Структура цепочная

Сущность процесса получения канальной газовой сажи в отличие от печного способа заключается в выделении сажи й5 пламени горящего природного газа на движущуюся над пламенем осадительную поверхность. Введение в пламя холодной поверхности приводит к тому, что рост образующихся в нем сажевых частиц и соединение их в цепочные структуры прерываются. Выделившаяся на осадительной поверхности сажа выносится из пламени, снимается с этой поверхности и направляется в обработку. [c.156]

С )остом температуры синтеза исходного расплава в силикатном стекле снижается количество типов кремнекислородных группировок. Это происходит вследствие разрушения образовавшихся при твердофазовых реакциях группировок с повышенной долей ионных связей (островные, кольцевые, цепочные структуры) благодаря сдвигу равновесия в сторону образования более сложных и термодинамически более устойчивых комплексов слоистого и каркасного строения. [c.201]

Структура ассоциатов в различных соединениях может быть представлена различными образованиями. Так, молекулы жидких спиртов алканолов могут образовывать друг с другом водородные связи типа О-Н...О, С-Н...О, С-Н..,С. Водородная связь 0-Н...0 изучена в большей степени, чем связи С-Н...О, С-Н...С. Атом кислорода в молекуле ROH имеет две неподеленные пары электронов и может принимать участие не более, чем в двух связях 0-Н...0. В результате могут образоваться разветвленные и неразветвленные цепочные и кольцевые ассоциаты. [c.58]

Электропроводящие свойства лакокрасочных покрытий обусловлены образованием в полимерном связующем цепочных структур электропроводящего наполнителя. При высоких концентрациях электропроводящего наполнителя, например при введении 35— 40 % карбонила никеля, проводимость ряда полимеров соизмерима с проводимостью металла. Примером таких эмалей является ХС-928, АК-562, ХС-5132. Эмали наносят в два слоя, так чтобы общая толщина пленки составляла 100—170 мкм, [c.59]

Если ввести в полимер сажу, приблизительно 30% от массы композиции (можно также применять графит или металлические порошки), частицы ее образуют трехмерную цепочную структуру, в результате чего резко возрастает электропроводность системы На этих явлениях основано производство электропроводящих полимерных материалов [2], применяющихся для изготовления нагревательных элементов и в ряде других областей Клеи, изготовленные из эпоксидных полимеров и порошкообразного серебра (или посеребренных порошков других металлов), позволяют добиться хорошего контакта между деталями электрических схем без применения высоких температур, что используется в радиотехнике и производстве телевизоров [c.569]

Остов особенно отчетливо проявляется в структуре полимеров, определяя, как и в случае всех других веществ, ее тип. Так, например, волокнистые полимеры имеют цепочный остов, а хрупкие смолообразные вещества, вроде органических смол — трехмерный остов. [c.163]

Выбор селена в качестве объекта исследования определяется тем, что при комнатной температуре он существует в кристаллической и аморфной модификациях, причем вторая структурно аналогична жидкости, отличаясь от последней почти полным отсутствием диффузионного движения атомов. Кроме того, хорошо известно, что цепочная структура селена сохраняется при переходе из кристаллического состояния в аморфное, т. е. в обоих состояниях сохраняется структура ближайшего окружения. Все эти свойства селена позволили исследовать в неискаженном виде влияние нарушений дальнего порядка на его колебательный спектр. На рис. 7.9 представлен спектр частот кристаллического и аморфного селена. Очевидно, что все изменения в спектре, происходящие при переходе селена из кристаллического в аморфное состояние, сводятся к смещению высокоэнергетической группы колебаний в область высоких, а остальной части спектра — в область низких частот. Такое изменение в спектре обусловлено изменением параметров спиральных цепочек, составляющих структуру селена. [c.187]

Таким образом, добавки атомов Hg к АзгЗез приводят к постепенному разупорядочению его цепочно-слоевой структуры, что изменяет макроскопические свойства материала. [c.314]

Особенности крупнотоннажных производств и агрегатов большой единичной мощности цепочные структуры соединения агрегатов отсутствие промежуточных емкостей и жесткие материальные и тепловые связи между стадиями производства временная разгрузка или остановка. любого агрегата (это неизбежно приводит к изменению режима работы всей технологической линии) повышение требования надежности оборудования и особеино элементов систем управления. [c.237]

Имеющие слоистые и цепочные структуры, главным образом хлориды, бром.чды и иодиды. [c.314]

Кристаллические структуры некоторых простых окислов перечислены в табл. 17, в которой приведены типы структур и координационные числа атомов, входящих в состав данного окисла в порядке М 0. Структуры расположены в соответствии с типо.м комплекса в кристалле. Сначала перечислены ионные трехмерные комплексы, представленные структурами флюорита, рутила и др. с высокими координационными числами ионов металла. Затем идут структуры цинковой обманки, вюрцита и др., в которых атом металла обладает тетраэдрической или более низкой координацией, после чего следуют слоистые и цепочные структуры. Наконец, приведены окислы, содержащие отдельные молекулы, в состав которых входят наиболее электроотрицательные элементы. Изменения в типе структуры могут быть связаны вообще с изменением типа связей—от чисто ионных структур через слоистые и цепочные структуры к чисто ковалентным молекулярным окислам. Эти изменения можно показать на структурах двуокисей элементов четвертой периодической группы. Для каждого соединения в таблице приведены координационные числа для М и О и тип структуры. Начиная от молекулярной СОд, мы переходим через структуры силикатов с ионно-ковалентными связями к преимущественно ионным структурам двуокисей более тяжелых металлов. [c.359]

Работы советских исследователей показали, что при введении сажи в каучук возникают цепочные и сетчатые структуры. В смесях, содержащих сравнительно мало сажи, сажевые структуры изолированы друг от друга. При увеличении содержания сажи создаются структуры, пронизывающие каучук по всем направлениям. Наличие таких структур с прочными связями между сажевыми частицами приводит к увеличению прочности всей системы—к усилению каучука. [c.12]

Группа сепиолита—палыгорскита. Эта группа минералов имеет слоисто-ленточную (цепочную) структуру и представлена сепиоли-том Mgз[Si40li] H20 nH20 и палыгорскитом (аттапульгитом) [c.21]

Усиливающее действие частиц соли отражается на динамических свойствах вулканизатов. При повышении содержания метакрилата магния динамический модуль и коэффициент внутреннего трения резин почти линейно возрастают. Когда количество метакрилата магния составляет 30 ч., наблюдается резкое уменьшение выносливости резин при знакопеременном изгибе в случае более высокого содержания соли этот показатель не изменяется, что, вероятно, объясняется образованием и частиц метакрилата магния цепочных структур [17]. [c.134]

Таким образом, влияние сажи на кристаллизацию определяется, вероятно, как энергией взаимодействия каучук — сажа, так и склонностью сажи к образованию цепочных структур, причем с увеличением наполнения роль второго фактора возрастает. [c.57]

Максимум замедления кристаллизации для оптимально вулканизованных образцов наблюдается с канальной сажей при наполнении около 10 масс. ч с сажей НАР — примерно 30 масс, ч., с ламповой сажей — 50 масс. ч. Величины наполнения, при которых наблюдается максимум, примерно соответствуют величинам, при которых начинают образовываться цепочные структуры [30, 31]. [c.57]

Мы видим, что аморфные вещества не являются разупорядо-ченными кристаллическими веществами. И, таким образом, кристаллическая модель не может отражать природу аморфных веществ, так же как кристаллическая решетка не может содержать никакой информации о структуре аморфных веществ. Кристаллическая модель твердого вещества не отражает существования направленной составляющей связи, соединяющей структурные единицы твердого вещества. Между тем давно известно, что природа кристаллов определяется в конечном счете именно этим фактором. В самом деле, тип кристаллической структуры определяется характером межатомной связи и кристаллические структуры издавна классифицируются по типу связи ковалентной, водородной или ионной, металлической, молекулярной — ван-дер-ваальсовской. При этом различают координационные, каркасные, слоистые, цепочные и островные структуры. [c.162]

Аналогия между структурами аморфных тел и жидкостей не означает идентичности существующего в них ближнего порядка. Так, например, жидкий кремний и германий имеют ближний порядок, существенно отличный от блинснего порядка в аморфном состоянии. В то же время цепочная структура селена и теллура сохраняется при переходе из аморфного состояния в жидкое. [c.10]

О деталях строения неводных растворителей мы знаем значительно меньше, чем о воде. Хотя в последнее время физики уделяют много внимания их изучению с применением разнообразных методов, но моделирование их структур хотя бы в той степени, как это осуш,е-ствлено для воды, пока невозможно, за исключением жидких NH3 и HF, которых мы не касаемся. Можно только с уверенностью сказать, что в органических растворителях, рассматриваемых пахми в следующих главах, при изучавшихся температурах (О—50° С) никакого подобия сквозных структур не наблюдается. По-видимому, здесь имеет место не более чем цепочная или кольцевая ассоциация и силы, действующие на коротком расстоянии, не играют такой ведущей роли, как в воде. Можно поэтому предполагать, что и при более близких к их точкам замерзания температурах структуры, подобные водной, не должны возникать. Как будет видно из дальнейшего, например, этиленгликоль, замерзающий при температуре —13° С, т. е. не слишком далеко от t == -Ь2,5° С, при которой он нами термодинамически изучался (см. гл. V, стр. 146), энергетически ведет себя также, как и другие органические растворите.ли, не обнаруживая водоподобности . Водные растворы электролитов энергетически резко обособлены от аналогичных неводных систем. [c.30]

Исходя из суммы предпосылок, высказанных в этой и предыдуш их главах, надо было ожидать, что справедливыми окажутся следуюш ие соображения. Если действительно небольшие добавки метанола заполняют пустоты в каркасе воды, упрочняя ее структуру, то когда их становится больше, чем этих пустот, сквозная структура воды должна, напротив, разрушаться, распадаясь на группировки, вплоть до агрегатов из нескольких молекул HjO. По данным [16] структура самого GH3OH не распространяется дальше цепочных ассоциатов. Следовательно, увеличивая содержание спирта в воде, за пределами концентрации, отве- [c.252]

Полученные результаты могут быть объяснены на основе представлений об особенностях характера связей спирт-вода в смесях с малым содержанием воды [78, 79], Молекулы воды могут принимать участие одновременно в нескольких водородных связях с окружающими их молекулами спирта. Понижение температуры способствует ассощ1ации молекул метанола. Цепочные ассоциаты спирта образуют с водой трехмерную структуру, которая будет затруднять выход молекул спирта в пар. Особо нужно отметить, что присутствие небольших количеств воды в спирте начинает проявляться только в области 273 К и ниже. При температурах ниже 273 К происходит как бы замораживание всей образующейся под влиянием воды трехмерной структуры. [c.188]

Распределение первичных и сложных структурных единиц в системе показывает,что эти частицы квазисфе ичны. Размер первичных частиц составляет 2.7-3.0 нм, а сложных структурных единиц - 10.0-40.0 и более нм,что соответствует размерам частиц технического углерода, но в отличии от последнего это не цепочные структуры. [c.9]

Существование цепочных полимеров (НР) в парах фтористого зодорода было показано с помон ью метода диффракции электронов эти работы не подтвердили более раннего предположения о существовании кольцевых молекул (НР) . Как выше было указано, простейшим комплексным ионом, содержащим водородную связь, является ион НР . Расстояння Р — Н—р, равные 2,26 А и 2,36 А для КИР и NH Hp2, соответственно, следует сравнить с расстоянием Н — Р 0,92 А в отдельной молекуле НР. При предположении о существовании ионной структуры Р Н+Р- было вычислено, что расстояние между атомами фтора равно 2,32 А, в хорошем согласии с экспериментальной величиной. Для так называемых кислых фторидов щелочных металлов следует ожидать менее симметричных структур, чем для простых фторидов, вследствие несферической формы иона (НРз) . В то время как КР имеет простую структуру каменной соли, структура КНР [c.295]

Кроме т го, были рассмотрены структуры других сульфидов, в которых эти атомы соединены в слои, связи между которыми значител1но слабее, чем связи внутри с оя. Пр 1мерами цепочных структур, содержащих комплексы, бесконечные только в одном направлении, являются структуры 5Ь,8д и 8182. Простая це ь соединения с составом М Зд, в котором элемент М образует три связи, может быть изображена в следующем виде [c.449]

Дихлорполисульфаны — З СЬ—желтые или оранжево-желтые вязкие жидкости, имеют зигзагообразную цепочную структуру, очень неустойчивы. С возрастанием числа атомов серы увеличивается плотность и вязкость этих соединений. [c.344]

В инфракрасном спектре поглощения тетрахлороксигафнатов щелочных металлов имеется широкая полоса поглощения при 730— 765 см что указывает на существование в этих комплексах цепочных структур. ..—О—Hf—О—Hf—.... [c.203]

Получен ряд аналогичных изоструктурных соединении типа M (N S)2(N2H4)2, где М"=С(1, Ъп, Мп, N1, Со и Ре. Более детально рентгенографически исследовано соединение Ъп (проекции Паттерсона). Оно имеет полимерную цепочную структуру с двойными гидразиновыми мостиками [c.176]

Прочность водородной связи значительно слабее обычной связи и измеряется энергией в 4—8 ккал1моль. С наличием водородной связи связан ряд особенностей веществ ассоциация молекул и обусловленные ею повышение температур плавления и кипения, отклонения в растворимости, особенности в колебательных и электронных спектрах и т. д. Водородная связь имеет большое значение в природе. Она встречается не только в воде, спиртах, но и в других жизненно важных веществах — белках, жирах и углеводах. В белках, в нуклеиновых кислотах и других биологических веществах водородные связи обусловливают поперечное сшивание цепочных молекул и образование сложных полимерных структур. [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин Структура цепочная: [c.243] [c.216] [c.250] [c.435] [c.84] [c.325] [c.313] [c.315] [c.330] [c.430] [c.437] [c.479] [c.512] [c.227] [c.168] [c.428] [c.420] [c.50] [c.21] [c.258] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология