Общая литература к второму разделу

ОБЩАЯ ЛИТЕРАТУРА К ВТОРОМУ РАЗДЕЛУ [c.216]

Во втором издании книги общее расположение материала осталось таким же, как и в первом издании. В то же время многие разделы существенно переработаны или написаны заново добавлен ряд новых разделов. Автор использовал мировую литературу до начала 1966 г.Поэтому более или менее значительные изменения и дополнения внесены почти во все разделы книги. Можно указать наследующие наиболее существенные изменения, внесенные во второе издание. [c.5]

При составлении справочника его авторы использовали преимущественно новейшие и наиболее достоверные данные (о первом можно судить по списку цитируемой литературы, о втором — только полагаясь на компетенцию авторов, отобравших для издания те или иные параметры). Фактические данные в справочнике сопровождены текстовым материалом, ограниченный объем которого определялся только необходимостью понимания включенных в справочник величин и возможностью их практического применения. Естественно, что поэтому справочник не может быть использован, как многие другие справочные издания, для общего знакомства с областью — это не входило и не могло входить в нашу задачу, которую мы видели прежде всего в том, чтобы дать читателю максимум справочных сведений в виде таблиц с минимумом пояснительного текста и возможность использовать эти данные в практической работе исследовательского или технологического характера. (Для получения справочных данных более общего характера заинтересованный читатель может обратиться к приведенному в третьем томе перечню монографий, посвященных отдельным разделам всех трех томов справочника, и основных периодических изданий.) [c.12]

Книга делится на два тома. В первом томе рассматриваются прямые методы титрования органических веществ второй том посвящен косвенным методам титрования их. Каждый том состоит из трех частей. Общие вопросы, относящиеся к методам титрования (прямым или косвенным), рассматриваются в первых разделах каждого тома. Во втором и третьем разделах содержатся сведения более чем о 100 различных титрантах и методах определений около 100 функциональных групп и классов органических соединений, определяемых методами титрования. Эти сведения приведены в виде таблиц, снабженных подробными списками соответствующей литературы. Описание тех методов титрования, цель применения которых состоит в определении неорганических веществ, например, анионов или катионов отдельных химических элементов, как правило, не включено в содержание книги, если даже анализируемое вещество содержит один компонент органического происхождения. Такие методы достаточно полно рассмотрены в учебной литературе и в обзорах по методам анализа неорганических веществ. [c.14]

Второе издание книги было выпущено в 1948 г. и, как показывают отзывы, в общем одобрительно встречено читателями. В настоящем третьем издании полностью сохранен общий план книги, содержание же разделов дополнено новыми данными, изъяты устаревшие сведения и заново проверен весь цифровой материал. Сведения о нагревании в вакууме и индукционных печах значительно расширены и выделены в самостоятельный раздел. Более подробно разобраны различные типы реле, фотосопротивлений и выпрямителей. В соответствии с пожеланиями читателей и рецензентов значительно пополнены списки рекомендуемой литературы и несколько увеличено число рисунков и таблиц. [c.6]

Для введения одной нитрогруппы можно использовать два общих метода а) с применением специально приготовленной 100%-ной азотной кислоты (гл. IX, раздел I, 2) и б) обычное н трование смесью серной и азотной кислот. Для мононитрования 100%-ной азотной кислотой в пробирку длиной 7,5 см помещают 0,05 мл галоидного соединения и 0,1 мл 100%-ной азотной кислоты и оставляют при комнатной температуре на 15 мин., периодически встряхивая. Добавляют около 1 мл воды, сырое нитросоединение отделяют, промывают и кристаллизуют, растворяя в 2—3 мл кипящего спирта и добавляя воду до помутнения. Если точка плавления отличается от приведенной в литературе больше чем на 10°, то проводят второй опыт, используя для нитрования 0,2 мл 100%-ной азотной кислоты и нагревая пробирку 10 мин. при 50°. Выход чистого производного варьирует от 20 до 40 мг. Нитрование 50 мг некоторых галоидных соединений привело к следующим выходам для йодбензола—20 мг, после 3 кристаллизаций т. пл. 171—172° для -бромхлорбензола—25 мг, после одной кристаллизации т. пл. 71—72° для п-дихлорбензола—40 мг, после одной кристаллизации т. пл. 54°. Если после добавления азотной кислоты выделяются окиси азота, то, вероятно, проходит окисление исходного вещества. В таких случаях рекомендуется охладить реакционную пробирку до О—5° и оставить на 30 мин. для прохождения нитрования. [c.462]

Во-вторых, при разделе имущества суд может учесть заслуживающие внимания интересы одного супруга. Законодательство не содержит закрытого перечня заслуживающих внимания интересов. Например, это может быть ситуация, когда один из супругов является инвалидом, тяжелобольным со стойкой утратой трудоспособности. Кроме того, это могут быть случаи, когда другой супруг вел себя в браке недостойно, не получал доходов по неуважительным причинам или расходовал общее имущество супругов в ущерб интересам семьи. Как отмечается в литературе, расточительство может иметь место не только там, где средства расходуются на недостойные цели. Возможны ситуации, когда деньги тратятся на хобби, занятие дорогостоящими видами спорта и т. д. Здесь важно, чтобы такие траты наносили ущерб имущественному положению семьи, препятствовали приобретению предметов первой необходимости. [c.534]

Учебник состоит из пяти разделов. В первом разделе изложены общие вопросы спектроскопии, даны основные понятия, определения физических величин и единицы измерения. Второй раздел посвящен рассмотрению видов движения в молекуле и типов молекулярных спектров, включая спектры магнитного резонанса, мессбауэровские спектры, а также спектры стимулированного излучения. В третьем разделе изложены основы спектроскопии межмолекулярных взаимодействий, представляющей новое перспективное направление молекулярной спектроскопии, которое пока не было представлено в учебной литературе. Четвертый раздел посвящен вопросам применения молекулярной спектроскопии. Здесь наряду с общими положениями приведен ряд конкретных примеров, иллюстрирующих возможности спектроскопи- [c.3]

Структура полипептидов в общем виде (рис. 23.7.1) представляется как ряд линейно связанных между собой остатков аминокислот, ибо эта цепь возникает в результате последовательности конденсации аминокислот и расщепляется при гидролизе, давая аминокислоты. В другом, менее употребительном рассмотрении, цепь представляют как последовательность повторяющихся пептидных звеньев (см. рис. 23.7.1). И, наконец, иной альтернативный подход к изображению пептидной цепи — представление ее в виде амидных единиц — ONH HR —, не употребляется в литературе, подобно определению пептидная единица , которое нечетко, поскольку оно не учитывает группировки, находящиеся на каждом конце полипептидной цепи. Эта номенклатура несет в себе дополнительный источник неоднозначности, поскольку первая амидная единица , например, включает боковой радикал из второго остатка. Поэтому в настоящем разделе принимается термин аминокислотный остаток . [c.423]

Разумеется, ни эти монографии, ни труды ряда специализированных конференций п совещаний по цеолитам не могли дать общей картины. Книга Д. Брека является первой крупной монографией ио цеолитам, она охнатывает все основные аспекты проблемы и содержит богатый теоретический, экспериментальный и специальный справочный материа.и по цеолитам всех типов. В предисловии автор упоминает о том, что эта книга — первый том задуманного им двухтомного издания и что вопросы испо.пьзования цеолитов в катализе и других практически важных областях будут освещены во втором томе. Такое разделение безусловно оправдано, поскольку объем данной книги велик и без этих крупных разделов, которые к тому же представляют самостоятельный интерес и должны быть изложены достаточно полно и с соответствующей систематизацией. Автор обобщил литературу, опубликованную по 1972 г. включительно, а также использовал многочисленные не публиковавшиеся ранее материалы. [c.6]

Новые разделы второй книги 1.8 ("Превращение фуроксанового цикла в Z-оксидный 1,2,3-триазольный цикл") и П.8 ("Реакции аминофуро-ксанов ). Общий объем книги и списки цитируемой литературы, есте-ственио, заметно увеличились. [c.10]

Разработка новых лакокрасочных материалов для покрытий пониженной горючести сопровождается широким рекламированием, вследствие чего в литературе, особенно патентной, сосуществует множество терминов, нередко взаимозаменяемых и далеко не всегда дающих объективную характеристику описываемым материалам. Ниже мы будем стараться избегать формулировок, не нашедших общего признания, и ограничиваться только той терминологией, которая не вызывает сомнений. Предметом нашего рассмотрения будут органические покрытия пониженной горючести, или огнезащищенные покрытия. Они, в свою очередь, могут быть разделены по механизму отклика на огневое воздействие на две большие -группы трудновосппаменяемые (невспучивающиеся) и вспучивающиеся. Первые, высокотемпературная деструкция которых сопровождается рядом химических превращений, способствующих ингибированию воспламенения без формирования дополнительного теплоизолирующего слоя, иногда называют также огнезадерживающими, трудногорючими или трудносгораемыми. Ко вторым часто применяют термин пеногенные. Для вспучивающихся покрытий, независимо от природы подложки, вполне приемлемо и обозначение огнезащитные. Точно так же огнезащитными иногда назьшают трудновоспламеняемые покрытия, если по отношению к ним защищаемая подложка более горюча. [c.6]

Итак, несмотря на многообразие и кажущуюся противоречивость накопленных в литературе фактов о влиянии дисперсности и природы носителя на каталитическую активность металлов, часть из которых мы рассмотрели выше, наметился некоторый общий подход к указанной проблеме, который позволяет систематизировать имеющийся материал и сформулировать задачи будущих исследований. Впервые наиболее четкое выражение этот подход получил в работе Будара и сотр. [135], результаты которой приведены на стр. 54. Здесь Будар сформулировал положение о том, что все каталитические реакции можно разделить на два класса незатрудненные и затрудненные . Первые — это такие, по отношению к которым активные центры катализатора обладают примерно одинаковой активностью и удельная активность не зависит от размера частиц и от способа приготовления контакта, как в работе [135]. Ко вторым — относятся такие реакции, для протекания которых необходимы специальные конфигурации атомов на поверхности, образующиеся только в результате подбора соответствующих условий получения. Затрудненные реакции всегда чувствительны к размеру частиц металла, неоднородностям поверхности катализатора и природе носителя. Очевидно, что идея Будара [135] о такой классификации каталитических реакций перекликается с представлениями Баландина о роли геометрического фактора в катализе. Аналогичные соображения, как указывает Будар, содержатся еще в работе 1925 г. Тэйлора [224], который отмечал, что доля каталитически активной поверхности определяется самой катализируемой реакцией. Будар подчеркивает, что для систематического исследования катализаторов существенно, чтобы модельные реакции не были затрудненными. Только в том случае, когда имеется полная уверенность в отсутствии структурных осложнений для изучаемой реакции, корреляции активности со структурой катализаторов могут дать надежные результаты. Кроме реакций неопентана на Pt [160], Будар приводит другие известные из литературы примеры обоих обсуждаемых типов реакций, изученных школой Кемболла на никелевых катализаторах [225] и Кралем—на палладии, нанесенном на уголь [226]. Например, дейтерирование этилена на никеле — незатрудненная реакция по сравнению с реакцией обмена алкилбензолов с дейтерием. Как было показано выше, гидрирование бензола [204—206] относится к незатрудненным реакциям, и это кажется удивительным, если исходить из представлений о секстетном механизме этого процесса. Однако, как отмечает Бонд [222], еще в нескольких работах, доложенных на П1 Международном конгрессе по катализу, было обнаружено образование олефинов в качестве продук- [c.71]

В 24 главах книги подробно и ясно с привлечением большого фактического и иллюстративного материала изложены все основные разделы физической химии молекулярно-кинетическая теория, квантовая теория, учение о химических элементах, термодинамика, свойства молекул, кристаллическое состояние вещества, газообразное и жидкое состояния, теория растворов (в том числе теория растворов электролитов), поверхностные явления, гомогенные и гетерогенные равновесия, химическая кинетика и др. В конце каждой главы даются задачи и примеры, а также приводится список литературы. В русском издании труд Мелвин-Хьюза выпускается в двух книгах, причем первая книга включает главы I—XIII, а вторая— XIV—XXIV. Общий предметный указатель помещен в конце второй книги. [c.4]

Трудно назвать другой раздел египтологии, в котором царила бы такая путаница и даже противоречия, как в номенклатуре различных пород кампя, применявшихся в Древнем Египте. Я ставлю себе целью хоть в какой-то мере распутать этот клубок. Конечно, я вполне понимаю, что при любой системе классификации всегда остается место для трудностей и аномалий, что почти невозможно разделить предметы па такие категории, которые удовлетворяли бы со всех точек зрения, и что решающее слово в данном случае, безусловно, принадлежит [609] петрологам, но все же я надеюсь, исходя из некоторых общих нринцинов, которые, как мне кажется, не должны вызвать возражений, внести некоторую ясность в этот вопрос. Первый из этих принципов заключается в том, что для египтологических целей нет необходимости в узкотехническом анализе различных пород важно учесть лишь основные характерные особенности и общие черты при таком взгляде мы можем игнорировать многие различия имеющие большое значение для геологов. Согласно второму принципу, необходимо по мере возможности сохранить укоренившиеся в египтологической литературе названия (если только они не являются в корне ошибочными), но нри этом давать и более научные определения. [c.334]

В настоящее время тонкую (на атомном уровне) структуру макромолекулы можно определить только при помощи рентгеноструктурного анализа до сих пор не существует другого метода, который дал бы больший толчок к изучению макромолекул. (Отметим, например, к какому развитию генетики привело определение структуры ДНК-) Зная несколько тонких структур, мы не только можем установить правила определения структуры молекул данного тина, но также получить тестовые (с известной структурой) молекулы для изучения их другими методами, что даст возможность интерпретировать полученные данные. К сожалению, рентгеноструктурный анализ — очень сложный и трудоемкий метод, и часто требуются годы для установления структуры белка или макромолскулярного комплекса. Обычно в книгах, посвященных исследованию биологических макромолекул, приводится общее описание теории дифракции рентгеновских лучей. Однако в данной книге оно отсутствует по двум причинам во-первых, маловероятно, что читатели, за некоторым исключением, будут применять этот метод или им придется расшифровывать рентгенограмму во-вторых, фактически невозможно исчерпывающе объяснить принципы и аналитические методы в ют-ге такого объема, как эта. Однако во всех разделах книги нрнведсны ссылки на литературу, в которой читатель может получить информацию о каждом конкретном методе анализа. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология