Насыщенность цвета потеря

Цветные дымы можно получать путем возгонки или распыления взрывом различных органических веществ. Некоторые органические полупродукты и красители достаточно устойчивы и испаряются из горячей смеси их с топливом без чрезмерного разложения. Конденсация паров приводит к образованию дыма, обычно негигроскопичного. Порошкообразные красители также можно рассеять в виде тонкой пыли путем взрыва снаряда или бомбы, однако при этом получаются более крупные частицы, а следовательно, и менее насыщенные цвета по сравнению с конденсацией паров. Частицы красителя, независимо от способа их образования., хорошо рассеивают белый свет, в то же время селективно абсорбируя волны определенной длины. Если падающий на облако свет претерпевает многократное рассеяние частицами, то вследствие потери некоторой части спектра (см. стр. 128), облако в целом приобретает окраску. Облака с низкой концентрацией частиц окрашены очень слабо, так как недостаточно многократное светорассеяние не вызывает существенного изменения спектра. [c.412]

В напорный сосуд 4 заливается запирающая жидкость, в качестве которой применяется насыщенный раствор поваренной соли, слегка подкисленный серной или соляной кислотой и подкрашенный в розовый цвет индикатором — метилоранжем. Индикатор позволяет во Бремя заметить случайное попадание в измерительную бюретку щелочи из поглотительных сосудов, так как при этом изменяется цвет запирающей жидкости (становится желтым). Такая жидкость будет сильно поглощать СОз, что исказит результаты анализа. Поэтому при потере кислотности запирающая жидкость должна быть заменена. Трехходовой кран 8 дает возможность производить три вида операций (рис. 8-1,6) забор газа (положение /), выброс газа ((Положение II) и анализ газа (положение III). [c.211]

Для приготовления названного тела с помощью хлороводородной кислоты поступают следующим образом берут определенное количество миндального масла, содержащего циановодородную кислоту, и вводят под него четвертую или пятую часть по объему насыщенной около +8° С дымящей хлороводородной кислоты закупоривают сосуд и оставляют стоять от одного до двух часов (кислота, составляющая нижний слой, окрашивается в красный цвет) и после этого медленно перемешивают оба слоя и, когда жидкость слишком разогреется, погружают сосуд в холодную воду жидкость не замедлит разделиться на два слоя нижний, водный, слой уменьшился в объеме и потерял свою окраску, тогда как масло, образующее верхний слой, приобретает зеленовато-коричнево-желтый цвет. Спустя несколько часов (24), во время которых сосуд 2 или 3 раза встряхивают, смесь затвердевает тогда ее промывают водой, затем холодным алкоголем и получают таким путем в остатке кристаллический совершенно белый порошок, чей вес может достигать до одной трети от веса взятого эфирного масла. Остаток этого масла, отделенный от алкоголя, не дает больше кристаллов при действии хлороводородной кислоты и не содержит более циановодородной кислоты, но, если добавить последнюю, способность его затвердевать после контакта с сильными кислотами восстанавливается. Действуя таким образом, я смог более 5 масла превратить в кристаллическое вещество. Оно почти нерастворимо в воде, даже при температуре кипения, очень мало растворимо в алкоголе, немного лучше растворяется в бензоле. Пять частей этого вещества требуют для своего растворения 1360 частей кипящего 93%-ного алкоголя, но, если продолжать кипятить, можно отогнать до 520 частей алкоголя до начала кристаллизации, так что 100 частей тела могут остаться растворенными в 840 частях кипящего алкоголя. После охлаждения 94 части вещества выкристаллизовываются и только 6 частей остаются в растворе при температуре 20° С. 300 частей кипящей ледяной уксусной кислоты растворяют 100 частей тела, из которых 92 части выкристаллизовываются при охлаждении и 8 остаются в растворе при температуре 20° С. Тело, хорошо очищенное 2 или 3 кристаллизациями из алкоголя, всегда имеет вид кристаллического порошка при медленном охлаждении ненасы- [c.116]

Описанный катализатор был в дальнейшем значительно усовершенствован . Зерна его представляют собой цилиндрики белого, иногда кремового или розового цвета, 1 ле которых весит 450—500 кг. При обработке двуокисью серы масса принимает желтую окраску, причем вследствие образования сернокислых солей вес 1 ж возрастает до 600—650 кг и в то же время объем массы уменьшается на 10—15%. Этот процесс предварительного насыщения катализатора двуокисью серы сопровождается значительным выделением тепла. Действие на свежий катализатор концентрированного газа (5—7% двуокиси серы) может вызвать повышение температуры до 900—1000°, приводящее к спеканию катализатора и полной потере активности. Поэтому через свежий катализатор надо предварительно пропускать газовую смесь, содержащую не более 0,5% двуокиси серы, тщательно наблюдая за изменением температуры. [c.143]

Для окисления примесей, содержащихся в ртути, растворами перманганата в кислой среде по Расселу и Эвансу берут смесь, состоящую из равных объемов 9 н. серной кислоты и насыщенного водного раствора перманганата калия, и встряхивают с нею загрязненную ртуть до тех пор, пока не изменится цвет раствора. Затем еще добавляют окисляющего раствора и продолжают встряхивать до появления на поверхности шариков ртути. После этого ртуть промывают дистиллированной водой, и, для удаления последних следов загрязняющих металлов, ртуть встряхивают с 0,1 н. раствором перманганата калия, подкисленного 2 н. серной кислотой, до тех пор, пока вся масса ртути не превратится в маленькие шарики. Очищенную ртуть промывают водой, взбалтывают с 2 н. серной кислотой для коалесценции ртутных капелек, снова промывают водой и фильтруют через замшу. Таким способом из ртути полностью удаляются цинк, кадмий, свинец и висмут, причем потери ртути минимальны. [c.43]

Еще большие искажения цветопередачи возникают в процессе печати в связи с побочными спектральными поглощениями субтрактивных красителей, из которых состоит негативное изображение. Каждый из этих красителей в идеале должен полностью поглощать излучение одной основной спектральной зоны и быть прозрачным для двух других (например, голубой краситель должен поглощать красные лучи и быть прозрачным для синих и зеленых). Однако все используемые в настоящее время цветообразующие компоненты дают красители, которые имеют значительное побочное поглощение (рис. 5.2). В результате при печати цветного позитивного изображения наблюдается значительная потеря насыщенности и светлоты воспроизводимых цветов, а также загрязнение одного цвета другими. [c.144]

Образует бесцветные волокнистые или призматические кристаллы со спайностью по (ПО) удлинение положительное /1 =1,612, Лт= 1,610, Пр= 1,605 (—) 2 V =70°. Под электронным микроскопом — волокнистые или игольчатые кристаллы небольшого размера, образующие скопления. ИКС полосы поглощения синтетического гиллебрандита при (см ) 3626, 3584, 1154, 1078, 1025, 990, 968, 934, 903, 840, 722, 646, 590, 540, 509, 468 полосы поглощения природного гиллебрандита при (см ) 3638, 3563, 1150, 1074, 1031, 1017, 987, 968, 930, 898, 854, 762, 647, 570, 530, 510, 468. ДТА главный эффект дегидратации при (—) 540—600°С, по другим данным 540—630 или 540—560°С. Продукт дегидратации — неориентированный - 2S. Потеря массы (по статическому методу) в основном в пределах температур 520—540°С. Плотность 2,69 г/см . Твердость 5,5. Растворяется в НС1. Синтез гиллебрандита может быть осуществлен из смесей кремниевой кислоты или тонкомолотого кварца и извести по различным режимам гидротермальной обработки. Например, при использовании кремниевой кислоты из смесей с /S=l,8 при 250°С в течение 12 суток с /S = 2 при 200°С в течение 7 суток при использовании тонкомолотого кварца из смеси /S=l,75 при 225°С в течение 5 суток. При синтезе навеску СаО заливают 6-кратным количеством воды, перемешивают, в полученную сметанообразную массу добавляют необходимое количество кремнекислоты (с 18—23% Н2О) и воды до отношения В/Т = 4, массу тщательно перемешивают и подвергают гидротермальной обработке. Синтетически может быть получен также из - 2S и плохо закристаллизованных тобер-моритов гидротермальной обработкой насыщенным паром под давлением обычно при температурах от 150 до 250°С. Встречается в природе в виде радиально-волокнистых масс белого цвета. Образуется в портландцементном тесте при пропаривании, обнаружен как одна из фаз известково-кремнеземистых изделий автоклавного твердения. [c.297]

Различия в спектральном составе являются основным источником затруднений, так как цвет одних и тех же предметов, освещенных искусственным источником и естественным дневным светом, будет различаться. Иногда искажения цвета, или, говоря техническим языком, колориметрические сдвиги, могут иметь существенное значение. Возьмем, к примеру, витрину мясного магазина, освещаемую флуоресцентной лампой с таким спектральным составом излучения, как показано на рис. 2.92. Весьма вероятно, что в зтом свете цвет только что разрезанного мяса будет восприниматься менее насыщенным и более темным, чем при естественном дневном освещении. Это вызовет у покупателя сомнение в отношении свежести мяса и, возможно, отобьет у него охоту купить его. Разумеется, изготовители ламп сознают эти трудности и пытаются улучшить цветопередающие свойства выпускаемых ламп, вводя в них различные добавки фосфоров, чтобы увеличить выход потока излучения в длинноволновой части спектра. Обычно такие лампы известны как флуоресцентные лампы типа Де Люкс. Однако улучшение цветопередающих свойств обычно означает потерю эффективности, т. е. потерю выхода света по отношению к входной электрической мощности. Более того, точное воспроизведение спектрального состава естественного дневного света невозможно из-за линий излучения ртути, которые нельзя подавить и которые должны присутствовать для возбуждения флуоресценции фосфоров. Лучшее, что можно сделать с лампами такого типа, достаточно хорошо было представлено на рис. 2.9. Отметим значительно расширенную длинноволновую часть спектрального распределения энергии этой флуоресцентной лампы. [c.407]

Большая доля ЛПО теряется с коксовым газом после сатураторов и абсорберов (табл. 1). Это в первую очередь связано с высокой концентрацией ЛПО в маточном растворе. Таким образом, стремление накопить в маточном растворе ЛПО, что должно было бы способствовать вьвделеиию их в нейтрализаторе, приводит в действительности к значительной потере оснований с обратным коксовым газом. Это связано с условиями абсорбции ЛПО, которые позволяют достичь состояния равновесного насыщения только на 50-80 % [ 1]. Максимальной концентрацией ЛПО в маточном растворе, которая обеспечивает улавливание их из коксового газа на 70 %, будет 10-13 г/дм . Даже увеличение кислотности маточного раствора на второй ступени абсорберов до 9 — 10 % не приводит к снижению потерь ЛПО с обратным коксовым газом, если концентрация их в маточном растворе выше 13-14 г/дм . Следует отметить, что попытки создать высокую концентрацию ЛПО в маточном растворе приводит к простоям пиридиновых установок, способствуют потерям ЛПО с сульфатом аммония и получению сульфата аммония более низкого качества по цвету и слеживаемости. [c.24]

При высушивании 1 г сернокислого хинина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,162 г. Гораздо быстрее определять сернокислый хинин титрованием. Для этой цели наливают в склянку на 150 лл с притертой пробкой 100 мл абсолютного спирта и несколько капель 1°/о-го водного раствора Пуарье-блау и прибавляют по каплям 0,2 н. едкого кали до тех пор, пока синяя окраска не перейдет в красную, не изменяющуюся и при взбалтывании. Затем прибавляют 1 г сернокислого хинина, причем раствор снова окрашивается в синий цвет. Титрование ведут при частом взбалтывании 0,2 и. раствором едкого кали до перехода в красный цвет, причем после каждого прибавления щелочи склянку немедленно закрывают во избежание ошибок, возможных из-за соприкосновения с воздухом. Индикатор обладает большой чувствительностью к кислотам, так что углекислота воздуха может с ним реагировать с другой стороны, благодаря этому свойству, а также нечувствительности индикатора к щелочам можно оттитровать всю серную кислоту сульфата, как свободную, так как сам хинин на индикатор не влияет.Переход окраски ясно заметен даже при непрозрачных растворах. При надлежащем содержании воды в сернокислом хинине переход в красный цвет не должен наступить до прибавления 11,2 мл 0,2 н. едкого кали. 1 г сернокислого хинина при сжигании не должен оставлять более 0,001 г остатка. Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен флуоресцировать и должен быть нейтральным или слабокислым на лакмус (реакция на бисульфат хинина). Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен изменяться от раствора азотнокислого серебра (хлористоводородный хинин) и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет от раствора хлорного железа (салициловая кислота). В концентрированной серной кислоте сернокислый хинин может растворяться лишь со слабожелтой окраской, а в азотной кислоте (плотн. 1,3) — без всякого окрашивания. При растворении 1 г сернокислого хинина в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и одного объема абсолютного спирта при 40—50° должен получаться прозрачный раствор, который даже при охлаждении не становится мутным (сахар, органические вещества, посторонние алкалоиды). [c.488]

Определение проводят следующим образом j—2 мл исследуемого раствора помещают в стакан, слабо подкисляют разбавленной ( 4%-ной) соляной кислотой, нагревают на водяной бане или в металлической колодке почти до кипения. Вводят 0,5 мл 3%-ного раствора щавелевой кислоты и по каплям при взбалтывании вводят 10%-ный раствор NH4OH до появления мути, которая либо остается, либо вскоре растворяется. Затем добавляют каплю насыщенного спиртового раствора метилкрас-ного при этом жидкость должна окраситься в красный цвет. Если же появляется желтая окраска, то по каплям прибавляют 4%-ный раствор НС1 до появления красной окраски раствора. Затем нагревают в колодке почти до кипения и по каплям прибавляют 1%-ный раствор аммиака до слабощелочной реакции, т. е. до момента перехода красной окраски в желтую. Спустя 1 час фильтруют через трубку для фильтрования и 5 раз промывают холодной водой, по 0,5 мл для каждого промывания. Для уменьшения потерь лучше промыть 4—5 раз по 0,5 мл 0,4%-ным холодным раствором (NN4)20204 и затем 2 раза по 0,5 л<л холодной воды. Сушат при 105—110°, охлаждают и взвешивают. [c.93]

Свободный 50з превращает мало реакционноспособные олефины и ароматические углеводороды в сложные эфиры серной кислоты и сульфокислоты. При использовании концентрированной серной кислоты протекают и реакции полимеризации. Насыщенные парафиновые и циклопарафиновые углеводороды также взаимодействуют с 50з, что приводит к значительным потерям при очистке. Продукты реакции в основном отделяются от масла вместе с непрореагировавшей кислотой в виде черного, высоковязкого кислого гудрона. Часть этих продуктов остается растворенными в масле. Сульфированные продукты ( нафтасульфокислоты ) не могут быть нейтрализованы гидроксидом кальция, так как эта реакция протекает только при температурах выше 100 °С, а при таких температурах увеличивается коррозионная агрессивность среды и ухудшается качество масла. Кроме того, сульфонаты кальция набухают в масле, что приводит к забивке масляных фильтров. Поэтому нафтасульфокислоты нейтрализуют водным раствором гидроксида натрия и экстрагируют спиртами. Экстракция спиртами предотвращает образование стабильных водных эмульсий щелочными сульфонатами. После спиртовой экстракции масло подвергают обесцвечиванию отбеливающей глиной. Именно этот тип нейтрализации объясняет, почему олеумную очистку иногда называют мокрым, а сернокислотную — сухим способом очистки масел, поскольку в этом способе применяется гидроксид кальция. Применение больших количеств олеума (до 100 % масс, в расчете на масло) позволяет практически полностью удалить олефины и ароматические углеводороды. В результате такой очистки получают белые масла без цвета, запаха и вкуса, которые используют в медицине. [c.61]

Как только я стал к такому же раствору, какой я применял в 20, добавлять понемногу летучую щелочь, началось вскипание, хотя и незначительное, и поднялся бледный, с темным оттенком беловатый пар вскипание и пар появились таким же образом, как в 15. После нескольких приливаний щелочи стало осаждаться железо в виде довольно крупных частиц неправильной формы эти частицы в тот же момент (в то время как я потихоньку вращал сосуд) распались на довольно тонкий песок, или порошок, и в таком виде стали оседать на дно. Эта смесь получила кровавокрасный цвет, сначала более яркий, а затем более темный точно так же и ее густота все увеличивалась, так что за короткое время до насыщения она получила вид тела, почти совершенно твердого и плотного. Однако же этот вид она потеряла после насыщения, для получения которого было подлито 1020 гранов щелочи после насыщения она консистенцией напоминала оливковое масло, сгущенное на легком холоде, и была окрашена в темный красный цвет с небольшой примесью желтизны. Для вымывания из сосуда потребовалось 6 драхмов воды. [c.48]

Вина группы finos, изготовленные, как правило, из сока свободного истечения с общим содержанием фенольных соединений менее 200 мг/л, сухие и бледного цвета. У них не должно быть признаков бактериальной контаминации, и они должны быть достаточно насыщенными во избежание потери букета, свойственной созреванию под [c.218]

В другую часть раствора влить 1—2 капли раствора ZnSOi и 3—4 капли раствора (NH4)2[Hg(S N)4]. Смесь взболтать. Потереть стенки пробирки стеклянной палочкой. В присутствии кобальта выпадает осадок синего цвета. Кобальт можно также открыть, пользуясь насыщенным водным раствором NH4S N в присутствии амилового спирта или раствором NH4S N в ацетоне (стр. 122). [c.126]

Двуосные вещества, обладающие перекрещенной дисперсией плоскости оптических осей с одноосностью для желтого и зеленого цвета, имеют более резкое увеличение угла оптических осей при переходе к коротким волнам, чем при переходе к длинным волнам. В результате этого тонкие кристаллы подобных веществ, если их рассматривать вдоль острой биссектрисы, окрашены в яркосиние и пурпурные цвета вследствие значительного двупреломления в синем конце спектра. В качестве конкретного примера рассмотрим брукит — природную ромбическую форму двуокиси титана. На рис. 63 показана разность хода (в длинах волн) как функция длины волны света для пластинки толщиной 70 х, вырезанной перпендикулярно к плоскости острой биссектрисы. Эти величины были получены из микро-спектрограммы 72]. Из данных этого графика была рассчитана при пренебрежении потерями на отражение и поглощение спектральная кривая пропускания для пластинки брукита толщиной в 7 [ . Кривая пропускания для 7 J. приведена на рис. 64 здесь ясно видно, что такие пластинки должны иметь чистый голубой цвет, столь же насыщенный, как у бензила. Оттенок [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология