Соединения внутрикомплексные клешневидные

Лиганды, содержащие два и более атомов, способных образовать связь с ионами металла, создают комплексы, отличающиеся высокой устойчивостью. Последние называются клешневидными или хелатными, а также внутрикомплексными или циклическими комплексными соединениями. Соединения этого типа играют весьма важную роль в биохимических процессах. К хе-латным комплексным соединениям принадлежит уже упоминаемый нами глицинат меди, а также комплекс Мп + с 8-оксихинолином, железопорфириновый комплекс и многие другие (рис. 68). [c.247]

Клешневидные соединения (Внутрикомплексные соединения) [c.160]

Значение металлов в процессах жизнедеятельности организмов очень велико. По-видимому, главная причина этого—их важная роль в действии очень большого количества ферментов, которые называют металлоферментами. Ионы металлов образуют различных типов комплексные соединения как с ферментами, так и с субстратами. Способность к комплексообразованию зависит от различных факторов, но главным образом от заряда иона, его радиуса, наличия вакантных орбит в электронной оболочке. Один и тот же ион металла может образовать комплексы различной прочности (стабильности), давая соединения с разными ионами или молекулами, которые содержат атомы с неразделенными парами электронов, например атомами азота, серы или кислорода. Значительную роль в биохимических превращениях играют некоторые циклические, клешневидные внутрикомплексные соединения, называемые хелатными. [c.69]

Типичные внутрикомплексные клешневидные соединения получают при взаимодействии катионов металлов с органическими реагентами различного химического состава. [c.108]

В последнее время в заводских и научно-исследовательских лабораториях широко применяют методы анализа, основанные на использовании реакций, которые сопровождаются образованием комплексных соединений катионов с органическими реактивами, называемыми комплексонами. Эти реакции сопровождаются образованием внутрикомплексных (клешневидных, хелатных) солей. [c.329]

Деактиваторами металлов могут служить соединения, способные образовывать комплексы определенной структуры с металлами. При этом важно, чтобы деактиватор металла образовывал комплексы практически со всеми металлами — катализаторами, т. е. был универсальным [1—4]. Наиболее эффективны соединения, способные образовывать внутрикомплексные соли, главным образом хелатного (клешневидного) строения. В таких соединениях атом металла надежно экранирован и не способен вступать в реакции, катализирующие окисление. Наиболее эффективны соединения, образующие устойчивые шестичленные внутрикомплексные кольца [2-4, 28—32] [c.126]

Комплексные соединения. Трехзарядные ионы лантаноидов — элементов, относящихся к 4/-типу, обладают электронной конфигурацией (18 + + пе ), которой свойствен явно выраженный поляризующий эффект. Поэтому ионы лантаноидов обладают склонностью к комплексообразованию с преимущественным координационным числом, равным 6. Специфической особенностью ионов лантаноидов является комплексообразование с органическими лигандами, относящимися к классу оксикислот (лимонная кислота) или аминополиуксусных кислот (о которых говорилось выше). В связи с тем, что в последних, наряду с карбоксильной группой, имеются Ы-группы (амино, нитрило), они с ионами лантаноидов образуют внутрикомплексные (клешневидные) соединения. На свойстве ионов лантаноидов образовывать комплексные соединения с органическими кислотами основано их элюирование из сорбционных слоев ионнообменных смол. [c.284]

Циклические комплексные соединения называются также клешневидными или хелатами. Внутрикомплексные соединения представляют собой особую группу хелатов. [c.94]

Внутрикомплексные соединения алюминия и бериллия также обладают способностью вызывать радикальную полимеризацию метилметакрилата. Предполагается, что метилметакрилат действует на координационное соединение как индуцированный диполь, при этом происходит перераспределение сг- и я-электропов клешневидного соединения, что приводит к образованию радикалов, инициирующих полимеризацию метилметакрилата, как это показано на схеме [80] [c.38]

Комплексные соединения, содержащие циклы, называют клешневидными . Частным случаем их являются внутрикомплексные соли. Наиболее устойчивыми являются внутрикомплексные соли с пяти- и шестичленными кольцами. [c.263]

Комплексные соединения, имеющие циклическую структуру, называют хелатами (или клешневидными соединениями). Частным случаем их являются внутрикомплексные соединения. Наиболее устойчивы внутрикомплексные соединения с пяти- и шестичленны.ми кольцами. [c.288]

В соответствии с этой формулой диметилглиоксимат никеля следует рассматривать как внутрикомплексное соединение, для которого характерно присоединение адденда к комплексообразователю одновременно двумя своими составными частями. В результате комплексообразователь оказывается как бы втянутым внутрь адденда. Отсюда и происхождение самого названия соединений рассматриваемого типа. В литературе для обозначения соединений, включающих в себя подобного рода циклические группировки, иногда пользуются термином клешневидные соединения . [c.93]

Клейстер 763 Клемменсена реакция 599 Клетки эффект 601 Клетчатка — см. Целлюлоза Клешневидные полимеры — см. Координационные полпмеры Клешневидные соединения — см. Внутрикомплексные соединения (т. 1) Клеящее действие 602, 594 Клиноэнстатит 539, 540, 541 Клоны 223 [c.533]

Во многих случаях клешневидные или внутрикомплексные соли образуют нерастворимые в водной фазе суспензии и экстрагируются при встряхивании смеси с соответствующим органическим растворителем. В этом случае экстрагентами могут быть не только кислородсодержащие соединения, но даже углеводороды, такие как бензол, или хлорированные растворители, такие как четыреххлористый углерод. [c.110]

Наличие этих двух групп обеспечивает возможность образо-= вания с металло-ионом так называемой клешневидной связи, характерной для всех внутрикомплексных соединений. [c.327]

Комплексы, содержащие кольчатые (циклические) группировки органических молекул, называют клешневидными (хелатными) соединениями. Часть из них получила название внутрикомплексных соединений. [c.283]

Наибольшей эффективностью обладают комплексы с пяти- или шестичленными циклами. В них один гетероатом соединяется с металлом ионной связью, а другой замыкает внутрикомплексное кольцо координационной связью. Соединения такого типа называются клешневидными [4.15]. [c.109]

Клешневидные внутрикомплексные соединения образуются только за счет координационного взаимодействия металла-комплексообразователя с теми или иными группами молекул органического соединения. Во внешней сфере при этом оказываются анионы соли того или иного металла. Так протекает, например, реакция взаимодействия этилендиамина с с солью кобальта [c.130]

Большой интерес для химического анализа представляют комплексные соединения, содержащие кольчатые (циклические) группировки органических молекул, т. е. так называемые клешневидные, или хелатные, соединения. Некоторые из них получили название внутрикомплексных соединений. [c.66]

Первым описанным в литературе внутрикомплексным клешневидным соединением РЗЭ был ацетилацетонат лантата, полученный Урбеном в начале XX в. Однако его комплексная природа тогда не была вскрыта и сведения о комплексах РЗЭ ограничивались данными о двойных солях — нитратах, сульфатах и др. Двойные соли, как известно, применялись для разделения смесей РЗЭ путем дробного осаждения и дробной перекристаллизации. [c.3]

Для биологов основной интерес представляют те особые случаи образования комплексов, когда реакция осуществляется между металлом и органическим соединением, одна молекула которого содержит несколько групп — доноров электронов (аддендов). В этом случае за счет одной органической молекулы можно насытить ряд координационных мест металла. Этот тип комплексов носит название внутрикомплексных, клешневидных соединений или иначе хелатов . Схематично различие между обычными комплексными соединениями и металлхелатом можно представить следующим образом (по Маг1е11 а. Са1у1п, 1952) [c.23]

ХЕЛАТЫ (англ. helate — клешня) — клешневидные комплексные циклические соединения, содержащие внутри-сферные поликоординационные заместители, присоединенные к центральному атому металла за счет главной и побочной валентностей (см. Внутрикомплексные соединения). й [c.272]

Внутрикомплексные соединения ( клешневидные соединения, хелаты, от греч. hele — коготь, клешня краба) — комплексные циклические соединения, образуются при взаимодействии ионов металлов с молекулами некоторых органических соединений, содержащих солеобразующую и комплексообразующую группировки. В. с. меди с гликоколом [c.31]

Клешневидные (полихелатные) полимеры [93, 94]. При наличии в макромолекуле групп, способных участвовать в образовании внутрикомплексных соединений (хелатофоры), могут возникнуть полимерные координационные соединения — клешневидные полимеры. Например, полимеры ненасыщенных р-дикетонов дают комплексные соединения типа ацетилацетонатов при воздействии на них солей двухвалентных металлов при этом хелатофоры как бы охватывают ионы их клешнями (отсюда и название таких полимеров) [c.326]

Клешневидные (в частности, внутрикомплексные) соединения , образуемые многими катионами с ацетилацетоном, оксихинолином, бензоилацетатом, монофторацетилацетоном, трифтор-ацетилацетоном, дитизоном, диэтилдитиокарбаматом, купферо-ном, теноилтрифторацетоном, пиридином, о-фенантролином и др. Перечисленные вещества имеют 2 вида функциональных групп кислотные (—СООН, —ОН, —ЗОзН, = МОН и др.) и координационные (—ЫН2, =0, =НОН и др.). [c.438]

ВНУТРИКОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (внутренние комплекспые соли) — комплексные циклич. (хелатные или клешневидные) соединения, содержащие внутрисферные поликоординационные заместители, присоединенные к центральному атому металла как за счет главной, так и за счет побочной валентности, и не содержащие, кроме указанных заместителей, никаких других аддендов. [c.302]

Клешневидные комплексные соединения иногда также называются внутрикомплексными солями . Однако, как правялог этот термин относят только к клешневидным комплексам, у которых отрицательный заряд аддепда нейтрализован зарядом центрального иона металла, вследствие чего образуется молекула комплекса, не имеющая заряда. Если образовавшаяся структура состоит исключительно из гидрофобных углеродных циклов, то она в воде слабо растворима, но хорошо растворима в неполярных растворителях и ее очень легко можно извлечь из раствора. В качестве примера можно привести комплексное соединение иона железа (III) с 8-оксихинолином (XII), нерастворимое в воде, зато превосходно растворимое в хлороформе [c.31]

Протравные свойства оксизамещенных флавона и флавонола, т. е. их способность фиксироваться на волокне при участии квасцов или гидроокисей металлов, объясняются таким положением ОН-групп по отношению к группам СО, при котором с участием нонов металлов возможно образование циклических (клешневидных, хелатных) солей. Это видно из формул (HI) и (IV). Возможно, как это наблюдается у оксиантрахинонов (стр. 268), ОН-группы в положении 5 особенно активны. При замещении атома водорода атомами некоторых металлов возникает клешневидная связь и образуются внутрикомплексные соли или адсорбционные соединения, обнаруживающие интенсивную желто-зеленую или сине-зеленую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. На этом основаны чувствительные методы обнаружения соответствующих металлов" , так как растворы самого морина в спирте или едкой щелочи не флуоресцируют. Таким образом, и морин можно с большой чувствительностью обнаружить по образованию его флуоресцирующих соединений с металлами. Наилучшим методом является проведение реакции между исследуемым раствором и щелочным раствором бериллата щелочного металла или кислым раствором хлорида циркония. В первом случае появляется желто-зеленая, во втором—сине-зеленая флуоресценция (варианты I и П). Образующееся при реакции морина с бериллатом щелочного метал-ла флуоресцирующее вещество является растворимым соединением, в котором бериллий входит составной частью во внутренний комплексный анион, как это видно из формул (V) и (Va). При взаимодействии морина с цирконием" в солянокислом растворе может происходить химическая адсорбция морина на поверхности коллоидно диспергированных продуктов гидролиза хлорида циркония формула (VI) схематически изображает гидрозольные частицы такого продукта адсорбции. [c.583]

Внутрикомплексные соединения образуются в том случае, когда молекулы органических веществ содержат водород, способный замещаться ионом-комплексообразователем, а также группу, которая может быть донором электронной пары. Водород, способный замещаться ионом-комплексообразователем, содержат следующие группы карбоксильная —СООН, гидроксильная спиртов —ОН, сульфогруппа — SO3H, оксимная =NOH. Группы, способные с ионом-комплексообразователем соединяться координативной связью аминогруппа — NH2, иминогруппа =NH, корбонильная = С0 (через атом кислорода), тиоэфирная — S — и др. Структура внутрикомплексных соединений напоминает клешни, которыми молекулы органических веществ как бы схватывают ион металла. Отсюда такие соединения названы хелатными комплексами (т. е. клешневидными). [c.59]

Из приведенных примеров видно, что указанные выше моле- улы внутрикомплексных о шей имеют циклическое (кольцеобраз-юе) строение. Соединения, содержащие циклические группи->овки, называют клешневидными . Свойства их весьма ценны точки зрения аналитической химии. Именно, эти соединения, ак правило, трудно растворимы в воде, имеют яркую окраску, весьма слабо диссоциируют на ионы и т. д. [c.185]