Производные динитрофенола

Физические свойства производных динитрофенола [c.426]

Регенерация активного угля растворами щелочи после адсорбции из промышленных сточных вод фенолов, крезолов и их производных используется в химической промышленности как в СССР, так и за рубежом [2—8]. В СССР этот метод применялся для десорбции из активного угля трихлорфенола, нитрофенола и динитрофенола [2, 7, 8]. За рубежом метод нашел применение, прежде всего, для. десорбции крезолов из активного угля после очистки сточных вод соответствующих производств [9]. [c.188]

Сернистый черный получают из 2,4-динитрофенола. Вероятно, ои представляет собой производное фентиазина [c.761]

Помимо алкил-4,6-динитрофенолов и их производных, указанных в табл. 9.1, пестицидные свойства найдены у большого числа других нитрофенолов. [c.117]

Рис. 65. Разделение проявителя при горизонтальном тонкослойном хроматографировании (покрытые пластинки [64]) смеси 2,4-динитрофенола и некоторых 2,4-динитрофенильных производных ДНФ-соединений в хлороформе — метаноле — уксусной кислоте (95 -Ь 5 -I- 1) [70].

Таким образом, правило 2 имеет универсальное значение для всей области органического катализа, так как, кроме главновалентных и металлоорганических катализаторов, многоступенчато могут активироваться также кислые и основные катализаторы. Так, сила кислот увеличивается в следующем порядке фенол < 2 (4)-нитрофенол < 2,4-динитрофенол < пикриновая кислота. (См. также увеличивающееся действие основных вспомогательных катализаторов при дегидрировании аминокислот производными изатина (табл. 6, стр. 47) в ряду пиридин < а-пиколин <а, а-лутидин.) [c.106]

В результате хлор вообще не расходуется, а суммарный процесс сводится к окислению бензола в фенол. Несмотря на это усовершенствование, хлорные методы получения фенола постепенно исчезают, но с их помощью синтезируют некоторые производные фенолов, например м-нитрофенол, о- и п-нитрофенолы и 2,4-динитрофенолы [c.169]

Изомеры динитрофенола (производные л -нитрофенола) интересны в качестве индикаторов для определения концентрации ионов водорода таковы 2,5-ди-нитрофенол ( (), 2,3-динитрофенол (е), 3,4-динитрофенол (о) . [c.177]

Определение инсектицидов, полученных на основе карбаматов в виде производных 2,4-динитрофенола, газохроматографическим методом с использованием электронозахватного детектора описано в работе [53], а методом тонкослойной хроматографии — в работе [75]. [c.169]

Металлическую и стеклянную тару (бочки, канистры, барабаны, банки), загрязненную фосфорорганическими, хлорорганическими соединениями и производными динитрофенола, обезвреживают щелочными растворами (содой, древесной золой, известью)., Тару заливают 3—5%-ным раствором кальцинированной соды и оставляют на 5—6 часов, затем многократно промывак т водой. При использовании древесной золы заполняют ею тару, добавляя воду до образования кашицы, перемешивают и оставляют на 6—12 часов, затем содержимое сливают в яму. Наружные части обмывают щетками, тряпками, намоченными тем же раствором. Мешки замачивают на 4—5 часов в 2%-ном растворе кальцинированной соды, затем кипятят в мыльно-содовом рас- творе 30 минут. [c.94]

Как правило, производные динитрофенолов обладают высокой фунгицидной активностью против мучнисторосяных грибов и несколько менее активны в борьбе с возбудителями других заболеваний растений. Против мучнистой росы злаков предложен также недавно новый фунгицид БАСФ-2201 (XXXIX) [169], который представляет собой неперегоняющуюся жидкость, ЛД5о = 650 мг/кг. Для борьбы с мучнистой росой пшеницы препарат используется в концентрации 0,05—0,1%, при норме расхода 2—3 кг/га. [c.41]

Для подсушивания растений могут быть исиользовапы пентахлорфенол, производные динитрофенола, хлорат магния, хлорат-хлорид кальция, эндотал, бект, реглон, цианамид кальция и другие вещества. [c.246]

Производные динитрофенола представляют собой сравнительно мало летучие кристаллические вещества или высококипяшие жидкости. Незамещенные нитрофенолы обладают кислотными свойствами, которые проявляются в значительно большей степени, нежели у соответствую-П1ИХ фенолов. Это отчетливо видно из сопоставления констант диссоциации фенола Ка = 1 10 ) и пикриновой кислоты - 2,4,6-тринитро-фенола Ка = 1,6 10 ). [c.55]

Отсутствие барьерной роли очистных сооружений наблюдалось для многих классов пестицидов, в частности для производных динитрофенола [83], фосфорорганических соединений [147-149], производных карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот [150], производных мочевины [91], гетероциклических соединений — пиридинового ряда [151]. [c.122]

Гербициды — препараты для борьбы с сорнжами. Это феноксикислоты, производные бензойной кислоты, динитроанилины, динитрофенолы, галогенфенолы, м югие гетероциклические соединения. [c.524]

Первый тип —изменение относительной силы кислот различной химической природы. По отношению к кислотам дифференцирующее действие проявляют практически все растворители. Наиболее яркие примеры-изменение относительной силы бензойной кислоты и 2,6-динитрофенола, хлороводородной кислоты и MOHO- или дихлоруксусной кислот. Бензойная кислота и фенол (или производные фенола) являются кислотами, но по своему химическому характеру это соединения, принадлежащие к различным классам. Кислотность растворов бензойной кислоты обусловлена наличием карбоксильной группы, а кислотность растворов фенола — наличием оксигруппы. Хлороводородная и хлоруксусная кислота также сильно различаются по своей химической природе НС1 — минеральная кислота, хлоруксусные кислоты принадлежат к классу органических карбоновых кислот. Дифференцирующее действие проявляется в следующем. В воде бензойная кислота и 2,6-динитрофенол — кислоты приблизительно одинаковой силы. Однако в этаноле бензойная кислота становится почти в десять раз слабее 2,6-динитрофенола. Наибольшее дифференцирующее действие проявляет ацетон — в нем названные кислоты различаются по силе примерно в 45 раз. В воде хлороводородная кислота диссоциирует в 25 раз сильнее хлоруксусной кислоты. Однако в ацетоне хлороводородная кислота становится сильнее хлоруксусной в 9-10 раз. [c.93]

Иначе протекает нитрование ароматических соединений азотной кислотой в присутствии ртути или ее солей, так называемое окислительное нитрование. При этом, кроме нитрования, происходит гидроксилиро-вание и образуются нитрофенолы и полинитрофенолы или их производные. Например, из бензола образуется 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота - из толуола 2,4,б-тринитро-ж-крезол и оксинитробензойная кислота из бензойной кислоты—2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , а из нафталина—нитронафтолы наряду с а-нитронафталином. [c.211]

Эти примеры иллюстрируют сразу два положения. Во-первых, некоторые полизамещепные производные бензола имеют тривиальные названия (например, мезитилен). Во-вторых, если монозамещенный бензол имеет тривиальное название, то оно может быть использовано в качестве основы для названия полиаамещенного бензола (например, фенол в 2,4-динитрофеноле или толуол в 2,4-динитротолуоле). В этом случае атом кольца, несущий основной заместитель, обозначается С1. Но в окончательном названии соединения этот номер не упоминается. [c.596]

Гидрокси-1,2,4-тиадиазолы имеют кислый характер например, 5-гидрокси-З-этилпроизводное обладает более кислыми свойствами, чем нитрофенол, но менее кислыми, чем 2,4-динитрофенол. Фенольный характер имеют также 3-гидроксипроизводные (проба с трихлорндом железа) [172] они не дают производных, характерных для кетонов, хотя спектроскопические данные указывают На 3-кетоструктуру [18]. Хорошо известны 3- и 5-меркапто-1,2,4-тиадиазолы и их производные [172] 5-меркаптозамещенные легко [c.543]

В производстве ядохимикатов для сельского хозяйства используют феиол, крезолы и а-нафтол. Из фенола до недавнего времени получали один из основных гербицидов — 2,4-дихлорфен-оксиуксусную кислоту [53]. о-Крезол используют для синтеза гербицидов 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-метил-4-хлорфеноксипропионовой кислоты, их солей и эфиров, которые отличаются от 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты большей селективностью действия, особенно прн обработке льна [15, 53, 54, с. 177], а также для синтеза 2,4-динитрофенола— эффективного инсектицида. В странах Западной Европы ежегодно потребляется около 9 тыс. т названных ядохимикатов [55]. и-Крезол применяется для производства ряда ядохимикатов [15], отличающихся от аналогичных производных фенола более высокой, эффектив- [c.70]

Для селективного выделения пептидов можно использовать иммуносорбенты, представляющие собой антитела ковалентно присоединенные к нерастворимому полимеру-иосителю. Среди последних нашли распространение носители на основе производных бром-ацетилцеллюлозы и гелей агарозы с ковалентно присоединенными антителами к 2,4-динитрофенолу, Такие носители применяются для выделения функционально важных пептидных фрагментов, содержащих реакционноспособные аминокислотные остатки после их селективного динитрофенилирования. Разработаны методики присоединения 2,4-дннитрофенильной группы к остаткам цистеина, метионина лизина и триптофана. [c.56]

S) Выделение ДФН-аминокислот из продуктов полного гидролиза. Гидролизат разбавляют так, чтобы он стал 1 н. по соляной кислоте. 5 раз экстрагируют свободным от перекисей эфиром [160, 161] и в присутствии гистидина 5 раз этилацетатом экстракты трижды промывают 0,1 н. соляной кислотой. Затем объединяют, с одной стороны, все экстракты (фракция А растворимые в эфире ДНФ-аминокислоты н динитрофенол) и, с другой стороны, водную фазу с промывными водами (фракция Б свободные аминокислоты и растворимые в кислоте динитрофенилпроизводные, такие, как ДНФ-аргинин, ДНФ-цистеиновая кислота, моно-ДНФ-производные цистеина, цистина, гистидина, лизина, орнитина и тирозина если экстракцию проводили только эфиром, то в этой фракции можно обнаружить также часть дп-ДНФ-гистидина). [c.415]

Из формул (4) и (5) видно, что при малых значениях i / и уменьшении времени анализа размывание пятна минимально и, следовательно, в этих условиях достигается максимальная чувствительность анализа, необходимая для определения микропримесей. Подобная возможность появляется нри использовании режима элютивно (для микропримесей)-вытеснительной (для макро-комнонента) хроматографии. Последнее иллюстрируется на рис. 1, где показана хроматограмма 0,05 мкг динитрофенильных производных глицина 1) и аланина (2) в присутствии в 20 ООО раз большего количества динитрофенола (3). [c.82]

Наиболее известен своеобразный эффект, вызываемый присутствием ртути и ртутных солей. В их присутствии в ароматическое соединение, под действием азотной кислоты, входят одновременно ОН- и НОг-группы и образуются нитро-, обычно полинитрофенолы или их производные. Таким образом из бензола можно получить динитрофенол и пикриновую кислоту 2-. [c.141]

Л1-Динитробензол, 2,6-динитрофенол и Л -(2,4-динитрофенил)пиперидин восстанавливаются с помощью КаВН4 до динатриевой соли 3,5-бис(ач НИтро)циклогек-сена. Из 2,4-динитроанизола было получено аналогичное производное циклогек-сена, но с сохранением метоксигруппы. 2,4-Динитрофенол дает динатриевую соль бис(аг и-нитро)циклогексен-5-она [3411]. [c.313]

СКОГО восстановления 2,4-динитрофенола в среде уксусного ангидрида и уксусной кислоты) и оказался идентичным препарату, выделенному 8 результате пиролиза соединения (219). Второе вещество обладало строением 5-ацетиламино-2-метилбензоксазола (221), что вытекало из его способности превращаться при гидролизе соляной кислотой в хлоргидрат ранее известного 2,4-диаминофенола (222). При ацетилировании же последнего соединения было получено триацетильное производное (223), образующее при 350° исходный бензоксазол (221). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология