Алюминий — церий

В лигатуре алюминий—церий содержание церия может доходить до 25—30%. [c.302]

Порошок алюминия церий или окись церия, смешанные с активным углем, асбестом или кизельгуром [c.248]

Спектры пропускания полирующих материалов окисей алюминия, церия, олова, титана, тиосульфата натрия и др. t/ = 4000— 400 см-. А. S. V22, 1968, Хо 1. р. 1. [c.214]

Настоящая работа посвящена исследованию сорбции и вымыванию ионов циркония, висмута, железа (III), олова (И), алюминия, церия (III), бериллия, меди, никеля, магния, свинца, цинка п кадмия. [c.151]

Смесь нитратов алюминия, церия и кадмия, осажденная щелочным фосфатом, к которому добавлен небольшой избыток щелочи, пригодна в качестве катализатора для окисления углеводородов. Катализатор обрабатывают предварительно или во время применения разрушающими его газами, например хлористым водородом или хлористым нитрозилом [135]. [c.295]

Синтез уксусной кислоты из окиси углерода и метанола в присутствии водяного пара, температура 300— 400°, давление 100—300 ат 5,7 моля окиси углерода, 4 моля водяного пара и 1 моль метанола превращаются в уксусную кислоту (содержащую метилацетат) при температуре 395° и давлении 200 ат. Окислы вольфрама (не ниже пятиокиси вольфрама) пятиокись вольфрама с нитратами бериллия, висмута, цинка, меди, алюминия, церия, тория 90 молей вольфрамового ангидрида с 0,3 моля окиси алюминия, 10 молями цинка и 2,5 молями окиси висмута 1 2640 1 1 [c.64]

В большинстве случаев тугоплавкие окислы обладают весьма высоким электрическим сопротивлением. Многие из них, особенно стойкие в окислительной атмосфере, относятся к классу полупроводников и изоляторов. С повышением температуры электросопротивление окислов уменьшается (табл. 10). Окислы бериллия, алюминия, церия, гафния, лантана, магния, стронция, иттрия и другие являются изоляторами, а окись хрома и двуокись урана — полупроводниками. [c.304]

Определение алюминия, церия(1П) и свинца фторидом амперометрическим индикаторным методом. [c.66]

Фениларсоновой кислотой в уксусно-ацетатной среде осаждают торий (IV), титан (IV), цирконий (IV), гафний (IV), церий (IV) и олово (IV), отделяя их от алюминия, церия (III) и редкоземельных элементов. , [c.98]

Из таблицы можно видеть, что из испытанных таким путем отдельных промоторов наиболее активными являются окись алюминия, церия, тория, циркония и кремния. Активность, обозначенная как конечный процент аммиака, определялась после термической обработки катализатора в течение четырех часов в атмосфере ЗН, [c.117]

Большая часть катионов группы сульфида аммония дает аморфный осадок, который затрудняет открытие никеля, не изменяя, однако, чувствительности реакции. Это относится к катионам алюминия, церия, таллия и марганца. Ион Ре + следует маскировать анионом фтористоводородной кислоты. [c.168]

Гетерополисоединения молибдена и вольфрама — это комплексные многоосновные кислоты и их соли. Центральным комплексообразующим атомом бывают водород, бор, алюминий, церий, германий, титан, торий, селен, теллур, фосфор, мышьяк, ванадий, иод и другие. [c.322]

Имеются указания на возможность нитрования парафино окисью азота в присутствии катализаторов (смесь окислов алюминия, церия и тория) при температурах 400—600° в данных условиях были получены с незначительными выходами первичные нитросоединения 0 . В продуктах реакции, кроме того, были найдены первичные амины, свободный аммиак, а также карбонат, нитрат и нитрит аммония. Наряду с этим происходило расщепление молекулы углеводородов с образованием значительных количеств этилена и окиси углерода. [c.163]

IV), отделяя их от алюминия, церия (III) и редкоземельных элементов. [c.87]

Предполагая, что при замене азотной кислоты ее солями нитрующая смесь все же будет достаточно активной ввиду каталитических свойств уксусного ангидрида, Менке изучил нитрование ароматических соединений смесями уксусного ангидрида с нитратами, имеющими достаточно низкие температуры разложения (к числу этих нитратов относятся нитраты железа, меди, никеля, кобальта, алюминия, церия и ряд нитратов других металлов I, II, III, IV и VIII групп периодической системы). Опыты Менке показали, что из этих соединений нитраты щелочных металлов не обладают нитрующим действием или же реагируют лишь в слабой степени. [c.435]

Настоящая работа посвящена изучению основных закономерностей сорбции висмута, индия, алюминия, церия, железа, свинца, кадмия, цинка, марганца, кобальта, никеля, меди и магния углем СКТ, обеззо-ленным,плавиковой и соляной кислотами до содержания золы 0,3%, из растворов соляной кислоты и роданида аммония. [c.131]

Вещества, имеющие структуру цеолитов и содержащие калий, натрий, литий, ванадий, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, никель, серебро, медь, цинк, кадмий, свинец, висмут, сурьму, кальциГ , стронций, барий и элементы бериллий, магний, алюминий, церий, а также редкие элементы, бор, кремний, титан, цирконий, торий, уран, вольфрам [c.67]

Определение энергий связи с окисными катализаторами оказалось особенно плодотворным. В докладах А. А. Толстопятовой и автора (см. стр. 351 наст, сб.) дается краткий обзор выполненного под их руководством обширного круга исследований. Применялся кинетический метод, основанный на мультиплетной теории, в его первом варианте. Исследовалась кинетика более 20 реакций, в особенности дегидрогенизации циклических углеводородов и параллельной дегидрогенизации и дегидратации спиртов на окислах бериллия, алюминия, церия, титана, циркония, тория, хрома, молибдена и вольфрама. Многие из этих процессов были ранее неизвестны. Было показано, что для катализаторов дегидратации энергии связи катализаторов с водородом (38—50 ккал) лежат значительно ниже, чем для катализаторов смешанного действия (53—66 ккал), а для связи катализатора с углеродом — выше (соответственно 22—23 и 9—11 ккал). В согласии с теорией, способ приготовления и природа носителей влияют на энергии связей. Как и в аналитической химии, зависимость энергий связей от положения элемента в Менделеевской системе ясно заметна, но она осложнена закономерным влиянием различной степени валентности. [c.326]

При концентрации натрия 20 мкг/мл хлориды аммония, меди, цинка, кадмия, магния, железа, кобальта и никеля, добавленные в концентрации 10 мг/мл (1% —в растворе), уменьшают интенсивность излучения примерно на 207о, причем каждый из указанных хлоридов дает почти одинаковый эффект. Хлориды бария и кальция снижают интенсивность излучения натрия на 15%, хлориды лития и калия не изменяют ее. Нитраты свинца, серебра, алюминия, церия, лантана и урана в 1%-ном растворе снижают на 20% яркость излучения натрия . При использовании воздушно-ацетиленового пламени и фотометра со светофильтрами было найдено, что калий в концентрации 12,5 жг/л л вызывает увеличение интенсивности излучения натрия на 0,5—1,0%. [c.204]

В работе (472] исследовано взаимодействие иттрия с важнейшими компонентами лромышленных сплавов. Были получены сплавы иттрия с магнием, алюминием, церием, медью, железам, титаном, цирконием, ниобием, ванадием, хромом, танта.чом и молибденом. В сплавы вводилось по 40% иттрия. [c.891]

При обыкновенной температуре азот химически инертен и реагирует лишь с литием, образуя нитрид лития Ь1зМ. При высоких температурах в результате взаимодействия азота с алюминием, церием и ураном образуются нитриды. [c.14]

При отсутствии ЭДТА мешают титан, железо (1П), алюминий, церий (П1), а также молибден и торий в концентрациях, превышающих 10 мг/л. [c.1160]

Для гидрирования ацетилена были предложены и другие катализаторы. Согласно Сабатье и Сандерену [22] железо менее эффективно, чем медь. Имеются патенты на применение в качестве катализаторов алюминия, церия, окиси церия и теллура [23]. Каро [24] получил патент на применение для гидрирования ацетилена палладиево-никелевого и других смешанных катализаторов. Пихлер [17] исследовал применение в качестве катализаторов сплавов никель-молибден и никель-железо, а также кобальта, железа и молибдена. Егер [25] предложил контактную массу, содержащую никель, медь или марганец. [c.155]

Брэдиг еще в 30-х годах, не применяя платиновый катализатор, получал синильную кислоту из окиси азота и метана или этилена на окислах алюминия, церия и кремния при 800—1100 °С с выходом H N до 40% по аммиаку. [c.121]

VI01 такие вещества, как гидроокиси алюминия, церия и др. . Кс. ч осаждается крон с минимальным количеством адсорбированной на его поверхности кислоты, то достаточно добавить небольшое количество гидроотчиси, чтобы получить нетемнеющий пигмент. [c.179]

Золи гидрофобных коллоидов переходного типа (гидроокиси металлов, УгОз, кремниевая, оловянная кислоты и др.) при известных условиях могут застудневать. Это связано с возможностью получения коллоидных растворов указанных веществ более высокой концентрации, чем в случае типичных лиофобов. Кроме того, форма частиц лиофобов переходного типа создает возможность взаимного сцепления их с образованием внутренней структуры. Однако эта структура менее прочна, чем у типичных лиофилов. В связи с этим студни таких веществ, как гидроокиси железа, алюминия, церия, УгОа и т. п., тиксотропны. [c.386]

В британском патенте [16] описано приготовление катализаторов для получения кислородсодержащих соединений из окиси углерода и водяного пара. Эти катализаторы являются цеолитами, осажденными при рН=6,8—8, и содержат по меньшей мере по одному элементу из обеих перечисленных ниже групп. Первая группа включает щелочные и щелочноземельные металлы, а также следующие тяжелые металлы ванадий, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, никель, серебро, медь, цинк, кадмий, свинец, сурьму и висмут. Ко второй группе относятся бериллий, магний, алюминий, церий, редкие земли, бор, кретий, титан, цирконий, торий, уран и вольфрам. [c.272]

При отсутствии ЭДТА мешают титан, железо (III), алюминий, церий [c.929]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология