Спинномозговая жидкость человека

Для определения оптической конфигурации аминокислот применяется микрометод, основанный на использовании D- и L-аминокислотных оксидаз (стр. 183) в сочетании с хроматографией на бумаге. При обработке гидролизатов казеина, ультрафильтратов нормальной плазмы, мочи и спинномозговой жидкости человека препаратами L-аминокислотной оксидазы наблюдается исчезновение аминокислот, чувствительных к действию указанного фермента. Этого не происходит при обработке тех [c.69]

Этим методом в спинномозговой жидкости человека было найдено свободного холестерина 463+154 мг%, эфиров холестерина 258 101 мг%, фосфолипидов 549 170 мг%- [c.79]

Дезаминирование осуществляют ферментами оксидазами, проявляющими высокую D- или -специфичность. Так, при обработке гидролизатов казеина, ультрафильтратов нормальной плазмы крови, мочи и спинномозговой жидкости человека препаратами оксидазы -аминокислот происходит превращение аминокислот в кетокислоты. Этого не наблюдается нри действии на те же объекты оксидазы )-аминокислот. Отсюда следует, что основная часть аминокислот в этих белках имеет -конфигурацию. [c.31]

Изотахофорез был с успехом применен для получения гемоглобина человека [1256], продуктов распада фибриногена "238], а также при изучении белков сыворотки крови (рис. 68) 207, 233, 408, 1116] и спинномозговой жидкости человека 683]. [c.175]

Глюкоза играет важную роль в жизнедеятельности человека и животных. В количестве 5—6 г у взрослого человека она содержится в крови и спинномозговой жидкости. Кровь разносит глюкозу по всем клеткам тела, в которых в результате сложнейших последовательно происходящих реакций с различными химическими соединениями она превращается в углекислый газ и воду, используя выделяющуюся при этом энергию. В этом и заключена суть дыхания к клетке подводится гемоглобином вдыхаемый кислород, который окисляет глюкозу в углекислый газ и воду, выбрасываемые затем организмом. [c.148]

С пищей бром попадает в организм человека и животных, сосредотачиваясь в спинномозговой жидкости и (в меньшей мере) в крови, почках, печени и щитовидной железе. Живое вещество играет важную роль в круговороте брома в природе и, в частности, в накоплении и перераспределении этого элемента между различными объектами неорганического мира [60]. В процессах круговорота, в деталях рассмотренных в работе [725], биосфера, гидросфера, литосфера и атмосфера находятся в непрестанном взаимодействии и единстве. [c.8]

Поступление, распределение и выделение из организма. В организме животных и человека К. играет важную роль, участвуя в генерации биоэлектрических потенциалов, поддержании осмотического давления, участвует в углеводном обмене, синтезе белков. Он является основным внутриклеточным катионом. К. поступает в организм с пищей и водой. В организме взрослого содержится 4000—9000 мэкв К. или 160— 250 г, из них только 2 % находится во внеклеточной жидкости (интерстициальная жидкость, плазма крови). Суточная потребность в К. составляет 2—3 г у взрослых, 12—16 мг/кг у детей. Содержание К. (в мэкв) тело со скелетом 68, кости 15, зубы 17, мышцы 100, сердце 64, легкие 38, мозг 84, печень 55, почки 45, эритроциты 150, сыворотка крови 4,5 спинномозговая жидкость 2,3 лимфа 2,2. Обмен К. в организме происходит чрезвычайно интенсивно за 1 минуту в клетках мозга обменивается 3,3—4 % К- в сетчатке глаза 8—10,7%, Выведение [c.49]

Содержание витамина С в тканях и органах человека и млекопитающих животных невелико у человека в крови 0,2—2,0 мг%, в спинномозговой жидкости 3—5 мг%, в молоке [c.210]

Соответственно с накоплением знаний о метаболизме аминокислот для нужд клинического анализа появляется необходимость не только в увеличении скорости хроматографического анализа, но и в накоплении количественных данных о содержании аминокислот в цереброспинальной жидкости человека [72], свободных аминокислот в спинномозговой жидкости [73], свободных аминокислот в крови п моче [6, 74, 75] и свободных аминокислот в плазме крови новорожденных [76]. [c.13]

Человек. У работающих в контакте с Б. жалобы на головную боль, сонливость (особенно к концу рабочего дня), головокружение, слабость, особенно в ногах, запах изо рта, ощущение онемения и ползания мурашек , легкое пошатывание, тяжесть во всем теле. Такое состояние может длиться от нескольких дней до нескольких месяцев. При дальнейшем развитии заболевания — усиливающаяся слабость ног, шаткая походка, спастические пара-нарезы с повышенными сухожильными рефлексами, ослабление мышечной силы. В ряде случаев — расстройство речи, нистагм, дрожание пальцев, мышечный валик, белый дермографизм, слюнотечение, замедление пульса, патологические рефлексы. Течение заболевания длительное. Остаточные явления проходят медленно. В крови обнаруживается 15—53 мг% брома, в спинномозговой жидкости 4—7 мг%. Падение до нормы через 2—3 недели. К концу рабочего дня и утром перед работой в крови у рабочих находили 6—15 мг% брома. [c.585]

Спинномозговая жидкость (ликвор) может с известным основанием рассматриваться как часть внутренней среды мозговой ткани. Количество спинномозговой жидкости составляет у взрослого человека 100—250 мл. Механизм ее образования недостаточно выяснен. Сравнение состава спинномозговой жидкости и крови не дает достаточных оснований полагать, что она является простым ультрафильтратом крови, несмотря на генетическую связь и одинаковое осмотическое давление этих двух жидкостей. По своему химичес гсому составу спинномозговая жидкость резко отличается от состава крови. Так, нанример, в спинномозговой жидкости содержится белка примерно в 300 раз, а холестерина — в 1000 раз меньше, чем в крови. [c.405]

При помощи хроматографических и других методов получены детальные сведения о содержании свободных аминокислот в различных растительных и животных тканях. Много внимания было уделено аминокислотному составу плазмы крови [326], мочи [307], пота [327, 328] и спинномозговой жидкости [328]. В табл. 3 приведены цифры, характеризующие содержание аминокислот в некоторых тканях кошки, в плазме крови и моче человека и в клубнях картофеля. Многие ткани отличаются своеобразным спектром свободных аминокислот (см., например, [329—333]), наглядно выявляемым при двухмерной хроматографии на бумаге [168, 329, 334] (стр. 43). Метод Мура и Стайна (стр. 41), хотя он и более сложен, чем хроматография на бумаге, имеет большие преимущества, так как дает возможность получить точные количественные данные. [c.63]

Висмут обнаружен в организме человека в небольших количествах в некоторых органах и тканях (печень, железы внутренней секреции, мозг, спинномозговая жидкость и др.). Физиологическая и биохимическая роль его пока не ясна. [c.119]

Транспорт аминокислот в мозг и из мозга, скорости их метаболических превращений, включения в белки и катаболизма определяют их концентрацию в этом органе. Состав пула свободных аминокислот при нормальных физиологических условиях довольно стабилен и характерен для мозга. Он лишь незначительно варьирует в мозге различных видов позвоночных. Нервная ткань обладает уникальной способностью поддерживать относительное постоянство уровней аминокислот при различных физиологических и даже некоторых патологических состояниях. Аминокислотный фонд мозга человека составляет в среднем 34 мкмоль на 1 г ткани (табл. 2.1), что значительно превышает их содержание как в плазме крови, так и в спинномозговой жидкости. [c.37]

Выделения из организма человека моча, кал, мокрота, гной, а также кровь, спинномозговая жидкость и трупный материал. [c.3]

Локализация. В теле человека и других позвоночных обитает в плазме крови, лимфе, лимфатических узлах, спинномозговой жидкости, тканях спинного и головного мозга. [c.309]

Рис. 3. Сравнение расчетов (линии) по уравнениям (14)-(16) с динамическим поверхностным натяжением (точки) сыворотки крови (1) и спинномозговой жидкости (2) человека (типичные кривые). Стрелкой показано время дилатационной деформации, / - характерное время.

Так называемый р-1гасе -белок (называемый здесь р-белок) был обнаружен вместе с у-1гасе -белком в 1961 году в концентрате спинномозговой жидкости человека с помощью антисыворотки кролика. На иммунофореграм-ме эти белки располагались соответственно в р- и у-областях, откуда они и получили свои названия. — Прим. перед. [c.266]

Исследования показывают, что встречающиеся в природе микроорганизмы могут метаболизировать галогенароматические и галогеналифатические соединения, и нет сомнения в том, что это важный фактор, определяющий судьбу галогенсодержащих соединений в окружающей среде. Встречающиеся в природе галогенсодержащие соединения образуются [690] как метаболиты грибов, антибиотики грибов и бактерий, метаболиты водорослей, губок и млекопитающих (тироксин и бромзамещенное соединение, обнаруженное в спинномозговой жидкости человека). Присутствие таких соединений в природной среде как ингибиторов роста конкурирующих видов служит одним из объяснений способности микроорганизмов трансформировать их. Механизм естественной детоксикации видится, например, в бактериальной устойчивости к хлорамфениколу. В этом особом случае механизмом детоксикации является ацилирование, но в других случаях требуемую детоксикацию обеспечивает также [c.330]

Введенный хлорамфеникол распределяется в организме неравномерно. Как показали опыты на животных, наибольшая концентрация антибиотика создается в желчи, печени и почках, наименьшая — в мозге и спинномозговой жидкости, где она составляет 30—70% от концентрации хлорамфеникола в крови. Определение концентрации хлорамфеникола в спинномозговой жидкости человека (проведенное в ходе лечения некоторых заболеваний, в частности менингита) дало величину примерно того же порядка. Хлорамфеникол легко проходит через плаценту и появляется в крови плода в концентрациях, составляющих 50—70% от концентрации в крови матери. Достаточно высокая концентрация антибиотика достигается в отделяемом уретры и секрете предстательной железы, В связи с лечением хлорамфениколом трахомы был подвергнут специальному изучению вопрос о его распределении в различных жидкостях и тканях глаза. Было установлено, что при введении per os, а также при местном применении терапевтическая концентрация быстро создается в крови глаза, водянистой влаге, стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, тогда как в хрусталик хлорамфеникол не проникает. Последний не проникает и внутрь эритроцитов следовательно, внутриклеточное расположение микроорганизмов может защищать их от действия антибиотика. [c.344]

Богоч [28, 29] выделил из спинномозговой жидкости человека недиали-зуемый гликопротеин. В этом гликопротеине были идентифицированы глюкозамин, манноза, галактоза, фукоза и сиаловая кислота. [c.264]

Комбинированное использование тонкослойной гель-фильтрации с электрофорезом или иммунодиффузией до настоящего времени представляет собой один из наиболее тонких методов микроанализа белков. Хансон и др. [10] разработали метод двумерного разделения, используемый для анализа белков. На первом этапе белки подвергают гель-фильтрации в тонком слое сефадекса G-200 или G-100, а на втором — электрофорезу. Они предложили прибор, в котором хроматографическую пластинку можно закреплять под углом для гель-фильтрации и горизонтально для электрофореза. В описанных экспериментах использовали стеклянные пластинки размером 30 x 30 см и толщиной 1 мм, на которые наносили слой геля сефадекса толщиной 0,5 мм. Для набухания сефадекс оставляли в 0,05 М вероналовом буферном растворе pH 8,6. Сначала проводили гель-фильтрацию, а затем в направлении, перпендикулярном первому, в течение 3 ч вели электрофорез при градиенте напряжения 10 В/см. Этот метод весьма успешно был применен для анализа сывороток крови человека, спинномозговой жидкости и гормона роста. [c.240]

Следует привести еще несколько примеров успешного применения гель-фильтрации в тонком слое. Линк [36] показал, что фракционирование в тонком слое можно проводить в присутствии 8М мочевины или 6,5 М хлоргидрата гуанидина. В этих условиях он сопоставил скорости миграции нативного и модифицированного (восстановленного и алкилированного) р-белка из спинномозговой жидкости. Совпадение скорост-ей миграции обоих образцов указывало на отсутствие в белке субъединиц с различным молекулярным весом. В сочетании с электрофорезом тонкослойную гель-фильтрацию применяли как удоб1у>1й метод контроля при выделении аминоацил-т-РНК-синтетаз [37]. При сопоставлении результатов анализа путем тонкослойной гель-фильтрации на G-200 двух фракций с валил-т-РНК-синтетазной активностью, но несколько различавшихся в функциональном отношении, оказалось, что обе фракции довольно близки по размерам молекул [38]. Радола [67] использовал тонкослойную гель-фильтрацию для решения ряда задач к ним относится анализ сывороточных белков животных и человека, растворимых белков культуры клеток млекопитающих in vitro, растворимых белков из листьев шпината. [c.266]

Поступление, распределение и выведение из организма. При отравлениях П. в крови, моче, спинномозговой жидкости обнаружены не только П., но и пропен (Ikoma). Некоторые производные П. метаболизируют в организме. Так, при ингаляции 2-нитропропана-1,3- С в концентрациях 72,8 и 560 мг/м у крыс в течение 48 ч свыше половины его выделилось через легкие в виде СО. , часть (13,7 и 21,9 %) — неизменной молекулой, с мочой — 8,1 и 10,7 %, с фекалиями — 10,7 и 5,3 % в тканях и костях накапливалось 25,5 и 11,3 % (iNiolan et al.). П. — продукт жизнедеятельности, обнаруживается в выдыхаемом человеком воздухе, хотя и в малом количестве. [c.25]

Поступление, распределение и выведение из организма. В дыхательных путях кролика задерживается в среднем 46,5 % Б. В не-изм0нбнном виде 50 % очень быстро выделяется через легкие. Б. находится некоторое время в крови (концентрация в плазме выше, чем в эритроцитах), печени и в головном мозге. В результате гидролиза в крови, печени, мышцах, спинномозговой жидкости отравленных животных и человека обнаруживаются бромиды. Они медленно выделяются с мочой [4, с. 268—269]. Предполагается, что одним из метаболитов Б. является бромацетальдегид, [c.585]

Концентрация этилового спирта в тканях пропорциональна содержанию в них воды, в связи с чем высокое содержание этилового спирта обнаруживается в жидкостях организма в крови, спинномозговой жидкости и в моче, в то время как в жировой ткани оно наименьшее. Отношение содержания этилового спирта у человека в плазме к содержанию в цельной крови составляет 1,13 (Gruner, 1957), в спинномозговой жидкости к крови—1,14 (Harger и др., 1937). Концентрация в крови на 17% выше, чем в мягких тканях . [c.160]

Натрий является основным внеклеточным ионом. В организме -человека находится натрий в виде его растворимых солей, главным образом хлорида, фосфата и водородкарбоната. Натрий распределен по всему организму в сыворотке крови, спинномозговой жидкости, глазной жидкости, пищеварительных соках, желчи, почках, коже, костной ткани, легких, мозге (см. рис. 5.4). [c.236]

Наряду с водою гидратационной и водою иммобильной различают еще воду свободную. Жидкости организма плазма крови, лимфа, спинномозговая жидкость, пищеварительные соки, моча содержат свободную воду. Свободная вода содержится и в межклеточных пространствах тканей (межклеточная вода), но количество ее настолько невелико, что она не вытекает ири разрезе ткани вода удерживается между клетками силами капиллярности. Количество межклеточной воды значительно возрастает при патолсгических условиях, особенно, при болезнях почек, когда почки оказываются неспособными удалять избыток воды из организма. В этих случаях веда накапливается в подкожной клетчатке, в мышцах и в иных органах, что вызывает явление, именуемое отеком. Накопление свободной воды в организме (отеки) имеет также место при глубоких нарушениях функции сердечно-сосудистой системы. Нри отеках в организме человека накопляется много литров свободной воды. Из отечной мышцы вода вытекает при погружении в нее тонкой металлической трубки. Отечные органы теряют свою эластичность, становятся мягкими, тестообразными. При надавливании пальцами иа отечную кожу остается углубление, которое медленно расходится. [c.204]

Натрий. В организме взрослого человека содержание катионов Ма" составляет около 100 г. Из этого количества 44 % находится во внеклеточной жидкости и 9 % — во внутриклеточной жидкости, остальное приходится на костную ткань, являющуюся местом депонирования ионов натрия в организме. Благодаря обменным процессам скелет является донором или акцептором ионов натрия, что способствует поддержанию постоянства их концентрации в жидкостях организма. Катионы натрия являются основными однозарядными катионами плазмы крови, лимфы, спинномозговой жидкости и любой межтканевой жидкости. Основная роль катионов натрия заключается в участии в работе ионного насоса , или (Ка" , К Унасоса, по поддержанию определенного состава и осмотического давления биожидкостей, особенности функционирования кото- [c.180]

Содержание свободных ашшокислот в мозге, плазме крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека (мкмоль/г ткани) [c.38]

До недавнего времени основным неразрушающим методом физического контроля активности мозга была электроэнецефалография (ЭЭГ), регистрирующая изменения электрических потенциалов на коже головы [216]. Эти потенциалы являются лишь слабым отражением электрических процессов собственно в мозге, что связано со строением головы человека. Мозг окружен тремя слоями тканей, обладающих существенно различными электропроводностями - спинномозговой жидкостью ), костью черепа [c.117]

В последнее время методы динамического меж-фазного поверхностного натяжения (а) применяются для изучения биологических жидкостей человека, в частности сыворотки крови и спинномозговой жидкости, с целью использования их тензиометри-ческих характеристик для диагностики и контроля лечения различных заболеваний [1-5]. Кинетика адсорбции даже индивидуальных белков на границах раздела фаз сложна [6-9]. В случае биологических жидкостей, представляющих собой смеси низко- и высокомолекулярных соединений, трудность анализа результатов тензиометрии возрастает. Например, добавление к раствору белка низкомолекулярного поверхностно-активного вещества (ПАВ) в определенном диапазоне концентраций может приводить к увеличению <5 [10]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология