Дегидрохлорирование основаниями

Гидролиз и щелочное дегидрохлорирование хлорированных соединений относятся к реакциям нуклеофильного замещения и отщепления. Реакция дегидрохлорирования основаниями — это реакция второго порядка. Реакции соответствует [c.32]

Для получения гексахлорциклогексана в оптически активной форме была использована способность гексахлорцикло-гексанов под действием оснований отщеплять хлористый водород с переходом в 1,3,5-трихлорбензол. Если использовать в качестве дегидрогалогенирующего агента оптически активное основание бруцин, то при его действии на избыток гексахлорциклогексана дегидрохлорирование антиподов проходит с разной скоростью и остающийся избыточный гексахлорциклогексан приобретает оптическую активность [а]в + 14,6 (в диэтиловом эфире). Полученная оптически активная форма устойчива в кислой среде ее можно, например, перекристал-лизовать из концентрированной азотной кислоты, однако уже в слабощелочной среде идет быстрая рацемизация. [c.403]

По существу имеется всего три метода дегидрохлорирования 1) дегидрохлорирование основаниями 2) каталитическое дегидрохлорирование, 3) термическое дегидрохлорирование (недавно предложен также метод электронного удара [1]). Однако возможности вариации условий внутри каждого метода очень велики, что делает этот путь синтеза весьма гибким и универсальным. [c.452]

На основании проведенного анализа нам представлялось наиболее рациональным исследовать с целью промышленной реализации такие не дающие стоков способы, как термокаталитическое и щелочное дегидрохлорирование в неводной среде. [c.46]

Фторид-ион представляет собой сильное основание, если он не стабилизован водородными связями в ДМФА, ДМСО, сульфолане и N-метилпирролидоне фторид-ион связывает протон даже от первичных галогенидов с образованием олефинов [17, 65]. При нагревании в апротонных растворителях фтористый тетраэтиламмоний разлагается на этилен и фтористый водород [67]. Высокохлорирован-ные соединения с тремя или более атомами углерода при действии фтористого калия в полярных апротонных растворителях при высокой температуре подвергаются дехлорированию и дегидрохлорированию [65]. [c.24]

Дегидрохлорирование протекает под действием оснований, при УФ-облучении шли в присутствии катализаторе , например [c.158]

Анализируя существующие процессы получения олефинов, следует прежде всего указать иа непригодность для дальнейшего расширения производств, основанных на хлорировании — дегидрохлорировании и термокрекинге парафинов. [c.86]

Влияние природы основания на дегидрохлорирование ПВХ и сополимера винилхлорида [c.133]

Однако в результате проведенных автором исследований механизма реакции стало очевидно, что автокаталитический характер реакции можно объяснить протеканием также ряда других процессов, в которых не участвует хлористый водород. Так, число реакционноспособных групп, как олефиновых, так и кислородсодержащих, а следовательно, и количество поглощенного света непрерывно увеличиваются во времени. Эти результаты дают основание сомневаться в катализирующем действии хлористого водорода в процессе дегидрохлорирования кроме того, при исследовании термической реакции в отсутствие кислорода было показано, что в условиях, при которых хлористый водород не может накапливаться в системе, скорость реакции непрерывно повышается с увеличением степени превращения 691. [c.234]

Другим примером влияния стереоизомерии может служить дегидрохлорирование поливинилхлорида при высоких температурах, исследованное Милланом с сотр. [15—17]. Было показано, что при 175—185°С скорость реакции прямо пропорциональна относительному содержанию синдио-триад в полимере. С увеличением степени синдиотактичности возрастает и средняя длина образующихся полиеновых последовательностей, хотя есть основания полагать, что реальная ситуация на самом деле сложнее. [c.39]

Этот современный метод, так же как и предыдущий, основан на хлорировании этилена при помощи реакции присоединения с последующим термическим дегидрохлорированием образующегося дихлорэтана. Метод легче осуществить в рабочих условиях нефтеперерабатывающих заводов. [c.340]

Определенный интерес представляет сопряженная реакция дегидрохлорирования и гидрохлорирования, основанная на том, что выделяющийся при дегидрохлорировании одного органического соединения НС1 служит для гидрохлорированпя другого органического соединения, т. е. обе реакции протекают одновременно и связаны друг с другом. [c.18]

Сигналом к прекращению производства ВХ из ацетилена была разработка сбалансированного процесса, основанного на ок-спхлорировании этилена. Химизм процесса следующий. Первые две стадии такие же, как в этплен-ацетиленовом процессе прямое хлорирование этилена и дегидрохлорирование получающегося ДХЭ [c.255]

Реакцию присоединения хлора к ацетилену используют для промышленного получения хлоруксусной кислоты. Атомы водорода в образовавшемся тетрахлорэтане под влиянием электроноакцепторных атомов хлора приобретают протонную подвижность. Поэтому при действии даже такого слабого основания. как Са(0Н)2, происходит дегидрохлорирование с образованием трихлорэтилена [c.56]

Присоединение эпихлоргидрина с раскрытием цикла и образованием 1,2-хлоргцдрина происходит под действием оснований, к-т или солей дегидрохлорирование промежут. 1,2-хлор-гидрина протекает в присут. оснований и приводит к образованию глицидиловых концевых фупп, дальнейшее взаимод. [c.485]

Так, индуцируемое основаниями (грег-бутоксидом калия) дегидрохлорирование Л1езо-3,4-дихлор-2,2,5,5-тетраметилгексана приводит к омеси (2)- и (Е)-изомеров 3-хлор-2,2,5,5-тетраметил-гексена-3, причем отношение (2)-изомер/(Е)-изомер составляет 92 8 в тетрагидрофуране (ег = 7,6), 86 14 в грег-бутаноле (ег= = 12,5) и 7 93 в диметилсульфоксиде (ег = 46,7) [694]. [c.363]

Другой метод, который реализован в масштабе пилотной установки, разработан фирмой ОИп Mathieson hemi al o. . Он основан на первоначальном переводе пропилена в пропиленхлор-гидрин, дегидрохлорировании последнего до окиси пропилена, превращении его путем изомеризации в аллиловый спирт с последующим получением из него глицерина. [c.10]

На скорость реакции и структуру образующегося продукта влияет природа основания, используемого в качестве дегидрохлорирующего агента (табл. 4). Процесс протекает с высокой конверсией при использовании сильных оснований (КОН, NaOH). Их одинаковая активность обусловлена близкими значениями сродства молекул к протону. При дегидрохлорировании ПВХ 50%-ным раствором КОН в интервале температур 283 К формируется более совершенная кристаллическая структура поливинилена, чем в случае использования NaOH. Этому способствует, видимо, лучший массоперенос раствора КОН при перемешивании вследствие его меньшей вязкости по сравнению с раствором NaOH. [c.134]

Дегидрохлорированне в системе твердое тело - жидкость не протекает, если твердое тело представляет собой порошок или пленку ПВХ, а жидкость - раствор щелочи. Элиминирование НС1 происходит только из набухшего в растворителе порошка или пленки. Если в качестве твердого тела используется основание в [c.136]

Широкие возможности для варьирования уровня гетерогенности и степени совмещенности полимер-полимерных систем в твердой фазе дает использование метода, основанного на совместном диспергировании полимеров при интенсивных силовых воздействиях типа давления со сдвигом (ИСВДС) [6-8]. Если переработке подвергается смесь полимеров, процесс сопровождается значительными изменениями структурной упорядоченности систем, что существенным образом сказывается на свойствах полимерной композиции, в том числе на ее термоустойчивости. В процессе ИСВДС получаются однородные композиции из термодинамически несовместимых полимеров, например, ПВХ с полиэтиленом (ПЭ) и полипропиленом (ПП), этилен-пропиленовыми сополимерами, полибутадиеном. В определенном температурно-скоростном режиме измельчения и в определенном интервале соотношений компонентов, зависящем от природы второго полимера, полимерные смеси получаются в виде однородных высоко дисперсных порошков. Весьма примечательно, что смеси ПВХ-ПЭ, полученные ИСВДС и содержащие > 20% мае. ПЭ, характеризуются пониженной термоустойчивостью. В смесях, содержащих более 80% мае. ПЭ, процесс дегидрохлорирования ПВХ резко ускоряется (рис. 1). [c.248]

При дегидрохлорировании а,Р-дихлорэтилтрихлорсилана неожиданно было установлено, что хлористый алюминий вызывает отщепление а-ато-ма хлора, а органические основания — Р-атома хлора [c.164]

На основании изложенных выше фактов был предложен механизм дегидрохлорирования указанных а,Р-дихлоралкилтрихлорсиланов хлористым алюминием [3]. Механизм этот предусматривает (см. схему 1) первоначальное отщепление Р-хлор-атома и последующую изомеризацию образовавшегося Р-ионкарбения с перемещением С1з31-группы от а- к р-углеродному атому [c.164]

Нами изучена реакция щелочного дегидрохлорирования ацетоп х пия-хдорида с образованием метилциклоптх)пилкетона. Показано, что хлорид меди-1, сояи четвертичных аммониевых оснований и моноэтанола-мин каталитическим действием не обладают. [c.161]

Этот промышленный метод основан на получении 1,2-дихлорэтана присоединением хлора к этилену с последующим термическим дегидрохлорированием иолучениого продукта. [c.337]

Кат.— катализатор, в качестве к-рого исиользуют основания, к-ты, соли металлов п=0—3). Если реакцию проводят в присутствии к-т, на концах молекул остаются хлоргидриновые групиы поэтому для осуществления дегидрохлорирования добавляют щелочь. [c.496]

Реакции галоидирования проводились молекулярными [72, 73, 80], и связанными галогенами [9, 72]. Хлорирование асфальтенов молекулярным хлором осуществлялось в растворе I4 в течение 0,5—8 часов в токе С г (скорость 60 мл/мин). Интенсивное присоединение хлора идет в первые 0,5 часа, при этом вводится до 377о хлора. Отношение Н/С =1,22 для исходных асфальтенов или отношение Н-ЬС1/С в хлорированных асфальтенах остается постоянным в течение двух часов. Таким образом, замещение водородных атомов хлором происходит в алкильных заместителях. При завершении хлорирования до 88% за 4—8 часов идет замещение водорода в ароматических кольцах, что составляет около 14% от общего количества. В отличие от хлорирования при бромировании отношение Н + Вг/С остается постоянным в течение всего процесса. При иодировании отношение H-f 1/С уменьшается, что говорит о дегидроиодировании. Другие авторы [81, 82] наблюдали в своих экспериментах процессы дегидрохлорирования при хлорировании асфальтенсодержащего сырья и смол. Ими же найдено, что хлорирование сопровождается потерей растворимости, связанной с уплотнением структуры. На этом свойстве основан предложенный способ получения искусственного асфальтита [83], заключающийся в хлорировании (в присутствии кислот Льюиса под давлением) полициклических ароматических соединений — продуктов высокотемпературного крекинга. [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин Дегидрохлорирование основаниями: [c.344] [c.229] [c.453] [c.453] [c.457] [c.459] [c.469] [c.471] [c.478] [c.39] [c.33] [c.272] [c.68] [c.10] [c.282] [c.129] [c.137] [c.590] [c.260] [c.496] [c.199] [c.228] [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология