Уксусная кислота приготовление раствора

Имитация уксуса. Один из способов приготовления уксуса (отнюдь не лучший) состоит просто в том, что уксусную кислоту, единственный кислый компонент уксуса, разводят водой до нужного pH (см. табл. 4-4 и рис. 4-9) и добавляют соответствующие приправы. Уксусная кислота при 25°С представляет собой жидкость с плотностью 1,049 г/мл. Рассчитайте, какое количество уксусной кислоты нужно растворить в дистиллированной воде, чтобы получить 1 л раствора, имитирующего уксус. [c.104]

Для титрования веществ основного характера обычно употребляют 0,1 н. раствор хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте (приготовление и установку титра см. Ф1Х, стр. 753). [c.122]

Взвешенный образец изобутилового спирта (7,916 г= 10,00 жл) разбавлен до 100,00 мл диоксаном. Аликвотная часть 5,00 мл перенесена в колбу емкостью 250,0 мл туда же введено 20 мл раствора уксусной кислоты, содержащего BFg (100 г BFg на 1 л ледяной уксусной кислоты). Приготовлен раствор для холостого опыта смешением 20 мл раствора BFg в уксусной кислоте с 5 мл диоксана. Обе колбы выдержаны в течение 2 час. при температуре 67°, затем их содержимое охлаждено и в каждую [c.389]

Подготовка сырья заключается в разрыхлении хлопковой целлюлозы и приготовлении ацетилирующей смеси, уксусной кислоты и раствора ацетата натрия. [c.99]

Приготовление раствора индикатора. Растворяют 2 г сульфата или дихлоргидрата п-аминодиметиланилина в 20 мл 20 %-ной уксусной кислоты. Если раствор получился окрашенным, то к нему добавляют немного цинковой пыли н применяют раствор без фильтрования. Такой раствор может сохраняться 10—15 дней. [c.190]

Приготовление 0,1 и. уксуснокислого раствора анилина. Для приготовления 1 л приблизительно 0,1 н. раствора анилина — 9,1 мл дважды дистиллированного анилина растворяют в безводной уксусной кислоте. Полученный раствор неустойчив, и титр его перед использованием следует проверять. [c.108]

Способ приготовления кусочек плесени хорошо растирают на предметном стекле в капле дистиллированной воды, а затем накрывают покровным стеклом, соблюдая следующие указания препарат не должен находиться в большом количестве воды если покровное стекло плавает , то избыток воды следует отсосать куском фильтровальной бумаги если препарат подсыхает, то добавляют воду путем нанесения капли на край покровного стекла воздушные пузырьки удаляются легким нагреванием препарата над пламенем мутный препарат осветляют, добавляя каплю едкого кали (3% раствор) или уксусной кислоты (5% раствор). [c.31]

Основными компонентами пленкообразующих растворов являются ацетат целлюлозы и уксусная кислота. На стадии приготовления формовочных растворов параметрами, определяющими марочный ассортимент мембран, являются степень замещения ацетата целлюлозы, его концентрация в растворе и рецептурные особенности, характерные для каждой марки. Формование мембран осуществляют с применением в качестве осадительной ванны воды или водных растворов уксусной кислоты. Формовочный раствор с помощью фильеры наносят на вращающийся барабан диаметром 1,8 м и шириной 1 м. Частоту вращения барабана регулируют бесступенчатым вариатором. После погружения раствора, нанесенного на барабан, в осадительную ванну и образования первичного студня пленка отделяется от барабана, ее выводят из осадительной ванны и направляют на промывку. [c.129]

Выполнение определения. В коническую колбу емкостью 1 л наливают 500 мл дистиллированной воды, 50 мл 0,1 н. раствора иода и 10 мл 5%-ной уксусной кислоты. Из раствора аммиачной воды, приготовленной, как для определения аммиака, отбирают пипеткой 5 мл и вводят по каплям в подкисленный раствор иода. [c.199]

Приготовление раствора индикатора. 2 г сульфата или дихлоргидрата я-аминодиметиланилина растворяют в 20 мл 20%-ной уксусной кислоты. Если раствор получается окрашенным, к нему добавляют щепотку цинковой пыли и употребляют, не фильтруя. В таком виде раствор может сохраняться 10—15 дней. [c.354]

Приготовление раствора стронция-90. Перед каждым опытом активный иттрий-90 нужно отделять от стронция-90. Для этого около 5 мккюри 5 9о/у о помещают в маленький стаканчик для центрифугирования. После добавления 0,5 мг хлористого иттрия и 0,5 мг хлористого стронция в качестве носителя объем раствора доводят до 0,5—1 мл. При добавлении капли разбавленной серной кислоты осаждается сернокислый стронций, раствор перемешивают в течение 15 мин, осадок центрифугируют и дважды промывают холодной водой. После обработки осадка в течение 10 мин 0,25 мл горячего (90°) 10%-ного раствора соды и промывки горячей водой осадок растворяют в 2—3 каплях горячей разбавленной уксусной кислоты. Этот раствор уксуснокислого стронция используют для определения поверхности (заметить время разделения). [c.370]

Основной стандартный раствор толуола в уксусной кислоте. Приготовление см. на стр. 20. [c.134]

Для выполнения флуориметрической реакции оксихинолин предварительно очищали перегонкой с водяным паром и готовили 0,2 0,5 1,0 1,5 и 2,0%-ные растворы в 1 н. растворе уксусной кислоты. Стандартный раствор иттрия был приготовлен из окиси, иттрия растворением в концентрированной азотной кислоте. [c.311]

К 5—8 каплям слабоподкисленного уксусной кислотой приготовленного раствора прибавляют маленький кристаллик сульфаминовой кислоты. Когда выделение газа прекратится, определяют полноту удаления ионов NO7, прибавляя еще один кристаллик HS0sNH2. Если при этом уже не происходит выделения газа, то раствор может быть использован для определения в нем нитрат-иона. [c.116]

Таблица 2.5. Свойства алюмоплатиновых катализаторов, приготовленных с добавками уксусной кислоты к раствору HjPI Id [1611 [c.76]

Применение в качестве катализатора коллоидной платины или палладия в присутствии гуммиарабика, как защитного коллоида, было предложено и разработано Скита и его сотрудниками В наиболее простой форме этот способ состоит в прибавлении небольшого количества раствора хлористого палладия, подкисленного соляной кислотой, к водному или водно-спиртовому раствору ненасыщенного вещества и взбалтывании этой смеси в атмосфере водорода под избыточным давлением, равны.м приблизительно одной атмосфере. Обычно к раствору ненасыщенного вещества в водном спирте или в разбавленной уксусной кислоте прибавляют раствор хлористого палладия, со-держаишй небольшое количество гуммиарабика, после чего гидрирование ведется обычным способом. Иногда этот способ оказывается неудовлетворительным вследствие того, что в процессе восстановления катализатор не получается в коллоидном состоянии. В таких случаях рекомендуется до начала восстановления прибавить очень небольшое количество заранее приготовленного коллоидного раствора палладия. [c.23]

Триэтилстанноилстирол. К раствору магнийорганического соединения, приготовленному из 49,5 г 4-бромфенилтриэтилстанна-на и 3,3 г магния в 150 мл абсолютного эфира, при охлаждении до —10 прибавляют 0,88 г безводного хлористого кобальта и реакционную смесь выдерживают в токе азота до значительного потемнения. Затем при интенсивном охлаждении вносят 29,4 г бромистого винила, выдерживают 12 час. при комнатной температуре, нагревают в течение 30 мин., охлаждают и выливают в смесь из 100 г льда, 200 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Эфирный раствор промывают 5%-ным раствором двууглекислого натрия, сушат, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают [c.137]

Для приготовления реактива 10 г уксуснокислого уранила растворяют при нагревании в 65 ил воды, к которой прилито 6 мл 30 %-ной уксусной кислоты. Отдельно растворяют 30 г уксуснокислого цинка в 65 мл воды, подкисленной 3 мл 30 %-ной H jHjOj. Затем оба раствора смешивают горячими и через сутки отфильтровывают от незначительного осадка тройной соли, которая образуется вследствие примеси солей натрия в реактивах. Фильтрат применяют для осаждения, причем на 1 мл раствора соли натрия, содержащего не более 0,005 г натрия, берут 10 мл раствора реактива. [c.476]

Выполнение работы. 1. Приготовление и стандартизация раствора НСЮ4 в ледяной уксусной кислоте. Приготовление 0,1М раствора НСЮ4 в ледяной уксусной кислоте (под тягой ). Растворяют приблизительно 9 мл 72%-й хлорной кислоты в 100 мл безводной уксусной кислоты. К полученному раствору прибавляют небольшими порциями при постоянном охлаждении около 30 мл уксусного ангидрида. Колбу закрывают пробкой и оставляют в течение суток в темном месте, после чего ледяной уксусной кислотой доводят объем раствора до 500 мл. [c.262]

Выполнение работы. 1. Приготовление и стандартизация раствора H IO4 в ледяной уксусной кислоте. Приготовление и установление точной концентрации 0,1М раствора H IO4 в ледяной уксусной кислоте подробно описаны в работе 21.7, п. 1. [c.267]

Приготовление спиртового раствора ацетата ртути. В мерную колбу емкостью 1 л переносят 24 г Нд(ОСОСНз)2, добавляют 2 мл ледяной уксусной кислоты и доливают до метки 4,5 М метанолового раствора Ь1Ы0,1. Содержание уксусной кислоты в растворе ацетата ртути (холостой опыт) устанавливают методом потенциометрического титрования. Для этого отбирают 20 мл раствора ацетата ртути, прибавляют 25 мл [c.444]

Приготовлений катализатора. Катализатором служит марганцовая соль изовалерПановой или уксусной кислоты. К раствору 50 г хлористого [c.842]

Реактивы а) раствор яичного белка с хлористым натрием (приготовление- см. с. 6) б) хлористый натрий, кристаллический, тонка растертый порошок (в виде пудры) в) сернокислый аммоний, криегалличсский, тонко растертый порошок г) сернокислый аммоний, насыщенный раствор д) сернокислый магний, кристаллический, тонко растертый порошок уксусная кислота, /%-нйш раствор ж) едкий натр, 10 1а-ный раствор [c.20]

Довольно часто применяют буферную смесь уксусной кислоты и уксуснокислого натра (pH 3,0—6,0). Это так называемый ацетатный буфер, для приготовления которого необходимо взять 11,445 мл ледяной уксусной кислоты и растворить ее дистиллированной водой в мерной колбе на 1 л. Получают 0,2 М раствор. Готовят другой раствор — ацетат натрия. Для этого 27,212 г ацетата натрия ( H3 00iN a-3H20) растворяют дистиллированной водой в мерной колбе на 1 л. Получают тоже 0,2 М раствор. Сливая эти два раствора в различных соотношениях, получают смеси с различной, но определенной величиной pH (табл. 3). [c.34]

К слабокислому раствору соли индия прибавляют 5—10 капель 0,1%-ного водного раствора пирокатехинового фиолетового. Если раствор содержит менее 10 мг иидия, прибавляют 2—5 мл буферного раствора, приготовленного смешением 77 мл пиридина и 63 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор титруют 0,05 М раствором динатриевой соли этилеп-диаминтетрауксусной кислоты до перехода голубой окраски через зеленую в светлую золотисто-желтую. Если раствор содержит больше количества индия, прибавляют достаточный избыток динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, [c.104]

Приготовление сульфонов. Некоторые сульфиды были окислены в сульфоны с помощьк> перманганата калия в водном растворе уксусной кислоты. Сульфид растворяли в ледяной уксусной кислоте и охлаждали до 5° в бане со льдом. Количество перманганата калия, необходимое для окисления, растворяли в теплой воде и медленно прибавляли к раствору тиоэфира при сильном перемешивании, причем температура поддерживалась все время ниже 20°. Перемешивание продолжалось 1—3 час. Двуокись марганца разлагали, прибавляя бисульфит натрия. При добавлении большого количества воды выделялся слой сульфона. Вещество промывали водой, высушивали над безводным карбонатом натрия и перегоняли. [c.269]

Б. Приготовление производного ацетилацетона. 10 мл ледяной уксусной кислоты, приготовленной, как описано в пункте А, помещают в коническую колбу, снабженную хлоркальциевой трубкой, и добавляют в атмосфере углекислого газа 3,2 жл свежеперегнанного хлорида титана (4). В охлажденную смесь вводят 6 мл ацетилацетона. После кипячения и охлаждения образуется красно-желтый кристаллический осадок. Выход 6,4 г (70 /о). Маточный раствор отделяют декантацией, кристаллы несколько раз промывают петролейным эфиром и высушивают в атмосфере углекислого газа. Полученное вещество перекристаллизовывают из 12 жл кипящей ледяной уксусной кислоты. Выход 5 г (54%). Данные анализа [Т1(С5Н702)з]2Т1С1б [c.118]

Алцианы просты в применении, обладают сродством к цел-пюлозным волокнам чаще их используют при печатании тканей. При приготовлении печатной краски краситель растворяют в воде при 40—50 °С в присутствии уксусной кислоты. Полученный раствор вводят в загустку и добавляют ацетат натрия. Гкань печатают, сушат и запаривают в течение 5—6 мин при 102—104 °С, затем промывают горячей водой, раствором моюще- 0 вещества, снова горячей и затем холодной водой. В процессе запаривания четвертичные аммониевые и третичные сульфоние-вые соли распадаются, и на волокне прочно закрепляется нерастворимый пигмент. [c.155]

При выделении малых количеств свин1 а рекомендуется заканчивать определение колориметрическим методом следующим способом Платиновый анод с выделившейся на нем двуокисью свинца погружают на 1 сек в кипящую воду, затем стряхивают с него капли воды и опускают ЕГ стакан, содержащий 25 мл свежеприготовленного 1 %-ногО раствора тетраметилдиаминодифенклметана в ледяной уксусной кислоте (этот раствор устойчив в течение 24 ч). Двуокись свинца, растворяясь, окисляет указанный реактив, образуя окрашенное в синий цвет соединение. Окраску полученного раствора сравнивают с серией стандартных растворов, приготовленных таким же способом из известных количеств двуокиси свинца, или же определяют светопоглощение полученного раствора в фотоколориметре, применяя светофильтр с максимумом пропускания при 600 ммк после чего рассчитывают содержание свинца по калибровочной кривой. Доп. ред. [c.265]

Метод сводится к следующему в 50 мл нейтрального или слабокислого раствора гермдната, содержащего не более 0,02—0,03 мг СеОд, на каждый миллиграмм двуокиси германия вводят по 2 мл 5 %-ного водного свежеприготовленного раствора молибдата аммония, полученного перекристаллизацией из спирта. Затем прибавляют 3 мл 10%-ной серной кислоты. Появление лимонно-желтого окрашивания указывает на образование гетерополикислоты. Раствор разбавляют водой до 100 мл, через 5 мин прибавляют 9 мл соляной кислоты и тотчас же медленно при энергичном перемешивании вводят 20 мл 2%-ног6 уксуснокислого раствора оксихинолина (20 0 оксихинолина растворяют в 120 мл концентрированной уксусной кислоты и раствор разбавляют водой до 1 л). Оставляют стоять при комнатной температуре около 3 ч, а при малом содержании германия — на ночь. Отфильтрованный осадок промывают жидкостью, приготовленной добавлением к 1 л воды 7 мл соляной кислоты и 25 мл 2 %-ного уксуснокислого раствора оксихинолина. [c.350]

Получение трифенилгидразина [139]. К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 6,2 г магния и 40 г бромбензола в 200 мл эфира, при энергичном перемешивании при —15° С добавлен по каплям насыщенный эфирный раствор дифенилнитрозамина. Выпал голубовато-серый осадок, который перешел в раствор с красным окрашиванием. После стояния в течение ночи смесь разложена небольшим количеством льда и гидрат окиси магния растворен добавлением 20 мл ледяной уксусной кислоты. Эфирный раствор после встряхивания с содой высушен хлористым кальцием и медленно упарен в открытой чашке на воздухе. Загрязненный остаток (встряхиванием со щелочью можно удалить фенол) несколько раз растерт с холодным лигроином из вытяжек после выпаривания выделена смесь бифенила и трифенилгидразина. Растворением в смеси эфира и лигроина (1 1) извлечен углеводород повторной перекристаллизацией из спирта получен чистый трифенил гидразин в виде бесцветных призм с т. пл. 142° С. [c.407]

Приготовление реактива Грисса. Смешивают раствор 0,5 г сульфаниловой кислоты в 150 мл 2 н, уксусной кислоты с раствором 0,22 г 1-нафтиламина в 200 мл воды и прибавляют 150 мл 2 н. уксусной кислоты. [c.64]

Приготовление 0,1 н. раствора НСЮ . Смешайте 8,5 мл 72%-ной хлорной кислоты приблизительно с 300 мл ледяной уксусной кислоты и добавьте 20 мл уксусного ангидрида. Разбавьте примерно до 1 л ледяной уксусной кислотой. Дайте раствору постоять ночь или дольше, чтобы ускусный ангидрид прореагировал с водой. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология