Вторичные амины как отвердители эпоксидных смол

Не исключена также возможность взаимодействия амидогруппы, образующейся по первой реакции, с эпоксидной группой смолы [45]. С учетом этого можно предполагать, что в результате отверждения эпоксидной смолы изоцианатами образуется полимер с большей густотой пространственной сетки, не содержащей свободных функциональных групп. В случае применения аминных отвердителей гидроксильные группы не участвуют в химическом взаимодействии. Отверждение осуществляется в результате взаимодействия эпоксидных групп с первичны-мими и вторичными аминами [46]. Эпоксидная смола, отвержденная аминами, имеет строение, представленное следующей схемой [c.58]

В процессе полимеризации эпоксидной смолы с первичными или вторичными аминными отвердителями возникают соответственно вторичные или третичные амины, способствующие образованию поперечных связей. [c.119]

Отверждение. Отверждение аминами. При добавлении к эпоксидной смоле первичного или вторичного ди- или полиамина подвижные атомы водорода аминогрупп взаимодействуют с эпоксидной смолой с раскрытием эпоксидных циклов. Часто для этих целей применяют гексаметилендиамин в виде 50%-ного раствора в спирте (отвердитель № 1). Аминами отверждают эпоксидные смолы со сравнительно небольшой молекулярной массой (Э-40, [c.153]

ТРЕТИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ АМИНЫ В КАЧЕСТВЕ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ [c.101]

Вторичные амины как отвердители эпоксидных смол [c.105]

ВТОРИЧНЫЕ АМИНЫ КАК ОТВЕРДИТЕЛИ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ [c.105]

Типичные алициклические вторичные амины, применяемые в качестве отвердителей эпоксидных смол [c.106]

Сказанное выше относится к первичным и вторичным аминам. Для случая третичных аминов количество отвердителя подбирают опытным путем. Объясняется это тем, что реакции отверждения эпоксидной смолы первичными и вторичными аминами, содержащими активные атомы водорода, и третичными аминами имеют различный характер. [c.119]

В качестве отвердителей порошковых красок применяют циан- амиды, ароматические амины, ангидриды кислот и их аддукты, комплексы трехфтористого бора с аминами. Из цианамидов чаще других применяют дициандиамид, в молекуле которого содержатся два активных атома водорода, связанных с первичной и вторичной аминогруппами. Он представляет собой твердое вещество с температурой плавления 204 С. При хранении в смеси с эпоксидной смолой дициандиамид образует стабильные системы, а во время плавления смолы при нанесении (100— 103 °С) реагирует очень слабо. Отверждение пленок осуществляется при температуре 120 °С в течение 1 ч, а при 200 °С в течение 30 мин. Недостатками применения дициандиамида являются темный цвет покрытия из-за высокой температуры отверждения и трудность равномерного диспергирования отвердителя в смеси. [c.172]

В работе [66] объектом исследований служили эпоксидные смолы, приведенные в табл. 8. В качестве отвердителей использовали первичный и вторичный алифатические амины, первичный ароматический амин и фенол. Соединения облучали потоком электронов до поглощенных доз от 930 до 6600 кДж/кг. Результаты анализа образующихся при облучении смол газов показывают, что основную долю в них составляет водород. Сравнение величин радиационно-химического выхода газов показывает, что при отверждении смол ароматическим амином газовы-деление из образцов в 3—10 раз меньше, чем при использовании алифатических аминов. При отверждении смол вторичным алифатическим амином газов выделяется меньше, чем при отверждении первичным алифатическим амином. [c.29]

В первом случае отвердителями служат первичные и вторичные полиамины либо низкомолекулярные смолы, функциональные группы которых способны взаимодействовать с эпоксидными смолами (мочевино-, меламиноформальдегидные смолы и др.). Во втором случае отвердителями могут быть третичные амины. [c.87]

Наличие в эпоксидных смолах реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп позволяет осуществлять их отверждение с помощью основных и кислых отвердителей, варьировать в широком диапазоне температуру (15—130 °С) и время отверждения. В качестве отвердителей берут первичные и вторичные амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, многоатомные спирты и фенолы, фенолсодержащие олигомеры. Следует подчеркнуть, что химическая природа отвердителя оказывает решающее влияние на свойства отвержденных композиций, прежде всего на химическую стойкость, проницаемость, физико-механические ха- [c.92]

Отвердители щелочного типа, применяемые в технологии эпоксидных смол,— это основания Льюиса, неорганические основания, первичные и вторичные амины и амиды. [c.26]

Амиды жирных кислот, получаемые обычно из жирных кислот я первичных алифатических полиами-нов, используются в качестве отвердителей при комнатной температуре. Эти компаунды содержат свободные первичные и вторичные реакционноспособные аминные группы. С увеличением степени амидирования реакционная способность уменьшается, а ударная вязкость и гибкость результирующей отвержденной эпоксидной смолы возрастают. Более высоко модифицированные материалы не вызывают раздражения кожи. [c.118]

Тип отвердителя выбирают в зависимости от химической природы полимера и заданных свойств системы. Обычно в качестве отвердителей используют полифункциональные низкомолекулярные и олигомерные вещества. Если базовый полимер (или олигомер) характеризуется высокой реакционной способностью (например, эпоксидные смолы), то выбор отвердителей может быть весьма широким. Выше уже упоминалось, что в случае эпоксидных смол в качестве отвердителей могут быть применены алифатические и ароматические амины (как первичные, так и вторичные), ди- и поликарбоновые кислоты и их ангидриды, ди- и полиизоцианаты, низкомолекулярные алифатические полиамиды, фенолоформальдегидные и кремнийорганические олигомеры. В дополнение к сказанному необходимо отметить, что в силу высокой реакционной способности эпоксид- [c.53]

На примере модельных систем (смола + отвердитель) показано [72—74], что прн отверждении протекают не только реакции взаимодействия эпоксидных груии с первичными и вторичными аминогруппами, но и (при наличии третичного амина) — побочные реакции между эпоксидными и гидроксильными группами [c.130]

Отверждение диановых смол сравнительно небольшой мол. массы — ЭД-20, ЭД-16, Э-40, Э-41—производят с помощью первичных и вторичных ди- и полиаминов. Для отверждения лакокрасочных составов на основе этих смол, как правило, применяют алифатические амины — гексаметилендиамин, эти-лендиамин, полиэтиленполиамин и др. Их вводят в смолу из расчета одна первичная аминогруппа на каждые две эпоксидных группы. Недостаток или избыток амина приводит к ухудшению качества получаемого покрытия. Наибольшее применение получил 50% раствор гексаметилендиамина в этиловом спирте, выпускаемый под наименованием отвердителя № 1. [c.7]

Монодиамины и вторичные диамины, используемые в качестве отвердителей, неспособны через реакцию, идущую только по активным атомам водорода, полностью промотировать процесс поперечного сшивания в диэпоксидных смолах. Увеличение функциональности достигается в результате реакции, катализируемой третичными аминчми, образовавшимися или присутствующими в системе, с избыточными эпоксидными группами. Таким образом, можно считать, что реакцию отверждения вторичными аминами можно рассматривать как особый случай реакции отверждения третичными амина.ми. Например, третичный амин, используемый в качестве отвердителя, может быть получен в виде третичного аддукта в процессе реакции избытка вторичного амина с эпоксидной смолой 1[Л. 7-3]. [c.105]

К отвердителям эпоксидных смол относятся различные гуанамины [Л. 8-96], кроме Л ,Л -диаллилмел-амина. Типичными являются структуры, содержащие алифатические цепи с вторичными аминами или без них [Л. 8-72] и более высоко функциональные виды следующей общей структурной формулы [c.116]

В качестве отвердителей используют мономерные, олигомерные и полимерные соединения различных классов. По механизму [поликонденсации эпоксидные смолы отверждаются первичными и вторичными ди- и полиаминами, многоосновными кислотами щ их ангидридами, фенолоформальдегидными смолами резольно- го и новолачного типов, многоатомными спиртами и фенолами, о механизму полимеризации — третичными аминами, амино-фенолами и их солями, кислотами Льюиса и их комплексами с нованиями. Реакции поликонденсации и полимеризации про-екают одновременно при отверждении эпоксидных смол дици-ндиамидом. [c.229]

Наличие в эпоксидных смолах реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп позволяет осуществлять их отверждение с использованием основных и кислых отвердите-лей, варьировать температуру (15—130°С) и время в широком интервале. В качестве отвердителей берут первичные и вторичные амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, многоатомные спирты и фенолы, фенолсодержащие олигомеры. Следует подчеркнуть, что химическая природа отвердителя оказывает решающее влияние на свойства отвержденных композиций, прежде всего химическую стойкость, проницаемость, физикомеханические характеристики. С учетом этих обстоятельств для отверждения защитных композиции на основе эпоксидных смол используют ангидриды фталевой, малеиновой, метилтетрагид-рофталевой и других дикарбоновых кислот (требуется подогрев до 60—70°С) и полиамины и их производные, в частности по-лиэтиленполиамин и гексаметилеидиамин (отверждение при комнатной температуре). [c.233]

Кастан дал описание первого каталитического отверждения продукта для эпоксидных смол с применением неорганических илп органических оснований. В качестве оснований применялись щелочи, окись кальция, амид натрия, вторичные амины, особенно диэтиламин, дибутиламин, пиперидин, третичные амины, например, триметиламин, триэтиламин, и производные этих аминов, такие, как пиперидинбензоат, пиперидиновая соль пентаме-тнлендитпокарбаминовой кислоты, диэтиламинодиэтилдитиокарбо-нат и п одукт реакции пиперидина и бензальдегида. Для отверждения требуется 0,1—5% отвердителя от веса смолы. Отверждение идет, напри.мер, следующим образом [c.597]

ВТМАС при 135 °С разлагается с образованием хлористого бензила и триметиламина его можно использовать для повышения устойчивости системы при комнатной температуре с быстрым протеканием процесса гелеобразования при 150 С [Л. 7-13]. Известно также, что ВТМАС может быть использован в качестве ускорителя для дицианамида Л. 7-14], для первичных и вторичных аминов [Л. 7-15], для отвердителей фенольного и ангидридного типов 1[Л. 7-17], а также в качестве отвердителя для смесей эпоксидная смола/полиол Л. 7-12]. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология