Аминоспирты, их производные и соли

Амидо- и аминокислоты, аминоспирты, их производные и соли [c.96]

Метод использовался для количественного анализа первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов, жирных аминов (с большим молекулярным весом) и их производных, аминокислот, аминоспиртов, амидов кислот, сульфонамидов, оксазолинов, пиридин-карбоновых кислот и их производных, пуринов, пиразолонов, алкалоидов, витаминов, четвертичных аммониевых солей, комплексных соединений, солей неорганических и органических кислот и т. д. [c.204]

Наиболее типичные представители таких ПАВ - водорастворимые мыла высших карбоновых (насыщенных и ненасыщенных), смоляных или нафтеновых кислот, представляющие собой продукты взаимодействия этих кислот с гидроокисями щелочных металлов, низкомолекулярных аминов или аминоспиртов. Их можно использовать для получения стабильных обратных эмульсий с дисперсной фазой, представленной растворами солей многовалентных металлов. При этом непосредственно в составе эмульсий происходит замена щелочного металла или амина на катион тяжелого металла с образованием маслорастворимых металлических мыл этих кислот, являющихся эффективными стабилизаторами эмульсий в/м. Такие мыла уже относятся к неионным ПАВ. Процесс их получения может также включать обработку названных ранее кислот или их производных окисями [c.36]

Из производных аминоспиртов широко применяются в медицине адреналин (I) и эфедрин (И) в виде своих солей. [c.271]

Ацетиленовые пиперидиновые спирты относятся к важной группе физиологически активных соединений, среди производных которых обнаружен ряд высокоэффективных химико-фармацевтических препаратов и лекарственных веществ. Различные ацетиленовые аминоспирты и их соли обладают также стимулирующим, тормозящим и гербицидным действием на рост растений [1, 2]. [c.163]

Пикраты (см, № 72, 103, 162, 205, 230, 246, 315) производные гидрохлоридов тиомочевины (см. № 129) Амины (см. № 1) аминокислоты (см. № 3) аминоспирты гетероциклические основания (см. № 8) гидразиды (см. № 219) сульфонамиды (см. № 19) щелочные и щелочноземельные соли органических кислот (см. № 10) гидрохлориды оснований (см, № 45) [c.353]

Витамины выполняют в живых организмах самые разнообразные функции и резко различаются по химическому строению. Витамины могут быть производными ненасыщенных у-лактонов, аминоспиртов с четвертичным атомом азота, амидов кислот, циклогексана, ароматических кислот, нафтохинонов, пиролла, пиридина, пиримидина и других циклических соединений. Объединяет эти вещества в одну группу безусловная необходимость их для нормальной жизнедеятельности организмов. По сравнению с белками, жирами, углеводами и минеральными солями [c.78]

Аминоспирты, их производные и соли 143 [c.143]

Реакцию можно проводить в водной среде без катализаторов. Бергману и Штерну [18] удалось ацетилировать кетеном многие аминокислоты в водной среде. Такие кислоты можно ацетилировать в виде их натриевых солей в водном растворе с высокими выходами. Аминоуксусная кислота и лейцин легко ацетилируются даже в отсутствие щелочи /-тирозин в этих условиях превращается в О, Ы-диацетильное производное. Аминоспирты [205] и аминофенолы [19] ацетилируются кетеном с образованием только Ы-ацетильных производных. Так, серии и глюкозамин [19] при действии кетена превращаются в Ы-ацетильные производные. Инсулин [236] и другие белки, содержащие амино- и оксигруппы, можно ацетилировать ступенчато, причем при действии кетена обычно происходит только Ы-ацетилирование. Впрочей, некоторые сомнения вызывает [171] то, что Ы-ацетилирование не сопровождается атакой оксигруппы в тирозине. [c.208]

Реакцию, протекающую по схеме А, интерпретируют как нуклеофильную атаку карбонильной группы молекулой диазсоеди-нения с образованием продукта присоединения, который изображают либо в виде бетаиновой диазониевой соли (II) [15], либо в виде производного дигидрофурадиазола (д -1,3,4-оксадиазо-лииа). Некоторые исследователи полагают, что он является промежуточным продуктом в реакции закиси азота с олефинами [16] и в реакции р-аминоспиртов с азотистой кислотой [17]. Обычно этот промежуточный продукт очень нестоек и поэтому не может быть выделен. Хлораль, например, вступая в реакцию с диазометаном в эфирном растворе, образует продукт присоединения [c.470]

Анализ известных способов получения имидазолинов позволяет выделить два основных направления их синтеза. Первый путь предусматривает использование в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, изонитрилов, иминоэфиров, амидинов, а второй — карбоновых кислот и их производных (низших алкиловых эфиров, амидов солей щелочных металлов, амидоаминов). В качестве нуклеофильных реагентов используют олигомеры полиэтиленамина (этилендиамин, диэтилентриамин, три-этилентетрамин и т. д.) или аминоспирты (моноэтаноламин, N-гидроксиэтилэтилендиамин). Этилендиамины применяют в виде оснований или солей с неорганическими кислотами, арил-сульфокислотами. При использовании в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, иминоэфиров, амидинов процесс получения имидазолинов протекает в сравнительно мягких условиях с высоким выходом целевых продуктов. Недостатком данных процессов является сложность получения электрофильных реагентов и их неустойчивость. Для промышленного внедрения более перспективными являются методы синтеза имидазолинов, основанные на реакциях нуклеофильного присоединения этилен-диаминов по карбонильному атому углерода алифатических кислот или их производных (эфиров, амидоаминов). [c.349]

АМИНОЭФИРЫ, би- или полифуикциональные орг. соединения, в молекулах к-рых одновременно имеются группы ККа (К = И или орг. остаток) и остатки простых илп сложных эфиров. Обладают хим. св-вами аминов и эфиров. Образуют соли с к-тами и комплексные соед. с солями металлов. Многие А. раств. в воде (особенно в виде солей) и в орг. р-рителях. Получ. взаимод. галогенэфиров с аминами или аминоспиртов с алкилирующими (соотв. ацилирующими) агентами. Из производных простых эфиров особое значение имеют макроциклич. А. (криптанды), обладающие комплексообразующими св-вами. Структурные фрагменты аминов и простых эфиров содержатся во мн. алкалоидах, напр, производных морфина. Среди А.— производных сложных эфиров — большое число лек. в-в, напр, новокаин, промедол. [c.41]

Азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые амиды, анилиды, амины (/С < 2,4-10- ), аминоспирты (/С < 2,4-10 ), пуриновые производные, белки, лактамы, имины, азосоединения и азолы, нитрилы, циангидрины, оксимы, гидроксамовые кислоты, соли амидинов, изоцианаты, нитрозосоединеяия, производные циановой кислоты, алкалоиды. [c.248]

Более поздний патент [23] еще в большей степени подкрепляет эту точку зрения. В нем предлагается при полимеризации этилена и других а-олефинов использовать хлористый алюминий и любой из перечисленных ниже металлов натрий, калий, литий, рубидий, цезий, бериллий, магний , цинк, кадмий, ртуть, алюминий, галлий, индий и таллий в сочетании с производными титана, циркония, гафния или тория. В число этих производных металлов IVA группы входят соли одноосновных органических кислот, например ацетат титана и пропионат циркония, комплексные соли двухосновных органических кислот, например натрийтитапмалонат и налийтитаноксалат, алкоголяты, например тетрабутилтитанат и дихлор-бутилтитанат, а также производные аминоспиртов, например триэтаноЛ-аминтитанат. Особо подчеркивается, что необходимо использовать такой свободный металл или элемент вместе с хлористым алюминием, так как в сочетании с производными металлов IVA группы он сам по себе не является эффективным катализатором полимеризации. Лучше всего брать [c.174]

Соли аминов полиметиленового ряда, производные азота и аминоспирты влияют на репродуктивную функцию (эмбрио- и гоиадотоксическое действие), четвертичные пиридиновые производные — на гормональную активность. [c.736]

Химические свойства. Реакции по карбоксильным группам А., аминогруппа к-рых защищена ацилирова-нием или солеобразованием, протекают аналогично превращениям карбоновых к-т (см. Кислоты карбоновые и их производные). Они легко образуют соли, сложные эфиры, амиды, гидразиды, азиды, тиоэфиры, галоген-ангидриды, смешанные ангидриды и т. д. Эфиры А. под действием натрия или магнийорганич. соединений превращаются в аминоспирты. При сухой перегонке А, в присутствии гидроокиси бария происходит декарбоксилирование и образование аминов. [c.51]

Хлопкозые соапстоки получают при удалении свободных жирных кислот из хлопковых масел с применением растворов щелочи, которая реагирует с жирными кислота.ми. Связывая жирные кислоты в мыла, щелочь омыляет и некоторое количество нейтрального жира. Мыла тяжелее жира, поэтому при отстаивании осе дают и увлекают при этом темадоокрашенные вещества про-.дукть] окисления госсипола и его производные, нейтральный жир, соль, воду, продукты расщепления молекул фосфатидов, некоторые неомыляемые вещества, белки и продукты их щелочного Гидролиза (аминоспирты) и другие примеси. [c.11]

Методы с применением перйодата [90—92] и тетрацетата свинца [93] были использованы при анализе ос-алканоламинов. Согласно другому методу, имеющему ограниченное применение, аминоспирт экстрагировали в виде соли хлористоводородной кислоты, свободный амин выделяли при действии окиси серебра, после чего проводили титрование стандартным раствором кислоты [94]. Эют метод дает возможность определить основные группы, но он не является специфичным для аминоспиртов. Моно-и диэтаноламины анализировали путем осаждения я-бромбензол-сульфоновых производных [95], а триэтаноламин определяли в виде хлористоводородной соли после того, как соли моно- и диэтанол-амина были экстрагированы изопропанолом [96]. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология