Стандарты для контроля и калибровки

Проверка. Регулярно проверяют не менее двух точек на каждой калибровочной кривой не реже чем каждые шесть месяцев. Для этих проверок настоятельно рекомендуется использовать стандарты контроля качества с известным содержанием серы. При использовании новой партии пленки сразу же проводят проверку. Если результаты проверки отличаются от кривой более чем на величину повторяемости данного международного стандарта, проводят новую калибровку. В случае подозрения на изменения в состоянии оборудования (например, дрейф) нужно провести повторную калибровку. [c.553]

Количественные результаты получают, измеряя интенсивности полос поглощения объектов исследования и вводимых стандартов. Часто выбирают для сопоставления полосы, интенсивность которых не зависит от состава. Хорошие результаты дает также метод отношений интенсивностей полос поглощения различных компонентов в объектах окружающей среды, реакционных смесях. Калибровку спектров проводят по эталонам, стандартизованным по данным других методов (ЯМР, элементный анализ, хроматография и т. д.). Последующий анализ образцов выполняют очень быстро. Причем для контроля технологических процессов необходимо только заполнение капилляров, а затрачиваемое на съемки спектров время может составлять 20 мин в день. [c.777]

Современные фотоэлектрические спектрофотометры позволили значительно расширить области применения как визуальной, так и фотоэлектрической колориметрии. Они представляют собой практическое средство для быстрой калибровки рабочих цветовых стандартов. Если нужно измерить достаточно большую группу образцов (порядка 20 или более), имеющих примерно один и тот же спектральный состав, то при современном состоянии колориметрии наиболее удовлетворительный путь решения задачи заключается в тщательном измерении на спектрофотометре одного или двух образцов из зтой группы и использованием их в качестве рабочих стандартов при визуальном или фотоэлектрическом измерении цветовых различий между стандартами и остальными образцами. Необходимо отметить, что много задач при промышленном контроле цвета попадает в эту категорию. Вариации цвета промышленных изделий вызываются, как правило, небольшими изменениями пропорций небольшого числа красителей или изменениями параметров технологических процессов, например температуры, влажности, кислотности, щелочности, а также небольшими изменениями цвета исходных материалов. Случаи, когда перечисленные изменения приводят к значительным метамерным различиям между изделиями одной партии, редки. [c.246]

Механические возбудители колебаний известны давно и продолжают успешно использоваться в технике акустического контроля. Например, возбудители ударного типа применяют для изучения вибрационных характеристик элементов конструкций ядерных энергетических установок. Для калибровки акустико-эмиссионных преобразователей Национальным бюро стандартов США разработан метод, использующий упругие волны, возникающие за счет механического разрушения (раздавливания) стеклянного капилляра. [c.80]

Харрис [64 ] описывает ряд методов определения воды в некоторых материалах. По его утверждению, абсолютное определение воды во многих смесях невозможно, особенно при проведении экспресс-анализов, например при контроле качества. Поэтому достоверность анализа становится важной проблемой в этом случае результаты анализа могут даваться в относительных единицах, приведенных к определенному стандарту. Имеется насущная необходимость установления национальных и международных стандартов, вероятно, через такие организации, как ASTM (Американское общество испытания материалов) и ISO (Международная организация стандартизации). Калибровку каждого конкретного аналитического метода следует осуществлять путем определения воды в образцах, содержащих строго определенное количество воды и являющихся устойчивыми соединениями. Такими образцами, например, могут служить соответствующие гидратированные соединения. С другой стороны, для калибровки можно использовать результаты прямого измерения термодинамических или электрических величин или других констант. Имеются многочисленные методы получения газовых смесей с заданным составом, пригодных в качестве стандартов для калибровки физических измерений, используемых для определения влажности газов. В работе Гринспена [60] (Национальное бюро стандартов) кратко описывается генератор влажности, который позволяет задавать определенное содержание воды (несколько млрд ) в воздухе и в других газах. Автот утверждает, что ему удалось измерить с точностью до 0,05 °С точку замерзания (—100 °С), что соответствует 14 млн , воды в воздухе при атмосферном давлении. Измерения возможны в интервале давлений от 500 до 200 ООО Па в широком интервале температур. Решкович и Грязина [56] обсуждают условия приготовления и хранения стандартов для определения влажности газов, а также описывают методики определе- [c.30]

Из первичного калибровочного графика назначают установочные стандарты и используют их для частой повторной стандартизации графика, чтобы компенсировать изменения в стабильности и чувствительности прибора. Регулярно проверяют трафик по калибровочным стандартам. В тех случаях, когда испытания калибровочных стандартов показывают, что величины результатов определения содержания серы отличаются от установленных величин более чем на пределы повторяемости метода анализа, стандартизируют (готовят установочные стандарты) или повторно калибруют анализатор. Если прибор не отвечает минимальным требованиям точности (см. выше), или если по установочным стандартам не получается приемлемых результатов даже после повторной калибровки, следует проконсультироваться с изготовителем прибора. При условии, что проверка контроля качества дает результаты в нужных пределах, повторная калибровка не требуется. Если результаты за пределами, проводят процедуру калибровки. [c.547]

Шестая часть ИСО 7507 дает руководство при контроле точности калибровки и таблицы емкости вертикального цилиндрического резервуара. В стандарте также даны критерии, на основании которых принимается решение о перекалибровке резервуара, а также даны таблицы, применяемые при перекалибровке. [c.801]

Специалистами Технического комитета ИСО/ТК 147 "Качество воды разрабатывается комплекс стандартов, устанавливающих требования к аналитическим методикам, которые предлагаются для стандартизации в рамках указанного Технического комитета. Утвержденная в 1990 г. первая часть стандарта ИСО 8466 описывает методику оценки статистических характеристик линейной калибровочной функции. Разрабатываемые вторая, третья и четвертая части указанного стандарта касаются оценки пределов определения разброса полученных данных и других характеристик. Для получения сравнимых результатов анализа для контроля качества получаемых результатов калибровка и расчет аналитических методов должны быть представлены однообразно. [c.28]

СТАНДАРТЫ ДЛЯ КОНТРОЛЯ И КАЛИБРОВКИ [c.252]

В стандарте ИСО 6145/1-86 выделены две группы методов оценивания (контроля) метрологических характеристик генераторов (в стандарте использован термин метод калибровки ). Одна группа включает методы, опирающиеся на результаты прецизионных измерений расходов исходных газов. Подобные измерения могут осуществляться с помощью мыльнопленочных или поршневых расходомеров, газовых счетчиков, колокольных газометров. Применяются также методы, основанные на определении массы газа, прошедшего через калибруемый расходомер в течение заданного интервала времени, или на определении массы вытесненной воды. Другая группа включает методы, опирающиеся на результаты анализа смеси, 1фоводимого непосредственно после ее приготовления (при этом погрешность результата анализа должна быть меньше погрешности генератора). Одна из возможностей связана со сравнением смеси, приготовленной с помощью исследуемого генератора, с высокоточной ПГС, отбираемой из баллона, или со смесью, приготовленной с помощью другого, более точного генератора. [c.943]

Преимущество метода заключается в том, что площадь под дифракционной кривой пропорциональна количеству дифрагирующего вещества. Эту особенность полезно использовать для контроля количества металла, которое может находиться в слишком малых для обнаружения частицах. Осуществить такой контроль можно, сопоставляя количество, определенное из площади под дифракционной кривой, с общим количеством металла, известным из химического состава образца. Этот способ требует калибровки. В принципе можно взять другой катализатор того же состава, о котором известно, что весь металл обнаруживается рентгеновской дифракцией, но исследовать этот катализатор можно только в строго таких же условиях. Чтобы упростить задачу, применяют внутренний стандарт, например окись магния в случае катализатора Pd/SiOj [201]. Малоугловое рассеяние рентгеновских лучей. В этом методе исследуется излучение, рассеянное в пределах нескольких градусов (<5°) относительно первичного пучка. Применение метода для определения размера металлических частиц катализаторов ограничено [202], однако принципы его достаточно хорошо известны [195, 203—212]. Теория применяется к разбавленной системе частиц. [c.373]

Метод абсолютной калибровки предполагает измерение площади пика вещества, когда в хроматограф задано точно известное его количество. Метод Бнз/тренней нормализации исходит из соотношения площади пика каждого компонента и сз марной площади пиков всех веществ, причем калибровочный коэффициент одного из них принимают равным единице. Метод внутреннего стандарта основывается на обязательном введении в анализируемую смесь известного количества стандартного вещества с известным калибровочным коэффициентом, относительно которого рассчитывают коэффициенты всех остальных веществ. Ясно, что для контроля содержания единственной примеси, например воды, наиболее подходит метод абсолютной калибровки, поскольку в данном случае, очевидно, полная хроматограмма необязательна. [c.133]

Для проверки и калибровки газометрических установок не существует физического эквивалента, подобного, например, джоулевой теплоте, выделяемой нагревателем калориметра. Поэтому для контроля и корректировки смещения измеряемых величин в газометрии в качестве стандарта используется значение растворимости кислорода в воде, как наиболее надежно и точно измеренное многими исследователями независимыми, а иногда и принципиально различающимися методами. В обзоре [1] Баттино и Клевер на основе критической оценки результатов лучших измерений рекомендовали в качестве стандарта для Т = 298,15 К и р = 101325 Па следующие величины Рг (Оз) = 2,847-10 (02) = 3,108 Х2(02,Р2 = [c.252]

Л. Краш задал вопрос о точности, с которой в США проводят обычные измерения стационарных резервуаров, трюмных отсеков в танкерах и расходомерами с поршневым вытеснением. Стандарты, действующие в США в течение многих лет и установленные Американским нефтяным институтом, требуют измерения глубины нефтяного столба в резервуаре с точностью до 3,2 мм, а температуры с точностью 0,55°. С увеличением габаритов применяемых резервуаров нефтяная промышленность перешла на новые пределы точности ошибок при измерении 1,6 мм для измерепия глубины нефти в резервуаре и 0,28° для замера температуры. Что же касается расходомеров поршневого действия, то, если вы можете приобрести их, а они очень дороги, вы найдете, что они работают с точностью от 0,1 до 1%. Одпако для получения указанной характеристики работы счетчиков вы должны, установить их соответствующим образом со всей необходимой аппаратурой для контроля работы счетчиков, тратить деньги на их частую калибровку, осмотр и ремонт. В то же время вы не решите проблемы борьбы с потерями, установив лишь расходомер поршневого действия на трубопроводе. [c.446]

Сопоставление дииамн> ески. и сгатических методов, резервуары, хранение статистика Предварительное концентрирование и разделение исследование осадка химические реакции Приборы или методы контроль качества (включая стандарты, холостые опыты, калибровка и т. д.) статистика Точность и правильность статистика [c.580]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология