Дегазация едким натром

Дегазация едким натром [c.300]

Дегазация посуды, тары из-под окиси мышьяка производится раствором едкого натра или кальцинированной соды. [c.73]

Дегазацию тары (железные барабаны, стеклянная посуда), загрязненной фосфорорганическими инсектицидами (тиофос, меркаптофос, метафос, октаметил, карбофос и др.), производят 5%-ньш раствором едкого натра. Затем тару тщательно промывают водой. В случаях попадания препаратов на пол эти места немедленно обрабатывают кашицей гашеной извести и через 20—30 мин моют водой. [c.648]

Растворы едкого натра можно применять не только для дегазации ОВ типа зарин, но в ограниченных размерах и для дегазации иприта. При этом, однако, следует пользоваться более концентрированными водноспиртовыми растворами. Так как в результате добавления спиртов, обладающих незначительной полярностью, скорость гидролиза уменьшается, то добавлять более 50% спирта не следует. Для дегазации азотистого иприта и V-газов едкий натр не пригоден [c.302]

Высокая основность сульфид-иона не может быть использована для дегазации ОВ типа зарин из-за большого объема этого иона. То же относится, очевидно, и к реакциям с У-газами. Вместе с тем значительная щелочность его растворов дает возможность применять сульфид натрия аналогично едкому натру для дегазации [c.309]

Дегазацию после фумигации цианистым водородом проводят обычно проветриванием. Обезвреживание и уничтожение остатков цианплава осуществляют обработкой гидратом окиси железа, который получают при действии едкого натра, едкого кали, углекислого натра (соды) или извести на сернокислое железо [c.191]

Щелочи ускоряют гидролиз. Концентрированные растворы щелочей легко разрушают хлорциан и другие галоидцианы уже при комнатной температуре, что может служить способом дегазации этих веществ. Реакция с едким натром используется для количественного анализа хлорциана, при этом титрование проводят в присутствии фенолфталеина [c.57]

Если не ставится задача удаления кремния, применяется слабощелочной анионит и регенерация может производиться едким натром, гидратом окиси аммония или карбонатом натрия. В этом случае, кроме кремнекислоты, очищенная вода может содержать углекислоту, которая удаляется путем дегазации. [c.251]

Сточные воды после Н-катионирования и дегазации подвергают ОН-анионированию. Регенерация анионообменных смол водным раствором аммиака взамен едкого натра позволяет вместо неутилизируемых отработанных растворов смеси едкого натра и натриевых солей получать растворы сульфата аммония с небольшой примесью (до 7%) хлористого аммония. Регенерацию осуществляют ступенчато. Избыток аммиака нейтрализуют азотной кислотой. Из этих растворов также получают гранулированные аммонийные удобрения, содержащие преимущественно сульфат аммония. Смесь гранул селитр и солей аммония является утилизируемым продуктом. [c.24]

Проверено также влияние водяной завесы на распространение хлорного облака и возможность защиты производственных и жилых объектов, находящихся с наветренной стороны от места утечки хлора, при помощи стандартного снаряжения пожарной команды. Кроме того, была сделана попытка переместить облако хлора на некоторое расстояние созданием из четырех шлангов сплошной водяной завесы. Эксперименты показали, что водяная завеса оказьшает вентилирующий эффект, ее можно применить на небольшом пространстве с наветренной стороны от места утечки хлора. Исследовано влияние на хлорное облако завесы, состоящей из раствора едкого натра. Дегазация хлорного облака при очень высокой концентрации в нем хлора (более 1,0%) достигается [c.190]

Эффективным способом дегазации хлора является поглощение его растворами веществ, химически взаимодействующих с хлором, например, едким натром или известковым молоком на абгазных установках. [c.192]

Следует подчеркнуть, что дегазация фильтрата с целью удаления СОг и Нз 8 и повышения величины pH, а также корректировка pH введением извести, соды и едкого натра для устранения коррозионности воды является весьма распространенными методами обработки фильтрата на станциях опреснения воды в США [53]. [c.161]

Обычно при повторной очистке выделяют сначала из газа остатки сероводорода, двуокиси углерода и ацетилена, для чего газ сжимается до II—30 ат [16] и подается в водяной скруббер. Вода из скруббера выпускается через турбинку и, таким образом, часть энергии, затрачиваемой в процессе, возвращается. Дальше вода идет на дегазацию — из нее выделяется часть двуокиси углерода (не более трети) и другие поглощенные газы. Выделившийся газ можно снова вернуть в систему для уменьшения потерь ценных компонентов его. Окончательная дегазация воды осуществляется в градирнях. Для полного удаления двуокиси углерода газ пропускается далее через два скруббера, орошаемые раствором едкого натра. [c.57]

Возвратный растворитель из отделения дегазации поступает в емкость 1 (рис. 72), где смешивается со свежим бензином, поступающим со склада. Насосом 2 растворитель подается в диафрагмовый смеситель 8 на смешение с раствором щелочи. Растворитель очищается смешением с 10%-ным раствором едкого натра в равном объемном отношении. Из диафрагмового смесителя 3 смесь поступает в отстойник 4, где разделяется на два слоя. Нижний водный слой насосом 5 возвращается на смешение с растворителем после подогрева до 50 С в подогревателе 6, обогреваемом глухим паром.. Верхний углеводородный слой из отстойника поступает в сборник 7, откуда насосом 8 через холодильник 9, охлаждаемый промышленной водой, направляется с температурой 4O °С на отмывку умягченной водой в насадочную колонну 10. Вода из куба колонны 10 собирается в сборник 11, откуда насосом 12 возвращается в колонну 10. Умягченная вода подается в верхнюю часть промывной колонны 10. Отмытый растворитель из верхней части колонны 10 поступает в сборник 13, откуда насосом 14 направляется на регенерацию. Отмывку можно проводить только умягченной водой без щелочи. [c.161]

Если дегазацию едким натром производят в лаборатории, то рекомендуется применять спиртовые или водноспиртовые растворы щелочи, которые обладают тем преимуществом, что в них ОВ более легко растворимы. При использовании в лабораторных условиях водных растворов щелочи создаются затруднения, связанные с раз-ь личием в плотностях дегазирующего раствора и ОВ и невозможностью использовать такие вспомогательные средства, как щетки и др. Так, например, плотность 10%-ного водного раствора NaOH при 20 °С равна 1,11 г см . При смешении этого раствора с зоманом, плотность которого равна 1,01 г см , последний будет находиться над щелочью и может заражать атмосферу. [c.302]

Изучено отмывающее действие ряда реагентов едкого нат ра, едкого натра вместе с винной кислотои и изопропилового спирта Оптимальные дозировки реагентов в зависимости от марки получаемого каучука или расхода катализатора опреде лены экспериментально В табл 85 приведены сравнительные да шые по качеству отмывки каучуков различных марок на ста дии водной дегазации в присутствии различных отмывающих агентов Хотя лучшее отмывающее действие проявляет изопро пиловый спирт, использование его нежелательно, так как, явля ясь сильным каталитическим ядом, он может значительно усложнить систему регенерации непрореагировавших мономеров Использованием виннои кислоты вместе со щелочью достигает ся нескотько лучшая отмывка, чем при одной щелочи Но из за труднодоступности виннои кислоты и в общем незначительное ти улучшения отмывки в ее присутствии целесообразно исполь зовать только едкий натр [c.163]

ДЕГАЗАЦИЯ отравляющих веществ, удаление (физ. в мех. способы) илн превращение в нетоксичные соед. (хим. способы) ОВ с целью предотвращения вх воздействия яа человека и животных. Физ. способы основаны на естеств. или принудит. испарении ОВ, смывании ше р-рителями (моторным топливом, хлориров. углеводородами) или на поглощении сорбентами — активиров. углем, силикагелем, инфузорной землей в др. Мех. способы Д. осуществляются срезанием зараженного слоя почвы, снега или изоляцией зараженной пов-сти инертными материалами (напр., песком, шлаком). Наиб, эффективны хим. способы Д. с помощыо вуклеоф. реагентов (едкий натр, сода, аммиак, амины, алкоголяты), окислителей (напр., хлорной взвести), хлорирующих в-з (напр., хлораминов). Универсальные дегазирующие в-ва — гипохлориты, сочетающие ф-цин окисляющего, хлорирующего в щел. реагента, что в определ. условиях обеспечивает полную Д. [c.147]

По сравнению с атомами галогенов указанных выше моно-галогенуксуснрмх кнслот атом фтора в монофторуксусной кислоте связан с остальной частью молекулы относительно прочно. Например, кипячение с 10%-ным водным раствором едкого натра не вызывает отщепления фтора в виде иона. Эта стойкость влечет за собой трудность дегазации фторацетатов. По той же причине нелегко определить их присутствие химическим путем, коварность их усиливается еще и почти полным отсутствием запаха. Недавно, однако, установили , что все фторацетаты разлагаются при кипячении в 30%-ном растворе едкого натра с выделением иона Р . Интересно отметить, что при этих условиях нетоксичная трифторуксусная кислота вообще не выделяет фторид-ион . С другой стороны, если фторэтанол оставляют в течение ночи стоять на холоду в смеси с 10%-ным водным раствором едкого натра, фтор отщепляется . [c.544]

Технологическая схема обработки коксового газа до поступления в разделительный агрегат представляется в следующем виде (рис. 59). Коксовый газ, из которого предварительно удалены нафталин, сероводород и окись азота, сжимается в компрессоре 1 до 12 ати. Затем сжатый газ поступает в промывную башню 2, орошаемую водой, где из газа поглощается основное количество углекислоты. В воде растворяется также незначительное количество других компонентов газовой смеси и ацетилен. Энергия воды, выходящей из промывной башни, используется в турбине 4, находящейся на одном валу с насосом 3 и мотором. Вода после дегазации в экснанзере и градирне поступает в насос 3 и снова нагнетается в промывную башню ). Доочистка газа от СОг осуществляется раствором едкого натра в башнях 5. [c.257]

Из реакционной массы бутилкаучук выделяют методом водной дегазации при 60—80° С в дегазаторе, изготовленном из стали Х18Н10Т. В процессе дегазации в аппарат вводят раствор едкого натра- и некоторые другие добавки. Далее раствор со взвешенными в нем частичками полимера перекачивается насосом в вакуум-дегазатор, выполненный также из стали Х18Н10Т. В этом аппа--ратс окончательно отгоняются не вступившие в реакцию мономеры и хлористый метил. За время работы (свыше 2 лет) коррозионных повреждений стали ХГ8Н10Т на дегазаторах не обнаружено. Но, поскольку в водной среде содержатся ионы хлора, можно предполагать возникновение со временем язвенной или точечной коррозии этой стали. Для данной коррозионной среды больше подходит эмалированная аппаратура. Из дегазаторов крошка каучука направляется в отстойник и вакуум-фильтры, после чего поступает в молотковую дробилку и сушилку. [c.310]

Едкий натр применяется в первую очередь для дегазации ОВ типа зарин. Для этого применяют 10%-ные водные растворы, а также растворы, содержащие 5% NaOH и 5% моноэтаноламина HO H2 H2NH2 (дегазирующее действие моноэтаноламина см. стр. 317). Дегазировать растворами едкого натра можно до температур —5° или —8°С. При более низких температурах необходимо добавлять антифриз или увеличенное количество моноэтаноламина (см. раздел 13.2.4). [c.302]

Технической схемой по проекту предусматривалась очистка крекинг-газа от синильной кислоты 20—25%-ным раствором щелочи — едкого натра последовательно в двух скрубберах. Каждый из этих абсорберов имел свою замкнутую систему орошения. По мере отработки предусматривался периодический зывод щелочи из каждого аппарата на утилизацию или дегазацию. [c.60]

Отмывка и регенерация растворителя. Возвратный растворитель из отделения дегазации поступает в емкость 1 (рис. 66), где смешивается со свежим бензином, поступающим со склада. Насосом 2 растворитель подается в диафрагмовый смеситель 3 на смешение с раствором щелочи. Растворитель очищается смешением с 10%-пым раствором едкого натра в равном объемном отношении. Из диафрагмо-вого смесителя 3 смесь ноступает в отстойник 4, где разделяется на два слоя. Нижний слой насосом 5 возвращается на смешение с растворителем после подогрева до 50 °С в подогревателе 6, обогреваемом глухим паром. [c.79]

Аниоиитовый метод обескремнивания воды в цикле ионитового обессоливания с сильноосновными анионитами обеспечивает снижение концентрации до 0,03-0,05 мг/дм . Сущность анионитового метода обескремнивания и одновременного обессоливания воды заключается в следующем воду пропускают через Н-катионитовые фильтры, где из нее извлекаются катионы Са " , К и На. Затем вода проходит через фильтры со слабоосновным анионитом, где она избавляется от анионов сильных кислот (80/", СГ, НО ")-После дегазации воды для удаления из нее оксида углерода (IV) ее пропускают через фильтры с сильноосновным анионитом, где удаляется слабая кремниевая кислота. Для получения воды с общим содержанием соли менее 1 мг/дм, в том числе с общим содержанием кремниевой кислоты менее 0,03 мг/дм применяют трехступенчатые схемы ионирования. Недостаток этого метода—сравнительно высокая стоимость, что обусловлено большим расходом едкого натра на регенерацию и быстрым уменьшением в процессе эксплуатации крем-неемкости высокоосновных анионитов, в связи, с чем требуется их замена рез каждые 1,5-2 года. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология