Новообразование аминокислот

В процессе ретроингибирования (ингибирование по принципу обратной связи) активность фермента, стоящего в начале многоступенчатого превращения субстрата, тормозится конечным метаболитом, что детально разработано при изучении регуляции био синтеза пиримидиновых нуклеотидов и новообразования ряда аминокислот [c.34]

Восстановительное аминирование представляет главный путь новообразования аминокислот. Эта реакция есть обращение окислительного дезаминирования аминокислот. Ее уравнение приведено на с. 265. Если его прочесть справа налево, то это и будет уравнение реакции восстановительного аминирования а-кетоглутаровой кислоты. [c.276]

В гетеротрофных организмах важнейшим источником новообразования глюкозы — глюконеогенеза — является пировиноградная кислота. Последняя представляет собой не только продукт гликолиза, но и продукт превращения (в результате ряда реакций) соединений цикла трикарбоновых кислот, а также аминокислот (схема 5). [c.195]

Новообразование аминокислот. Выше уже было рассмотрено новообразование аминокислот в природе путем их переаминирования с кетокислотами, т. е. превращение одних аминокислот в другие. Однако в обоих случаях исходным продуктом служат уже готовые аминокислоты, которые лишь тем или иным способом видоизменяются, т. е. получаются путем вторичного синтеза из предсуществующих аминокислот. Значит, оба эти процесса не решают проблему первичного синтеза аминокислот в организме. Он осуществляется восстановительным аминированием кетокислот и прямым аминированием непредельных кислот. [c.275]

Таким образом, в процессе новообразования аминокислот из общего предшественника одновременно с лизином возникают две другие аминокислоты — метионин и треонин. В этом случае эффекта накопления в среде всего одной целевой аминокислоты добиваются путем блокирования процессов, ведущих к синтезу побочных аминокислот, возникающих в связи с разветвлением метаболического пути. [c.44]

Реакции переаминирования в организме катализируются ферментами — аминотрансферазами. Это — основной процесс новообразования аминокислот в природе. [c.41]

Часть молочной кислоты (свыше 60 %), образовавшейся за время работы, подвергается полному окислению до СО и воды. За счет выделившейся энергии аэробного окисления часть молочной кислоты (до 20 % общего количества, образовавшегося за время работы) превращается в гликоген в ходе процесса глюконеогенеза, а другая часть используется для новообразования аминокислот и в последующем может быть обнаружена в составе вновь синтезируемых тканевых белков, и только незначительная ее часть экскретируется с мочой и потом (рис. 164). [c.365]

С, при которой (по сравнению с перегонкой в обычных установках) значительно (в 1...А раза) снижается новообразование таких нежелательных примесей, как уксусно-этиловый эфир, уксусный альдегид и др. Образование этих примесей в значительных количествах в обычных установках объясняется тем, что именно в бражной и частично в эпюрационной колоннах наряду с основными процессами разделения смеси ректификацией происходят сопутствующие им химические и биохимические процессы. Например, образованию уксусно-этилового эфира по реакции этерификации способствуют повышенная температура перегонки, наличие в бражке свободных кислот, спирта и присутствие оксидов меди (из которой изготовлена колонна) как катализатора. В этих же условиях происходит и частичный распад аминокислот бражек. [c.1011]

Новообразованная в результате трансляции полипептидная цепь обычно должна приобрести определенную структуру высшего порядка, прежде чем она сможет функционировать. Правильная последовательность аминокислот в белке (первичная структура) еще не гарантирует того, что этот белок будет выполнять свою функцию. Синтезированная полипептидная цепь сможет выполнять свою метаболическую функцию лишь после того, как приобретет надлежащую вторичную (2°), третичную (3°) и в случае большинства ферментов четвертичную (4°) структуру [c.17]

Итак, в молекуле гемоглобина мы-различаем первичную, вторичную, третичную и четвертичную структуры. На основании того, что мы уже знаем, мы можем заключить, что пространственная структура новообразованной молекулы белка возникает самопроизвольно, как результат особой последовательности аминокислот, т. е. первичной структуры. Таким образом, последняя предрешает ( предписывает молекуле), где возникнет (и возникнет ли вообще) спиральная структура, где произойдет (и произойдет ли) свертывание и с какой другой молекулой должна объединиться в конце концов данная молекула. [c.41]

Поступившие в растения минеральные соединения азота, претерпевая ряд последовательных превращений, в конечном счете идут на синтез белка. При благоприятных условиях переработка в растениях неорганических соединений азота в аминокислоты, амиды и другие небелковые органические соедине- ния азота протекают сравнительно быстро. Так, например, при внесении азотной подкормки в растениях, как правило, можно обнаружить заметное увеличение содержания органических небелковых фракций азота, которое может быть обусловлено только их новообразованием за Счет переработки поступившего в растение неорганического азота. [c.156]

Суш,ественный вклад в энергетику мышечной деятельности, особенно длительной, вносят аминокислоты — продукты распада эндогенных белков. Их количество в тканях во время выполнения длительной физической работы может увеличиваться в 20—25 раз. Эти аминокислоты окисляются и восполняют АТФ либо вовлекаются в процесс новообразования глюкозы и способствуют поддержанию ее уровня в крови, а также уровня гликогена в печени и скелетных мышцах (см. рис. 98). [c.262]

Реакция переаминирования представляет собой основной процесс новообразования аминокислот в природе. Этот процесс был открыт в 1937 г. А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман. При взаимодействии аминокислоты с кето кислотой (обычно с дикарбоновой) образуются новые амино- и кетокислоты. [c.469]

Новообразование глюкозы из продуктов распада жиров происходит при снижении ее уровня в крови, например при длительных физических нагрузках или голодании. На резкое снижение глюкозы в крови особенно остро реагирует мозг, для которого глюкоза является основным энергетическим субстратом. Для предотвращения развития гипогликемической комы включаются адаптационные регуляторные механизмы восстановления уровня глюкозы из неуглеводных компонентов и подавляются процессы превращения ее в жирные кислоты и аминокислоты. Важную роль в этих процессах играет печень, регулирующая уровень глюкозы в крови, что будет рассмотрено ниже. [c.266]

При длительной работе наряду с увеличением использования в энергетическом обмене жиров может происходить новообразование углеводов из веществ неуглеводной природы (глюконеогенез), активируемое гормоном кортизолом. Основным субстратом глюконеогенеза являются аминокислоты, часть которых накапливается в мышцах при работе в результате распада тканевых белков. Они могут быть использованы для образования глюкозы. [c.330]

Согласно сигнальной гипотезе (1971), необходимая информация о секреции белковых макромолекул находится в молекуле матричной РНК, содержащей сразу вслед за инициирующим кодоном несколько (30—40) триплетов, кодирующих сигнальную (лидерную) аминокислотную последовательность белка. Это своеобразный опознавательный знак белка. Новообразованные полипептидные цепи секретируемых белков, лизосомных ферментов и некоторых интегральных мембранных белков содержат на Ы-конце сигнальный пептид. Как известно, для многих таких пептидов характерна высокая гидрофобность и наличие 1—2 положительных зарядов на Ы-конце пептида, т. е. гидрофобному участку предшествует основная аминокислота. Все это облегчает взаимодействие с полярными группами фосфолипидов и прохождение через гидрофобный слой мембран ЭПР. [c.68]

Это высокоспецифическое подавление активности первого фермента заключительного этапа пути биосинтеза триптофана обеспечивает строгую и очень гибкую регуляцию новообразования этой аминокислоты в зависимости от скорости включения ее в белок и присутствия в ростовой среде. [c.12]

В образовании гумусовых веществ ведущую роль играют почвенные микроорганизмы. Под влиянием их исходные растительные и животные остатки распадаются на более простые индивидуальные химические соединения. Некоторые из этих соединений, например ароматические типа полифенолов и хинонов, возникающие при разложении дубильных веществ и лигнина, наряду с продуктами жизнедеятельности микроорганизмов и распада белковых веществ микробной плазмы (полипептидами и аминокислотами) служат компонентами для образования гумусовых веществ. Синтез первичных частиц гумусовых веществ за счет конденсации продуктов разложения растительных остатков (ароматических соединений типа полифенолов) и продуктов микробного синтеза (полиуроновых кислот, а также полипептидов и аминокислот, образующихся при разложении белков микробной плазмы) протекает в условиях биокатализа, осуществляемого окислительными ферментами типа фенолоксидаз, выделяемых микроорганизмами. Таким образом, как процессы разложения исходных растительных остатков и ресинтеза микробной плазмы, так и процессы синтеза специфических высокомолекулярных гумусовых веществ осуществляются при прямом участии микроорганизмов. В дальнейшем формировании новообразованных гумусовых веществ наряду с деятельностью микроорганизмов большую роль играют физико-химические процессы, которые влияют на степень роста и конденсации частиц вновь образовавшихся гумусовых веществ. [c.101]

Еще сравнительно недавно считали, что биосинтез аминокислот может происходить только в надземных зеленых частях растений. Однако последующие исследования показали, что новообразование аминокислот может происходить не только в надземных, но и в подземных органах растений — корнях, клуб нях, корнеплодах. Например, в опытах с кукурузой уже через 1 час после подкормки растений аммиачным азотом в корнях синтезировались аланин и у-аминомасляпая кислота, через 4 часа — глутамин и глицин, а через 9—24 часа после внесения азота в корнях накапливались все аминокислоты, характерные для кукурузы. В листьях растений биосинтез аминокислот происходит с еще большей скоростью, чем в корнях. [c.240]

Процесс новообразования ароматических аминокислот идет через шикимовую и хоризмовую кислоты. Метаболическим предшественником триптофана служит антраниловая кислота, которая возникает из хоризмовой кислоты под действием антранилат-синтетазы. Триптофан оказывает ингибирующее действие на ант-ранилатсинтетазу, поэтому для обхода метаболического контроля синтез фермента индуцируют ступенчатым введением предшественника — антраниловой кислоты (0,1 —0,3 %) [c.48]

В ферментотерапии злокачественных новообразований кроме про-теаз и нуклеаз, обеспечиваюших определенный спектр противовоспалительного и канцеростатического действия [72], используют фермент Ь-аспарагиназу, которая катализирует гидролиз незаменимой для роста раковых клеток аминокислоты аспарагина до аспарагиновой кислотьт и аммиака [57]. С дефицитом аспарагина тормозится рост опухолевых клеток и образование метастазов. Ь-Аспарагиназа используется для лечения острого лимфобластного лейкоза. [c.183]

Аминокислоты, пептиды, белки и ферменты образуют группу химически и биологически родственных соединений, которым принадлежит исключительная роль во многих жизненно важных процессах [1, 2]. Биогенная связь этих веществ подтверждается полным гидролизом белков и пептидов, которые распадаются на а-аминокарбоновые кислоты (HjN- HR- OOH). Все аминокислоты можно рассматривать как С-замещенные производные аминоуксусной кислоты. К настоящему времени из гидролизатов белков выделено более 20 аминокислот, которые по конфигурации асимметрического атома углерода принадлежат к 1-стерическому ряду, отличаясь друг от друга в основном остатками заместителей [3-5]. а-Аминокислоты, имеющие цвиттерионную природу, являются наиболее важными и многочисленными среди всех аминокислот, встречающихся в природе. Общее число а-аминокислот, идентифицированных в свободном или связанном виде из живых организмов, исчисляется сотнями, и число их увеличивается [1,2]. Все а-аминокислоты, обнаруженные в белках, за исключением глицина, хиральны [3, 6]. Больщинство других а-аминокислот, обнаруженных в природе, также имеют -конфигурацию а-углеродного атома, однако известны многие природные а-аминокислоты D-ряда [7]. D-ами-нокислоты выделены из микроорганизмов [8, 9], растений [7, 10, 11], грибов [12], насекомых [13] и морских беспозвоночных [14, 15]. Также эти кислоты найдены в белках животных [16] и в пептидах, выделенных из раковых новообразований [17]. Природные галогенированные а-аминокислоты и пептиды редко встречаются в природе, и их можно отнести к новой группе соединений [18-20]. [c.289]

Повышение содержания аминокислот в моче (гипераминоацидурия) наблюдается при заболеваниях паренхимы печени, что связано с нарушением в печени процессов дезаминирования и трансаминирования, а также в связи с усиленным распадом клеток при тяжелых инфекционных заболеваниях, злокачественных новообразованиях, тяжелых травмах, миопатии, коматозных состояниях, гипертиреозе, при лечении кортизоном и АКТГ. [c.409]

Нуклеиновые кислоты - белки. Эта взаимосвязь выражается прежде всего в том, что новообразование как нуклеозидтрифосфатов, так и самих нуклеиновых кислот зависит от наличия в клетке соответствующего набора белков-ферментов (ДНК- и РНК-полимераз, лигаз, топои-зомераз, а также ферментов биосинтеза пуриновых и пиримидиновых циклов). Кроме того, аминокислоты (аспарагиновая - в случае пиримидиновых нуклеотидов и глицин, аспарагиновая кислота и глутамин [c.458]

При распаде пиримидиновых оснований возникает -аланин - аминокислота, используемая для биосинтеза коэнзима А, необходимого для синтеза и деструкции высших жирных кислот. Несомненно, что (3-окисление служит источником для поддержания на достаточном уровне синтеза нуклеозидтрифосфатов, если указанное окисление сопряжено с фосфорилированием и новообразованием АТФ. [c.459]

Разобранные нами этапы биосинтеза белков показывают, как может синтезироваться молекула белка заново из составляющих ее отдельных аминокислот. Однако, кроме этого основного пути, синтез белков может происходить с использованием в качестве исходных продуктов не свободных аминокислот, а пептидо-в. Далее, вместо нового синтеза белковой молекулы в организмах осуществляется частичная замена отдельных аминокислотных остатков в полипептидной цепи, так называемое включение аминокислот в белки. Возможно, что оба эти процесса занимают важное место в новообразовании белковых молекул. [c.298]

Но животный Организм неспособен синтезировать а-кетокислоты, соответствующие незаменимым аминокислотам, и если они возникают в животных тканях, то только вследствие дезаминирования или трансаминирования самих незаменимых аминокислот, поступающих вместе с пищей. Отсюда следует, что животный организм не может обойтись без поступления с пищей незаменимых аминокислот в силу того, что в обмене веществ не происходит новообразования а-к етокислот, необходимых для синтеза той или иной незаменимой аминокислоты. [c.363]

Таким образом, ацетил-КоА принадлежит главная роль в интеграции обмена углеводов, жиров и белков. Образуясь в цитоплазме клетки, он проникает в митохондрии, объединяет цитоплазматические и внутримитохон-дриальные процессы метаболизма, а также различные процессы катаболизма углеводов, жиров и белков, создает субстраты для процессов новообразования глюкозы, аминокислот и биосинтеза жирных кислот. Следовательно, взаимопревращение углеводов, жиров и белков, интеграция путей их обмена позволяют организму независимо от поступления продуктов питания создать энергетический запас в клетках, обеспечить своевременное самообновление и приспособление к условиям внешней и внутренней среды. [c.268]

Несомненно, существует еще много аномалий обмена аминокислот. Имеющиеся данные часто не позволяют делать окончательных выводов. Описан ряд отклонений от нормы, связанных с развитием новообразований они детально рассмотрены Гринстайном [220]. Работы, в которых обсуждалось возможное наличие взаимосвязи между раком и обменом триптофана, упомянуты выше. [c.485]

В разные периоды по этому поводу существовали различные точки зрения. Так, еще в 1946 г. Шпигель-ман и Камен на основании изучения новообразования у дрожжей определенных ферментов (а ферменты — это белки) высказали гипотезу о том, что РНК следует рассматривать как специфический источник энергии для синтеза белка. Дело в том, что синтез белка требует притока энергии для образования пептидных связей между отдельными аминокислотами. Таким образом, предполагалось, что РНК принадлежит чисто энергетическая роль в этом процессе. [c.76]

На основании этих данных можно предположить, что отток аминокислот из листовых пластинок хлопчатника, обработанного бутифосом, происходит быстрее, чем из растений, дефолиированных хлоратом магния. Этот вывод согласуется с результатами исследований А. Имамалиева (1966), который показал, что мягкодействующие дефолианты — бутифос, фолекс, бутилкаптакс и цианамид кальция — способствуют лучшему оттоку пластических веществ из листа, по сравнению с хлоратом магния, который является дефолиантом жесткого действия. Различия между бутифосом и хлоратом магния проявились также в действии на а-аминомасляную кислоту. В варианте с хлоратом магния относительное содержание этой аминокислоты на вторые — третьи сутки было более чем в 2 раза выше, чем в необработанных растениях. В варианте с бутифосом небольшое увеличение (39%) наблюдалось лишь через 48 ч после обработки. Установлено, что накопление у-аминомасляной кислоты в растениях происходит по мере их старения (Хавкин, 1964). Предполагают, что это явление связано с замедлением и прекращением ростовых процессов и прежде всего с торможением или прекращением новообразования белка. Поэтому есть основания полагать, что в различном действии бутифоса и хлората магния на у-аминомасляную кислоту находят отражение существенные различия в механизме действия этих двух дефолиантов. [c.141]

Процесс новообразования глюкозы в тканях организма из веществ неуглеводной природы называется глюконеогенезом. Глюкоза может синтезироваться из пировиноградной и молочной кислот, а также из ацетил-КоА, глицерина и аминокислот (рис. 66). Все они, кроме глицерина, проходят через стадию образования пировиноградной кислоты. Многие реакции глюконеогенеза представляют собой обращение соответствующих реакций, имеющих место в процессе гликолиза. Однако имеются дополнительные обходные реакции, например образование фосфоенолпировиноград-ной и пировиноградной кислот. [c.178]

Согласно теории Г. Селье, в адаптации организма к стрессовым факторам, в том числе к напряженной физической нагрузке, наиболее важную роль играют гормоны гипофиза и надпочечников. Развитие так называемого общего адаптационного синдрома контролируется гипоталамусом. Гипоталамус интегрирует информацию, полученную из всех частей тела, в том числе иЦНС, и запускает гормональный механизм поддержания относительного метаболического гомеостаза (рис. 106). В первую очередь усиливается секреция катехоламинов адреналина и норадреналина мозговым слоем надпочечников. Они активируют распад гликогена в печени и повышают уровень глюкозы в крови, а также распад жиров, т. е. мобилизуют энергетические резервы организма и улучшают энергообеспечение органов и тканей. Далее при повышении концентрации катехоламинов в крови усиливается синтез АКТГ в гипофизе, которые активируют синтез глюкокортикостероидов (кортизола) в коре надпочечников. Кортизол запускает реакции адаптивного синтеза ферментов, активирует процессы новообразования глюкозы в печени из веществ неуглеводной природы и мобилизацию жиров, а также снижает синтез белков в тканях, что ведет к повышению уровня аминокислот, необходимых для адаптивного синтеза веществ. Все это создает условия для поддержания высокой скорости энергообразования в условиях повышенной потребности тканей в энергии. Адреналин и кортикостероиды при стрессе работают однонаправленно и обеспечивают большую скорость катаболизма мобилизованных энергетических источников. Поэтому эти гормоны называются адаптивными. [c.273]

В свете этих исследований становятся понятными факты образования гумусовых веществ в синтетических средах с углеводами, аминокислотами, на которых выращивали культуры грибов, актиномицетов, пекоторых бактерий (обзоры работ см. Кононова, 1963,1972 Flaig, 1966). Было установлено сходство новообразованных гумусовых веществ с почвенными гумиповыми кислотами опи проявлялись в наличии функциональных групп ОН и СООН, ароматической структуры, в аминокислотном составе. Новообразованные кислоты оказались способными к обменным реакциям и активными в образовании почвенной структуры. [c.139]

Н. М. Сисакян изолировал рибосомы из хлоропластов растений, принадлежащих к 6 различным семействам. Все изолирова[1-ные рибосомы оказались близкими по химическому составу (40— 60% белка и 60—40% РНК). Их размеры составляли 100—1800А. Хлоропласты содерл<ат все основные компоненты систем, участвующих в синтезе белка, включая и ферменты, функция которых состоит в активировании аминокислот. При инкубации хлоропластов в среде, содержащей аминокислоты, наблюдается синтез не только белков, но и ламеллярных липопротеидов. Новообразование ингибируется специфическими ядами белкового синтеза. Это же наблюдается при разрущеиии хлоропластов и рибосом. Таким образом хлоропласты — системы, способные к автономному синтезу белков. [c.52]

Таким образом, в образовании почвенного гумуса участвуют соединения типа лигнина и дубильные вещества, а также белковые вещества и углеводы. Бесспорно участвуют в образовании структурных единиц гумуса и продукты жизнедеятельности микроорганизмов. Последние, как известно, не только разлагают различные органические вещества, но и осуществляют многообразные синтезы. В частности, вполне вероятно, что циклические структуры полифенолов, ароматических аминокислот и т. п. соединений возникают не только за счет готовых предшественников, имеющихся в растительных остатках, но и в результате их новообразования в ходе апотомического дыхания, высокая активность которого в особенности характерна для микроорганизмов. [c.389]

Глицеральдегид-3-фосфат, образующийся в хлоропластах в цикле фиксации углерода, представляет собой трехуглеродный углевод, являющийся также ключевым промежуточным продуктом гликолиза (разд. 2.3.2). В строме из некоторой части новообразованного глицеральдегид-З-фосфата образуются жирные кислоты, аминокислоты и крахмал. Остальная часть поступает в цитоплазму, где быстро превращается во фруктозо-6-фосфат и глюкозо-6-фос-фат в результате обратного протекания некоторых реакций гликолиза. Затем эти два фосфосахара соединяются вместе, образуя в конечном итоге дисаха- [c.40]

Вмещателъство исследователей в биосинтез полипептидиых группировок, связанное с изменением входящих в них аминокислот, дает возможность получить актиномицины, отличающиеся по своим свойствам. Ценными свойствами этой группы антибиотиков является то, что некоторые актиномицины обладают способностью задерживать рост злокачественных новообразований. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология