Присоединение солей ртути по двойной связи

Другие органические производные ртутит образуются н результате присоединения солей ртути к олефинам. Например, прп пропускании этилена в водный раствор-ацетата ртути происходит присоединение основной соли ртути по двойной связи . [c.653]

Электрофильным реагентом здесь является катион +Н ООССНз. Известны реакции присоединения солей ртути к двойным и тройным связям (см. гл. И. 4.2.г) [c.257]

Реакция присоединения солей ртути к олефиновым двойным связям происходит количественно с исключительной легкостью [c.214]

Присоединение солей ртути (II) к ненасыщенным соединениям. Соли ртути (И) присоединяются к органическим соединениям, имеющим двойные связи. Состав получаемых продуктов зависит от условий опыта и от того, какая именно соль ртути (II) была взята. При применении сульфата ртути (II) пропилен и его гомо- [c.249]

Присоединение солей ртути по тройной связи мало исследовано. Методом дипольных моментов установлено образование цис-продукта в реакции толана с ацетатом ртути в уксусной кислоте с диметилацетиленом получается несколько продуктов, в том числе с перемещением двойной связи " [c.245]

С окислами серебра и ртути и их солями бромная вода образует нерастворимый бромид и бромноватистую кислоту, которая может быть отогнана под вакуумом вместе с парами воды. С органическими веществами бром вступает в реакции присоединения по месту двойной связи или в реакции замещения водорода. [c.97]

Описано электрометрическое титрование соединений с двойной связью по методу, основанному на присоединении брома к двойной связи в присутствии катализатора — солей ртути В этом случае избыток брома не нужен, вследствие чего не имеют места реакции замещения и окисления. Этот метод особенно пригоден для анализа веществ, легко подвергающихся реакциям замещения (например, бензинов, смазочных масел и др.). [c.292]

Присоединение солей ртути по двойной и тройной связи, широко применимое в ряду олефинов и ацетиленов и всевозможных их производных, ведет к своеобразной и интересной области недоступных иными путями продуктов присоединения солей ртути к непредельным соединениям [c.9]

А. ПРИСОЕДИНЕНИЕ СОЛЕЙ РТУТИ ПО ДВОЙНОЙ СВЯЗИ [c.59]

Продукты присоединения солей ртути к двойной связи ненасыщенных соединений также могут быть арилированы в щелочной среде ароматическими соединениями олова, давая своеобразные несимметричные ртутноорганические соединения [c.95]

Реакция взаимодействия моноолефинов с различными солями ртути (такими, как ацетат, пропионат, бутират, акрилат, оксалат и т. д.) в присутствии растворителя с активным атомом водорода (спирты, кислоты и т. д.) достаточно хорошо изучена [139, 140]. Она приводит к образованию продуктов присоединения по месту двойной связи. Так, в случае применения ацетата ртути в растворе метанола из моноолефинов получаются производные — метоксимер-кураты [c.58]

Важнейшие доказательства главновалентной природы продуктов присоединения солей ртути к непредельным соединениям (как по двойной, так и по тройной связи см. также далее во введении к этой главе, стр. 120) внесены стереохимическими исследованиями в этой области. [c.118]

В качестве одного из возможных примеров схематического изображения течения реакции присоединения соли ртути по двойной связи с участием [c.119]

Область применения метода синтеза ртутноорганических соединений посредством присоединения солей ртути к непредельным молекулам достаточно широка и своеобразна, так как получаемые этим путем вещества практически не могут быть получены ни одним другим методом (за исключением некоторых единичных случаев, см. стр. 119). Первоначально выставлявшиеся ограничения — утверждения о неприсоединении солей ртути системами сопряженных двойных связей [481, связями, сопряженными с ароматическим ядром (пропенильными группами) [42, 141—1431, некоторыми транс-соединениями [72, 144, 1451 — постепенно отпадают, так как найдено (Несмеянов, Луценко [146, 1471), что бутадиен [147, 1481, [c.129]

Скорость образования продуктов присоединения солей ртути к олефинам наибольшая у олефинов с двойной связью у первого углерода и быстро уменьшается по мере удаления двойной связи от конца цепи [12]. Так же олефины с разветвленной цепью реагируют быстрее нормальных, однако в ряду олефинов с открытой цепью, естественно, оказывает влияние в этом отношении лишь разветвление, начинающееся близко к двойной связи продукты же присоединения соли ртути к метилциклогексенам с более удаленной от двойной связи метильной группой, например продукт присоединения к 4-метилциклогексену, образуются с большей скоростью, чем продукты присоединения соли ртути к 2- и 3-метилциклогексенам [31]. [c.131]

Описано количественное определение двойных связей в органических соединениях, основанное на присоединении соли ртути [187,219—224]. [c.139]

Присоединение солей ртути к диенам. Алифатические углеводороды, содержащие две двойных связи в молекуле, также присоединяют ацетат ртути. Так, диаллил при действии водного раствора этой соли (с последующей обработкой раствора K l) образует циклическое соединение [146] <ср. [226]) [c.139]

Присоединение соли ртути в спиртах к оксопроизводным некоторых гетероциклов, содержащих двойную связь в цикле, см. стр. 162. [c.152]

О присоединении солей ртути к сложным эфирам, содержащим двойную связь в спиртовом остатке, см. стр. 147. [c.161]

Соединения с иенасыщ. углерод-углеродными связями чаще всего бромируют, иодируют или гидрируют. В первых двух случаях непрореагировавший Вгг или определяют иодометрически, а при гидрировании измеряют объем поглощенного Hj. Число двойных связей можно установить по р-ции присоединения солей ртути с послед, титрованием выделившейся к-ты. [c.402]

Ранние кинетические исследования присоединения солей ртути по двойной связи осложнялись одновременным протеканием побочных процессов или проводились на единичных субстратах -Вполне корректное изучение кинетики реакций ряда моно- и диза-мещенных олефинов с перхлоратом ртути в воде с применением современной методики исследования быстрых реакций провели Галь- [c.225]

Советскими химиками внесен весомый вклад в разъяснение тонкой и запутанной области стереохимических превращений, происходящих при присоединении солей ртути к циклическим алкенам и при реакциях образующихся ртутпоорганических производных алицпклнческо-го ряда. Ю. К. Юрьеву, Н. С. Зефирову и сотр. [167] в развитие их работ по химии бициклических систем в 1961 г. удалось осуществить один из немногих случаев присоединения по двойной связи остатков ОК и HgX в г ыс-положения друг к другу, что было изящно подтверждено применением ртутной соли тринитрометана [168]. Показано также влияние координации иона ртути с уже существующими в молекуле группами на стереохимию присоединения в этих системах. [c.120]

Совершенно особняком стоит метод синтеза ртутноорганических соединений путем присоединения солей ртути к олефинам, ацетиленам и их производным и окиси углерода. Этим методом синтезируются только вещества, пока не полученные никаким иным способом. Свойства их, имея ряд общих черт со всеми ртутноорганическими продуктами, в то же время отличаются характерными особенностями, сближающими их с комплексными соединениями. [Ззаимодействие непредельных, содержащих двойную связь, совершается лучше с хороша диссоциированными солями окисной ртути (нитратом, сульфатом. [c.53]

Щелочи, как правило, не разрывают С—Hg-связи. Исключением является образование NaO ,H -HgOH из ди-о-оксифенилртути при действии щелочи и отщепление соли ртути, присоединенной по двойной связи производных кумарина при обработке щелочью (см. главу 6, раздел В). Однако обычные продукты присоединения солей ртути к непредельным соединениям, в том числе и к кумарину, устойчивы к щелочам. [c.107]

Присоединение солей ртути по двойной и тройной связям, широко-применяемое в ряду олефинов, ацетиленов и всевозможных их производных, ведет к своеобразной и интересной области недоступных иными путями продуктов присоединения солей ртути к непредельным веществам — квази-комплексным соединениям — Р-замещенньш на Hal, ОН, OR и т. д. ртутноорганическим солям (гл. VI) [c.9]

При нагревании до 130 С в течение часа 5-кратного (в молях) количества стильбена с уксуснокислой ртутью в ледяной уксусной кислоте не происходит присоединения соли ртути по двойной связи, а образуется три мономеркурированных в положения 2, 3 и 4 продукта и немного 4,4 -димерку-рированного соединения [171]. [c.66]

Описаыо образование под давлением жидких комплексов пропилена и 1- и 2-бутена с уксуснокислой ртутью и пропилена с азотнокислой ртутью, не являющихся продуктами присоединения солей ртути по двойной связи [225]. [c.139]

Диметилгептен-5-ол-2 при присоединении соли ртути в роде [7, 49, 239] образует как циклический продукт, так и продукт присоединения с открытой цепью [239]. Описано присоединение ацетата ртути в низших спиртах к содержащим двойную связь высшим спиртам [240]. [c.142]

Присоединение к простым и сложным виниловым эфирам. Несмеянов, Луценко и Верещагина [124] нашли, что при действии уксуснокислой ртути в водной среде на простой виниловый эфир (винилэтиловый, винилбутило-вый, винилизоамиловый, дивиниловый) происходит обычное присоединение соли ртути по двойной связи, причем ориентация соответствует правилу Марковникова. Вслед за этим молекула теряет элементы спирта и образует раствор ацетатмеркурацетальдегида. Осаждением раствора ионом хлора или брома легко получить хлормеркур- или броммеркурацетальдегид — твердые вещества [c.146]

При действии продукта присоединения соли ртути к эфиру коричной кислоты в спирте на полуаллиламид камфорной кислоты получается продукт присоединения соли ртути к двойной связи аллильной группы этого последнего соединения [310]. [c.158]

Присоединение соли ртути в метиловом спирте к З-карбокси-8-аллилку-марину произведено [323] только по двойной связи аллильной группы без затрагивания двойной связи пиронового кольца. 6-Аллил-7-гидрокси-4,8-диметилкумарин тоже присоединяет сулему в метиловом спирте лишь по двойной связи аллильной группы [324]. [c.161]