Надмолекулярная сборка

Исследования посвящены синтезу и изучению стехиометрии твердых в-в. Создал (1974—1982) концепцию химии надмолекулярных соед. Установил (1974), что соед. переменного состава являются смесями гомологов, составляющих гомологические ряды. Показал, что индивидуальные надмолекулярные соед. образуются только при затрате энергии, путем репликации по определенной программе. Разработал (1965—1967) метод химической сборки индивидуальных надмолекулярных соед., мат-лов и изделий, с помощью которого изготовлены квантовые полупроводниковые приборы сверхтонкие защитные покрытия на стеклах, металлах, полупроводниках многозонные мат-лы, обладающие заданными физ.-хим. [c.14]

Иначе обстоит дело со сборкой или генерированием ориентированного состояния. Здесь отправное состояние лишено каких-либо элементов надмолекулярного порядка это бесструктурный ( аморфный ) раствор или расплав (или же в специальном случае этим состоянием является неупорядоченный набор заготовок — см. ниже). Поэтому возможен отсчет структурных параметров, характеризующих степень ориентации от нуля . Естественно поэтому считать абсолютной мерой ориентационной податливости работу, совершаемую против внутренних сил системы, необходимую для достижения максимальной ориентации, а относительной мерой (что, в общем, более удобно) — работу, необходимую для достижения одной и той же степени ориентации (характеризуемой одним и тем же показателем ориентации) для разных полимеров. [c.83]

Принцип, позволяющий белковым доменам ассоциировать с образованием новых центров связывания, работает и при сборке значительно более крупных клеточных структур. Надмолекулярные структуры, такие, как ферментные комплексы, рибосомы, белковые волокна, вирусы и мембраны, не синтезируются в виде единых гигантских молекул, связанных ковалентными взаимодействиями, а собираются в результате нековалентной агрегации макромолекулярных субъединиц. [c.150]

Используя такой метод, У. Вуд и другие смогли показать, какие компоненты бактериофага способны к самосборке, а на каких этапах требуется действие генов, управляющих процессом построения частицы бактериофага (рис. 16.10). Многие из этих генов организованы в опероны, которые сгруппированы в нескольких участках генетической карты фага Т4. Казалось бы, уже на уровне биологической организации прокариот и их вирусов выработаны некоторые механизмы регуляции действия гена и генетического контроля морфогенеза. Хотя сборка надмолекулярных структур составляет важный этап внутриклеточного морфогенеза, основные механизмы регуляции действия генов у эукариот работают по-другому. [c.423]

Процессы транскрипции и трансляции — первый этап на пути формирования внутриклеточных структур. Следующие этапы — сборка надмолекулярных комплексов и их доставка в определенные участки клетки. [c.318]

Формирование активных фотосистем. Рост тилакоидной мембраны и развитие функционирующего фотосинтетического аппарата в ходе дифференциации этиопласта в хлоропласт — многоступенчатый процесс, который включает не только биосинтез структурных и функциональных компонентов, но также и интеграцию и сборку этих компонентов в функциональные единицы. На разных стадиях развития мембран можно выделить тилакоиды, содержащие ФС I- и ФС П-единицы. Сначала формируются ядра ФС I и ФС II, включающие реакционные центры, а затем простые (мономерные ) формы ССК. Дифференциация первичных тилакоидов в тилакоиды стромы и гран происходит по мере синтеза ССК в ходе такой дифференциации размер ФС I- и ФС П-единиц увеличивается, а в процессе дальнейшего развития пигмент-белковые комплексы постепенно организуются в большие надмолекулярные структуры полностью развитых хлоропластов. [c.359]

В заключение этого и двух предыдущих параграфов следует отметить, что сборка многокомпонентных надмолекулярных структур, несмотря на заложенную в их компоненты способность к взаимному узнаванию, скорее всего не является самопроизвольным процессом. В настоящее время накопились факты, указывающие на более сложный, характер образования многосубъединичных белков и нуклеопротеидов, требующих участия вспомогательных белков, которые далее в конечной структуре не присутствуют. Возможно, это относится и к формированию третичной структуры достаточно сложных белков. Установле Ю, что в этих процессах в большинстве случаев, если ие всегда, принимают участие специальные белки, называемые шаперонами. Эти белки были первоначально обнаружены [c.113]

Общим для всех уровней организации является вопрос о путях сборки этих структур. У многоклеточных организмов это решается в первую очередь в процессе индивидуального развития. У одноклеточных организмов основные элементы пространственной структуры закладываются в период деления клетки. У эукариот это сопряжено с такими сложными процессами, как конденсация и деконденсация хромосом. Эти процессы сегодня являются предметом в первую очередь феноменологического описания, и имеются лишь отдельные отрывочные сведения о лежащих в их основе биохимических превращениях. На молекулярном уровне в настоящее время ведутся исследования самосборки надмолекулярных структур — рибосом, вирусов. [c.432]

В связи с биосинтезом рибосом интересно упомянуть важную особенность этого процесса, имеющую прямое отношение к самосборке надмолекулярных структур. Рибосомные РНК эукариот транскрибируются в виде единого предшественника, так называемой 45S РЖ, содержащей в своем составе полные нуклеотидные последовательности для трех из четырех рибосомных РНК эукариот, а именно 28S, 18S и 5,8S РНК. Сборка нуклеопротеидной структуры начинается на этой единой полинуклеотидной цепи и приводит к образованию единого предшественника рибосомы, уже содержащего большую часть из числа примерно 70 рибосомных белков, входящих в зрелые рибосомные частицы. В них содержатся также некоторые дополнительные белки, в конечной структуре отсутствующие и, по-видимому, нужные на промежуточных этапах сборки. Только после этого происходит первая фаза процессинга рибосомных РНК, приводящая к формированию предшественников рибосомных субъединиц. Незрелые субъединицы выходят на определенном этапе их формирования из ядрышка и ядра в цитоплазму, где они проходят заключительные фазы процессинга и превращаются в зрелые рибосомы. На этом примере видно, что для правильной сборки сложных нукле-432 [c.432]

Основным элементом структуры кристаллического полимера является кристаллит. В результате своеобразной сборки кристаллитов могут быть получены более сложные надмолекулярные образования. Долгое время считалось, что кристаллиты в полимерах образованы выпрямленными полимерными цепями. В настоящее время считается, что такая морфология цепей в кристаллитах наиболее типична для лсесткоцепных полимеров. Гибкоцепные полимеры при кристаллизации, по-видимому, чаще всего образуют складчатые кристаллы. На рис. 19 показана схема возникновения такого кристалла, образованного складчатыми конформациями макромолекул в кристаллической пластинке — ламели. Понятие о кристаллических ламелях, толщина которых определяется длиной складки полимерной цепи, является одним из важных в современной физике полимеров. Представление о складывании полимерных цепей позволяет объяснить ряд особенностей поведения полимеров. Монокри- [c.54]

Для установления последовательности уровней экспериментально нужно выяснить, является ли рассматриваемый элемент НМО первичным структурным образованием, или, в свою очередь, собран из более простых элементов. Следовательно, мы можем характеризовать термином сборка основной универсальный механизм образования более высоких уровней НМС. Например, огромное многообразие надмолекулярных форм в кристаллизующихся полимерах собрано из элементарных ламелей. [c.10]

Ламелярные кристаллы, возникающие при полимеризации на гомогенных и нанесенных (трегерных) катализаторах, являются основными структурными единицами, из которых формируются различные надмолекулярные образования. Природа вторичных образований определяется способом сборки ламелярных кристаллов,, который в свою очередь зависит от температуры, природы растворителя, интенсивности перемешивания и многих других факторов. Известно, например, что применение хороших растворителей [c.215]

Генетические исследования на мутантах дрожжей показали, что, хотя растущие клетки удваивают свое содержимое в целом независимо от фаз цикла, в процессе их роста осуществляется также ряд последовательных процессов, специфически связанных с определенными фазами клеточного цикла. Многие из этих процессов, по-видимому, включают построение надмолекулярных структур из предсуществующих молекул. Завершение сборки этих структур делает возможной следующую стадию сборки. Про.чежуток между последовательными митозами определяется суммарным временем, необходимым для осуществления всех звеньев такой цепи событий. Одна из реакций в этом каскаде может служить специальным регулятором, обеспечивающим нормальные размеры клеток. В клетках млекопитающих подобная регуляторная система препятствует прохождению точки рестрикции в фшзе (а значит, и началу синтеза ДНК) до тех пор, пока не будут синтезированы все ко.мпо-ненты, необходимые для завершения всех последовательных процессов сборки в предстоящих фазах 8, 61 и М. [c.175]

Разработанная нами иа основе концепции ССИВС зонно-блочная модель структуры биомембран является попыткой подойти к решению проблем мембрапологии с общетеоретических позиций, рассматривая биомембраны как частный случай надмолекулярных биоструктур. Так же, как и в предыдущей главе нашей монографии, мы попытается обосновать наши представления, исходя из эволюционного структурно-функционального подхода. В применении к биомембранам это означает, что данные структуры являются следующим этапом развития ЭДОКС, т. е. обладающих элементами симметрии функционально активных дуплицированных структур, возникших в результате рекомбинации и отбора элементов нижележащих уровней. Эти элементы, достигнув пределов своего развития, вступили в формирование следующего уровня организации как целостные образования. В силу своего происхождения, биомембраны, в пашем представлении, должны иметь такую организацию, которая обеспечивала бы их существование как единого пространственно-энергетического континуума. В этом отношении наш подход принципиально отличается от существующих попыток моделирования свойств реальных мембран только на основе каких-то отдельных ее элементов, в частности, фосфолипидов. Это равносильно тому, как если бы мы, разобрав часы и найдя в них различные детали, пытались бы изучать их свойства вне часов, в надежде понять, как работают часы (в этом смысле мы следуем аналогии, развитой Э. Шредингером [16]). Для понимания работы часов вовсе не нужно эти детали концентрировать, растягивать, сплющивать и т. д.—для этого достаточно знать назначение часов и основные системообразующие свойства деталей, проанализировать, как они могут взаимодействовать друг с другом (а не со средой) и осуществить их последовательную сборку в соответствии с принципами дополнительности свойств. Наша задача в процессе построения модели биомембран аналогична сборке часов она сводится к анализу системообразующих свойств компонентов и к попытке [c.145]

Таким образом, в состав молекулы миозина входят два функционально различных участка. N-концевая головная часть содержит так называемый моторный домен, а С-концевая часть участвует в сборке надмолекулярных структур. В настоящее время, помимо подробно описанного миозина II, в литературе накопились сведения о целом семействе миозинов. Вьщеляют 13 классов миозинов, различающихся по своему составу, локализации, а также функциям, выполняемым в различных органах и тканях. При всем разнообразии основные элементы структуры сохраняются во всех классах миозинов. Все миозины содержат достаточно консервативный моторный домен, который в некоторых молекулах миозина имеет вставки или деле-ции, часто расположенные вблизи описанных ранее поверхностных петель. За моторным доменом следует шейка . Этот элемент структуры имеет различную длину и способен взаиио-действовать с разным количеством (от 1 до 6) молекул кальмодулина или легких цепей миозина (рис. 103). Следующий за шейкой хвост можст быть разной длины и сильно изменчив по своему аминокислотному составу, В некоторых типах [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология