Действие окислов азота

Н. Клеман и Ш. Дезорм открыли каталитическое действие окислов азота на окисление сернистого газа. [c.343]

Как Показало дальнейшее изучение этой реакции, большое значение для ее скорости имеет качество азида натрия. Технический азид натрия, полученный действием окислов азота на натрийамид, нормально реагирует с хлорангидридами кислот только после акти-в фования его гидразингидратом [c.74]

Проведенные исследования ясно показали, что отщепление фор-мильной, ацетильной и бензоильной группы при действии окислов азота протекает с различной легкостью. [c.112]

Ализарин при действии окислов азота превраш,ается в р-н и т ро-ализарин, тогда как при применении смеси азотной и дымящей серной кислоты из него получается а-нитроализарин (см. т. III, вьш. 2, стр. 289). [c.300]

При действии окислов азота на парафины наряду с нитрованием происходит и расщепление молекулы. Из пропана при этом получается смесь нитрометана, нитроэтана, [c.301]

Азотистую кислоту, необходимую для этой реакции, целесообразно получать из амилнитрита и соляной кислоты Действие окислов азота на кетоны также ведет к образованию изонитрозосоединений, но при этом способе труднее контролировать процесс реакции, в результате чего обычно образуются значительные количества других продуктов [c.224]

Нитрование п-сульфофенилуксусной кислоты идет нормально— нитрогруппа становится в орто-положение [189]. При действии окислов азота на л-сульфобензилцианид в водном растворе образуется п-нитросоединение [178]. , [c.225]

При действии окислов азота на аминосульфокислоты сульфогруппа замещается на нитрогруппу, а аминогруппа превращается после диазотирования и гидролиза в гидроксильную, и обычно происходит дальнейшее нитрование [219]. При этом взаимодействии даже из метаниловой кислоты получается 2,5-динитрофенол, диме-тйланилин-4 сульфокислота превращается, вероятно, в 2,3,4-три-нитродиметиланилин, а азотистая кислота дает п-нитрозодиметил-анилин и нитрозосульфокислоту неизвестного строения [220а]. [c.228]

Под действием окислов азота ароматические спирты окисляются в альдегиды (например, /г-нитробензоиловый спирт окисляется в -нитро-бензальдегид с выходом 98% ). [c.659]

При увеличении концентрации азотной кнслоты перестает сказы-аться ускоряющее действие окислов азота и возрастает содержание в продукте реакции нитропронзводиых, образующихся уже за счет катиона NOi , т. е. без участия двуокиси азота [104. 105]. [c.29]

При этом образуется, с одной стороны, Р-амино- или р-алкиламинокротоно-вый эфир [схема (Г.7.199)], а, с другой стороны, в результате реакции Кневенагеля— алкилиден- или арилиденацетоуксусный эфир [схема (Г.7.200)]. Эти оба вещества реагируюг далее друг с другом по типу присоединения Михаэля и через енамин дают дигидропиридин-3,5-дикарбоновый эфир [схема (Г.7.201)]. Последний очень легко (например, под действием окислов азота) может быть дегидрирован до эфира пиридиндикарбоновой кислоты [схема (Г.7.202)], если в реакции использовался аммиак. [c.214]

Механизм этой реакции представляют следующей схемой при действии азотнокислой ртути происходит обратимое меркурирование бензола с образованием смешанного ртутноорганического соединения — фенилмер-курнитрата, который при действии окислов азота превращается в нитро-зобензол далее следует окисление нитрозобензола до соли диазония, гидролиз этой соли и разложение с образованием фенола и нитрование последнего, приводящее к динитрофенолу и пикриновой кислоте [c.49]

При действии окислов азота на олефины образуются свог бодные радикалы, что было доказано А. И. Титовым опытными данными [c.301]

Варма и Кршпамурти [45] при изучении действия окислов азота (из смеси HNOs и AsjOs) на ароматические амины нашли, что последние подвергаются диазотированию с последующим нитрованием, в результате чего происходит образование нитрофенолов. При нитровании хлористоводородного анилина в водном растворе при 0° они получили 2,5-динитрофенол. Ринке, однако, показал, что при нитровании анилина двуокисью азота получается не 2,5-, а 2,4-динитрофенол. [c.358]

Кроме нитропроизвюдных в продуктах реакции найдены альдегиды и жирные кислоты, образующиеся в результате окислительного действия окислов азота. [c.381]

Интересно отметить, что при действии окислов азота на бензол, наряду с нитробензолом, образуется также нитрофенол, который при температурах выше 330° представляет собой преобладающий продукт реакции. Исходя из данных анализа жидких и газообразных продуктов, получающихся при нитровании бензола двуокисью азота, Мак-Ки и Вильгельм предполагают, что эта реакция протекает по следующему уравнению 2СвНв -t- 3N0a -s- 2СвНбК02 -Ь NO -f- Н2О. [c.412]

Среди продуктов реакции расширения цикла по Демьянову обычно имеются небольшие количества узотсодержаншх соединений, которые часто содержатся в высококипящем остатке. Этими веп ествами обычно можно пренебречь. В тех с. учаях, когда они были выделены, оказалось, что это штроалканы [60, 91], которые, вероятно, получаются при действии окислов азота на образующиеся олефины. [c.187]

Чуксанова и др. [10, 24] нагревали солянокислотный лигнин и гидролизный лигнин сосны сЛ%-ной азотной кислотой с добавкой нитрита натрия и без нег с 5% и 7%-ной азотной кислотой. В результате нитрующего действия окислов азота они получили нитролигнины с содержанием азота не выше 3% . При этом сокращалось содержание метоксилов и возникали карбоксильные группы. Из обоих типов лигнинов были изолированы 3, 5-динитрогваякол и щавелевая кислйта. [c.354]

Отношение хинонов к окислам азота. При действии окислов азота, полученных из трехокиси мышьяка и азотной кислоты, на бензохинон в эфирном растворе образуется соединение, которое принимается за продукт присоединения нитраниловой кислоты к хинону [c.315]

При действии окислов азота, образующихся при нагревании мышьяковистой кислоты с азотной кислотой, на ацетил-, бензоил-и формилзамещенные производные эфиров насыщенных карбоновых кислот жирного ряда и при отсутствии растворителя происходит отщепление ацильной группы [c.111]

Возможность нитрозирования эфиров алкилацилуксусной кислоты только при наличии одного водорода в ацилированной метиленовой группе является вполне доказанной. Так, реакция не идет при действии окислов азота не на метилацетоуксусный эфир, а на эфир диметил-, диэтил- или хлорметилацето-уксуснои кислоты. Не вступает в реакцию нитрозирования и диацетилацетоуксусный эфир. [c.112]

Наряду с этим происходит в незначительной степени омыление образовавшегося продукта в результате продолжительного воздействия азотистой кислоты. Так, при действии окислов азота на эфир монобеизоилянтарной кислоты происходит процесс, выражающийся следующей схемой [c.113]

При действии окислов азота на беизоилзамещепные эфиры карбоновых кислот можно легко выделить отщепляющуюся при образовании нитрозосоединения бензойную кислоту, между тем как в случае формил- и ацетилзамещенных эфиров не удается выделить аналогичных веществ, так как при этом образуются почти исключительно газообразные продукты. [c.113]

Следует отметить, что отщепление кислотного остатка и образование эфиров HHTpO30iiap6oHOBbix кислот наблюдается при действии окислов азота на замещенные зфиры карбоновых кислот, содержащие не только органический ацильный радикал, но и остаток минеральной кислоты. Например, нитрозосоединения образуются при действии окислов азота на эфиры а-нитрокарбо-новых кислот, в свою очередь получающиеся при окислении зтих же нитрозосоединений. Можно было бы предполагать, что по аналогии с вторичными нитропарафинами при этом будет наблюдаться образование соединений типа псевдонитролов, содержащих нитро- и нитрозогруппы, присоединенные к а-углеродному атому. Однако реакция в этом направлении не идет, отщепляется нитрогруппа, и в молекулу вступает нитрозогруппа, в результате чего снова образуется исходный эфир нитрозокарбоновой кислоты [c.115]

Другое направление реакции наблюдается при действии окислов азота на эфир формилфенилуксусной кислоты. В этом случае, хотя сначала и происходит отщепление формиль-ной группы, конечный продукт реакции содержит не нитрозо-, а изонитрозогруппу кроме того, при этом наблюдаются нитрование ароматического ядра и полное разложение значительной части продукта i [c.116]

Хаворт и Хей подвергай подробному разбору литературные данные и собственные экспериментальные материалы, касающиеся действия окислов азота на ацилариламиды в уксуснокислой среде. Ацилариламиды по нх отношению к окислам азота и по свойствам образующихся при этом продуктов можно условно разбить на четыре группы. [c.159]

При действии окислов азота на эфирный раствор стирола или же при прибавлении концентрированного раствора азотистокислого натрия к раствору стирола в ледяной уксусной кислоте образуется очень нестойкий, не растворяющийся без разложения ни в каком растворителе стиролпсевдоннтрозит, который при кипячении в течение получаса с абсолютным спиртом превращается в оксим а-н итроацетофенона 1 , а при кипячении с осно- [c.221]

Из камфена при действии окислов азота образуется <и н итрокамфен который ранее получивший его исследователь назвал камфенилнитритом [c.300]

При изучении действия окислов азота, получающихся из азотной кислоты уд. в. 1,40 и мышьяковистого ангидрида, а также жидкой двуокиси азота на ароматические полициклические углеводороды было показано, что аценафтен при действии окислов азота при комнатной температуре дает 5-нитро- и 5,6-д и-нитроаце нафтен. Последнее соединение также получается из аценафтена и жидкой двуокиси азота при —15°. Из флуорена в этих условиях при комнатной температуре получается 2-нигрс1- [c.301]

Получение 3,5-динитро-о-крезола из о-креэол-3,5-дисульфокислоты при действии окислов азота. Водный раствор дисульфокислоты подвергают перегонке с водяным паром для удаления небольшого количества крезола, находящегося в качестве примеси. Затем раетвор наеьицают окислами азота и выпаривают на водяной бане до образования кристаллов. [c.326]

При действии окислов азота эфиры -кетонокислот расще-Г1ляются с образованием нитрозопроизводных жирных кислот. Реакция протекает по следующей схе.ме [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология