Кислоты приготовление растворов

Реактивы и их приготовление. 1. Едкий натр, 1 н. раствор. 2. Индикатор мурексид (аммонийная соль одноосновной пурпуровой кислоты). Приготовление раствора. 0,15 г мурексида растворяют в 100 мл абсолютного этиленгликоля. Водный раствор мурексида неустойчив. Приготовление индикаторной смеси. 0,20 г мурексида растирают в ступке и смешивают с 100 г хлористого натрия. Смесь устойчива. В точке эквивалентности цвет индикатора меняется от розового до лилового. 3. Трилон Б, 0,1 п. 0,01 н. растворы. 1 л 0,1 п. раствора содержит 18,6 г трилона Б. [c.100]

Последовательность процессов такая растворяют сахар в воде и затем прибавляют спирт и кислоту. Приготовленный раствор должен стоять по крайней мере неделю перед употреблением чем дольше стоит раствор, тем результат лучше. Количество материалов, необходимых для серебрения круглых зеркал разного диаметра, приведено в таблице 28. [c.457]

Сероводород в воде растворим слабо, поэтому концентрация сероводородной кислоты при комнатной температуре и обычном давлении не превышает 0,1 моль/л, или 0,34%. Тиосерная кислота в водном растворе не существует, а вот в случае серной кислоты приготовление раствора заданной концентрации вполне возможно. [c.31]

Приготовление раствора бромноватистой кислоты и бромирование бензойной кислоты бромноватистой кислотой . К бромной воде прибавляют небольшими порциями при встряхивании вычисленное количество окиси ртути. Расчет проводится так, чтобы в 100 лл конечного раствора содержалось 6—7 г бромноватистой кислоты. Приготовленный раствор можно использовать без дальнейшей обработки. 10 г (0,08 М) бензойной кислоты встряхивают в течение 12 час. с 350 мл свежеприготовленного раствора бромноватистой кислоты. Полученные кристаллы отфильтровывают.. [c.95]

В фарфоровый стакан для сочетания емкостью 2 л вносят раствор 0,05 моль алой кислоты (приготовление раствора ее см. стр. 192) и охлаждают льдом до 8—10 . Затем приливают 75 мл 20%-ного раствора уксуснокислого натрия и подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на лакмус (pH 4,5—5). [c.194]

Для определения окиси азота некоторые исследователи рекомендуют применять раствор сернокислого железа. Этот реагент приготовляют, растворяя одну часть сернокислой соли железа в двух частях воды и слегка подкисляя раствор серной кислотой. Приготовленный раствор помещают в обычную газовую пипетку. Этот метод определенная окиси азота не может дать точных результатов, если в газе присутствует закись азота, главным образом вследствие большой растворимости закиси азота в воде и разнообразных водных растворах. [c.198]

Из 10 мл технической серной кислоты приготовлен раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл. На титрование 10,00 мл полученного раствора израсходовано 26,00 мл раствора NaOH с NaOH/HjSO, = 0-004900 г/мл. Рассчитать молярность технической серной кислоты. [c.257]

Взвешенный образец изобутилового спирта (7,916 г= 10,00 жл) разбавлен до 100,00 мл диоксаном. Аликвотная часть 5,00 мл перенесена в колбу емкостью 250,0 мл туда же введено 20 мл раствора уксусной кислоты, содержащего BFg (100 г BFg на 1 л ледяной уксусной кислоты). Приготовлен раствор для холостого опыта смешением 20 мл раствора BFg в уксусной кислоте с 5 мл диоксана. Обе колбы выдержаны в течение 2 час. при температуре 67°, затем их содержимое охлаждено и в каждую [c.389]

Для проверки степени образования гипохлорита натрия периодически берут 1 мл щелочного раствора, добавляют 5 мл 3%-ной перекиси водорода для разложения гипохлорита натрия и титруют 0,1 н. кислотой. Когда на титрование пробы расходуется 1 мл 0,1 н. кислоты, приготовление раствора гипохлорита натрия считается оконченным. Раствор переносят в склянку из коричневого стекла при хранении в холодильнике раствор устойчив неопределенно долгое время. [c.322]

Азотная кислота, свободная плавиковая кислота, ванадий, молибден и некоторые другие элементы влияют на определение. Реагент можно приготовить, растворив чистую титановую стружку в серной кислоте. Приготовленный раствор следует хранить под слоем инертного углеводорода, на раствор не должен попадать прямой солнечный свет. Растворы сульфата титана (III) очень легко окисляются, и при подготовке раствора к анализу необходимы специальные меры предосторожности. Опыт работы с сульфатом титана (III) показал, что, если результаты должны быть точными, необходимо часто проверять титр раствора. [c.273]

Порядок заправки ванны следующий на дно ванны ровным слоем насыпают расчетное количество соли и селитры, затем заправляют ванну водой и кислотой. Приготовленный раствор тщательно перемешивают. [c.76]

Из очищенной и высушенной янтарной кислоты отвешивают на аналитических весах навеску, соответствующую той же нормальности, какую имеет приготовленная щелочь. Приготовляют раствор кислоты и отмеряют три порции этого раствора по 20 мл в конические колбы емкостью 100 мл. Добавляют в них по 1—2 капли фенолфталеина и доводят до кипения. В горячем виде титруют раствор янтарной кислоты приготовленным раствором щелочи до появления бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Рассчитывают поправочный коэффициент так же, как это делалось при установлении нормальности кислоты по буре. [c.50]

Реакция с надбензойной кислотой. Приготовление раствора надбензойной кислоты [23]. Пероксид бензоила растворяют в необходимом количестве высушенного над металлическим натрием бензола. Готовят раствор этилата натрия растворением металлического натрия (немного более 0,1 от массы пероксида бензоила) в 18-кратном количестве абсолютного спирта. Сильно охлажденный раствор этилата при тщательном перемешивании приливают к [c.22]

К 5—8 каплям слабоподкисленного уксусной кислотой приготовленного раствора прибавляют маленький кристаллик сульфаминовой кислоты. Когда выделение газа прекратится, определяют полноту удаления ионов NO7, прибавляя еще один кристаллик HS0sNH2. Если при этом уже не происходит выделения газа, то раствор может быть использован для определения в нем нитрат-иона. [c.116]

Проверка концентрации приготовленного 10%-ного раствора серной кислоты. Приготовленный раствор налить в мерный цилиндр емкостью 250 мл, опустить ареометр и измерить плотность. По табл. 4 (см. приложение 1) посмотреть процентное содержание Н2304, которое соответствует измеренной плотности, и сравнить с заданным процентным содержанием раствора серной кислоты. [c.44]

Для удаления примесей моно- и дибутилфосфорных кислот приготовленный раствор трибутилфосфата дважды промывают равным объемом 5%-ного раствора КагСОз, затем два раза водой. [c.328]

Методика приготовления раствора серной ки1СЛОты состоит в следующем. К вычисленному объему воды приливают небольшими порциями при помешивании серную кислоту, защищая кож ые покровы и одежду от капелек серной кислоты. Приготовленный раствор оста-а яют стоять на несколько часов до приобретения им температуры ок]ружающего воздуха (не выше 15—20°). После этого можно приступить к заливке аккумуляторов. [c.334]

К части исследуемого раствора прибавляют 1—2 мл концентрированной азотной (или серной) кислоты. Приготовленный раствор вливают небольшими порциями в насыщенный раствор персульфата аммония и нагревают до 50°, затем добавляют 1—2 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и смесь еще нагревают несколько минут при температуре 50°. Розовое окрашивание служит признаком наличия иона Мп04 . [c.159]

Реагенты. Раствор хлорида лантана. 58,6 г окиси лантана растворяют при пагревании в 1 л 1,2 и. соляной кислоты. Приготовленный раствор хранят в полиэтиленовом сосуде. Стандартный запасной раствор магния. 0,151 г свежеочищен-ной магниевой ленты pa fвopяют в разбавленной хлорной кислоте, переносят раствор в мерпз ю колбу емкостью 1 л и разбавляют водой до метки. Полученный раствор содержит 250 мкг/мл MgO. [c.295]

Навеску соли около 6 г растворяют в колбе Эрленмейера, приблизительно в 75 мл горячей воды, и прибавляют раствор соли пиридина. Последнее обязательно в отношении кобальтовых солей, так как иначе сульфид кобальта выделяется в виде мелких кристаллов. Для солей никеля это также желательно, но не является необходимым, так как и без этого сульфид никеля выделяется в достаточно крупнокристаллической форме. Раствор соли пиридина готовят отдельно в стаканчике нейтрализацией чистым пиридином по метиловому красному до оранжевой окраски 2—3 мл концентрированной соляной или азотной кислоты, разбавленных примерно 25 мл воды. В случае хлористых солей кобальта и никеля при изготовлении раствора соли пиридина применяют соляную кислоту, при анализе азотнокислых и сернокислых солей — азотную кислоту. Приготовленный раствор соли пиридина прибавляют к раствору анализируемой пробы, нагревают до кипения, прибавляют 30 мл 20%-ного раствора пиридина, еще подогревают до начинающегося кипения, и затем, закрыв колбу М Эленькой воронкой, пропускают сероводород при частом взбалтывании, продолжая нагревание в течение 2 мин. на [c.87]

Выделение этилового эфира п-нитробензойной кислоты Приготовление раствора соды Синтомицин Вода -1- кальцинированная сода (уд. вес 1,16—1,18) [c.22]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.166 , c.179 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.568 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.568 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.557 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.136 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.288 , c.295 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.313 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.386 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология