Методы регулирования состава пара

Вода отличается более высокой летучестью по сравнению с перекисью водорода, а поэтому если необходимо получить хотя бы сравнительно низкое парциальное давление парообразной перекиси, приходится пользоваться высококонцентрированным раствором. В обычном случае, когда пары перекиси водорода не подвергаются конденсации с обратным отводом их в испаритель, состав паров, конечно, изменяется во времени (если только не применяется практически 100%-ная перекись водорода). В некоторых случаях желательно получить пары с гораздо более высоким парциальным давлением перекиси водорода, чем это возможно обычно, и притом таким образом, чтобы концентрация паров не изменялась во времени. Этого можно достигнуть путем непрерывного введения водной перекиси водорода в кипятильную колбу со скоростью, соответствующей отбору пара, и с концентрацией, соответствующей концентрации этого пара. Опыт показал, что путем применения подходящей аппаратуры можно получить концентрированные пары с парциальным давлением перекиси водорода, превышающим предел взрывчатости, причем, если принять необходимые меры предосторожности, можно не опасаться заметного разложения. Это значительно повышает интервалы концентрации, давления и скорости, которые могут быть достигнуты в указанных условиях. Согласно одной из старых работ [66], такая непрерывная операция кипячения может быть основана на принципе мгновенного испарения . Жидкую перекись водорода распыляют на нагретую Поверхность нержавеющей стали, причем подачу перекиси и тепла регулируют таким образом, чтобы жидкость мгновенно испарялась при соприкосновении с горячим металлом. Для отвода паров применяется стеклянный колпак, уплотненный на металлической поверхности прокладкой. Такое приспособление частично оправдало себя, но регулирование его сопровождается затруднениями. Опыт показал, что при недостаточно тонкой пленке жидкости на поверхности горячего металла происходит значительное разложение и, если концентрация паров превысит предел взрывчатости, на голом металле может произойти взрыв в газовой фазе. Кроме того, при высокой скорости кипения возможны механический унос и образование тумана. Сама эта техника не является порочной, однако имеются и другие более простые методы. [c.159]

Весовой статический метод (двухтемпературный вариант). Экспериментальные установки, используемые для весового метода, очень разнообразны основой любой из них служат точные аналитические весы, при помощи которых производится непрерывное взвешивание вещества, переходящего в пар (см. работу 2). Интерес представляет модифицированный вариант весового метода, позволяющий одновременно фиксировать температуру, давление н состав конденсированной фазы, т. е. осуществлять построение Р—Т—х- диаграмм. Схема установки представлена на рис. 22, а. В двухтемпературную печь 4 с двумя изотермическими зонами и t2 помещают вакуумиро-ванную и запаянную ампулу 3 таким образом, чтобы навеска летучего компонента 9 находилась в холодной зоне, а навеска нелетучего компонента II — в горячей . Место отпайки 10 находится в центральной части ампулы. К ампуле приварены кварцевые штоки 7, один из которых опирается на призму/, а другой при помощи подвеса 6 присоединяется к левому плечу коромысла аналитических весов 5. Для устранения конвекционных потоков и создания изотермических зон торцы печи закрываются жаростойкими пробками 2 с отверстиями для штоков. Контроль температуры в зонах осуществляется при помощи термопар 5. Температура необходима для создания требуемого давления пара летучего компонента, регулированием температуры 2 определяют точку трехфазного равновесия (рис. 22, б). Количество прореагировавшего с расплавом летучего вещества вычисляют по формуле, учитывающей момент сил, действующих в системе (рис. 22, в) [c.41]

Наиболее доступный метод понижения величины максимального пересыщения пара состоит в повышении температуры Тг поверхности конденсации. С повышением уменьшается величина выражения (III, 42) и, следовательно, уменьшается возникающее пересыщение пара. На практике в большинстве случаев повышение температуры поверхности конденсации является единственно возможным способом регулирования величины максимального пересыщения, так как в производственных условиях состав газа и состояние газовой смеси, поступающей в конденсатор, обычно заранее заданы. [c.69]

В состав экспериментальной установки входят два электрода с площадью поверхности в несколько квадратных сантиметров, расположенных на одинаковой высоте у противоположных стенок колонны. На электроды подается переменное напряжение частотой около 1 кГц для предотвращения поляризации. Фиксируется ток, протекающий между электродами при отсутствии подачи воздуха и в исследуемом режиме, и вычисляется газосодержание. Опыты, проведенные по различным методам, показали высокую точность метода измерения электропроводности, который может применяться в системах оперативного регулирования процесса флотации. В общем случае при значительной диэлектрической проницаемости жидкости наряду с ее активным сопротивлением должна учитываться и реактивная составляющая, однако поскольку для флотационных систем емкостное сопротивление существенно больше активного и проводимость определяется ионной силой жидкой фазы, приведенные выше соотношения применимы с достаточной точностью. Для повышения точности измерения в колоннах большого диаметра следует устанавливать несколько пар электродов, подключенных последовательно и расположенных друг против друга по всему периметру колонны. При введении нескольких пар цилиндрических коаксиальных электродов внутрь колонны можно определить распределение газосодержания по радиусу. [c.160]

Теми же методами пользуются и для приготовления кристаллов нестехиометрических соединений. Например, галогениды щелочных металлов со сверх-стехиометрическим избытком металла готовят нагреванием кристаллов в парах металла [971, а с избытком галогена — в парах гелогена [881. Отжигом кристаллов в парах компонентов регулируют стехиометрический состав сульфида кадмия [89], теллурида кадмия [90], сульфида свинца [91]. Теллурид олова с определенным отклонением от стехиометрического состава получают нагреванием кристаллов вместе с порошком требуемого состава [91а]. Другие примеры приводятся в работе [92] и в табл. XIV.1. Методы регулирования состава пара и возникающие при этом осложнения рассмотрены в разделе П.4.5. [c.28]

Как уже указывалось, температура жидкости на тарелках дистилляцион-яой колонны не является переменной, которая определяет состав пара, выходящего с них или из последовательных объемов жидкости. Поэтому большинство применяемых в настоящее время методов регулирования и контроля процесса дистилляции являются принципиально неправильными. Фактически регулируемым параметром является состав жидкости, а температура служит лишь косвенной или вторичной переменной. Измерение температуры не отражает мгновенного (динамического) значения концентрации в колонне, если одновременно изменяется давление. Некоторые трудности, возникающие при автоматическом регулировании дистилляции, вызваны тем, что регуляторы температуры с термометрами (измеряющими температуру на различных тарелках колонны) не дают правильной информации, необходимой для осуществления регулирующего воздействия при помощи испарителя, дефлегматора и изменения флегмового числа. [c.267]

При выращивании монокристаллов их состав регулируется а) созданием нужного давления пара над жидкой фазой при кристаллизации из расплава б) регулированием упругости пара халькогена в процессе роста кристалла в методе пересублимации. Для примера рассмотрим получение монокристаллов халькогенидов свинца направленной кристаллизацией и метод пересублимации селенида свинца. [c.186]

Показано наличие существенных различий в структуре совулканизатов смеси каучука СКИ-3 с традиционными каучуками СКН и смеси СКИ-3 с новым поколением бутадиен-нитрильных каучуков БНКС Взаимодействие на границе раздела фаз последней пары заметно выше, чем для пары СКИ - СКН Установлено, что значительную роль в свойствах получаемой смеси играют состав вулканизующей 1рупны и режим смешения. Для регулирования структуры и образования устойчивой системы взаимопроникающих сеток в смеси разнополярных эластомеров СКИ - Б1ЖС применен метод введения малых добавок (до 10 мас.ч.) полимера промежуточной полярности. [c.91]

Было проведено сравнение трех следующих схем регулирования ректификационной колонны для выделения изобутана 1) стабилизация обычными метода.ми те.мпературы куба и давления в дефлегматоре 2) пря.мое регулирование количества примесей в верхнем продукте (нзобутане) путем изменения подачи пара в кипятильник по ноказаниям ИК-анализатора 3) стабилизация давления в дефлегматоре и температуры в кубе с коррекцией задания регулятору температуры ио показаниям хроматографа, контролирующего состав верхнего продукта. [c.312]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса сушки твердых сыпучих веществ или изделий, требующих особо точного соблюдения технологического режима (взрыво-и огнеопасные, ядовитые, лабильные, дорогостоящие), в сушильных аппаратах сложной конструкции (барабанные, туннельные, распылительные, вращающиеся, турбинополочные, вакуум-сушилки, сублимационные, лиофильные и др.) или ведение процесса сушки методом вымораживания и в кипящем слое . Загрузка влажного продукта, перемешивание высушиваемого продукта, выгрузка, дробление, рассев, транспортировка, упаковка готового продукта, удаление печных газов, воздуха и паров или конденсата, улавливание пыли или паров. Контроль и регулирование параметров технологического режима содержание влаги, давления, вакуума, температуры входящих и выходящих газов, ситовой состав готовой продукции, расхода топлива на всех стадиях обслуживаемого участка по показаниям контрольно-измерительных приборов и [c.115]

В дальнейшем восстановление металлическим кальцием проводилось в присутствии щелочных или щелочноземельных галогенидов. Эти методы описаны в многочисленных патентах [83—85]. Добавка хлорида кальция или хлорида магния в качестве флюса способствует реакции, причем металл получается в форме крупных зерен. Для восстановления двуокиси урана может быть также использован металлический магний, но вследствие высокого давления паров он может испариться из реакционной массы, а поэтому процесс надо вести под давлением [86]. Начавшись, реакция идет очень бурно и с трудом поддается регулированию. Имеется указание на то, что применение сплава, состав которого приблизительно выражается формулой aзMg4 [84], представляет некоторые преимущества. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология