Тетрал технический

Наличие в молекуле нитробензола одной нитрогруппы еще не сообщает ей свойств взрывчатого вещества. Дальнейшее накопление таких групп ведет к их появлению производные бензола или толуола с тремя и четырьмя нитрогруппами в молекуле становятся взрывчатыми веществами бризантного действия (технические названия — мелинит, тротил, тетрил и т. д.). [c.565]

Температура плавления тетрила 129.45 (плавится с разложением), температура затвердевания химически чистого тетрила 128.5°. а технического— 127.7°. Удельная теплоемкость тетрила при 20 — 0,218 кал/г С [c.235]

Очистка. Технический бутадиен пропускают через охлаждаемые холодной водой поглотительные склянки, содержащие бром. Когда почти весь бром прореагирует, смесь бромидов охлаждают до 0°С, при этом выделяется осадок 1,2,3,4-тетра-бромбутан.а. Его промывают петролейным эфиром и затем повторно перекристаллизовывают из этилового спирта (темп. пл. чистого продукта 116,5—117°С). [c.360]

Технические условия на тетрил (ОСТ 3514). [c.360]

Поливинилхлорид растворяется в циклогексаноне, тетра-гидрофуране, ди- и тетрахлорэтане, трихлорэтилене, нитробензоле, диоксане, пиридине, а-пиколине, тетрагидропиране, смеси ацетона с сероуглеродом [П4—120] и в других органических растворителях [121]. Растворимость уменьшается с увеличением молекулярного веса полимера [118]. Для увеличения растворимости из технического продукта иногда отделяют осаждением более высокомолекулярную фракцию [118] или подвергают поливинилхлорид дополнительному хлорированию [116]. [c.268]

Тетрил является самым мощным из ароматических нитросоединений, применяемых в военной взрывчатой технике, и по своей силе значительно прево сходит даже пикриновую кислоту. В наиболее чистом состоянии тетрил образует почти бесцветные кристаллы, которые плавятся при 131,5°, начиная при этом разлагаться. Технический тетрил представляет собой светложелтый порошок или гранулированный [c.628]

Содержание Технические хлориды ниобия (из конденсаторов) Технический тетра-хлорид титана (из трубчатого конденсатора) Плав хлоридов редкоземельных элементов (из хлоратора) [c.517]

Тетрил представляет собой кристаллическое вещество белого цвета. Технический продукт имеет светло-желтый цвет. Плотность тетрила 1,73 г/см , гравиметрическая плотность 0,9— 1 г/см . Тетрил легко прессуется до плотности 1,60—1,63 г/см (при р — 2000 кгс/см до 1,71 г/см ). [c.442]

Температура плавления тетрила 129,45°С (с разложением), температура затвердевания химически чистого тетрила 128,5 °С, а технического 127,7 °С. Удельная теплоемкость тетрила при 20 °С— 0,218 [32, 33] и 0,225 [34] кал/(г-°С). Теплота плавления его 20,6 кал/г. [c.442]

Тетрил должен удовлетворять следующим техническим требованиям [16] [c.449]

Из органических растворителей для обезжиривания изделий, работающих в среде кислорода, наиболее целесообразно применение хлорированных углеводородов трихлоэтилена (ГОСТ 9976—62) четыреххлористого углерода реактивного (ГОСТ 5827—51), четыреххлористого углерода технического марки А (ГОСТ 4—65), тетра-хлорэтилена (ВТУ-У-14—60). [c.200]

Пример подсчета сортности (рис. XXI. 19). Эталонное тонли-во — технический эталонный изооктан, содержащий 0,48 мл/кг тетр аэтил свинца. [c.641]

Тетра фторэти лен имеет значение как исходное вещество для получения технически важного полимера. Он получается при действии плавиковой кислоты на хлороформ и последующем отщеплении НС1 в платиновых трубках при 600—800° [c.104]

Для технических целей имеют значение не только индивидуальные хлорпроизводные, но и смеси продуктов хлорирования. Так, галовакс, используемый как заменитель воска, смол для пропитки тканей, изготовления конденсаторов, представляет собой смесь три- и тетрахлорнафталинов. Совол — смесь тетра- и пен-тахлордифенилов — негорючий пластификатор, смазочная жидкость, фунгицид, теплоноситель. Широкое применение имеют смеси, получаемые хлорированием парафина, их торговые названия хлора-фин, хлоровакс, карбовакс и др. [c.148]

Свойства тетрила. Тетрит представляет собой кристаллическое вешество белого цвета. Технический продукт имеет светло-желтый цвет. Удельный вес тетрила 1.73, гравиметрическая плотность 0.9— [c.235]

Гексоген обладает высокой стойкостью. он может месяцами хоаниться прн 50 без разложеР1ия и выдерживает пробу Абеля при 60° свыше 60 час. Стойкость химически чистого гексогена значительно превышает стойкость тетрила, но стон-кость технического продукта нередко ниже. Причин недостаточной стойкости технического гексогена может быть две. [c.273]

В стакан емкостью 2—3 л, снабженный техническим тер-люметром, рамной мешалкой и помещенный в баню, загружают 77 г (0,32 М) 4-нитрофенилгидразона, 700 мл тетра-гидрофурана и размешивают до получения прозрачного жел-то оранжевого раствора. К этому раствору, охлажденному до —25°, прибавляют приготовленный ранее диазораствор (см. примечание). Полученную смесь охлаждают до —27° и добавляют 40 г (0,57 М) едкого кали в 30 мл охлажденной воды при. этом немедленно образуется черный осадок и температура реакционной смеси поднимается до —20°. Размешивание реакционной массы продолжают I час при минус 25—20° и 30 минут при комнатной температуре. Затем к полученной смеси добавляют 320 мл диоксана, 700 мл метанола и оставляют до следующего дня. [c.23]

Полигликоли и диэтиленгликоль. Диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленглнколь (ТЭГ) используются для осушки газа и выделения ароматических углеводородов из бензинов. Тетраэтиленгликоль (тетра) применяется взамен ДЭГ и ТЭГ при экстракции ароматических углеводородов. Характеристика полнгликолей приводится в табл. 6,10. Промышленностью выпускается ДЭГ по ГОСТ 10136—77. Технические требования, предъявляемые к различным сортам ДЭГ, приведены ниже [c.314]

Методика Ипатьева применяется и при гидрогенизации нафталина в тетрагидро- и декагидронафталины (тетралин и декалин) в западноевропейской промышленности. Для сохранения активности катализаторов здесь необходимо тщательно устранять серу из соединений, входящих в реакционную смесь. Так как даже лучшие сорта технического нафталина всегда содержат сернистые соединения (до 0,25% 5 в виде главным образом тионафтена), то его очистка необходима. Это обстоятельство усложняет и удорожает производство гидрированных продуктов, тем более, что наиболее эффективная очистка требует участия металлического натрия. Катализаторами служат преимущественно металлы N 1 Со, щелочные и щелочноземельные металлы, смеси Си-1 №- -Со окислы N 0, СиО, МпО, ТЬОо, смеси N10 +СиО, МпО-[-ТЬОч. Гидрогенизацию проводят при давлении в 25 я/я и температуре 120—140°. Если нафталин для более равномерного нагрева разбавлен тетра-лином, то температуру держат в 160— 180°. По переходе всего нафталина в тетралин начинается гидрирование до декагидропроизводного. При температуре свыше 250° декалин отщепляет водород, переходя в тетралин ). [c.498]

Далее, чтобы пол> чить трипептид СЕЛ, необходимо удалить защиту Z с полученного производного и осуществить ацилирование продукта К-защи-щенным производным аминокислоты С (ZNH HR OX). Повторение такой последовательности операций (удаление защиты с Ы-конца и конденсация с К-защищенным производным следующей аминокислоты) ведет к последовательному формированию тетра-, пентапептида и, в конечном счете, л-звенной полипептидной цепи. Две несложные стадии на каждый шаг роста цепи представляются не слишком высокой ценой, так что кажется, что при доступньгх исходных соединениях построение сколь угодно длинной полипептидной молекулы с заданной последовательностью аминокислотных остатков является всего лишь вопросом достаточного терпения синтетиков. Однако (разумеется, есть однако ) в нашем схематическом изложении из двухстадийного цикла выпала одна техническая, но важная операция — выделение промежуточных олигопептидов из реакционных смесей. Что можно сказать об этой, на первый взгляд не принципиальной (и, во всяком случае, не стратегической) операции [c.299]

В то же время многие фторпроизводные ароматического ряда представляют большой интерес как инсектициды, реактивы для идентификации, лекарственные и технически полезные вещества Одним из удобных методов введения фтора в ароматическое ядро является замена диазогруппы на фтор (по Шиману) При добавлении к растворам солей диазония растворов тетра-фтороборатов натрия и аммония (аналогичная соль калия плохо растворима в воде) выпадает устойчивое соединение - тетрафтороборат диазония, которое легко выделить в твердом виде При нагревании этих тщательно высушенных солей происходит их пиролиз, приводящий к соответствующим арилфторидам Реакция протекает по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения, при этом арил-катион отрывает анион фтора от комплексного аниона [c.255]

ТЕТРАМ ЕТРИ Н [3,4,5,6-тетрагидрофталимидометил-( )-цис.транс-хризантемат]. Технический продукт — смесь изомеров tm, 65—80 °С раств. в ацетоне (40% ), бензоле (50% ), СП. (4,5% ), на раств. в воде. Получ, из тетрагидро-фталимидоме- [c.573]

Применение рециркуляции легких продуктов позволяет увеличить выход фракций тетра- и пентамеров с 18—20, считая на СдНв, до 70—80%, т. е. в 4 раза выход фракции тримеров (в результате рециркуляции димеров) увеличивается с 35 до 48%, т. е. в 1,4 раза. Получаемая при этом тримерная фракция по своим константам соответствует предъявляемым техническим требованиям. [c.98]

Техническое значение имеет получение пентаэритрита с последующим превращением во взрывчатое вещество ( нитропента , пентрит , тетрил ), а также получение этилацетата из уксусного альдегида по Кляйзену — Тищенко. [c.481]

Алкилгалогениды. Конденсация бензола с хлористым метилом является ярким примером того, насколько трудно контролировать реакцию алкилирования. В качестве катализатора необходимо использовать хлористый алюминий. Продукт реакции представляет собой смесь moho-, ди-, три-, тетра-, пепта- и гексаметилбензолов, так как невозможно препятствовать образованию полиметилбензолов. Аналогичным образом из технического ксилола получают смесь дурола, цента- и гексаметилбензолов (СОП, 2, 253). [c.73]

Физические и химические свойства. Бесцветные кристаллы с резким неприятным запахом (технический продукт — жидкость) При нагревании до 170 °С распадается на молекулы 1,3-цикло пентадиена. Известны а-форма (эн5о-изомер) Т. с температуро застывания 32 °С и р-форма (жзо-изомер) с температурой засты вания 19,5 °С. Смеси изомеров могут обладать различными физико химическими свойствами, в зависимости от содержания той или иной формы (Тарадин и др.). Легко окисляется на воздухе, обра зуя спирт, альдегиды и кислоты. При длительном хранении об разует тетра- и пентамеры. См. также приложение. [c.105]

Через 1 л технического тетралина в течение 50—60 час. при температуре около 75° тонкими струйками пропускают энергичный ток воздуха при этом тетралин вскоре желтеет. Во избежание потери от испарения отходящий воздух пропускают через обратный холодильник. Таким образом получают сильно окисленный раствор в количестве около 80% от веса исходного вещества. Желтая окраска обусловливается не перекисью, а образующимся с ней продуктом разложения, в силу чего слишком длительная обработка воздухом не рекомендуется. При этом получаются, правда, более окисленные смеси, но из них или плохо, или совсем нельзя выделить перекиси. Отгонку производят в полностью стеклянной аппаратуре при 1—2 мм, на водяной бане с температурой 75°. После отгонки неизмененного тетралина в количестве /д от общего объема смеси остаток частично закристаллизо-вывается при длительном стоянии, быстрее при охлаждении до 0°. Перекись отсасывают и сушат на глиняной тарелке. Выход сырого продукта составляет 15—17% от веса окисленной смеси. Для очистки его неоднократно кристаллизуют из большого количества петролейного эфира, причем получается бесцветная и почти лишенная запаха перекись с т. нл. 56°. Для перекиси тетра- [c.143]

Производственный метод получения важной в техническом отношении хлоруксусной кислоты заключается в гидратации трихлор-этилена (получается при хлорировании ацетилена и последующем дегидрохлорировании тетра хлор этана) [c.166]

В техническом тетриле после водной промывки содержатся следующие примеси динитромонометиланилин, ж-нитротетрил, продукты осмоления диметиланилина, а также монометиланилина (всегда присутствующего в техническом диметиланилине), неорга-Аические кислоты, минеральные соли и механические примеси, вно-сг мые в тетрил с кислотами и промывной водой, продукты гидролиза тетрила и ж-нитротетрила. Продукты низших ступеней нитрования диметиланилина и продукты осмоления понижают восприимчивость тетрила к детонации и бризантность его. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология