Новое действие — переход к пределу

При восходящем потоке газа (паров или жидкости) через плотный слой зернистого материала при увеличении скорости потока растет сопротивление слоя и ослабляется взаимное давление частиц. При достижении некоторого критического значения скорости сопротивление слоя становится равным его весу, частицы перестают оказывать взаимное давление, слой переходит во взвешенное состояние, частицы получают возможность перемещаться в пределах слоя. При дальнейшем увеличении скорости потока IV > расстояние между частицами увеличивается, порозность слоя е возрастает, вызывая тем самым снижение скорости потока в поровом канале (УИд = УК/е), а следовательно, и силы, действующей на частицу, до значения, равного ее весу. Тогда восстанавливаются условия состояния взвешенного слоя, но уже при новом, большем значении его пороз-ности Е. [c.462]

Новое действие — переход к пределу [c.29]

Представленные на рис. 1 зависимости изменения диэлектрических потерь tgб и проницаемости е позволяют установить ряд закономерностей, обусловленных изменением структуры битумов под действием температуры. В соответствии с данными работ [И—15] с повышением температуры диэлектрическая проницаемость битумов увеличивается, что вызывается понижением вязкости и ориентацией в электрическом поле новых диполей, оторвавшихся от молекулярных ассоциатов. При определенных температурах диэлектрическая проницаемость достигает максимального значения. Максимум на кривой температурной зависимости диэлектрической проницаемости в для дисперсных систем [18] и битумов [14, 15] можно считать пределом, при котором происходит окончательное разрушение молекулярных ассоциатов и соответственно над молекулярной структуры битумов и переход структуры в однофазную систему — истинный раствор. Температура перехода Т в битумах со структурой гель более высокая, чем в битумах со структурой золь-гель или золь (см. рис. 1, табл. 1). [c.82]

Определив влияние солей на величину парциальной упругости спирта и воды, сделаем попытку ближе охарактеризовать отношение растворенного вещества к обеим составным частям растворителя. Для этой цели остановимся на той же системе вода—спирт—поташ. Как известно, растворимость последнего в воде весьма значительна, тогда как спирт его не растворяет. Переходя в раствор смеси обоих, частицы соли несомненно сохраняют различие в своем отношении к составным частям растворителя и растворяясь нарушают форму ранее установившегося равновесия между частицами спирта и воды, заменяя ее новой. Измерения упругости паров показали, что новый вид равновесия характеризуется увеличением концентрации спирта в газообразной фазе. Упругость его паров превышает упругость паров исходной смеси. Увеличение концентрации одного спирта над поверхностью, вытеснение одного спирта из растворителей является следствием стремления соли разделить составные части сложного растворителя. Мы видели, что с увеличением массы соли парциальная упругость спирта приближается к упругости пара чистого спирта. Разделение обеих жидкостей прогрессирует с увеличением концентрации соли и достигает своего предела в момент насыщения. Разделение завершается появлением разделяющей поверхности. Раствор распался на два слоя в нижнем преобладает один растворитель, в верхнем — другой. Начерченные кривые (см. рисунок на стр. 49) указывают на непрерывность действия соли, и мы вынуждены смотреть на явление распадения жидкости на два слоя, как на крайний член ряда процессов, начавшихся с момента вступления третьего вещества в круг взаимодействия. [c.59]

Большие затруднения при изготовлении смачивающихся порошков возникают в том случае, когда точка плавления жидкого действующего вещества находится в пределах обычных температур. Это приводит к тому, что при хранении часто происходит разжижение и обратное затвердевание вещества с образованием кристаллов, которые могут цементировать частицы порошка. Известны случаи, когда смачивающиеся порошки слеживались при хранении в результате изменения кристаллической формы органического соединения даже при высокой температуре его плавления. Полученное действующее вещество может иметь метастабильную модификацию, а затем при хранении медленно переходить в стабильную форму. Возможно образование новых точек роста кристаллов, которые будут расти за счет диффузии паров, и, таким образом, в первоначально удовлетворительном по качеству порошке появляются крупные частицы, чаще игольчатой формы, которые делают его полностью непригодным для применения. [c.261]

Спектроскопия комбинационного рассеяния света в настоящее время представляет собой бурно развивающуюся область, значение которой возрастает из года в год. Успехи метода КР, потенциальные возможности которого долгое время оставались в сущности нераскрытыми, определило, как известно, появление оптических квантовых генераторов, особенно газовых лазеров непрерывного или квазинепрерывного действия. Новая техника измерения, ее огромные возможности обусловили ряд преимуществ метода КР по сравнению со ставшим в известной степени рутинным методом ИК-спектроскопии. Это в свою очередь привело к развитию многих новых направлений, разработка которых другими методами представляла серьезные практические трудности. Среди них заслуживают внимания, например, спектроскопия кристаллов и особенно монокристаллов, спектроскопия газов и быстрых процессов (измерения спектров за время порядка 10 —10" с), спектроскопия адсорбированных молекул, биологических объектов и многие другие. Следует отметить спектроскопию КР на электронных уровнях — область, развивающуюся в последние годы. Метод КР оказался удобным для исследования электронных переходов в пределах незаполненных оболочек атомов, поскольку в отличие от спектров поглощения эти переходы разрешены правилами отбора в спектре КР. [c.5]

Переход к нормативному планированию заработной платы позволил существенно расширить права цехов и заводов в области оплаты труда. Так, руководителю предоставлено право за счет и в пределах экономии фонда заработной платы устанавливать доплаты и надбавки, предусмотренные действующим законодательством. В основном за счет собственных резервов цеха и завода введены в 1988—1989 гг. новые условия оплаты труда и доплаты за работу в многосменном режиме. В то же время усилена ответственность коллективов за рациональное использование фонда заработной платы, перерасход которого подлежит обязательному возмещению за счет увеличения выпуска продукции, сокращения выплат либо за счет цехового фонда материального поощрения. Премии руководителей и специалистов цеха, начисленные по показателям хозяйственной деятельности, резервируются на сумму допущенного перерасхода фонда заработной платы до его возмещения. [c.111]

При увеличении нагрузки наиболее слабые связи между частицами загустителя начинают разрушаться. Однако одновременно происходит обратный процесс установления и упрочнения новых связей между частицами загустителя, приходящих в соприкосновение друг с другом, например, под действием теплового движения. При малых нагрузках процессы разрушения и восстановления связей компенсируют друг друга. По мере возрастания напряжений сдвига скорость разрушения контактов в структурном каркасе увеличивается. При определенной нагрузке скорость разрушения начинает заметно преобладать над скоростью восстановления связей. Важно также и то, что при разрушении заметного числа связей нагрузка на оставшиеся, даже при неизменном напряжении сдвига, возрастает. В результате процесс снижения прочности структурного каркаса смазки приобретает самоускоряющийся, лавинный характер — это соответствует достижению и переходу через предел прочности. [c.574]

При восходящем потоке газа (паров или жидкости) через плотный слой зернистого материала с увеличением скорости потока увеличивается сопротивление слоя и ослабляется взаимное давление частиц. При достижении некоторого критического значения скорости Wy, сопротивление слоя становится равным весу слоя, частицы перестают оказывать взаимное давление и слой переходит во взвешенное состояние в этих условиях у частиц возникает возможность перемещения в пределах слоя. При дальнейшем увеличении скорости W силы трения и инерционные силы, действующие на частицу со стороны потока, превышают вес частицы и поднимают ее, расстояние между частицами увеличивается, т. е. возрастает порозность слоя е и скорость потока в норовом канале (1 о = W/s) уменьшается, а следовательно, силы, действующие на частицу, уменьшаются до величины, равной ее весу. Таким образом, восстанавливаются условия взвешенного слоя, но уже при новом, большем значении порозности е. При дальнейшем увеличении скорости слой расширяется и в пределе его порозность стремится к значению е = 1, когда расстояние между частицами становится столь значительным по сравнению с их размерами, что концентрация частиц в данном объеме 1 — г будет несоизмеримо мала. Практически пределом существования взвешенного слоя будет скорость, равная скорости витания данной частицы W , при скорости выше поток газа выносит частицы из слоя и последний прекращает свое существование. [c.400]

Удаление электрона от ядра молекулы. Под влиянием внешних воздействий молекулы способны терять часть своих электронов, превращаясь в положительно заряженные ионы. Но если подведенной энергии оказывается недостаточно для полной ионизации молекулы, т. е. для выброса электрона за пределы действия внутримолекулярных сил, то в этом случае электроны в молекуле переходят в новое стационарное состояние и наступает так называемое возбуждение молекулы. Возбужденное состояние молекулы есть неустойчивое состояние. Значение энергии излучения такой молекулы определяется соотношением [c.153]

Предыдущие две модели отличаются простотой, однако ничего не говорят о том, что происходит с веществом кластера при его переходе из твердого в жидкое состояние и что представляет собой предсказываемое новое твердо-жидкостное состояние. Прежде можно ввести некоторые характеристики твердого и жидкого состояния. Для массивного состояния жидкости характерна способность менять форму по сравнению с неизменным твердым телом. Жидкость неупруга и меняет форму под действием незначительных сил. Твердое тело обладает упругостью под действием довольно значительных сил до определенного предела, после чего наступает его разрушение. Податливость жидкости предполагает наличие мягких мод атомного движения, так что в ней большинство частот колебаний атомов гораздо ниже характерных частот кристаллической решетки для твердого тела (10 с ). Перенося эти рассуждения на кластер, можно ожидать, что жидкий кластер обладает плотностью состояний, соответствующих более низким частотам, и, кроме того, более низкими частотами переходов между состояниями и мелкими потенциальными ямами, ограничивающими эти состояния. Это позволяет низкоэнергетическим модам совершать медленные движения перестройки и изомеризации жидкого кластера. Другой тип структурных характеристик, различный для твердых [c.192]

При малых нагрузках (обычно при напряжениях сдвига до 50—500 Па) смазки деформируются, подчиняясь закону Гука. Повышение напряжения сдвига (т) приводит к пропорциональному увеличению обратимой линейной деформации (7) испытуемого образца смазки. Дальнейшее увеличение напряжения сдвига (увеличение деформации) приводит к отклонению от линейной зависимости т = /(-у). Одновременно деформация становится не вполне обратимой. При еше большем увеличении напряжения сдвига наиболее слабые связи между частицами загустителя начинают разрушаться. Однако нри этом происходит обратный процесс — установление и упрочнение новых связей между частицами загустителя, приходящими в соприкосновение друг с другом (напрпмер, под действием теплового движения). При малых нагрузках процессы разрушения и восстановления связей компенсируют друг друга. По мере возрастания напряжений сдвига скорость разрушения контактов в структурном каркасе увеличивается и при определенной нагрузке начинает заметно преобладать над скоростью восстановления связей. Важно также то, что при разрушении заметного числа связей нагрузка на оставшиеся связи даже при неизменном напряжении сдвига возрастает. В результате процесс снижения прочности структурного каркаса смазки приобретает са-моускоряющийся, лавинный характер — это соответствует достижению и переходу через предел прочности. Смазка начинает течь подобно вязкой, точнее аномально вязкой жидкости. [c.271]

В фазовых контактах сцепление частиц обусловлено близкодействующими силами и осуществляется по крайней мере 10-... 10 межатомными связями вследствие увеличения площади контакта по сравнению с атомным [174]. В зависимости от дисперсности и средней прочности отдельного контакта прочность структуры составляет 10. .. 10 Н/м и более. Образование фазовых контактов можно рассматривать как процесс частичной коалесценции [174] твердых частиц из-за увеличения площади непосредственного контакта между ними с переходом от "трчечного" соприкосновения к когезионному взаимодействию на значитеяы ой площади. Такой переход может осуществляться постепенно, например вследствие диффузионного переноса вещества в контактную зону при спекании. Чаще он происходит скачкообразно, как правило, в тех случаях, кс гда возникновение фазового контакта связано с необходимостью преодоле1 ия энергетического барьера, определяемого работой образования устойчивого в данных условиях зародыша - контакта - первичного мостика между частицами. Возникновение и развитие его могут быть результатом совместной пластической деформации частиц в местах их соприкосновения под действием механических напряжений, превышающих предел текучести материала частиц. Зародыш-контакт может образоваться и при вьщелении вещества новой фазы из ме-тастабильных растворов в контактной зоне между кристалликами - новообразованиями срастание кристалликов ведет при этом к формированию высокодисперсных поликристаллических агрегатов [174,193]. [c.106]

Важным этапом в технологии перегонки нефти явился переход в 1885-86 гг. от единичных перегонных кубов периодического действия к кубовым батареям непрерывного действия (рис. 5), позволявшим разделить нефть в непрерывном режиме сразу на 3-5 фракций с различными пределами кипения. Создатели этих батарей - инженеры А.Ф. Инчик, В.Г. Шухов и И.И. Елин. В 1890 г. В.Г. Шухов и С.П. Гаврилов получили патент на нефтеперегонную установку принципиально нового типа - трубчатую, у которой непрерывный нафев нефти осуществлялся в трубном змеевике печи, а разделение испарившейся нефти на фракции - в специальных тарельчатых колоннах. [c.16]

Любой способ стабилизации ионов путем делокализации заряда, будь то за счет групп, входящих в состав иона, или за счет сольватации, разумеется, тем эффективнее, чем значительнее смещение электронов к катионнму центру карбокатионов или от анионного центра карбанионов. Такая делокализация не должна, однако, переходить некоторые пределы, за которыми может произойти разрыв старых и/или образование новых ковалентных связей. Один подобный пример мы уже приводили в /и/>е/и-бутильном катионе (26), стабилизация которого осуществляется за счет поляризации связей С-Н, при неблагоприятных условиях может произойти полный сдвиг заряда, результатом чего будет выброс протона и образование двойной связи. Аналогичные примеры можно найти и в химии карбанионов. Так, например, известно, что при наличии хлора как заместителя при карбанионном центре стабильность этого аниона существенно возрастает из-за высокой электроотрицательности хлора. По этой причине трихлорметильный анион (45), легко генерируемый при действии оснований на хлороформ, относится к категории стабильных анионных частиц, и известно немало реакций, протекающих с участием этого интермедиата. Однако эффект стабилизации для этой частицы за счет сдвига электронов на атомы хлора, очевидно, несколько зашкален , поскольку для 45 особенно характерна склонность к элиминированию хлор-аниона и образованию дихлоркарбена (46). [c.95]

Иная картина наблюдается у поляризующихся систем, где электрокинетические явления подавлены. В этом случае наложение электрического поля вызывает резкое повышение напряжения сдвига, которое показано на рис. 2 кривой ВЕ. Поеле перехода через предел прочности устанавливается режим стационарного течения. Напряжение сдвига в этом случае значительно выше исходного. Явление быстрого обратимого повышения вязкости под действием электрического поля получило название электрореологического эффекта (ЭРЭ) [10]. С помощью электрического поля вязкость можно повышать в десятки и сотни раз, превращая жидкотекучую систему в твердообразное вещество. Поэтому электрореологический эффект может служить основой для создания новых аппаратов и устройств. [c.110]

Этот предельный случай впервые был введен Розенблютол и Ростокером (1960) при исследовании соответствующих уравнений для высокотемпературной плазмы. Плазмой называется состояние вещества за пределами атомарной газообразной фазы. Когда атомарный газ нагревается выше некоторого предела, появляется механизм, который непрерывно поглощает кинетическую энергию хаотического движения. Это подобно энергии диссоциации в жидкости с полукристаллической структурой, которая является как бы каналом для непрерывного поглощения энергии при переходе из жидкого состояния в газообразное. При переходе в плазменную фазу поглощающим каналом является механизм ионизации, и в новой фазе частицами будут положительные ионы и отрицательные электроны. Законы, управляющие поведением плазмы, так же сильно отличаются от законов газообразной фазы, как законы газообразной фазы отличаются от законов жидкой фазы. Силы взаимодействия в плазме — кулоновские. Они отличаются от всех других сил взаимодействия между частицами очень большим радиусом действия. Эти две характеристики — дальнодействие и высокая температура — дают возможность предположить, что Фо/й Т о е и г1п 8" , так что ( оГ п 1кТ 1. Для кулоновского закона взаимодействия [c.143]

Теория Томаса и Томпкинса, как и теория Мотта основываются па недоказанном существовании подвижных частиц тем самым они подчеркивают необходимость исследования физических характеристик азида бария. Тем не менее теория Томпкинса может быть приведена в согласие с более новыми экспериментальными данными, если иметь в виду, что ядра образуются на по существу аморфных участках кристаллической решетки, где обычные валентная зона и зона проводимости твердого вещества и переходы между ними заменяются на процессы переноса зарядов между почти независимыми атомами и ионами. Это означает, что F-центр может быть относительно устойчив только па расстоянии, равном небольшому числу атомных расстояний от положительной дырки. Таким образом, в пределах каждого аморфного вкрапления процессы возбуждения, ведущие к разложению, могут происходить так, как это описано Томасом и Томпкинсом. Если в пределах одного и того же вкрапления произойдут три таких последовательных бимолекулярных процесса, то образовавшееся при этом скопление из шести F-центров (или трех атомов Ва) способно катализировать прямой перенос электронов на это скопление. Это скопление представляет собой медленно растущее ядро. По мере роста оно присоединяет другие F-центры (атомы Ва), находящиеся в пределах вкрапления, пока не станет нормальным металлическим круглым ядром. В рамках этой модели небольшие дозы облучения, создавая анионные вакансии и электроны, могут обеспечить функционирование большего числа аморфных вкраплений в качестве потенциальных центров образования ядер. Большие дозы облучения могут оказывать комбинированное действие, снижая в некоторых случаях до нуля число стадий термической активации, необходимых для образования активно растущего ядра, [c.233]

Особенно значительно влияние химической связи на струк-туру рентгеновских спектров элементов с небольшими атомными номерами. В этом случае положение максимума, ширина, относительная интенсивность линий рентгеновского спектра элемента часто оказываются отличными от значений, характеризующих свободный атом, из-за влияния со стороны атомов, окружающих данный в соединении. Иногда в спектре атома в соединении наблюдается также появление новых, но преимуществу недиаграммных линий. Независимо от степени возмущающего действия соседе на энергетическое состояние электронов в атоме исследуемого в соединении элемента, одной 3 самых чувствительных характеристик этого влиян 1я остается форма рентгеновских ЛИНШ1, особенно тех из них, начальным уровнем для которых является какой-либо из внешних уровней атома. Эта характеристика может быть использована для изучения структуры твердых тел. Поэтому в пределах группы легк1 х элементов от лития до серы, которые будут рассматриваться ниже, наибольший интерес представляют линии Кр-группы, появляющиеся в результате перехода валентных электронов с Мидц- и М1у,у-уровней на К-уровень атома. [c.39]

Растворы электролитов, содержащие одно- и двухзарядные ионы в количествах, вызывающих снижение g-потенцнала до критического значения, вызывают коагуляцию золя. По-иному воздействуют на них растворы солей трех- и четырехзарядных ионов металла, а также ионы Н3О+ и 0Н . При возрастании их концентрации выше порога коагуляции эти электролиты сначала вызывают коагуляцию, но с дальнейшим повышением их концентрации зона коагуляции сменяется устойчивой зоной, последняя при более высокой концентрации электролита переходит в новую зону коагуляции. При этом изменяется знак -потенциала. Это явление получило название перезарядки золей. Так, например, если к золю платины, налитому в ряд пробирок, прибавлять раствор хлорида железа (П1) со все возрастающей концентрацией, то можно добиться коагуляции золя, но если перейти некоторый предел увеличения концентрации хлорида железа (И1), то золь перестает коагулировать. При действии еще более концентрированными расторами электролита золь снова коагулирует. Для каждого из полученных растворов в пробирках— золь платины + хлорид железа (П1) — определяли заряд золя, пользуясь электрофорезом (табл. 52). [c.345]

Механизм, связанный с разрушением структуры, влияющим на изменение энтропии активации (энтропийный механизм неньютоновского течения), предложен автором этой монографии [30, 41]. Для линейных полимеров, в том числе наполненных, характерно, что в отличие от дисперсных систем при переходе от ньютоновского к неньютоновскому течению энергия активации не изменяется. Она остается постоянной и при дальнейшем увеличении напряжения и скорости деформации сдвига (до определенных пределов). Однако эффект снижения вязкости при увеличении напряжения сдвига у эластомеров столь велик, что факт постоянства энергии активации удивителен. Остается предположить, что снижение вязкости происходит за счет уменьшения предэкспоненциального множителя в уравнении (7.8) при /=сопз1. В этом случае изменение А происходит за счет изменения энтропии активации 5, в процессе разрушения надмолекулярной структуры при переходе от покоя к течению. Обычно 5 возрастает с увеличением скорости течения, но для некоторых полимерных систем (олигомеры, регулярный полибутадиен), склонных к кристаллизации при деформации или образованию упорядоченных ориентированных структур, энтропия может и убывать — явление антитиксотро-пии (см. [29], гл. V [42—44]). В общем уменьшение или увеличение вязкости при увеличении скорости течения зависит от особенностей поведения данной полимерной системы при действии внешних сил. Последние могут приводить к разрушению исходной надмолекулярной (флуктуационной) структуры без образования новой. Тог- [c.210]

Глава VII Цепные реакции дополнена рассмотрением роли возбужденных молекул в цепных реакциях, толуольного метода определения энергии связи в органических молекулах, количественных зависимостей от концентрации и температуры нижнего и верхнего пределов самовоспламенения написан новый 3 Обрыв цепи . Большим изменениям подверглась глава VIII Фотохимия , которая дополнена кинетическими расчетами квантовых выходов и 4—7. Глава IX Химическое действие излучений большой энергии включает новый дополнительный материал по принципам дозиметрии, радиолизу воды, новый текст 6. Сильно изменена глава X Каталитические реакции . Особенно большие изменения и дополнения сделаны в разделе Гомогенные каталитические реакции , расширен параграф, посвященный разложению перекиси водорода, кислотноосновным реакциям и их классификации. В разделе Гетерогенные каталитические реакции более подробно рассмотрены переходы реакций из кинетических областей протекания в диффузионные области, дополнен 16. В главе XI Теория активных центров в катализе написаны новые 4, 11, расширено изложение электронного механизма адсорбции и химических реакций на полупроводниках. В главе XIV Применение меченых атомов в химической кинетике написан новый 4 Изотопные кинетические эффекты . [c.13]

Что касается растворения твердых тел в капельных жидкостях, то относительно влияния состава веществ можно здесь заметить, что сходство натуры составных частей вещества растворяющего и растворяемого, повидимому, вообще способствует растворению. Например, тела, богатые кислородом, обыкновенно легче растворимы в воде, чем в винном спирте, в эфильном эфире или в капельно-жидких углеводородах твердые углеводороды, наоборот, легче растворяются в жидких углеводородах и труднее всего в воде. Таким образом, члены гомологичных рядов, по мере возрастания веса частицы и увеличения, вместе с тем, относительного содержания угля и водорода, становятся менее растворимыми в воде и более растворимыми в жидкостях, богатых углем и водородом. Возвышение температуры, в значительном большинстве случаев, увеличивает растворимость. Иногда оно почти не имеет влияния, а в редких случаях растворимость, в известных пределах, увеличивается с понижением температуры. Это последнее явление, быть может, объясняется переходом веществ в новые соединения, например в содержащие другое количество кристаллизационной воды и т. п. Некоторые вещества обнаруживают способность образовать, при известных условиях (медленном охлаждении насыщенного раствора, преимущественпо — защищенного от действия воздуха), пересыщенные растворы, содержащие более растворенного тела,. [c.89]

Д. жидкостей обычно наз, распылением, если оно происходит в газовой форме, и эмульгированием, когда оно проводится в другой (несмешивающейся с первой) жидкости. Д. твердых тел происходит в результате механич. деформирования с разрушением тела в предельно напряженном состоянии по наиболее слабым местам — дефектам структуры, развивающимся в напряженном состоянии. Работа Д. твердых тел значительно выше энергии развивающейся поверхности вследствие необходимости упругого или пластич. деформирования частиц до разрушения, а для жидкостей —- вследствие затраты работы на преодоление вязкого сопротивления. Однако затрачиваемая на деформирование работа также приблизительно пропорциональна поверхностной энергии. По мере перехода ко все более мелким частицам их прочность возрастает. Этим объясняется резкое снижение эффективности Д. для частиц диаметром 1—0,1 мк (практич. предел механич. Д.). Для дальнейшего Д. в таких частицах твердых тел должны возникнуть новые дефекты структуры, что возможно в результате ударного действия на весьма больших скоростях или высокочастотного вибрационного воздействия. Кроме того, по достижении достаточно высокой степени раздробления частицы начинают слипаться между собой, и дальнейшее их Д. прекращается. Небольшие добавки адсорбирующихся поверхностно-активных веществ облегчают Д. теп, т. к. они понижают поверхностное натяжение на вновь возникающих границах раздела фаз, а также образуют в ряде случаев структурированные адсорбционные слои с повышенной вязкостью и упругостью, препятствующие обратному слипанию мелких частиц. При Д. твердых тел поверхностноактивные добавки (понизители твердости) проникают в мельчайшие поверхностные трещинки в процессе их развития при механич. воздействии. Такие добавки (диспергаторы, эмульгаторы, смачиватели и др.) могут служить и стабилизаторами образующихся яастиц, препятствуя их коагуляции и удерживая их в состоянии тонкой суспензии или эмульсии. [c.573]

Ранняя работа Рагена и Карпентера показала, что склонность обыкновенного чугуна к росту при прочих равных условиях возрастает вместе с увеличением содержания кремния. Например, обработка, которая дает расширение на 15% для железа с 1% кремния, вызывает расширение на 33 и 63% соответственно для железа с содержанием 3 и 6% кремния. Это, естественно, привело к мысли, что окисление кремния является главной причиной разрушения. Повидимому, при низких температурах значение прямого окисления кремния очень велико в области температур около 650° за этот счет, вероятно, следует отнести большую часть увеличения объема. Общепринято, что железо и кремний подвергаются окислению при более низких температурах, чем это нужно для окисления углерода. Штегер предположил, однако, что тонкоизмельченная форма графита может окисляться в пределах температур, выше которых плотный графит остается еще без изменения разложение цементита, — полагает он, — выделяет этот тюнкоизмельченный графит в виде грубых графитовых хлопьев, которые, действуя как зародыши, способствуют разложению. Как бы то ни было, окисление углерода очень важно при высоких температурах. При температуре около 1000° действие, возможно, состоит в окислении больших хлопьев графита и железа, граничащего с этими хлопьями. Место, ранее занятое хлопьями графита, заполняется объемистой окисью железа, которая действует как клин, вбитый в материал, образуя новые трещины, через которые кислород может проникнуть и к другим графитовым хлопьям. Такое мнение выразил Тиссен . Хиггинс полагает, что сначала окисляется железо вокрзт графитовых хлопьев, а окись железа взаимодействует с графитом, образуя окись углерода и тонкоизмельченное железо, которое затем быстро переходит в окись. [c.151]

Мы легко можем убедиться в этом на примере животных с простыми привычками. Остановимся на примере хищного четвероногого, численность которого давно достигла в среднем предела, который может поддерживаться в данной стране. Если действию его естественной способности к размножению будет предоставлен простор, то повышение численностп его (предполагая, что физические условия страны остаются одними и теми же) возможно только в том случае, если варьирующие потомки захватят места, занятые теперь другими животными некоторые из них — начав питаться новым родом добычи, живой или мертвой, другие — заселяя новые стации, живя на деревьях или в воде или, наконец, становясь менее плотоядными. Чем более разнообразными в своих привычках и строении сделаются потомки нашего хищника, тем больше мест они займут. Что применяется к одному животному, одинаково применимо и ко всем, и во все времена, разумеется, если они варьируют, без чего естественный отбор не может ничего сделать. То же самое и в применении к растению. Доказано на опыте, что если участок земли засеять травой одного вида, а другой такой же участок — травами, принадлежащими к нескольким различным родам, то во втором случае получится большее число растений и большее количество сена, чем в первом. То же оказалось верным, когда высевали одну разновидность и сл1есь нескольких разновидностей лшеницы на участках равной величины. Отсюда, если бы какой-нибудь вид травы стал изменяться и продолжительно отбирались бы разновидности, отличающиеся друг от друга, хотя в меньшей степени, но в той же манере, как разные виды и роды трав, то в результате на том же клочке земли уместилось бы большее число особей этого вида, включая сюда его модифицированных потомков. А мы знаем, что каждый вид и каждая разновидность трав ежегодно рассыпает почти бесчисленные семена и, так сказать, напрягает свои силы, чтобы максимально увеличить свою численность. Следовательно, в течение многих тысяч поколений наибольшая вероятность успеха и увеличения численности будет на стороне наиболее резко различающихся разновидностей какого-нибудь вида трав, и они вытеснят, таким образом, менее резко различающиеся разновидности, а когда разновидности очень резко отличаются одна от другой, они переходят на ступень вида. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология