Определение хлорид-ионов

Нефелометрическое определение хлорид-ионов [c.272]

Меркуриметрическое титрование раствором ионов ртути (И) используют главным образом для определения хлорид-ионов. Хорошие результаты при этом получают даже при столь малых концентрациях, какие имеются, например, в питьевой воде. Бромид-, цианид- и роданид-ионы можно определять аналогично, а иодид-ионы следует титровать в присутствии этанола для повышения растворимости образовавшегося иодида ртути (П). Основной недостаток меркуриметрии — высокая токсичность соединений ртути. [c.207]

Кондуктометрическое титрование также применимо в методах осаждения, например, при аргентометрическом определении хлорид-иона [c.491]

В практике иногда используют упрощенные варианты схем, в которых вместо съемки полных кривых ограничиваются титрованием до какого-либо наперед заданного значения pH. В качестве индикаторных электродов при потенциометрическом титровании наиболее часто применяются стеклянные электроды с водородной и натриевой функциями, хингидронный электрод, хлорсеребряный электрод — при определении хлорид-иона, платиновый электрод — при титровании окислительно-восстановительных систем и др. [c.264]

Титратор лабораторный Т-201 изготавливается в двух модификациях с серебряными электродами и с платиновыми электродами. Первый тип предназначен для определения хлорид-иона, второй - для проведения кулонометрических титрований методом бромометрии, перманганатометрии, иодометрии и т. д. Для индикации к.т.т. используется амперометрический метод. [c.284]

Ионоселективные микроэлектроды находят применение главным образом для измерения активности ионов в отдельных клетках и биологических тканях. Их изготавливают на основе микропипеток с помощью вытягивающих устройств. Чаще всего применяют следующие ионоселективные микроэлектроды стеклянные - для измерения pH и определения ионов натрия в межклеточной жидкости, твердые мембранные (для определения хлорид-ионов) и жидкостные мембранные - для определения ионов калия, хлора и кальция. Среди них наибольшее распространение получили стеклянные микроэлектроды. Применяются два типа стеклянных микроэлектродов копьевидной формы и с заглубленным кончиком. В первом случае микроэлектрод вытягивают из капилляра ионообменного стекла, изолируют с внешней стороны и вставляют в микропипетку из неактивного стекла. Роль мембраны выполняет копьевидный кончик микроэлектрода. В микроэлектроде другой конструкции внешнюю микропипетку выдвигают относительно кончика микроэлектрода и прочно скрепляют с последним таким образом, чтобы контакт мембраны с раствором осуществлялся в пространстве между капиллярами. [c.220]

Определение хлорид-ионов в водопроводной воде [c.144]

I См. также Определение хлорид-ионов (стр. 239). [c.167]

Подробно методику определения хлорид-иона, см. стр. 125. [c.229]

Завершение анализа. - Для определения хлорид-иона на завершающей стадии анализа может применяться как амперометрическое титрование, так и спектрофотометрия. [c.25]

Одним из наиболее важных практических применений меркуриметрии является определение хлорид-иона в природных и сточных водах, а также анализ различных кристаллических хлоридов металлов и композиций, содержащих хлорид-ион. [c.235]

Определение хлорид-ионов основано на реакции осаждения хлоридов нитратом серебра [c.272]

Методика определения хлорид-иона с помощью кулонометрического титратора Т-201 приведена в работе 23.2. [c.286]

Определение хлорид-иона [c.288]

Осложнения возникают при определении хлорид-ионов вследствие того, что хлорид серебра лучше растворим, чем роданид. Поэтому в конце титрования роданид-ионы взаимодействуют не только с ионами железа (111), но также и с осажденным хлоридом серебра [c.234]

Для определения анионов используют стационарный ртутный капающий электрод. При анодной поляризации электрода образуются ионы ртути, которые осаждаются на электроде в виде нерастворимых соединений с определяемыми анионами. Кривые электрохимического восстановления ртути в осадках фиксируют и измеряют максимальный катодный ток. Известны методы определения хлорид-ионов в нитратах калия и алюминия, вольфраматах и молибдатах кальция и стронция, иодИд-ионов — в карбонатах кальция, стронция и бария и др. [c.499]

Сравнение этого значения с рассчитанным выше количеством ионов (0,1 моль) показывает, что исследуемое вещество при растворении в воде распадается на два иона (это подтверждает вывод химического анализа по определению хлорид-ионов в растворе). [c.73]

Гравиметрическое определение хлорид-ионов проводили в избытке ионов серебра. Рассчитайте относительную погрешность определения, если известно, что [c.226]

Количественный анализ перхлоратов может быть выполнен" а) разложением их до хлоридов с последующим определением хлорид-иона или израсходованного восстановителя б) осажде- [c.106]

Методы определения хлорид-ионов [c.534]

ГОСТ 23268.17-78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения хлорид-ионов [c.8]

Определение хлорид-ионов в растворах производилось — но Фольгарду [ ], фосфора алкилфосфатов по Малиновскому [ ]. [c.282]

Особенно пригоден амперометрический метод для определения хлорид-иона в окрашенных растворах, например в растворах, содержащих большое количество никеля, железа или меди [c.335]

Амперометрическое определение хлорид-иона может быть вполне успешно осуществлено также в цинковом электролите и в насыщенном растворе сульфата цинка, что позволяет считать амперометрический аргентометрический метод определения хлорид-иона применимым не только для электролита, но и для определения сотых и тысячных долей процента хлоридов в металлическом цинке. [c.336]

Два серебряных электрода применили также Прайс и Ко ° при определении хлорид-иона в различных объектах, в том числе в бумаге. Нарезанную бумагу кипятят с водой для извлечения хлоридов и титруют фильтрат. Описано также применение нитрата серебра для определения хлоридов в воде для питания паровых котлов, в конденсате и т. д. [c.337]

Описанная методика может быть использована для определения содержания фторидов и хлоридов с помощью фторид- и хлоридселективных электродов соответственно. Для создания постоянной нонной силы целесообразно использовать ацетатный буферный раствор (при определении фторид-ионов) или 1 М раствор нитрата калия (при определении хлорид-ионов). [c.125]

Определение хлорид-иона в поливи-нилацеталях [c.323]

Определение хлорид-иона в двойном Нефелометрич. 1,2 карбонате [c.325]

При нефелометрическом определении хлорид-иона для построения калибровочного графика 20,0 мл раствора КС1, содержащего 0,5 мг/мл С1, поместили в мерную колбу емкостью 100 мл. Затем в мерных колбах на 50 мл, содержащих 8,0 6,0 4,0 и 2,0 мл этого раствора, приготовили суспензии Ag l и измерили их кажущиеся оптические плотности [c.154]

Разработаны методы меркурометрического определения хлорид-иона в присутствии щелочных и щелочноземельных металлов, а также катионов 3-й аналитической группы и меди (И). Не мешают карбонаты, ацетаты, нитраты, фосфаты, хлораты. Мешают оксалаты, хроматы, бихроматы и перманганаты. Меркурометрически можно определить хлорат-ион СЮ , восстанавливая его до хлорид-иона нельзя определять иодид-ион вследствие разложения иодида ртути (I) [c.426]

При определении хлорид-иона, содержащегося в воде в концентрации до 50 мкг1л, в раствор для понижения растворимости хлористого серебра следует добавлять органический растворитель (спирт, ацетон) [21. [c.105]

При турбидиметрическом определении хлорид-иона для построения градуировочного графика в мерную колбу вместимостью 100,0 мл поместили 20,00 мл раствора КС1 (Т = 1,051). Затем в мерных колбах вместимостью 50,0 мл, содержащих V (мл) этого раствора, приготовили суспензии Ag l, довели водой до метки, измерили их оптические плотности [c.213]

Осадок, взвешиваемый при гравиметрическом определении хлорид-ионов, состоит из неразложившегося хлорида серебра Ag l, серебра, выделенного в реакции (2), и вторично образовавшегося Ag l. Масса этого осадка равна [c.264]

Количественное определение. Количественное определение га-логенопроизводиы.х основано на отщеплении при нагревании со спиртовым раствором едкого натра органически связанного хлора и аргеитометрнческом определении хлорид-иона. [c.77]

Хлориметрическое определение хлорид-иона с использованием ионного обмена [627]. [c.358]

Первый из перечисленных выше способов не следует применять если цепь замкнута, а напряжение еще не наложено, то все равно в цепи есть ток за счет разности потенциалов обоих электродов этого может быть достаточно для того, чтобы электрод предполя-ризовался. Например, аргентометрическое определение хлорид-иона в присутствии меди (по катодному принципу) следует проводить при потенциале +0,4 в, чтобы избежать выделения меди на электроде если же замкнуть цепь, не наложив предварительно этот потенциал, то даже короткого промежутка времени окажется достаточно для того, чтобы платина покрылась медью, а это приведет к искажению результатов титрования. Если же предварительно установить внешнее напряжение +0,4 й и лишь после этого замкнуть цепь, то выделение меди не происходит и титрование пойдет нормально. [c.156]

На основании специально поставленных опытов Кольтгоф и Курода рекомендуют проводить титрование малых количеств хлорид-иона при температуре не выше +5° С (при дальнейшем понижении температуры растворимость меняется уже незначительно). Эти указания имеют большое практическое значение, особенно для лабораторий, расположенных в южных районах. Нам в нашей практике (г. Алма-Ата) не раз приходилось наблюдать резкое ухудшение результатов определения хлорид-иона в жаркое время года, когда комнатная температура достигает 30—32° С. [c.336]