Триэтиламин, титрование

Добавляя небольшие количества воды в неводный растворитель, можно электрогенерировать ионы водорода на платиновом аноде для титрования слабых оснований, при этом свойства растворителя практически не изменяются. Пиридин, бензиламин и триэтиламин в количестве [c.435]

Рис. 11.21. Кривые потенциометрического титрования триэтиламина в диэтиламине хлорной кислотой в метилцеллозольве (а) и хлористоводородной кислотой в метаноле (б),

Для оценки рассматриваемого метода пробу диэтиламина аце-тилировали и затем анализировали в ней триэтиламин титрованием хлористоводородной кислотой в метаноле, хлорной кислотой в уксусной кислоте и хлорной кислотой в метилцеллозольве. [c.475]

Раздельное титрование смеси двух органических кислот различной природы может быть осуществлено и в инертных растворителях, которые также дифференцируют сипу кислот различной природы. Возможно раздельное титрование смеси пикриновой кислоты с любыми карбоновыми кислотами в дихлорэтане, четыреххлористом углероде, хлорбензоле и бензоле растворами 0,1 н. триэтиламина в соответствующем растворителе. [c.456]

Метод основан на экстрагировании триэтиламина из раствора метиленхлорида водой и титровании водного экстракта раствором хлористоводородной кислоты. [c.176]

Метод определения карбоксильных групп основан на обработке навески пленки ацетоновым раствором триэтиламина с последующим титрованием избытка триэтиламина раствором хлористоводородной кислоты в присутствии фенолфталеина. [c.203]

В ацетонитриле, чем в воде. Вследствие этого вода оказывается лучшей дифференцирующей средой, чем ацетонитрил, для смеси, состоящей из монофункционального амина и аминоспирта (рис. 5). При титровании смеси триэтил-амина и триэтаноламина [Ар Го(Н20) = 2,82) в воде получаются две четкие конечные точки. При титровании триэтиламина в ацетонитриле конечная точка получается нечеткой. [c.23]

Для анализа смесь этиламина, диэтиламина и триэтиламина массой 1,154 г обработали согласно методикам а и б. При методике а на титрование израсходовано 13,28 мл 0,4781 Р хлорной кислоты в качестве титранта. При методе б—10,69, мл 0,9536 Р хлористоводородной кислоты как титранта. Рассчитать содержание (в %) каждого из аминов в смеси. [c.172]

При титровании хлорной кислотой в уксусной кислоте не удалось получить кривые титрования, так как амид, образующийся при ацетилировании в большом количестве, оказывается достаточно сильноосновным и мешает титрованию триэтиламина в ледяной уксусной кислоте. [c.475]

Возможность титрования с диэлектрометрической индикацией точки стехиометричности изучалась на взаимодействии 10 М бензольных растворов пикриновой кислоты с растворами триэтиламина и Ы,Ы-диметилбензил-амина. Диэлектрическая проницаемость в течение титрования при указанных концентрациях изменяется на [c.44]

Многие слабые основания можно определять титрованием стандартным раствором сильной кислоты. Представителями этой группы соединений являются аммиак, пиперидин, этаноламин и триэтиламин, равно как цианиды, бораты и фенолят-анионы. В принципе построение теоретической кривой титрования для систем слабое основание — сильная кислота требует таких же расчетов, что и для титрования слабой кислоты сильным основанием. На рис. 4-7 изображена кривая титрования [c.145]

Поскольку основание Шиффа слишком слабое, чтобы реагировать с хлористоводородной кислотой, результаты титрования смеси стандартным раствором хлористоводородной кислоты в смеси гликоля со спиртом укажут на суммарное количество диэтиламина и триэтиламина. [c.172]

В присутствии марганца, способного окисляться до Мпз+ и при этом разрушающего индикатор, необходимо добавлять восстановитель (аскорбиновая кислота, гидроксиламин), который препятствует окислению марганца и позволяет непосредственно его титровать. Чтобы значение pH при комплексометрическом титровании по хромоген черному оставалось постоянным, добавляют буферный раствор. Иногда наряду с буферным раствором добавляют еще вспомогательный комплексообразователь, например тартрат натрия, триэтиламин, цитрат и.ацетат натрия [27]. [c.52]

Одновременно с раствором хлорной кислоты в метилэтилкетоне для сравнения проводилось титрование смесей оснований уксуснокислым и диоксановым растворами хлорной кислоты. Результаты в виде кривых приведены на рис. 2. Кривая титрования смеси триэтиламин - - диэтиланилин (кривые I) раствором хлорной кислоты в метилэтилкетоне имеет два скачка титрования (кривая 1,1). Прп титровании смеси диоксановым раствором (кривая /,2) первый скачок титрования, соответствующий нейтрализации триэтилами- [c.316]

Изучение реакции Меншуткина в замороженных растворах проводили методами потенциометрического титрования и ЯМР. При температуре замерзания раствора скорость реакции скачком увеличивается и продолжает расти с понижением температуры до определенного предела, после которого начинает уменьшаться. Экстремальная зависимость скорости реакции от температуры наблюдалась во всех изученных растворителях. Значения температур, при которых скорость реакции триэтиламина с метилиодидом в замороженном растворе максимальна, приведены ниже [c.202]

Примером такого титрования может служить титрование аминов сильными карбоновыми кислотами в среде бензола или диоксана. При титровании трихлоруксусной кислоты триэтиламином в среде бензола на титрационной кривой имеются две точки излома, указывающие иа образование двух комплексов следующего состава (СС1зСООН)2- (С2Н5)з и ССЬСООН- (С2Н5)з. При титровании в ди-оксане первый излом выражен слабее. При титровании пикриновой кислоты триэтиламином имеется только один излом, свидетельствующий об образовании одного комплекса. [c.286]

Аминогруппа освобождается с помощью триэтиламина в хлороформе, ДМФ или Hj lj, и ее содержание определяется количественно титрованием элюированного с триэтиламином иона хлора. [c.189]

Рис. 8.2. Кондуктометрическое титрование 0,0619 М раствора 3,5-диннтробензойной кислоты триэтиламином [20].

ВОДНЫХ средах допустимо наличие посторонних веществ основного характера в большем количестве, чем в воде, без влияния на конечную точку титруемого основания. Таким образом, некоторые неводные растворители в сравнении с обычными растворителями меньше подвержены влиянию концентрации. Непротолитические растворители в этом отношении особенно хороши, в то время как растворители, подобные метанолу, ведут себя аналогично воде. Это хорошо иллюстрируется данными, ириведенными на рис. 6 для случая титрования триэтиламина в присутствии большой концентрации диэтилацетамида. При концентрации амида в 1000 раз большей, чем амина, скачок потенциала при титровании в ацетонитриле значительно больше, чем при титровании в метаноле. Однако ири эквимолярных концентрациях амина и амида различие между величинами потенциала незначительно. [c.25]

Было изучено влияние различных растворителей на ацетилирование 5 мл диэтиламина с помощью 20 мл уксусного ангидрида в 100 мл растворителя в течение 30 мин. Триэтиламин, содержащийся в смеси с диэтиламином, определяли потенциометрическим титрованием 0,01 н. хлорной кислотой (рис. 11.20). Более резкий и значительный по величине скачок потенциала наблюдается при титровании в метилцеллозольве, который как растворитель при данном титровании превосходит изопропанол, метанол и ацетонитрил. Изопропанол и гликоли, кроме того, дают более высокие результаты холостого опыта. Наконец, при использовании растворителей, не содержащих гидроксильные группы, например этилацетата, ацетонитрила и хлороформа, при- [c.472]

Таблица 11.49. Результаты анализа смесей этиламина и триэтиламина по реакции с изотиоцианатом с последующим титрованием трихлоруксусной кислотой и иодатом калия

Макклюр с сотрудниками [9] расширили работу Ричмонда и применили триэтиламин в качестве титранта для определения бензойной и пропионовой кислот в уксусном ангидриде. Парсонс [10] в 1957 г. сообщил о прямом титровании кислых фракций дегтя и фенолов в растворе пиридина спиртовым раствором гидроокиси калия. [c.104]

В качестве титрантов основного характера используют растворы различных аминов, в том числе моно-, ди- и трибутиламина, триэтиламина, трипропиламина, триэтаноламина, циклогексилами-на и других, а также растворы таких органических оснований, как дифенилгуанидин, пиридин, пиперидин, этилпиперидин, диметил-аминофенилпиразолон, морфолин и другие [334, 338, 339, 354, 382, 383, 394, 403, 404]. Для титрования очень слабых кислот используют также литийалюминийгидрид и литийалюминийамид [405, 406]. [c.104]

Возможность титрования с диэлектрометрической индикацией точки стехиометричности изучалась на взаимодействии 10 М бензольных растворов пикриновой кислоты с растворами триэтиламина и N,N-дймeтилбeнзил-амина. Диэлектрическая проницаемость в течение титрования при указанных концентрациях изменяется на несколько единиц во втором знаке после запятой. Проницаемость определяется экспериментально с точностью до 0,0002, что позволяет вполне удовлетворительно следить за ходом титрования [50]. [c.44]

Рпс. 4. Кривая титрования смеси триэтиламина, хинолина и дигексилсульфоксида диок-сановым раствором НСЮ4 (среда — уксусный ангидрид) [c.136]

Рис. 1. Титрование 3, 5-динитробензойной кислоты триэтиламином в протонофобных растворителях.

Пластун [377—379] исследовала процессы кислотно-основного взаимодействия, протекающие в ацетонитриле и других растворителях, и условия потенциометрического титрования кислот. Выведены соответствующие уравнения кривой титрования кислот и по теоретическим кривым потенциометрического титрования установлены критерии титрования, которыми являются значения термодинамических констант диссоциации и константы автопротолиза растворителя Ks- Построено большое число теоретических кривых титрования и проведено экспериментальное сопоставление их с теоретическими кривыми потенциометрического титрования пикриновой кислоты раствором триэтиламина и пиридина в среде ацетонитрила. [c.107]

Рис. 1. Кривые потенциометрического титрования смесей органических оснований в среде метилэтилкетона раствором НСЮ4 МЭК 1 — ГТЭА + триэтиламин + пиридин 2 — ГТЭА + + триэтиламин л1-толуилендиамин 3 — ГТЭА + + триэтиламин + пиридин + л-толуилендиамин

Результаты титрования трех- и четырехкомионентных смесей оснований приведены на рис. 3. Кривая 1 получена при тптровашш смеси гидроокись тетраэтиламмония триэтиламин 4- акридин и имеет три скачка титрования. Первый скачок титрования соответствует нейтрализации гидроокиси тетраэтиламмония, второй — не11трализации триэтиламина и третий — акридина. [c.319]

Несколько типичных примеров может послужить для пояснения справедливости представлений Льюиса об обобщенных кислотах и основаниях. Так, Льюис пользовался диоксаном и ацетоном в качестве растворителей для титрований, где основаниями служили пиридин и триэтиламин, а кислотами (акцепторами) 50 , ВС1з, ЗпС , и Ag 10 . Во всех этих случаях нейтрализация протекала быстро, из.менения окраски данного индикатора не зависели от того, какие брались кислоты или основания (хотя в некоторых других случаях он наблюдал в этом отношении большую специфич- [c.349]

Для измерения констант основности фосфамидинов мы использовали методику потенциометрического титрования хлорной кислотой в нитрометане, ранее разработанную Стройли [8] для титрования фосфинов и усовершенствованную Королевым и Степановым [9]. При этом за стандартное вещество принимали дифенилгуанидин, для которого рКа (СНдКОа) составляет 17,20. Как видно из табл. 1, фосфамидипы являются сильными основаниями, значительно превосходят по силе соответствующие анилины, рКа которых лежат в пределах 5—10 [10], и близки по основности к триэтиламину рКа (СНзКОа) 18,35 [9]). Как и в случае констант скорости, константы основности существенно зависят от полярности заместителей X и в меньшей мере — от полярности заместителей . [c.181]

Косвенное определение иприта по данным количественного элементного анализа, например по количеству хлора или серы в веществе после его минерализации в токе кислорода по Гротте и Крекелеру или в кислородной колбе по Шёнигеру. Серу можно также определять после окисления образца перманганатом калия в виде сульфата бария а хлор — титрованием по Фольгарду после гидролитического разложения испытуемого образца в присутствии триэтиламина [c.85]

Применение метода ЯМР позволило исследовать кинетику взаимодействия триэтиламина и метилиодида непосредственно в замороженных растворах, в частности в бензоле, при тех же концентрациях реагентов и добавок, что и при использовании метода по-тенциометрического титрования. [c.206]

Кривые титрования в неводных средах часто обнаруживают экстремальные точки, природа которых установлена лишь в отдельных случаях. Так, например, образование максимума на кривых титрования триэтиламином органических кислот типа СНО СОгН, СН2С1СО2Н, СН3СО2Н, СС1зС02Н и других соединений в ацетоне, ацетонитриле и этиловом спирте качественно объяснено в работе [82]. Авторы последней полагают, что появление максимума на кривой титрования трихлоруксусной кислоты в ацетоне обусловлено двумя противоположными эффектами повышением концентрации соли и падением концентрации свободной кислоты, происходящими в ходе реакции. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология