Реакция с образованием бромциана

Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глутаконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание которого и определяют с помощью спектрофотометра или фотоколориметра по оптической плотности полученного раствора. Метод очень чувствительный — молярный коэффициент светопоглощения равен 69 000. [c.120]

Определение цианидов с пиридином и бензидином. Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином сопровождается образованием производного глутаконового альдегида. интенсивно красного цвета. [c.121]

Используя эти реакции, различные авторы разработали количественные методы определения никотиновой кислоты и никотинамида в различных продуктах В дальнейшем были внесены изменения, главным образом в отношении ароматического амина, с которым конденсировался продукт взаимодействия никотиновой кислоты с бромцианом причем было установлено, что на характер окраски, кроме природы амина, оказывает влияние Рн раствора, концентрация солей н другие факторы. В результате таких изысканий Рачинско-му и другим удалось установить, что хлорамины (Б или Т) и КСЫ реагируют с образованием соединении, окрашенных в желтый цвет. [c.90]

Эти же авторы разработали колориметрический метод определения никотина, используя известную реакцию на пиридиновый ЦИК.Я с бромцианом и анилиновой водой. Сущность метода заключается в присоединении бромциана к пиридиновому кольцу с образованием соединения [c.139]

Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

Для бромирования используются бромциан и, очень редко, бромистый иод. Действие бромциана обусловлено, вероятно, тем, что в условиях реакции проходит диссоциация с образованием положительного иона брома. Бромистый иод принципиально отличается от бромциана, поскольку его бронирующее действие основано на легкой диссоциации с образованием атомарного брома. [c.28]

С образованием этилакрилата разлагается эфир р-(1-пиперидил)-про-пионовой кислоты [2034], если последний обработать бромцианом по Брауну [20341. Эта реакция интересна тем, что является единственным примером, [c.422]

Применение микроволнового облучения позволяет проводить реакции с амидами вместо кислот при использовании мочевины или тиомочевины образуются 2-он(тион)производные, в присутствии сероуглерода и гидроксида калия также получают 2-тионы, а с изоцианатами (или изотиоцианатами [46]) образуются 2-ациламинопроизводные [47]. Реакции с бромцианом приводят к образованию 2-аминобензимвдазолов [1Ь]. [c.567]

Сущность метода. Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глу-таконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание (оторого и определяют с помощью спектрофотометра или фото- [c.238]

Для проявления алкалоидов табака на хроматограммах, как и для других веществ, являющихся производными пиридина, пользуются реакцией с бромцианом, при которой происходит раскрытие пиридинового цикла с образованием глутаконового диальдегнда. [c.122]

Бромциан приобрел особое значение для р а с щ е п л е н и я тр е-тичных аминов (Браун). При этой реакции сначала происходит образование продуктов присоединения, которые затем при нагревании распадаются на диалкилцианамид и бромистый алкил [c.292]

Большинство количественных методов определения никотиновой кислоты и ее производных основано на реакции пирндннного ядра с бромцианом (98). Прн таком взаимодействии образуются бромцианпроизводные, которые в присутствии анилина распадаются с образованием окрашенного продукта производного глутаконового альдегида (99]. [c.90]

Принцип метода. В кислой среде бромциан специфически расщепляет полипептидные цепи белков по метиониновым остаткам с образованием гомосеринлактона (иодацетамид взаимодействует с белками подобно бромциану). Реакция протекает по следующей схеме [c.170]

Реакцию обычно лроводят при комнатной температуре в течение 15—30 ч в сильнокислой среде (чаи всего в 70%-ной муравьиной кислоте) при ЮО-кратном избытке бромциана на каждый остаток метионина. В этих условиях связи, образованные остатками метионина, обычно расщепляются на 40 100"о- Исключение составляют связи метионина с серином и треонином, расщепляющиеся лишь частично. В условиях обработки белка бромцианом может иметь место частичный гидролиз связи Asp Pro. неустойчивой в кислой среде. [c.49]

В окисл.-восстановит. р-циях небольшая скорость м. б. обусловлена тем, что числа электронов, отдаваемых одной частицей восстановителя и принимаемых одной частицей окислителя, не совпадают. При этом катализатором м. б. частица, способная чпереключать одноэлектронный механизм р-ции на двухэлектронный (см. Окислительновосстановительный катализ). Большие возможности для Г. к. открываются при использ. в кач-ве катализаторов комплексных соед. переходных металлов (см. Катализ комплексными соединениями). А. Е. Шилов. ГОМОЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, происходят в результате разрыва одной или неск. электронных пар, образующих хим. связь, и (или) образования новой связи при взаимод. частиц, каждая из к-рых обладает неспаренным электроном. В Г. р. участвуют или образуются атомы или своб. радикалы. Типичные Г. р. мономолекулярный и бимолекулярный распады молекул с образованием своб. радикалов р-ции отрыва, замещения и присоед. с участием своб. радикалов рекомбинация и диспропорционирование своб. радикалов. К Г. р. часто относят также окисл.-восстановит. р-ции с переносом одного электрона. При Г. р. атомов (радикалов) с молекулами выполняется принцип неуничтожимости своб. валентности. Г. р.— элементарные акты мн. цепных р-ций, вапр. радикальной и анионной полимеризации, хлорирования и нитрования алиф. соединений. L-ГОМОСЕРИН (Ь-а-амино-у-оксимасляная к-та) НОСН2СНгСН(ЫНг)СООН, крист. раств. в воде. Легко образует 7-лактон. Содержится в соке ряда растений, в белки не включается. Предшественник треонина. Биосинтез — последоват. восстановлением группы Э-СООН аспарагиновой к-ты. Получ. галогенированием и послед, аминированием бутиролактона. Образуется из метионина при специфич. расщеплении пептидной цепи белков бромцианом эта р-ция использ. для определения первичной структуры белка. [c.141]

Хлорциан или бромциан взаимодействуют с пиридином с образованием глютаконового альдегида. Если провести конденсацию последнего с ароматическим амином, то образуется интенсивно окрашенный краситель. Эта реакция положена в основу определения свободных хлора и брома, которые при взаимодействии с цианидом калия дают хлорциан или бромциан. [c.372]

В работе Лоу и др. [42] сопоставлены свойства сорбентов на основе целлюлозы и сефарозы, для чего использовались экспериментальные кривые титрования 6-аминогексил-МАО+—сефарозы, немодифицированной сефарозы, 6-аминогексаноил — сефарозы и соответствующих производных целлюлозы (рис. 8.1). Очевидно образование ионизирующих групп после активации бромцианом это было также показано в случае целлюлозы, когда для реакции присоединения использовали дициклогеисилкарбодиимид [38]. Отклонение, наблюдаемое для сефарозы, существенно меньше, [c.180]

З. Реакция с образованием бромциана Ч Хлорпикрин прй действии цианида калия в присутствии бромида калия в спиртовом растворе превращается в тетрахлординитроэтан и бромциан. Образовавшийся бромциан можно обнаружить по его реакции с пиридином и анилином, с которыми он образует полиметиновый краситель красного цвета [c.121]

Метод основан на реакции Кенига. Он показал, что при взаимодействии пиридина и его производных, имеюш,их свободные ,а -положения (к таким производным относится анабазин), с хлорцианом или бромцианом образуются хлорид или бромид цианпиридиния, который разлагается водой с образованием глутаконового альдегида [c.191]

Соли N-арилзамещенных 4,4 -дипиридилиев получают через реакцию 4,4 -ДП с бромцианом действие бромциана сопровождается расщеплением пиридинового цикла. Если к продукту реакции добавить анилин, то происходит циклизация с образованием соли 1,Г-ди- фенил-4,4 -дипиридилия [363] [c.51]

В основе химического метода определения ниацина лежит реакция, предложенная Кёниг, протекающая в две стадии. Первая стадия — реакция взаимодействия пиридинового кольца никотиновой кислоты с бромцианом, вторая — образование окрашенного производного глу-таконового альдегида в результате взаимодействия с ароматическими аминами. Позднее бромциановый реактив бьш заменен менее токсич-Ш)1М бромроданов ым [23]. [c.297]

Пиридин можно идентифицировать с помощью реакций предложенных для определения полигалогенидных соединений где он используется в качестве реагента, но этот метод не очень чувствителен. Более чувствительная реакция обнаружения пиридина и его производных основана на образовании окрашенного основания Шиффа глутаконового альдегида при взаимодействии пиридина с бромцианом и ароматическими аминами например бензидином. Предел обнаружения пиридина составляет 0,2 мкг. [c.266]

Однако такой подход не экономичен, поскольку требует расходования больших количеств чистого белка-антигена для образования геля. Естественнее использовать в качестве твердой фазы один из продажных гидрофильных гелей и на его поверхности химически закрепить антитела, за которые будет идти конкуренция. Такое закрепление можно осуществить, например, с помощью известной реакции активации сефарозы бромцианом. Она практически не нарушает иммунореактивности антител. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология