Эмиссионный спектральный анализ качественный

Возникновение оптических спектров не только подтвердило дискретную природу энергетических состояний электронов в атомах, но и позволило разработать спектральные методы качественного и количественного определения примесей одних веществ в других веществах атомно-абсорбционный, пламенно-фотометрический, лазерный атомно-ионизационный, оптический эмиссионный спектральный анализ. Качественный спектральный анализ основан на обнаружении в оптическом спектре характерных для данного элемента спектральных линий при помощи точного определения длин волн этих линий. [c.533]

Характеристичность линейчатых спектров лежит в основе качественного эмиссионного спектрального анализа, а функциональная зависимость между концентрацией элемента в пробе и интенсивностью его спектральных линий положена в основу количественного анализа. Для их осуществления вещество пробы переводят в состояние плазмы, в котором элементы частично находятся в виде атомного пара , и ее излучение разлагается з спектральном приборе в спектр. Затем спектральные линни идентифицируют (качественный анализ) и измеряют их интенсивность (количественный анализ). [c.8]

Эмиссионный спектральный анализ позволяет проводить качественное обнаружение и количественное определение всех металлов и ряда неметаллов. Преимуществом метода являются его быстрота и чувствительность определения при крайне незначительном расходе анализируемого вещества. [c.369]

Эмиссионный спектральный анализ основан на получении и изучении спектров испускания (эмиссионных спектров). По положению и относительной интенсивности отдельных линий в этих спектрах проводят качественный спектральный анализ. Сравнивая интенсивность специально выбранных спектральных линий в спектре пробы с интенсивностью тех же линий в спектрах эталонов, определяют содержание элемента, выполняя, таким образом, количественный спектральный анализ. [c.189]

Сборник охватывает практически все разделы аналитической химии и состоит из трех частей качественного анализа и физико-химических методов анализа. Наиболее значительное место отведено физико-химическим методам анализа. В этом разделе рассматриваются эмиссионный спектральный анализ. [c.383]

Эмиссионный спектральный анализ основан на изучении эмиссионных спектров (спектра испускания или излучения). Каждому химическому элементу свойственен свой индивидуальный линейчатый спектр испускания, состоящий из ряда линий с определенными длинами волн. Наличие в спектре излучения этих линий дает возможность судить о наличии искомых элементов в исследуемом образце. Сначала наблюдают их в спектре анализируемого вещества, затем по имеющимся атласам и таблицам спектральных линий определяют принадлежность этих линий тем или иным элементам, что и позволяет устанавливать присутствие последних (качественный спектральный анализ). [c.181]

Пожалуй, нет метода, с помощью которого можно было бы так быстро и надежно открыть присутствие в неизвестном образце большинства элементов, как это можно сделать с помощью эмиссионного спектрального анализа. Все успехи спектрального анализа за первые 70 лет его существования были связаны с установлением качественного состава самых разнообразных объектов и открытием новых элементов. [c.200]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ [c.665]

Прн эмиссионном спектральном анализе исследуемую пробу испаряют или сжигают, если это жидкое или твердое вещество, затем подвергают действию высокой температуры или электрического разряда для перевода атомов в возбужденное состояние и регистрируют спектр. Качественный эмиссионный анализ сводится к расшифровке линий в спектре анализируемого образца. Количественный анализ основан на сравнении интенсивности спектральных линий образца с интенсивностью линий в спектре стандартного образца, содержание определяемого элемента в котором известно. [c.242]

По методу регистрации спектра различают несколько видов эмиссионного спектрального анализа. При визуальном анализе качественный состав определяют непосредственным наблюдением видимого спектра. Более точен фотографический анализ, по которому спектр фотографируют на фотопластинку, которую затем рассматривают на спектро-проекторе при качественных определениях или фотометри-руют с помощью микрофотометра при количественных определениях. На фотографической пластинке получают фиксированный ряд линий, соответствующих спектральным линиям исследуемого образца, степень почернения которых пропорциональна интенсивности этих линий. [c.243]

Спектральный анализ. В широком смысле слова это название включает целый набор методов качественного и количественного анализа, основанных на использовании спектров испускания (эмиссионных), поглощения, отражения и люминесценции. Исторически и практически наиболее важен классический атомно-эмиссионный спектральный анализ, предназначенный для качественно-1 о и количественного элементного анализа вещества. Он позволяет определять практически все элементы периодической системы в широчайшем диапазоне концентраций - от 10 % мае. (10 г/л) [c.455]

Методы атомно-эмиссионного спектрального анализа. Различают качественный и количественный методы анализа. Задача качественного анализа - идентификация элементов пробы. Качественный анализ может быть полным (идентификация образца неизвестного происхождения) или частичным (на определенные элементы) в зависимости от поставленных задач. [c.521]

Принцип и основы методики эмиссионного спектрального анализа. Принцип методики спектрального анализа заключается в том, что на фотографических снимках спектра изучаемой пробы,.а также спектров железа и эталонов с известным содержанием элементов путем сравнения интенсивности почернения линий можно сделать заключение о качественном и количественном составе пробы для 40—50 химических элементов. [c.78]

Эмиссионный спектральный анализ практически может быть использован лишь как качественный метод исследования промежуточных веществ. Измеряя интенсивность спектра, можно определить только концентрацию возбужденных частиц, которая всегда значительно меньше концентрации невозбужденных частиц. Нахождение же числа последних, представляющих основной интерес с точки зрения кинетики и механизма изучаемой реакции, требует дополнительных исследований. В самом общем случае между концентрацией возбужденных п и невозбужденных п молекул данного вещества можно установить следующее соотношение [c.58]

Спектральные методы анализа основаны на изучении оптических спектров испускания или поглощения. Различают атомно-абсорбционный метод спектрального анализа (анализ по спектрам поглощения) и эмиссионный спектральный анализ (анализ по спектрам испускания). Спектральный анализ щироко применяют для качественного и количественного анализа различных веществ. По характеристическим линиям спектра можно определять элементный состав вещества, а интенсивность спектральной линии является мерой концентрации вещества в пробе. [c.179]

Работы, изложенные в настоящей главе, связаны с применением спектральных приборов для целей эмиссионного спектрального анализа. Для правильного их выполнения необходимо понимание основ метода качественного и количественного эмиссионного анализа, которые кратко излагаются ниже. [c.238]

Задачей качественного эмиссионного спектрального анализа является обнаружение элементов, входящих в состав исследуемого образца или исследуемой пробы. Качественный анализ характеризуется абсолютной чувствительностью, т. е. величиной, определяющей то наименьшее количество данного элемента в пробе, которое можно обнаружить спектральными методами, идентифицируя последние линии элементов. Чувствительность определения различна для разных элементов периодической системы Менделеева. В среднем она определяется в 10 — 10 %. Для получения большей чувствительности методов спектрального анализа следует прибегать к предварительной обработке пробы. [c.238]

Спектрограф состоит из входного коллиматора, диспергирующего узла и фотокамеры (выходной объектив с кассетной частью). Служит как для качественного, так и для точного количественного эмиссионного спектрального анализа со специальными принадлежностями может применяться и для абсорбционного анализа. Штатив для крепления электродов при эмиссионном анализе [c.17]

Основной особенностью эмиссионного спектрального анализа является высокая чувствительность, достигающая величин 10 — 10 е. При применении специальных приемов эта граница может быть снижена. Длительность спектрального анализа для качественного определения отдельных элементов определяется минутами, для количественного — 2—3 ч. Точность спектрального метода нри малых содержаниях выше обычных химических методов анализа. [c.7]

Цель практического эмиссионного спектрального анализа состоит в качественном обнаружении, в полуколичественном или точном количественном определении элементов в анализируемом веществе. В зависимости от физического состояния, электрической проводимости и неорганической или органической природы все вещества могут быть разделены на следующие группы [c.7]

Атомный эмиссионный спектральный анализ — метод, основанный на изучении спектра паров исследуемого вещества. Наличие в спектре характерных линий, присущих атомам данного элемента, свидетельствует о присутствии этого элемента в анализируемом объекте (качественный анализ). Интенсивность [c.214]

Под изучением спектров подразумевается 1) определение длин волн отдельных спектральных линий (качественный эмиссионный спектральный анализ) 2) определение относительных или абсолютных интенсивностей спектральных линий (количественный эмиссионный спектральный анализ) [c.22]

Степень отмывки андезита от полимера проверя.ли методом эмиссионного спектрального анализа (качественное определение) на содержание элемента 81 в промывном бензоле. Резу.льтаты показали, что после 20 и 40 ч работы экстрактора в промывных порциях бензо.ча еще наблюдались полосы испускания кремния соответственно слабой и очень слабой интенсивности. Практически полной отмывки андезита от ПМФС достига.пи после 60—63 ч обработки парами бензола. [c.147]

Электронные переходы с вышелелсащих термов на основной называют резонансными, причем резонансный переход с близлежащего возбужденного уровня соответствует наиболее яркой в большинстве случаев линии в спектре. Возмол<ность тех пли иных электронных переходов определяется квантовомеханическими правилами отбора. Разрешены переходы с AL= I и с А/ = 0, 1. Запрещены переходы с изменением спина, т. е. AS при переходе должно быть равно нулю. Количество разрешенных электронных переходов определяет число линий в спектре элемента и, следовательно, его сложность, что, в свою очередь, оказывает существенное влияние на легкость выполнения качественного эмиссионного спектрального анализа. [c.9]

С помопдью качественного эмиссионного спектрального анализа устанавливают химический состав и состояние веш ества звезд и других светящихся космических объектов, состав горных пород и минералов, продуктов химических и металлургических производств, контролируют чистоту полупроводниковых материалов и т. д. [c.176]

В эмиссионном спектральном анализе исследуемого вещества пробу (анализируемый объект) испаряют и возбуждают свечение паров посредством пламени электрической дуги, высоковольтной искры или другим источииком возбуждения. Атомы каждого элемента в возбужденном состоянии испускают волны только определенной длины, так называемое характеристическое излучение. Благодаря этому оказывается возможным проводить качественный эмиссионный спектральный анализ не только простых, но и сложных веществ и их смесей. [c.224]

Составление методики количественного анализа возможно, если известен состав вещества, а также какие компоненты являются основными, а какие — примесями. Полуколичественную оценку содержания металлов и некоторых неметаллов можно провести методом эмиссионного спектрального анализа (см. гл. 6). Из хроматографических методов для качественного анализа наиболее подходят ионообменная хроматография и хроматография на бумаге. Однако эти методы пригодны лищь для анализа смесей, состоящих из небольшого числа компонентов, например, катионов одной-трех групп. Применение дробных реакций дает надежную информацию также в случае несложных смесей, кроме нескольких специфических реакций (на ионы аммония, железа). [c.198]

Качественно А обнаруживаю г с помощью эмиссионного спектрального анализа, осн характеристич линии-434,80 и 811,53 нм При количеств определении сопутствующие газы (Oj, N2, Н СО,) связываются специфич реагентами (Са, Си, МпО, СиО, NaOH) или отделяются с помощью поглотителей (напр, водных р-ров орг и неорг сульфатов) Отделение от других благородных газов основано на разл адсорбируемости их активным углем Используются методы аиализа, основанные на измерении плотности, теплопроводности и др, а также масс-спектрометрич и хроматография методы [c.194]

Определение. Качественно Г. обнаруживают с помошью эмиссионного спектрального анализа осн. характеристич. линии 587,56 и 388,86 нм. Для количеств, определения пользуются методами, основанными на измерении физ. СВ-в (плотности, теплопроводности и др.), а также масс-спектро-метрией н газовой хроматографией. [c.514]

Для определения количественного и качественного состава отложеиий волокнистого углерод1гого вещества на различных катализаторах применяли эмиссионный спектральный анализ с использованием германского спектрографа РС8-2 с плоской дифракционной решеткой (650 штрихов на 1 мм, уюл поворота решетки 6, диапазон съемки 235-410 нм). [c.32]

Качественный анализ основан на расшифровке положения линии в масс-спекгре. Идентификация осуществляется путем привязки к линиям основного элемента или введенного внутреннего стандарта, как это делается в атомно-эмиссионном спектральном анализе. [c.374]

Краткая оценка методов определения микроэлементов. Количественное определение микроэлементов в биолотических субстратах может быть выполнено методами химического, колориметрического, полярографического и спектрального анализа (метод радиоактивационного анализа здесь не рассматривается). Каждый из них по сравнению с другими имеет как преимущества, так и недостатки. Зайдель (1965) и Шустов (1967) считают эмиссионный спектральный анализ наиболее совершенным методом для одновременного количественного определения большого числа микроэлементов. Благодаря высокой чувствительности и точности он дает возможность по небольшой навеске золы получить данные о качественном и количественном составе микроэлементов в анализируемой пробе. Применение этой методики в технике и медицине показало, что она является более производительной, универсальной и не менее точной, чем химический анализ, который требует отдельных специфических реакций для определения каждого элемента. Поэтому химический анализ наиболее целесообразен при определении одного или нескольких элементов при значительном содержании каждого из них в изучаемом веществе. Полярографический метод по точности и чувствительности не уступает спектральному. Однако он требует сложной химической подготовки проб к анализу и менее удобен при определении качественного состава микроэлементов. Колориметрический метод отличается простотой и доступностью, однако является менее точным и документальным. [c.77]

К недостаткам качественного спектрального анализа можно отнести его непригодность для обнаружения таких элементов, как азот, кислород, сера, галогены, а также тот факт, что он является деструктивным методом анализа, при котором разрушается анализируемый образец. Кроме того, метод не очень удобен для небольших лабораторий, в которых выполняются единичные анализы, из-за дороговизны аппаратуры. Однако для массовых анализов в тех случаях, когда скорость и высокая чувствительность явля от-. ся основными требованиями, эмиссионный спектральный анализ оказывается иключительно удобным методом качественного исследования. Поэтому он нашел широкое применение в качественном анализе природных объектов (солей, минералов, руд, воды), металлов и сплавов, многих промышленных материалов и продуктов (красителей, лаков, керамических изделий и др.). Без преувеличения можно сказать, что сегодня этот метод наиболее широко используется для качественного элементарного анализа неорганических образцов (подробнее см, в гл, ХП), [c.192]

Если же подходящей количественной методики нет, то следует самим подбирать условия опыта. Выбор условий анализа и ап -паратуры подробно рассматривается в специальных учебниках и пособиях по эмиссионному спектральному анализу. Здесь укажем лишь приемы расшифровки применительно к нескольким задачам качественного анализа. [c.225]

Впервые научно обосновал понятие химического анализа Р. Бойль в своей книге Химик-скептик (1061). Бойль ввел и термин анализ . Несомненно, однако, что определение состава различных веществ проводилось еще в глубокой древности достаточно указать на определение золота в различных материалах. Химические методы анализа, созданные на научной основе, в значительной мере оформились в XVIII и в первой половине XIX века. К этому времени относятся работы Бергмана, Тенара и других по качественному анализу, Гей-Люссака — по объемному, Либиха — по элементному органическому анализу, Бунзена—по газовому анализу. Большой вклад в аналитическую химию внес Берцеллнус. Во второй половине XIX в. появляются физические и физико-химические методы—эмиссионный спектральный анализ (Бунзен, Кирхгоф), некоторые электрохимические методы. Двадцатый век принес методы, основанные на радиоактивности, рентгеновские методы, полярографию, хроматографию и многие другие. [c.7]

Анализ углеводородов топлив спектральными методами. Спектральные методы применяют для определения углеводородов той или иной группы, индивидуальных углеводородов, наличия отдельных структурных элементов молекулы и функциональных групп, а также для качественного и количественного установления неорганических элементов в топливах или продуктах их окисления. Наибольшее распространение для анализа топлив имеют методы определения их спектров поглоп] ения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, метод комбинационного рассеяния света, масс-спектрометрия и эмиссионный спектральный анализ [1, 7, 83-88]. [c.219]

Мандельштам [27—29], рассматривая физические факторы, определяющие теоретическую границу чувствительности эмиссионного спектрального анализа, ввел отношение сигнала к фону. При качественном спектральном анализе критерием присутствия элемента в пробе является превышение сигнала от линии вместе с фоном над сигналом от фона. Принципиально достижимой чувствительности анализа кладется предел, обусловленный флуктуа-ционными колебаниями, которым подвержены сигналь от линии и от фона. Причиной флуктуаций измеряемых сигналов могут быть флуктуации источника возбуждения спектров, флуктуации, носимые регистрационной системой. Неизбежность флуктуаций определяется дискретной лриродой излучения и статичеаким характером действия регистрирующей системы. [c.202]

Эмиссионный спектральный анализ, ооноваиный на изучении эмиссионных опектров ((спектров опускания или излучения) элементов анализнруемого вещества (ом. гл. VIII, 2 и сл.) этот метод дает возможность определять эле.ментарный (Качественный и (количественный состав вещества. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология