Растительные материалы озоление

Метод сухого озоления заключается в сжигании растительного материала при постепенном повышении температуры от комнатной до 400° и последующем прокаливании при 400—450°. [c.52]

В агрохимических и почвенных лабораториях пероксид водорода используют для озоления (сжигания) образцов почвы или растительного материала. Концентрированный (85—90%-ный) пероксид водорода (в смеси с горючими материалами) служит для изготовления взрывчатых составов. [c.285]

Следует еще указать на способ озоления растительного материала парами азотной кислоты . Для уменьщения содержания примесей реактивы подвергают дополнительной очистке (см. стр. 155). [c.151]

Приготовление вытяжек и экстрагирование. ... Сжигание, или озоление растительного материала. [c.370]

В дальнейших экспериментах выяснили, что скорость озоления в кислороде в 8—10 раз выше, чем в воздухе, но при необходимости малые количества порошкообразного растительного материала вполне можно озолять в воздушной плазме. После нахождения оптимальных условий проводили опыты по озолению различных сухих органических веществ (древесина, торф, волосы и т. п.) и жидких (медь, нефть, мазут и т. д.). Хорошие результаты были достигнуты при озолении сухих растительных образцов. На их озоление, вплоть до полного разложения органической основы, затрачивалось от 20 до 300 мин. [c.34]

Берут от 2 до 5 г растительного материала и заполняют им тигель не более чем на объема. Листьев берут 2 г, так как они содержат больше золы, стеблей 5 г. Материал должен быть крупно измельчен, тогда он в тигле будет укладываться более рыхло (уплотнять его не следует). Навески мелкосемянных культур (горчица, рыжик, лен, просо и др.) можно брать для озоления без измельчения. Тигли прикрывают крышками и ставят в муфельную печь. Сначала дверца муфеля должна быть приоткрыта, нагрев не должен быть сильным, увеличивают его постепенно. В таких условиях происходит медленное сжигание, которое обычно заканчивается через 30 минут после достижения температуры темно-красного каления (500—525°). [c.31]

При анализе органических продуктов (кровь, растительный материал, продукты питания) образцы подвергают озолению в кварцевых, никелевых или фарфоровых тиглях, в присутствии фиксаторов [1—3]. В качестве фиксаторов применяют окись и гидроокись кальция или магния, перекись кальция или магния, ацетат кальция, калия или магния, соли меди и алюминия, карбонат натрия или кальция [3—6]. Иногда озоляют без фиксатора [7, 8], особенно продукты, содержащие большое количество солей кальция, например, зубы, кости, почвы [7]. Озоление занимает очень много времени (28—48 ч). [c.18]

Стронций нельзя определить в растворе, полученном описанным выше способом, ввиду его низкого содержания в растительных материалах и нерастворимости сульфата стронция. Дэвид подвергал 0,5 г растительного материала сухому озолению при 500° С в течение 4 ч. Золу растворяли в 6 н. НС1, фильтровали и разбавляли до 25 мл. Поскольку фосфат вносил помехи, его удаляли методом ионного обмена [259, 309]. Дэвид обнаружил хорошее соответствие между результатами определения. стронция атомно-абсорбционным методом и методом рентгеновской флуоресценции. В своей недавней работе Трент и Славин [33] устраняли возможные помехи разбавлением раствора золы 1 % раствором лантана и после этого определяли стронций методом добавок. Таким способом успешно анализировали золу различных растительных материалов. В пламени закись азота ацетилен стронций определяли с большей чувствительностью и без помех, поэтому рекомендуется применять именно этот тип пламени. [c.164]

В масличных семенах содержание минеральных элементов, определяемых при озолении растительного материала — сжигании в присутствии кислорода, в 1,8—2,2 раза больше, чем в семенах других культур. Минеральные элементы сконцентрированы [c.30]

СПОСОБЫ ОЗОЛЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА [c.18]

Существуют два основных способа озоления растительного материала, которые применяют в лабораторной практике — способ сухого и мокрого озоления. [c.18]

При сухом озолении растительного материала большую роль играет степень измельчения и уплотнения в чашках и тиглях материала. Тонко измельченный мате- [c.18]

Для озоления навеску воздушносухого растительного материала помещают в соответствующего объема чашку и ставят в холодную муфельную печь. Озоляемый материал должен находиться в чашке как можно в более рыхлом состоянии. Это ускорит процесс озоления. Муфельную печь включают в электросеть и постепенно нагревают. Температура не должна резко повышаться, так как в противном случае возможны потери за счет механического разбрасывания озоляемого материала во время обугливания и сгорания. [c.20]

Остаток, полученный после озоления растительного материала парами азотной кислоты, переводят в раствор, как это было описано выше. [c.22]

Озоление растений. 20 г высушенного растительного материала помещают в фарфоровую чашку и озоляют в муфеле при 600° в течение 8 ч. Пробы свеклы и других корнеплодов озоляют при температуре не выше 450° С. Если остаток после озоления черный, его увлажняют бидистиллированной водой, высушивают досуха и снова озоляют. [c.139]

В СССР озоление растительного материала принято проводить при температуре 450—500°С. [c.139]

Разложение почв или озоление растительного материала [c.193]

При сухом озолении получается так называемая сырая зола , так как она содержит небольшие примеси глины, угля во время прокаливания образуются карбонаты вместо имеющихся солей других кислот. Сырая зола в дальнейшем идет на анализ для определения фосфора, калия, серы и других зольных элементов, но при этом всегда точно определяется ее вес. Поэтому одновременно со сжиганием растительного материала в нем определяют и гигроскопическую влагу. [c.38]

Муфельные печи устанавливают на толстом асбестовом картоне й по возможности в вытяжном шкафу. Используют их при определении потери органического вещества почвы от прокаливания, озолении растительного материала, прокаливании осадков различных элементов и т д. [c.671]

Пр.ч мокром озолении любого растительного материала полностью предотвращаются потери фосфора, которые могуг иметь. место при сухом озолении. Что же касается потерь серы, то. как уже от.мечалось, при обычном способе мокрого озоления часть соединений серы все же улетучивается. Потери К и Ыа при озолении с температурой 400—450° так ничтожны, что не дол>] ны приниматься во внимание в отноше- [c.58]

Для определения количества усвоенных растениями элементов питания растительный материал минерализуют путем озоления (сжигания) сухим или мокрым способом. [c.36]

Озоление в присутствии солей магния (анализ кровяной сыворотки, травы, костей, минералов и пр. [10], методики № 91—93). 2,5—10 г сухой травы, навеску обезжиренного минерала или костей и других образцов (50—250 мкг фтор-иона) помещают в платиновый или никелевый тигель-чашку емкостью 200—250 жл и прибавляют очищенный Mg( H3 OO)2. для травы— 125 мл 0,5% раствора, для минерала или костей—1 мл 25% раствора, на 5—10 мл кровяной сыворотки добавляют 75 мг MgO. Содержимое тигля перемешивают и осторожно высушивают при 105° С в течение ночи или помещают в автоматически контролируемый муфель при комнатной температуре и постепенно нагревают до 570—600° С. Скорость нагрева определяется количеством влаги и органических веществ. После сожжения минералов и костей (обычно в течение 6 ч, до удаления углерода) или растительного материала (выдерживают при 600° С в течение 1 ч) тигель вынимают из муфеля, энергично перемешивают содержимое, снова помещают в муфель и повторяют эту операцию до тех пор, пока не выгорит весь углерод. Полученную золу анализируют, как указано в методике 2, п. 1. [c.19]

При мокром озолении ставят контрольный (холостой) опыт, то есть проделывают точно такие же операции, но без растительного материала. Это дает возможность вводить поправки на содержание определяемого элемента в реактивах, что совершенно необходимо при анализах на содержание фосфора. Контрольные опыты особенно необходимы при сжигании в присутствии пергидроля, так как последний очень часто содержит фосфор. [c.40]

Ход определения. 2—5 г воздушносухого вещества отвешивают в предварительно прокаленном, тарированном тигле на аналитических весах с точностью до 0,0001 г и озоляют, как это описано на странице 46. При озолении растительного материала в составе золы остаются небольшие примеси песка, глинистых частиц, угля. В процессе озоления образуется некоторое количество солей угольной кислоты сверх тех, которые содержались в растительной пробе. Такая зола, не свободная от примесей, называется сырой золой. [c.230]

Ход определения фосфора в золе при сухом озолении растительного материала. 2—5 г воздушносухого вещества отвешивают на аналитических весах в предварительно прокаленном и тарированном тигле и озоляют в муфельной печи (стр. 31—32). Полученную золу в тигле увлажняют несколькими каплями дистиллированной воды, приливают туда 5 мл соляной кислоты (реактив 1) и, помешивая стеклянной палочкой, растворяют. [c.202]

Фотометрическое определение кобальта после экстракции 1-нитрозо-2-нафтолата четыреххлористым углеродом [1138]. Навеску почвы (или растительного материала) разлагают фтористоводородной кислотой после озоления. Затем окисляют двухвалентное железо 37о-ным раствором Н2О2 и осаждают его в виде фосфата из уксуснокислого раствора, содержащего мочевину. К фильтрату прибавляют щелочный раствор 1-нитрозо-2-нафтола и извлекают окрашенный комплекс кобальта четыреххлористым углеродом. Экстракты промывают последовательно концентрированной соляной кислотой, водой, смесью (1 1) этанола и 0,1 Л/ NaOH. Оптическую плотность объединенных экстрактов измеряют при 400 ммк. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. Относительная ошибка определения 0,3—0,5- 10" % Со достигает 5%. [c.212]

Растительный материал и вытекающий из кювет раствор во всех опытах подвергался химическому анализу. Азот определяли после озо-ления растительного материала с серной кислотой колориметрически,с реактивом Несслера, общий фосфор из той же озоленной смеси — также колориметрическим методом, кальций и магний — трилоном Б. Данные ПС определению азота и фосфора в растениях томатов и огурцов из опыта 1 приведены в табл. 5. [c.249]

Растительный материал помещают в чашку или стакан из кварца или термостойкого стекла и ставят на холодную открытую электрическую плитку. Плитку включают в сеть. Когда появится дым, что говорит о начале сгорания, материал поджигают. Это значительно убыстряет последующий процесс обугливания и при этом не происходит потерь микроэлементов (Ринькис, 1963). Обугливание материала проводится на плитке с нагревом около 400°С. После того как образец полностью обуглится, приступают к его озолению парами азотной кислоты. [c.21]

Плавиковый шпат и горнорудные породы сплавляют иногда с КОН в золотом тигле [21] или со смесью KNa Oa и NaOH [18, 19], иногда в присутствии SiOa [20]. Калиевые плавы растворяются легче, чем натриевые (методика № 1, п. 3). С КОН сплавляют золу, полученную при озолении растительного материала (методика № 3). [c.14]

Рекомендуют растительный материал сплавлять с ЫагОг в присутствии KNO3 или K IO3 в микробомбе Паара (продолжительность сплавления 30 мин, а не 6 ч, как при озолении с солями или Mg2+). Плав дистиллируется. [c.190]

Ход анализа. Навеска сухого растительного материала (100— 200 лг), предварительно измельченная и просеянная через сито с отверстиями 0,25 мм, озоляется сухим способом в муфельной печи при 400—500°. После озоления в остывшие тигли добавляют 1— 2 капли дистиллированной воды и 5—7 капель концентрированной НС1. Затем тигли помещают на слабую электроплитку с закрытой спиралью и производят постепенно выпаривание (без кипения) почти досуха. В тигли наливают горячую дистиллированную воду (7—9 мл) и снова производят выпаривание при тех же условиях. Эта операция производится 2—3 раза до полного освобождения от НС1. Далее осадок из тигля переносят в мерную колбу на 25— 50 мл (в зависимости от содержания магния). Раствор фильтруют через складчатый фильтр в сухую колбу. Полученный фильтрат подщелачивают 10%-ным раствором NaOH до pH 10 и используют для спектрофотометрического определения. [c.120]

Размер частиц после измельчения не должен быть очень мал. Слишком мелкий, пылеватый материал плотно ложится в тигель, что затрудняет проникновение воздуха к частичкам и замедляет озоление. Кроме того, мелкие частицы могут распыляться выделяющимися при озолении газами и прп. малейшей неосторожности могут быть выдуты из тигля. Наи-лучши.м следует признать размер частиц в I—2 мм в диаметре. Если после размола все частицы пройдут через сито с диаметром ячей 2 мм, измельчение можно считать достаточным. Ту часть растительного материала, которая не пройдет через отверстия сита, нужно еще один или несколько раз пропустить через мельницу для полного измельчения до нужного размера. [c.40]

Озоление растительного материала смесью серной, азотной и хлорной кислот (Троицкий, 1957). Для озоления 5 г воздушносухого материала помещают в кьельдалевскую колбу емкостью 300 мл, приливают 5 мл Н2504 (уд. вес 1,84), 7 мл ИНОз (уд. вес 1,4) на каждый грамм навески и 4 мл НСЮ4 (уд. вес 1,54). [c.22]

Если после окисления растительного материала смесью кислот в колбе останется заметное количество нерастворимой золы, то ее доразлагают, как это было описано выше (см. стр. 20). Остаток растворяют в соляной кислоте и присоединяют к первоначальному раствору. При мокром озолении растительного материала имеет большое значение степень нагрева окислителя. Если она излишне высокая, азотная кислота быстро разлагается и испаряется, не окислив органическое вегцество. При слишком низкой степени нагрева увеличивается время, необходимое на озоление растительного материала, поэтому необходимо постоянно следить за температурой, регулируя степень нагрева колбы с озоляемым материалом. Процесс окисления органического материала должен протекать спокойно, без бурного вспенивания или кипения жидкости в колбе. [c.23]

Озоление растительного материала и определение этих элементов можно производить из аликвотных частей полученного раствора после озоления одной навески растений или из отдельных навесок. Для определения их из общей навески растений отвешивают 8 г хорошо измельченного воздушносухого растительного материала в кварцевую или фарфоровую чашку и помещают в холодную муфельную печь. Постепенно повышают температуру до 500—550° С и прокаливают материал до получения светло-серой золы (3—4 ч). Если зола содержит значительное количество карбонатов (например, зола бобовых растений), то после прокаливания и охлаждения ее смачивают раствором азотной кислоты (1 мл HNO3 и [c.136]

Большая часть соединений зольных элементов, входящих в состав растительных тканей, нерастворима в воде и других растворителях. Для переведения их в раствор приходится прибегать к озолению растительного материала, т. е. к окислению органического вещества до СО2 и Н2О. Процесс окисления органического вещества можно провести либо путем его сжигания при высокой температуре (метод сухого озоле-ния), либо путем окисления в жидкой среде (метод мокрого озоления). [c.51]

Озоление растительного материала мокрым путем производится различными кислотами. Окисление органического вещества происходит при температуре, не превышающей температуру кипения применяемых кислот. Это сравнительно низкие температуры, вследствие чего предотвращаются потери веществ от улетучивания и образование труднорастворимых соединений. Наиболее распространено озоление растительного материала следующими реагентами смесью растворов серной (уд. вес 1,84) и азотной (уд. вес 1,40) кислот, раствором азотной (уд. вес 1,40) кислоты с добавлением раствора Н2О2 или КСГОз, раствором хлорной кислоты (уд. вес 1,20) и некоторыми другими. Температуры кипения перечисленных кислот таковы Н2504 — 338°, Н Юз — 120,5°, НСЮ4 — 39°. [c.56]

Ход определения содержания фосфора в растворе при мокром озолении материала. Навеску воздзгшносухого растительного материала от 1 до 2 г, взятую на аналитических весах, сжигают концентрированной азотной кислотой в присутствии серной кислоты, как это заказано на страницах 47—49. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология