Структурная аналогия соединений типа

Другим типом лекарственных средств, применяемых в терапии злокачественных опухолей, являются антиметаболиты, действие которых основано на принципе структурной аналогии с естественными элементами метаболических процессов. Таким образом, речь идет о веществах, очень похожих по структуре иа нормальные метаболиты (например, их молекулы содержат Р вместо Н, 8 вместо О или ЫН вместо О) и встраивающихся вместо них в сложные соединения, что приводит в дальнейшем к блокированию определенных механизмов и повреждению клеток. Поскольку метаболизм опухолевых клеток протекает намного быстрее, чем метаболизм здоровых клеток, то опухолевые клетки повреждаются в большей степени. [c.319]

СТРУКТУРНАЯ АНАЛОГИЯ СОЕДИНЕНИЙ ТИПА С ПОЛИМОРФАМИ КРЕМНЕЗЕМА [c.162]

Структурные аналоги биологически активных соединений типа [c.109]

Как мы уже подчеркивали, выбор модельных объектов исследования диктуется требованиями метода радиоспектроскопии. В первую очередь будут исследованы вещества, в которых есть изотопы с ядерным спином, отличным от нуля в основной структуре. Сверхтонкие взаимодействия в спектрах ЭПР дают наиболее полную информацию о состоянии примесного центра и о его взаимодействии с решеткой. В Зй-группе ядерным спином обладает ядро при 100% естественного содержания. Титан также имеет нечетные изотопы, но их содержание составляет всего несколько процентов от общего числа ядер титана. Поэтому в первую очередь будет продолжено исследование ванадатов. Эти соединения представляют интерес также и как структурные аналоги силикатов. Их использование позволяет исследовать такие факторы, как координация ванадия, валентность и размеры катиона, локальная симметрия и сила кристаллического поля в различных узлах решетки. Эти исследования уже проведены на ванадатах щелочных металлов — структурных аналогах цепочечных силикатов. Сейчас лаборатория приступила к исследованию ванадатов щелочноземельных металлов. Они являются структурными аналогами силикатов трехвалентных металлов типа 80281207 и силикатов р. з. э. [c.105]

Изучение структурного состояния кремнезема 3102 и его аналогов (ОеОз, фосфатов, арсенатов и других соединений) представляет большой теоретический и практический интерес ввиду исключительного значения двуокиси кремния в силикатной технологии, минералогии и петрографии, электро- и радиотехнике, квантовой электронике и во многих других областях современной техники. Обстоятельному изучению различных свойств (механических, теплофизических, диэлектрических, оптических и др.) полиморфных разновидностей собственно кремнезема посвящено большое количество работ, интенсивно ведущихся уже на протяжении многих десятилетий как в Советском Союзе, так и за рубежом [1—4]. Поэтому в предлагаемом обзоре кремнезем рассматривается лишь конспективно и к тому же в плане модели, тогда как основное внимание уделено систематизации данных о строении и важнейших физико-химических свойствах струк-турно-стехиометрических аналогов кремнезема — соединений типа А В "04 и некоторых двуокисей элементов четвертой группы, образующих в отдельных случаях с кремнеземом твердые растворы различной концентрационной протяженности. [c.162]

Развитие представлений о донорно-акцепторном комплексооб-разовании (комплексы типа хозяин — гость )—хороший пример давнего стремления строить аналоги ферментов на основе краун-эфиров по принципу ключ — замок . Естественно, соответствие размеров, объемов и электронных свойств связывающих частей донора ( гость ) и акцептора ( хозяин ) —необходимое условие сильного связывания. Поэтому углеводы и их производные — своего рода подарок для хирального синтеза, так как на их основе может быть получен структурный остов соединений неуглеводной природы [142J. В ближайшие годы эти идеи должны получить более широкое распространение и развитие. [c.275]

Два наиболее важных типа органических соединений фосфора связаны с фосфиноксидом фосфины КзР и соли фосфония К4Р Х0. Эти соединения являются структурными аналогами соответственно аминов и солей аммония и носят сходные названия. Фосфин (РН3) представляет собой устойчивый гидрид фосфора, от которого происходят названия соединений типа ИРНг, И РН и КзР. Хотя сам фосфоран (РН ) и неизвестен, его название лежит в основе наименования таких соединений, в которых атом фосфора соединен пятью связями с атомами углерода. Существуют, однако, два вида фосфора-нов, что приводит к дополнительным осложнениям. Более простой вид так и называют фосфоранами (например, КвР). Соединения, у которых пять ковалентных связей возникают в результате заполнения свободных -орбиталей [c.361]

Амплитуды конститутивные эффекты. Числовые значения амплитуд для соединений различных стипов можно, очевидно, подразделить на несколько групп (см. табл. 7, часть Б). Следует подчеркнуть, что величины амплитуд для транс- -гидрин-данонов значительно выше соответствующих значений для их гранс-а-аналогов. Для структурных исследований значительную ценность может представить различие между двумя типами транс-р-дека л онов если его удастся подтвердить дополнительными данными. Соединения типа XXXIX, к которым относятся 3-кето-5а-стероиды, имеют водород у сочленения колец С-5 рядом с карбонильной группой, а в соединениях типа XXXVIII, включающих 2-кето-5а-стероиды, у соответствующего сочленения колец (С-10) находится метильная группа. Соединения последнего типа характеризуются гораздо большей амплитудой. Насколько автору известно, подобное различие не удается обнаружить другими физическими методами. См. также правило октанта (стр. 368). [c.316]

Структурная аналогия этих соединений М(П), однако, не распространяется на комплексы с более ковалентной связью. Например, комплексные цианиды, образуемые Ре, Со и Ni, пред- "тавляют собой соединения, совершенно различных типов K4[Fe( N) ], Кз[Со(СН)з], Ko[Ni( N)4] и KiNi i N) (разд. 22.1) [c.355]

Биологическое восстановление азота в аммиак, катализируемое ферментами, содержащими железо и молибден [34, 35], стимулировало многочисленные работы по координационным комплексам этих и родственных им металлов. Предполагают, что молибден составляет часть активного центра, на котором происходит связывание и последующее восстановление азота. Фиксация азота весьма близко связана с проблемами химии металлорганических соединении, поскольку представляется вссьма вероятным, что первоначальное связывание молекулы азота с атомом переходного металла аналогично образованию связи углерод—металл, наблюдаемому в системах М—СО или М— = R. Действительно, полученные к настоящему времени основные типы моноядерных диазотных комплексов имеют многочисленные структурные аналоги среди веществ, относящихся к металлорганическим соединениям [36]. [c.244]

Некоторые кубовые красители содержат одновременно антрахиноновые и акридоновые структурные звенья получаются они из anTpaxnnoHOBbix аналогов соединения XLV. Примерами таких красок служат индантреновый красный RK (XLVIII) и индантреновый фиолетовый BN (XLIX) соединения этого типа ценны тем, что они имеют красноватый цвет, а антрахиноновые краски не дают такого оттенка. [c.406]

Модифицирование флавоноидов путем замены арильного заместителя в классической структуре флавона или изофлавона на гетероциклический приводит к принципиально новому типу органических соединений 2-гетарил- 1, 3-гетарил-хромонам 2 и их структурным аналогам - З-гетарилкумаринам 3. [c.142]

Некоторые масс-спектры приведены на рис. 82. Материал, летучий при температуре жидкого азота, был в основном представлен окисью углерода и содержал малое количество метана и следы сероводорода и хлористого водорода. Материал, летучий при температуре твердой углекислоты, в дополнение к указанным выше соединениям содержал бромистый водород, сероуглерод, двуокись серы, сероокись углерода и двуокись углерода. При комнатной температуре в газообразных продуктах был найден дихлорбензол, В дополнение были обнаружены следы бензола и ряд углеводородных осколков, характерных для распада конденсированных ароматических систем. Пик с массой 50 был необычайно велик. Некоторая часть твердого продукта, оставшегося в системе, была помещена в емкость, непосредственно соединенную с масс-спектрометром без промежуточного натекателя при этом для различных температур был получен ряд спектров, которые не позволили провести полной идентификации всех продуктов. Было идентифицировано лишь два соединения бензофенон и следы нафталина. Один из полученных спектров приведен на рис. 82. Из полученных результатов следует, что соединение содержало углерод, водород, кислород, серу, хлор и бром. Весь хлор представлен дихлорбензолом, наличие которого подтверждает существование бензольного кольца, замещенного двумя атомами хлора в исходном соединении. Бром был идентифицирован в виде бромистого метила, что указывает на наличие группы — СНгВг. Кислород и сера в подавляющем большинстве представлены СО, OS, СО2, SO2 и S2. Группы, ответственные за появление такой сложной смеси, могут быть определены следующим образом. Образование СО связано с соединениями типа простых эфиров и кетонов, содержащих лишь один атом кислорода в молекуле. Двуокись углерода образуется с большой вероятностью из соединений, содержащих два и более атомов кислорода в молекуле очень близко один от другого (ангидриды кислот и карбоновые кислоты). По аналогии можно считать, что SO2 характеризует группу сульфокислот. Группы, ответственные за появление OS и S2, не могут быть установлены точно. Они свидетельствуют, конечно, о соседстве атомов кислорода и серы и наличии более чем одного атома серы. Содержание нафталина мало (так же как и содержание бензола), и это может свидетельствовать о наличии конденсированной системы, а не присоединенной нафталиновой группы. Присутствие бензофенона позволяет сделать очень важные выводы о структурной группе исследуемой молекулы этот факт свидетельствует также, что бензофеноновая группа не очень прочно связана с остальной частью скелета. Эта часть молекулы, как показали дальнейшие исследования, представлена структурой [c.180]

Необходимо отметить, что по представлениям Э. Митчерлиха соединения элементов, являющихся химическими аналогами, не обязательно должны быть изоморфными. Примером могут служить Na l и s l, которые при комнатной температуре кристаллизуются в разных системах и неспособны к образованию истинных смешанных кристаллов. Напротив, изоморфизм каких-либо соединений обязательно указывает на их химическую аналогию (одинаковый тип строения, наличие одинаковых структурных единиц, одинаковые валентные состояния элементов, участвующих в образовании соединений). Отсюда следует, что в ряде случаев изоморфными могут быть и соединения, отвечающие одинаковым валентным состояниям элементов, заметно отличающихся по своим химическим свойствам. В качестве примера можно указать на соединения одновалентного таллия, серебра и щелочных металлов, а также на соединения кальция, стронция, бария и двухвалентного свинца, способные давать истинные смешанные кристаллы. [c.22]

Структурными аналогами таких систем являются электрические схемы из двух электрических контактных элементов, соединенных последовательно или параллельно. Отказ каждого из элементов может происходить по двум причинам обрыва (т. е. невозможности замьгкания цепи) и замыкаггия (т. е. невозможности размыкания соединения). В слу чае отказа типа обрыв схема надежности соответствует электрической схеме, [c.753]

Изучались превращения синтезированных амидофосфитов в разнообразные производные пятивалентного фосфора, что представляет существенный интерес для создания неизвестных ранее типов фосфорилированных углеводородов, являющихся структурными аналогами природных фосфатов. Очевидно, эти соединения можно будет использовать в процессах метаболизма, где они должны играть роль ингибиторов, а возможно, и стимуляторов соответствующих биологических реакций. В частности, были осуществлены следующие превращения [11—15] [c.327]

Типы регуляции репрессия и индукция. Репрессия означает подавление, а индукция, напротив, усиление синтеза одного или нескольких специфи-ческнх белков в результате действия на клетку какого-либо вещества, играющего регуляторную роль. Такие вещества — это низкомолекулярные соединения, часто являющиеся структурными аналогами либо конечного продукта (репрессия), либо субстрата (индукция) данного метаболического пути. Репрессибельность и индуцибельность также контролируются на генетическом уровне. Соответствующие гены гены-регуляторы) не обязательно располагаются рядом с теми оперонами, которые они контролируют. Ген-регу-лятор контролирует синтез особого продукта — апо)репрессора, взаимодействующего с оператором либо позитивно, либо негативно (фиг. 170). В пер- [c.535]

В ряде работ мы встречаемся с попыткой рассмотреть аналогии соединений лишь со структурной точки зрения, что, на наш взгляд, является несколько формальным. Так, Парте [7] провел классификацию тетраэдрических соединений различного типа на основе корреляции структурного типа соединения и валентной электронной концентрации, не рассматривая химических и физических особенностей этих соединений. Для тетраэдрических структур в соответствии с правилом Гримма — Зоммерфельда число валентных электронов на атом должно быть равно четырем, если каждый атом связан с четырьмя другид и. Среди таких тетраэдрических структур находятся как нормальные структуры, так и дефектные, к которым при определенных допущениях также приложимо правило Гримма — Зоммерфельда. Парте [7], Шуберт и др. [5] рассматривают структуры соединений A B i и их аналогов А В как варианты нормальной тетраэдрической структуры, в которой атомы неметалла имеют менее четырех соседних атомов. В соединениях, в которых лишь атомы одного вида имеют координационное число 4, дефекты структуры Парте [7] обозначает в формульном составе нулем, который соответствует существованию в соединении несвязывающих орбиталов. Вид формул двойных дефектных соединений этого типа, по Парте [7], будет для А В" — З4О64 и [c.192]

Известны три структурных типа парамагнитных четырехъядерных кластеров. Они соответствуют координации вокруг атома металла по тетраэдру, тригональной бипирамиде и октаэдру. Первым двум типам координации соответствуют тетраэдрические кластеры М4, а третьему — линейная группа из четырех атомов металла. Темно-синий тетрамерный оксопивалат кобальта(П) состава С04О [(СНз)з0С02]б, по-видимому, [28] является структурным аналогом хорошо изученных основных ацетатов бериллия(П) и цинка(П). При комнатной температуре эффективный момент в расчете на один ион Со + составляет 3,86 лв эта величина значительно ниже значений (4,4—4,8 в)> обычно наблюдаемых для магнитно разбавленных тетраэдрических соединений металлов с конфигурацией [c.344]

Смотреть страницы где упоминается термин Структурная аналогия соединений типа: [c.197] [c.197] [c.138] [c.471] [c.101] [c.168] [c.308] [c.414] [c.607] [c.471] [c.168] [c.308] [c.414] [c.174] [c.50] [c.194] [c.223] [c.567] [c.402] [c.403] [c.416] [c.26] [c.188] [c.207] [c.56] [c.23] [c.111] [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология