Золото сульфиты

Серебро. Гидразин восстанавливает соли серебра в щелочных растворах с образованием металлического серебра [32]. Было найдено, что скорость восстановления ионов серебра сильно увеличивается в-присутствии следов коллоидных растворов золота, платины и серебра максимальное ускорение наблюдается в случае серебра, а минимальное — в случае золота [58]. Было показано также, что реакция восстановления ионов серебра гидразином крайне чувствительна к добавкам небольших количеств меди и ее солей. В растворе, содержаш,ем нитрат серебра, сульфит натрия и гидразин, через несколько минут после его приготовления нельзя обнаружить признаков присутствия восстановленного серебра. Однако если этот раствор просто перемешать чистым медным стержнем [58], то реакция восстановления происходит почти мгновенно. Добавление небольших количеств сульфата меди (II) также приводит к быстрому восстановлению. Каталитическое действие следов благородных металлов, даже в диспергированном коллоидном состоянии, свидетельствует о том, что образование кристаллических зародышей серебра происходит медленно. Если же такие зародыши имеются, то восстановление ионов серебра происходит легко. [c.131]

Сульфит-ион обладает свойством образовывать комплексные соединения с катионами тяжелых металлов. Известны сульфитные комплексы серебра, ртути, меди (I), кобальта, золота и платиновых металлов. [c.241]

Определению мешают бихромат, молибдат, перйодат, перманганат, тиосульфат, вольфрамат, ванадат, трехвалентные золото и железо, хлороплатинат, хлорат и сульфит. Анализируемый раствор также должен быть относительно свободен от органического вещества, которое может поглощать в ультрафиолетовой области. Ионы йодида, двухвалентной меди, уранила, цианида и двухвалентного железа допустимы в концентрации до 20 мг л. Максимально допусти- [c.133]

Для открытия сульфит-иона на бумагу помещают каплю насыщенного раствора нитрата стронция, а затем каплю испытуемого раствора. На образовавшийся белый осадок нажимают капилляром с раствором нитрата стронция до тех пор, пока не убедятся, что остальные анионы отмыты, о чем узнают по увеличению водянистой зоны вокруг беле го пятна приблизительно на 2 мм. Затем в центр пятна помещают каплю раствора нитрата серебра и, наконец, каплю раствора хлорида золота в случае присутствия сульфита образуется черное пятно. [c.161]

Мешают железо (III), сурьма (III), висмут, церий (III), золото (III), ртуть (II), серебро, свинец, метаванадат-ионы и вещества, реагирующие в кислой среде с нитритами, выделяя азот мочевина, тиомочевина, сульфаминовая кислота восстановители иодид-, сульфид-, тиосульфат- и сульфит-ионы, а также сильные окислители за исключением хромат-ионов, содержание которых да 80 мг/л допустимо, Ионы железа (III) можно связать в комплекс добавлением цитрата . [c.689]

Двуокись серы не применяют для осаждения золота в присутствии сопутствующих ему селена, теллура и свинца. В присутствии значительных количеств платины и палладия наблюдается их соосаждение. В этом случае необходимо переосаждение, для которого при содержании золота порядка 10 мг или более лучше всего подходит щавелевая кислота при меньшем содержании рекомендуется гидрохинон. В общем, двуокись серы наиболее удобна при осаждении больших количеств золота, так как при применении гидрохинона в фильтрате содержится много органических продуктов реакции. Источником двуокиси серы может служить сульфит натрия, но при дальнейшей обработке фильтрата присутствие натриевых солей в нем нежелательно. [c.83]

Мешающие ионы. В этих условиях окрашенные ионы образуют палладий (И), золото (П1), железо (П1), медь, висмут, сурьма (П1) и др. Родий также дает окрашенное соединение, появляющееся очень медленно. Ртуть (И), сульфит- и тиосульфат-ионы препятствуют образованию окраски. Нитрат-, ацетат- и сульфат-ионы замедляют реакцию. Мешают окислители и восстановители. [c.947]

X 10 Г коэфф. линейного расширения ромбической С. (а-10 град ) 4,567 (т-ра 0-13° С) 7,433 (т-ра 13-50° С) 8,633 (т-ра 50-78° С) 20,633 (т-ра 78-97° С) и 103,2 (т-ра 97—110° С) коэфф, теплопроводности (а-10 , кал/см-сек-град) 6,52 (т-ра 20° С) и 3,69 (т-ра 200° С). Электропроводность (ом -см ) 5,26-10- (т-ра 20° С) 2,08-10- 3 (т-ра 110° С) и 1,27.10- (т-ра 440° С). Твердая и жидкая С. диамагнитна. Парообразная сера (82) парамагнитна. Поверхностное натяжение (дин/см) 60,83 (т-ра 120° С) 57,67 (т-ра 150° С) и 39,4 (т-ра 445° С). Элементарная С. активно взаимодействует со многими металлами, неметаллами, неорганическими и органическими соединениями. С азотом, йодом, золотом, платиной и инертными газами непосредственно не взаимодействует. К числу важнейших относятся соединения С. с водородом, кислородом и галогенами. С водородом она образует сульфаны (сероводород HjS, двухсернистый водород HjSj, трехсернистый водород Н283 и т. д.). Водные растворы сульфанов обладают св-вами слабых двухосновных к-т. [c.364]

Все красители имеют протравные группировки, а также сульфо- или карбоксильные группы. Молекулы этих красителей сравнительно невелики. Иногда они представляют собой хромовые комплексы, и в таком случае следует думать, что при окрашивании анодированного алюминия образуются смешанные лаки с участием двух металлов. Крашение ими осуществляют из водных растворов при нагревании. Очень большое распространение получило окрашивание алюминия, имитирующее золото, для изделий народного потребления. Другие марки красителей нашли применение в приборостроении, в строительстве (например, для окрашивания архитектурных украшений, люстр, решеток и т. д.). [c.86]

Из восстановителей практическое применение для замедления процесса предсозревания в некоторых случаях получил сульфит натрия. При проведении исследовательских работ в качестве замедлителей могут быть применены такие вещества, как серебро и золото . Механизм на первый взгляд непонятного ингибирующего действия этих вешеств, не являющихся восстановителями, может быть объяснен лишь в том случае, если исходить из представления об окислении целлюлозы кислородом воздуха в щелочной среде как о цепной реакции. [c.291]

Окраска развивается мгновенно и устойчива в водных растворах 15 дней (в неводных — 12 ч). В присутствии комплексона И не мешают определению стократные количества шестивалентных ионов вольфрама, молибдена и урана, четырехвалентных осмия, платины, тория и циркония, трехвалентных алюминия, золота, висмута, железа, лантана и родия, двухвалентных бария, кальция, кобальта, меди, железа, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, стронция и цинка, одновалентных калия, лития и натрия, а также анионы — бромид, хлорид, ацетат, карбонат, оксалат, фторид, фосфат, иодид, нитрит, нитрат, сульфид, сульфит и сульфат. Сильно мешают цианид-ионы и ионы четырехвалентного иридия. Результаты, полученные авторами, говорят о том, что предлагаемая система весьма перспективна для фотометрического определения серебра. Недостатком системы является фотохимическая нестойкость реагента [29]. [c.50]

Вследствие положительного стандартного потенциала ионы золота восстанавливаются до металла многими вешествами. Для получения покрытий предложено применять глюкозу, формальдегид, гидразин, гипофосфит, борогидрид и др. Лигандом в комплексах золота могут быть амины, хлорид, сульфит, цианид. [c.162]

II бутана с парами серы при 800—1000°С в присутствии сульфи-лов меди, серебра илн золота [124]. [c.57]

По исследованиям ряда авторов замедляюще действуют на процесс деполимеризации целлюлозы свинец, медь и сурьма , золото и серебро , а также сульфит натрия который в ряде случаев находит практическое применение. [c.152]

При исследовании возможности селективного извлечения благородных металлов — платины, палладия, эолота, серебра, иридия — из их смесей диалкилсульфидами п продуктами их окисления (сульфоксидами и,сульфо-нами) было установлено, что эффективность экстракции уменьшается в ряду > сульфиды > сульфоксиды > > сульфоны. Палладий хорошо экстрагируется сульфидами иэ азотно-, соляно- и сернокислых растворов иридий извлекается хуже, чем палладий и платина. Золото эффективно экстрагируют из солянокислых растворов сульфидами и сульфоксидами, а серебро из азотнокислых растворов — только сульфидами [36]. [c.178]

ЗпС12 — сильный восстановитель, он восстанавливает из растворов солей до металлов золото, серебро, ртуть, висмут, Ре + до Ре2+, хрома-ты до Сг +, перманганаты до Мп-+, нитрогруппу до аминогруппы, сульфит-ион до свободной серы. В водном растворе ЗпСЬ медленно окисляется кислородом воздуха. Чтобы препятствовать этому, в раствор добавляют металлическое олово. [c.197]

Отмечается, что в случае введения в систему больщих избытков иодид- и роданид-ионов наблюдался медленный процесс восстановления АиЗ+, При взаимодействии [Auedta l] - с тио-мочевиной, тиосульфатом или сульфит-ионами при pH = 6—7 наблюдается количественное восстановление Аи + до Аи+, а при рН<5 — частично до металлического золота [296]. Нормальный комплексонат золота(I) является самым устойчивым из всех известных комплексов ЭДТА с одновалентными катионами, по оценке [295], lg/ ML=14,6 (при 25°С и л,= 1,0) [c.158]

Неорганические носители применяют очень часто для концентрирования золота. Разработана [1094] схема разделения катионов с применением Kj Sg, основанная на различной растворимости хлоридов, сульф ов, гидроокисей, карбонатов и тиокарбонатов исследуемых катионов. Золото находится в одной группе с Hg(II), РЬ, Bi, d, u, Pt(H, IV). [c.81]

Ион Au " " мешает определению ртути в любых количествах, поэтому его следует отделить. В работе [1026] при определении ртути экстракцию золота дитизоном также предотвращают добавлением сульфит-иона. Ионы Си мешают определению ртути в 17V растворе H2SO4, если концентрация меди в 1000 раз больше концентрации ртути [789]. Предложено устранять мешающее влияние Си " " связыванием ее в прочное комплексное соединение с КзСо(СК)в. В работах [944, 1026, 1075, 1077, 1299, 1316] предложено использовать этилендиаминтетрауксусную кислоту или комплексон III для маскирования ионов Си + при определении Hg(II) дитизоном. [c.108]

Элек- тро- литы гремучее золото в расчете на металл Цианистый калий (общий) Фосфорно- кислый натрий Сода каль-цннн-рованная Серно- кис- лый нат- рий Сернисто- кислый натрий (сульфит) Плотность тока а/дм ) Темпера- [c.151]

Сульфит-ион. На фильтровальную бумагу помещают каплю насыщенного раствора нитрата стронция в центр образовавщегося влажного пятна помещают каплю испытуемого раствора. Если образуется осадок в виде белого пятна, то на него нажимают капилляром, содержащим раствор нитрата стронция. При этом сульфит и сульфат задерживаются в центре, а остальные анионы отмываются на периферию пятна. В центр пятна помещают каплю раствора нитрата серебра, а затем каплю раствора хлорида золота. В случае присутствия сульфита появляется черное пятно. На периферии пятна при такой постановке опыта можно открыть сульфид-ион действием плюмбита. [c.164]

Палладий(П) и золото(1П) хорошо извлекаются сульф-оксидами из азотно- и солянокпслых растворов, причем из концентрированных растворов соляной кислоты они извлекаются диоктилсульфоксидом в виде галогенидных анионов с протонированными молекулами экстрагента [13]. Платина(1У) заметно экстрагируется Орх= =3,2) лишь при высоких концентрациях соляной кислоты, из азотнокислых растворов извлечение платины не превышает 40% [32]. С высокими коэффициентами распределения палладий извлекается диоктилсульфоксидом из растворов хлорной кислоты. Серебро и ртуть извлекаются сульфоксидами хуже, чем сульфидами [28]. Особенно резко снижается экстракция серебра, так что становится возможным разделение серебра и ртути. [c.20]

Сплав золото — серебро может быть получен также из сульфо-салицилатно-аммиакатного электролита (а. с. 665027, СССР) при следующем соотношении компонентов (г/л) 4—10 КАи (СМ) 2 (в пересчете на металл), 0,05—0,25 аммиакатно-сульфосалици-лового серебра (в пересчете на серебро), 60—80 сульфосалицилата аммония (в пересчете на сульфосалициловую кислоту), 15— 30 ацетата аммония. Получаемые мелкокристаллические покрытия содержат 5—15 % Ag. [c.112]

Определению нитритов мешают ртуть" (2+), медь (2+),окислители, восстановители (сульфит, йодид, железо (2+),хлорстаннит,суль-фид, тиосульфат),амины, большие концентрации иона аммония,ионы хлорплатината, трехвалентного железа, золота и метаванадата осаждаются Л -нафтиламином. [c.46]

Для проверки предложенной выше рабочей гипотезы поверхность покрывали тонкой пленкой 5%-ного раствора нитрата семикарбазида (эффективный акцептор галоида) и освещали через вертикальный иллюминатор микроскопа. Далее образцы тщательно промывали и проявляли. Если таким образом сообщалась экспозиция порядка требуемой для поверхности, сенсибилизированной тонкой пленкой серебра или золота, то на поверхности образовывалось интенсивное негативное изображение. Контрольные опыты показали, что присутствие на освещаемой поверхности пленки воды совершенно не усиливало образования поверхностного скрытого изображения. Опыты с водными растворами других акцепторов галоида дали аналогичные результаты были исследованы гидразин бромистоводородный, нитрит натрия, сульфит натрия и ряд сильно адсорбируемых органических акцепторов галоида. Эти опыты показали, что освещение кристалла, покрытого пленкой раствора энергичного акцептора галоида, создает проявляемое поверхностное скрытое избраже-ние. Примером может служить микрофотография поверхности, [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология