Серебряные порошки

В опытах фон Бекеши базилярная мембрана покрывалась серебряным порошком и амплитуда колебаний определялась по размытию изображения с помощью микроскопа. Задавая амплитуду колебаний барабанной перепонки (в миллионы раз большую, чем при действии пороговых звуковых колебаний), фон Бекеши путем экстраполяции оценил пороговую амплитуду колебаний базилярной мембраны. Она оказалась фантастически ма- [c.418]

Влияние способа получения серебряного порошка на коэффициент использования серебра [c.224]

Какую навеску серебряного порошка необходимо взять для изготовления электрода [c.61]

Галалит, или искусственный рог, требуется для того же, для чего использует человек и рога животных для разных изделий, особенно для пуговиц, гребней, пряжек, для ручек к ножам, вилкам и бритвам. Много нужных и красивых вещей можно выделывать из галалита. По прочности своей они не уступят роговым, а по красоте стоят выше. Их можно сделать очень красивыми, гораздо красивее роговых, так как при изготовлении галалита в массу можно прибавлять разные краски, золотые и серебряные порошки, а также и такие вещества, которые делают галалит прозрачным, как стекло. С помощью машин мы можем вывести на нем разные узоры. С рогом это сделать трудно, так как прокрасить его внутри нельзя, а если окрасить сверху, то при обточке на пуговицу, на гребень и т. п. окраска сточится. Кроме того галалит как масса искусственная может быть приготовлен в таком виде, который очень облегчает выработку из него изделий. [c.116]

Получение порошков сплавов скелетных катализаторов. Для получения порошка сплава традиционным методом слитки сплавов подвергаются грубому измельчению иа дробилках Блэка до 5—10 мм, затем в шаровых мельницах до дисперсности —3 мм и далее, при необходимости, в специальных мельницах тонкого помола, например вибромельницах, до 5—10 мкм. В последние годы разработаны методы получения порошков с размером гранул более 10 мкм путем распыления из расплавов с охлаждением в инертном газе или жидкой среде, где в результате закалки возможна фиксация высокотемпературной фазы. Этот метод был применен, например, для получения порошка сплава Ag-Al, содержащего только ам-фазу, который не поддавался размолу. В электродах типа Юсти этот катализатор показал хорошие результаты. Получение скелетных катализаторов из пластичных сплавов на основе Ai, Са, Mg можно проводить, в ряде случаев минуя стадию получения порошка сплава, непосредственно из лент сплава, получаемых прокаткой. Как указывалось ранее, впервые это было показано для сплава Ag-Al. Метод позволил получить высокодисперсные серебряные порошки с мелкими гранулами. [c.143]

Нитрат серебра, 0,01 н, раствор в изопропаноле. Точным разбавлением запасного 0,1 н. раствора готовят 0,01 н. раствор нитрата серебра в изопропаноле, содержащий около 9% воды. Запасной раствор хранят в темноте устойчив в течение многих месяцев. Этанол в качестве растворителя не применяют, так как в нем происходит медленное накопление ацетальдегида и осаждение тонкого серебряного порошка. [c.536]

Такой тип сорбции, называемый хемосорбцией, встречается часто. Так, например, в то время как кислород, адсорбированный серебряным порошком [35] при комнатной температуре, не мо-жет быть удален эвакуированием, он легко выделяется в виде водяного пара при обработке водо- [c.89]

Таблетки из серебряного порошка 34 2960 1350 0,144 0,61 0,574 0,261 0,710 0,168 0,063 0,092 [203] [c.168]

Из таблицы видно также, что измеренная в вакууме теплопроводность прессованного серебряного порошка совпадает с теплопроводностью таблетированной окиси алюминия. Отсюда следует, [c.168]

Изучение тонкодисперсного серебряного порошка под микроскопом показало, что он состоит из сферических частиц диаметром 1 мкм. Плотность порошка равна 3 г/см . В субмикроскопическом масштабе поверхность частиц довольно шероховата предположим, что контур поперечного сечения частицы имеет вид береговой линии, изображенной на рис. ХПМ, где левой стрелке соответствует расстояние 0,1 мкм, а каждое последующее изображение десятикратно увеличено. [c.433]

Раствор галогенида встряхивается с серебряным порошком в ампуле А, полностью заполненной жидкостью. По окончании реакции в А впускается чистый сухой углекислый газ, и светлая жидкость переливается с помощью сифона в колбу В через фильтр F В В раствор можно выпарить в токе углекислоты или добавить другие реагенты без доступа воздуха. [c.49]

Гексафторо-(V) ниобат и гексафторо-(V) танталат серебра, которые можно получить взаимодействием ВРз, серебряного порошка и соответствующей пятиокиси, представляют интерес вследствие растворимости в ароматических углеводородах и способности образовывать с ними комплексы (этим же свойством обладают некоторые другие серебряные соли фторокислот). Обе соли имеют структуру хлористого цезия 22. Они реагируют с три-фенилхлорметаном, давая хлористое серебро и комплексньи фторид катиона трифенилметила . [c.101]

Способ получения серебряного порошка Средняя емкость макетов за 40 цик- 108, а-ч Коэффициент использования, % [c.224]

Сравнение способа получения серебряного порошка из его уксуснокислой соли с промышленным говорит [c.225]

Свободные радикалы. В 1900 г. Гомберг, действуя на трифенилметилбромид серебряным порошком или цинковой пылью при полном отсутствии воздуха, получил гексафенилэтан [c.525]

Ганд [673] разработал метод удаления свободного йода из алкилйодидов. Йодиды перегоняют на колонке (типа колонки LeBel-Hentlinger), заполненной медными стружками. Автор критически относится к способу очистки, состоящему во встряхивании препарата с щелочными растворами, а также к хранению его над серебряным порошком, поскольку в последнем случае происходит [c.411]

Был предложен метод получения мелких гранул высокодисперсного серебряного порошка путем выщелачивания лент сплава А -А , состав которого находится в области твердого раствора на основе А1. Получающиеся гранулы А очень непрочны и при диспергировании в водных суспензиях разбиваются на частицы размером менее 1—5 мкм. Для промотирования этого катализатора, как в случае промотирования скелетного никелевого и платинового катализаторов, вводимые в сплав добавки должны также находиться в твердом растворе в алгфазе. Количество остающегося А1 увеличивается с увеличением содержания А . Прп 30% Ag количество остаточного А1 Са1=0,3%. С увеличением содерл ания Ag в сплаве количество остаточного А1 быстро возрастает в связи с трудностями фиксации ад[-твердого раствора и выпадением фазы, которая практически не-выщелачиваема. Для этого метода очень четко видно влияние температуры выщелачивания на поверхность Ag. Так, при —10, О и 80°С 5у = 35, 14 и 7 м /г соответственно. Полученные при низких температурах гранулы Ад быстро спекаются при отмывке при более высокой температуре до уровня поверхности, соответствующего выщелачиванию при этой температуре. В связи с низким содержанием Ag в твердом растворе в А1 наиболее ве- [c.139]

Серебряные порошки с размером гранул до 1 мкм Получаются методом осаждения из растворов различных солей, особенно А ЫОз. Для повышения дисперсности гранул осаждение проводят совместно с СсЮ, MgO и др. Однако для получения металлического Ag применяется прокалка на воздухе или в водороде, в процессе которой поверхность сильно уменьшается. Наибольших успехов в этом направленип добился К- Хёне ХНоЬпе) ( Сименс , ФРГ), разработавший метод восстановительного осаждения металлического Ag в присутствии геля гидроокисей разных металлов. По этому способу в раствор ш,елочи сначала вводятся соли металлов, образующих высокодисперсные гидроокиси (N1, Со, Т1 и др.). После этого при интенсивном перемешивании в раствор геля медленно прикапывается подкисленный раствор азотнокислого Ag с формалином. Такие добавки, как В1, вводятся с раствором А в виде -В ОМ Оз. [c.140]

Ог-электроды Сальцедо и Джумуцио и Ланга [83] спекались из серебряного порошка со средним размером зерен 8 мк и имели толщину 0,6—0,9 мм. После спекания пористые электроды погружались в растворы солей соответствующих [c.76]

Фиг. Па. Вольтамперные характеристики радиохимически активированного Ог-катода (в середине) и идентичного, спеченного из серебряного порошка неактивированного катода (слева), по Сальцедо и Лангу [83]. Вверху для сравнения приведена характеристика Ag-Д K-кaтoдa авторов

Для нанесения серебряного порошка можно пользоваться суспензией порошкообразного серебра, наносимого тонким слоем мягкой кистью или непосредственным натиранием сухого порошка на формы. Для приготовления порошкообразного серебра используется азотнокислое серебро. Для этого растворяют 1 вес. часть азотнокислого серебра в 20 вес. частях воды и постепенно вливают в раствор азотнокислого серебра раствор поваренной соли образовавшийся творожистый осадок хлористого серебра отделяют от жидкости деконтацией или фильтрованием и несколько раз промывают водой промытый осадок хлористого серебра затем заливают 5-про-центным раствором серной кислоты, в этот же сосуд бросают кусочки цинка. [c.66]

Масамуне и Смит [200] изучали встречную диффузию газов при атмосферном давлении через катализатор, спрессованный из серебряного порошка. Последний получали разложением фталата серебра или других органических соединений его в токе азота. Очевидно, при этом получалась существенно иная пористая структура серебра. [c.47]

Нами с И. В. Крыловой [11] была сделана попытка получить мелкокристаллическую фазу в условиях, в наибольшей степени, хотя и не полностью, исключающих атомизацию кристаллов, и измерить их каталитическую активность. Для этого был использован глубокий фотолиз хлористого серебра, так как Герни и Моттом экспериментально и теоретически было показано, что при этом разрастаются лишь существовавшие до освещения зародышевые центры изображения и не появляются новые мелкие а следовательно, атомизированные образования серебра. Опыт не показал почти никакой активности такого мелкодисперсного серебряного порошка (при катализе перекиси водорода) ib то время как серебро, полученное при разложении оксалата серебра в смеси с хлоридом, проявило сильное каталитическое действие (в 100—300 раз больше, чем фотолизное серебро). Эти опыты, как нам кажется, обладают определенной убедительностью. [c.193]

Предполагалось, что гексафенилэтан должен быть совершенно стабильным, нереакционноспособным соединением. Однако Гомберг сумел выделить его только при обработке трифе-нилметилбромида серебряным порошком или цинковой пылью при полном отсутствии воздуха. Гексафенилэтан оказался бесцветным кристаллическим веществом. Однако при растворении в ряде растворителей он давал желтые растворы. Он мгновенно [c.11]

А. П., Ю д и н а А. К. Исследование процесса химического восстановления для получения высокодисперсного серебряного порошка. Порошковая металлургия , 1961, М 5 С м а г у и о в а Н. Д., Б е -с и д о в с к и й Е. Я,, Ю д и н а Л. К. Получение высокодисперсных серебряных порошков и.ч электролитов с добавками. Порошковая металлургия , 1 962, М2 Федорченко И. М., Андриевский Р. А. Основы порошковой металлургии. К., 1963, Е. Я, Бесидоеспий. [c.372]

ТВЕРДЕЮЩАЯ ПАСТА - паста, способная твердеть в результате диффузии. Используется с 50-х гг. 20 в. Т. п. (табл. с. 500) затвердевает, в отличие от припоев, при комнатной или несколько повыш. т-ре, поэтому соединение ею материалов нередко называют холодной пайкой. Затвердевшая паста служит ири т-ре до 900 С, ее мех. прочностъ иовышают термообработкой. Для приготовления Т. и. используют жидкие двойные, тройные и четверные галлиевые сплавы с индием, оловом, серебром, а также алюминиевые порошки, кобальтовые порошки, марганцевые порошки, медные порошки, никелевые порошки, серебряные порошки и их смеси. Компоненты смешивают в вибросмесителях либо вручную. Т. п. применяют для холодного бесфлюсо-вого соединения металлов, полупроводниковых материалов, стекла, керамических материалов и др. Особенно удобна она в узлах, в к-рых не допускаются загрязнения, приводящие к изменению диэлектрических св-в. Т. п. перспективна также для соединения выводов полупроводниковых элементов и модулей на контактах монтажных схем, для сложной монтажной пайки, для соединения деталей под водой и др. [c.499]

По ОСТ 48-78—75 изготовляют серебро в слитках марок СрА-1 (>99,99 % Ag) и СрА-2 (>99,98 % Ag), Символ СрА означает серебро аффинированное, а цифра при символе — степень его чистоты, например О —особую чистоту, — высокую, 2 Н 3 — повышенную. Марки серебряных порошков по ГОСТ 9724—61 обозначают символом П — порошок, С — серебро и цифрой, характеризующей г-раиутомсп-пеский состав. [c.72]

Литиевые аноды изготавливают прокатыванием двух пластин металлического лития толщиной 0,51 мм одновременно с сеткой из серебряного никеля, помещенной между пластинами лития. Катод готовится нанесением на серебряную тянутую сетку пасты из Ag l (75—90 вес. %), чешуйчатого серебряного порошка и графита или ацетиленовой сажи с последующим высушиванием при 120°. В качестве электролита первоначально использовали раствор LiAl U в нитрометане,, но впоследствии он был заменен 0,7 М раствором LiAl U в пропиленкарбонате. Удельная электропроводность этого раствора равна 6,6-10 ом- -см К Отмечается, что электропроводность можно увеличить добавкой эфира или толуола [234]. Сепарационный материал — стеклоткань, так. как она обладает наименьшим сопротивлением в указанном электролите. [c.133]

Основой электродов, специфичных к ионам меди, служит норпстая матрица цилиндрической формы, полученная прессованием смеси серебряного порошка и бикарбоната аммония. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология