Медно-хромовый катализатор гидрогенизации

Рис. 1.8. Схема процесса гидрогенизации сложных эфиров на суспендированном медно-хромовом катализатору

В 1956 г. в СССР разработан процесс прямой гидрогенизации синтетических жирных кислот Сщ—С16 на стационарном медно-хромовом катализаторе. [c.34]

Технологическая схема прямой гидрогенизации синтетических жирных кислот Сю— je на стационарном медно-хромовом катализаторе приведена на рис. 1.9. Сырье под давлением 32 МПа подается в паровой подогреватель 2, где нагревается до 80—120 °С, и затем смешивается со свежим и циркулирующим водородом, нагретым в теплообменнике 5 до 200 Сив трубчатой печи 8 до 300 С. Смесь сырья с водородом при температуре 240—270 °С поступает в нижнюю часть реактора гидрогенизации 3. [c.34]

Если сложные эфиры, содержащие первичную или вторичную аминогруппы, подвергнуть каталитической гидрогенизации, то они алкилируются по азоту. Медно-хромовый катализатор, подобно другим катализаторам, применяемым при гидрогенизации, способствует протеканию реакций следующего типа [c.13]

ТАБЛИЦЫ ПО ГИДРОГЕНИЗАЦИИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ В ПРИСУТСТВИИ МЕДНО-ХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА [c.19]

Гидрогенизацию азотистых гетероциклов (пиридин, хинолин) с промоти-рованным никелем исследовал М. И. Ушаков. Гидрогенизацию терпенов над медно-хромовым катализатором изучал Ю. А. Арбузов. [c.14]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ В ПРИСУТСТВИИ МЕДНО-ХРОМОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.248]

Гидрогенизация в присутствии медно-хромовых катализаторов 249 [c.249]

В отличие от никелевых, медно-хромовые катализаторы принадлежат к группе окисных катализаторов, в которых действующим активным началом является не мелкораздробленный металл, а окисел металла, не восстанавливающийся до металла в течение процесса гидрогенизации. [c.249]

Для гидрогенизации альдоля в литературе рекомендованы следующие катализаторы никель, кобальт, медь на разных носителях, медь вместе с другими металлами на носителях и без них и т. д. Е. А. Шилов [17], изучавший гидрогенизацию альдоля, в качестве весьма активного называет катализатор, состоящий из никеля и меди, активированный хромом и осажденный на окиси алюминия. Применение носителей целесообразно не только с точки зрения увеличения поверхности катализатора, но так йке, как средство увеличения стойкости катализатора к повышенным температурам, требуемым для его восстановления. Одновременно увеличивается стойкость катализатора к ядам. В современных установках для гидрогенизации применяют медно-хромовый катализатор на силикагеле [И], получаемый пропиткой силикагеля растворами азотнокислой меди и азотнокислого хрома, с последующей просушкой, прокаливанием при 450° и восстановлением в токе водорода. [c.190]

Хромит меди был получен прокаливанием основной хромовокислой меди при красном калении и термическим разложением двойной хромовокислой соли меди и аммония Ч Приведенная здесь методика является видоизменением последнего метода , согласно которому добавляется также двойная хромовокислая соль бария и аммония . Медно-хромовые окисные катализаторы гидрогенизации были также получены измельчением или совместным нагреванием окиси меди и окислов хрома, разложением карбонатов медн, аммония и хрома или нитратов меди и хрома а также низкотемпературным прокаливанием двойных хромовокислых солей меди и аммония [c.304]

О каталитической гидрогенизации сложных эфиров до спиртов над медно-хромовым и скелетным никелевым катализатором см. Г. А д к и и с, Органические реакции, Сборник 8, Издатинлит, 1956, стр. 7.—Прим. ред. [c.544]

Первые синтезы -аскорбиновой кислоты были почти одновременно опубликованы Хеуорсом и Рейхштейном (1933). В настоящее время они представляют только исторический интерес, так как исходным веществом в них служила трудно доступная -ксилоза. Современный процесс получения аскорбиновой кислоты является модификацией одного из более поздних синтезов Рейхштейна, где исходным соединением служит О-глюкоза. Последнюю превращают в -сорбит ( )-глюцит) путем гидрогенизации в присутствии медно-хромового катализатора далее D-сорбит подвергают бактериальному окислению A etoba ter suboxydans) до 2-кетогексозы ( -сорбозы), в которой коифигурация при С5 (Сг исходной глюкозы) одинакова с аскорбиновой кислотой [c.569]

Отщенлеиие бензильной группы применяется при синтезе 2,5-диметилгидрохипона [61]. Гидрохинон реагирует с формальдегидом и диметилнмипом с образованием 2,5-бис-(диметиламино-мстил)гидрохинона последний подвергают гидрогенизации в присутствии медно-хромового катализатора и получают диметиламин к 2,5-диметилгидрохинон. [c.340]

Для проведення гидрогенизации три высоком давлении в автоклав емкостью 800 мл помещают смесь 140г (0,82 моля) себа-цоипа (примечание 1), 50 г медно-хромового катализатора (примечание 2) и 230 мл 95%-ного этилового спирта. Создают давление водорода в автоклаве 135 аг и автоклав нагревают до 150°. Когда эта температура будет достигнута, пускают в ход качалку. Сначала температура несколько колеблется, ко вскоре устанавливается при 150°, причем процесс гидрогенизации проводят до тех пор, пока не прекратится поглощение водорода (2— [c.83]

Первая статья сборника посвящена каталитической гидрогенизации сложных эфиров в соответствующие спирты при помопхи медно-хромового катализатора Адкинса и никелевого катализатора Ренея. Этот метод каталитической гидрогенизации имеет ряд существенных преимуществ перед старым методом Буво и Блана и в настоящее время находит широкое применение в лабораториях, Важному методу синтеза кетонов из галоидангидри-доБ кислот и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия посвящена вторая статья. [c.5]

Селвуд [14] на основании измерений магнитной восприимчивости пришел к выводу о том, что медно-хромовой катализатор не является ни просто хромитом меди, ни механической смесью окиои меди и хромита меди. Этот катализатор при низких температурах обладает ферромагнитными свойствами, тогда как такими свойствами не обладают ни хромит меди, ни скись меди, ни механичесюие смеси этих двух соединений. Диспергированная окись меди также не обнаруживает ферромагнитных свойств . Селвуд полагает, что термин хромит меди для этого катализатора несомненно, неправи /1ен и вводит в заблуждение, как это показали рентгенографические исследования Страупе [15а] я исследования ферромагнитных свойств, приведенные автором . Это заключение подтверждается тем фактом, что хромит меди, который остается после удаления окиси меди при действии кислоты, неактивен в качестве катализатора гидрогенизации сложных эфиров. [c.14]

Хотя медно-хромовый катализатор является наиболее пригодным катализатором при гидрогенизации сложных эфиров, цинк-хромовый катализатор, приготовленный по тому же методу, что и медно-хромов й, в некоторых случаях дает хорошие результаты. Этот катализатор, вероятно, применялся в ранних работах Лэзира по гидрогенизации сложных эфиров до спиртов [19]. Цинк-хромовый катализатор значительно менее активен в реакции гидрогенизации, чем медно-хромовый, так что даже при применении больших относительных количеств катализатора по сравнению с количеством сложного эфира приходится проводить реакцию при более высокой температуре (300 ). [c.36]

Однако все же вызывает сомнение вопрос о том, имеет ли никель Ренея какие-либо преимущества по сравнению с медно-хромовым катализатором при гидрогенизации этих сложных эфиров, принимая во внимание большую легкость получения медно-хромового катализатора, стойкость его при хранении и безопасность при применении. [c.42]

Биггс и Вайлер [26] описали жидкие и твердые смолистые продукты, полученные из углей в таких условиях гидрогенизации, которые насколько возможно предотвращали термическое разложение. Экстракт и остаток от экстрагирования бензолом угля питтсбургского пласта при 260° были раздельно подвергнуты гидрогенизации. Гидрогенизация проводилась в качающемся автоклаве при 350° с 10% медно-хромового катализатора Адкинса без растворителя. После 12—16-часового периода нагревания из продукта реакции были удалены растворимые в петролейном эфире вещества и остаток был возвращен в автоклав со свежим катализатором для дальнейшей гидрогенизации. Этот процесс повторялся несколько раз. Накопленные растворимые в петролейном эфире вещества были затем подвергнуты гидрогенизации над никелем Ренея при 220°, с циклогексаном в качестве растворителя. На основании состава, рефракции и молекулярного веса (табл. 18) было сделано заключение, что продукты, кипящие выше 200°, как из экстракта, так и нз остатка представляли собой главным образом конденсированные полициклические гидроароматические соединения. [c.277]

Гидрогенизация [56] лигнина осиновой древесины при 250° над медно-хромовым катализатором дала метиловый спирт, окис-леппые производные алкилциклогексана и 35% высококипящих дродуктов, которые по анализу и точке кипения имели средний состав С18Н32О3 или С24Нз404. [c.295]

Этот метод, хотя и несколько менее удовлетворительный, чем аналогичный метод восстановления соответствующих сложных эфиров или хлорангидридов кислот, несомненно, обладает преимуществами по сравнению с каталитическим -гидрированием кислот в присутствии активированных лметаллов (меди, никеля, кобальта) или их производных (медно-хромовый катализатор). При каталитическом гидрировании получаются низкие выходы, а если восстановление проводится в жестких условиях (высокое давление и повышенная температура), то обычно затрагиваются также и другие части восстанавливаемой молекулы, что приводит к восстановлению или переходу двойных связей и к гидрогенизации ароматических и гетероциклических колец. [c.46]

Новые методы препаративной органической химии, пер. с нем., Москва, 1950. Сборник, включающий следующие статьи Органические соединения фтора Применение фтористого водорода в органическом синтезе Синтезы с помощью диазометана Окисление посредством тетраацетата свинца Дегидрогенизация в присутствии серы, селена и металлов платиновой группы Восстановление в присутствии скелетных катализаторов (никеля Ренея и др.) Гидрогенизация в присутствии медно-хромовых катализаторов Применение биохимического окисления и восстановления в препаративных целях Реакции замещения у соединений алифатического ряда. [c.172]

В научно-технической литературе приводятся общие условия гидрогенизации давления 150—700 атм, температура 240—350° (в завиюимости от рода катализатора). Утверждается возможность применения самых различных катализаторов никелевых, платиновых, палладиевых, медных, железных с различными добавками и носителями. По-видимому, па практике чаще всего применяют медно-хромовые катализаторы, а также медные с добавками окислов хрома, цинка, вагаадия, бария. [c.70]

Для определения химического состава медно-хромовых катализаторов, используемых для гидрогенизации эфиров жирных кислот 3 спирты, исследуемую пробу растворяют обычно в концентрированной азотной кислоте или разлагают плавнями, после чего медь выделяют электролизом на предварительно взвешенном катоде, а хром переводят в шестивалентный и определяют иодомегрически [1]. Для массовых операций этот метод, однако, непригоден, так как на анализ образца катализатора требуется 5—6 ч. [c.143]

Были использованы опытные данные по гидрогенизации Этилена водородом на медно-магпезиевом катализаторе [19], геити-лена на окисном кобальто-молибдено-алюминневом катализаторе [34], бензола на палладиевом катализаторе [28], бутилена на хромово-алюминиевом катализаторе [26] и бензола на никелевом катализаторе [35]. [c.14]

Каталитической гидрогенизации сложных эфиров до спиртов над медно-хромовым или скелетноникелевым катализатором посвящен обзор Адкинса . [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология