Кальция арсениде

Составьте формулы соединений по их названиям оксид меди (I), нитрид кальция, арсенид натрия, сернистая кислота, гидроксид хрома (II), сульфид олова (I ). [c.40]

Щелочные металлы и кальций в жидком аммиаке реагируют с арсином с образованием металлических производных. Железо, свинец и цинк до 100° С не взаимодействуют с арсином, а медь и олово образуют арсениды [105]. [c.635]

В настоящее время резко возрос интерес химиков к определению малых количеств примесей в чистых веществах. Это связано с организацией и развитием атомной промышленности, которой необходимы сверхчистые уран, торий, бериллий, цирконий, ниобий и др. металлы. Еще более чистые вещества потребовались в электронике и электротехнике (германий и кремний, селен и селени-ды, арсенид галлия, антимонид сурьмы, фосфиды индия и галлия). Для изготовления лазеров нужны чистый рубидий и редкоземельные элементы. Новая техника нуждается также в высокочистых хлориде и бромиде кадмия, фторидах лития и кальция, иодиде калия, бромиде и иодиде индия, цезии высокой чистоты, гидриде цезия и др. Стали существенно более чистыми материалы, с которыми работают в промышленности химических реактивов, в черной и цветной металлургии при производстве жаропрочных и химически стойких сплавов и т. д. [c.9]

Химически чистый карбид кальция представляет собой бесцветные кристаллы технический продукт в зависимости от количества и характера примесей имеет окраску от светло-серого до черной. В числе примесей часто содержатся вредные и опасные сульфиды, фосфиды и арсениды кальция и других металлов. [c.64]

В пегматитах, карбо-нат-сульфидных жилах, скарнах ортит, торит, галенит, висмут, серебро, аргентит, арсениды никеля, кобальта, флюорит, гематит, кальцит, кварц, сидерит (4Э) [c.137]

Описано получение арсина при гидролизе арсенидов натрия [118, 119], магния [107, 120, 121], кальция [120, 121], цинка [21, 122, 123], алюминия [27] и других металлов. Разложение арсенидов водой приводит, наряду с образованием арсина, также и к образованию высших арсинов и значительных количеств водорода. Наиболее удобно применять арсениды цинка и алюминия. [c.633]

Выход арсина при разложении арсенидов натрия и кальция водой сравнительно низкий. Он значительно улучшается, если разложение вести в среде жидкого аммиака при помощи бромида аммония [106]. Металлический натрий растворяют в жидком аммиаке, добавляют мышьяк и после его растворения сухой бромид аммония. Выход составляет 60—80%. [c.633]

Насколько мышьяковистый водород непрочен при нагревании, можно судить по тому, что достаточно слабого нагревания АзНз с серой, как происходит образование сернистого водорода, мыщьяка и сернистого мышьяка. Рядом исследователей установлено разложение АзНз при прохождении над нагретыми металлами с одновременным освобождением водорода и образованием арсенида металла. Это явление наблюдалось для калия, натрия, кальция, цинка, олова и платины. [c.391]

При ацетиленовой сварке в закрытых помещениях бывали случаи серьезного отравления. Их приписывали токсичности ацетилена. Однако виновником оказалась примесь фосфина или арсина — продуктов гидролиза фосфидов и арсенидов, иногда загрязняющих карбид кальция. Тщательная очистка ацетилена покончила с профессиональными отравлениями при ацетиленовой сварке. [c.45]

При обычных температурах мышьяк сравнительно малоактивен, но при нагревании взаимодействует с водородом и кислородом, другими неметаллами. Например, в атмосфере хлора мышьяк (как и сурьма) сгорает, образуя трихлорид АзС ,,- С некоторыми металлами он образует соединения — арсениды, например арсениды кальция СазАзг и меди СизАз. [c.366]

Гидрид бериллия (961). Хлорид бериллия (961). Бромид бериллия (963). Иодид бериллия (964). Гидроксид бериллия (965). Оксобериллаты щелочных металлов (965). Сульфид бериллия (965). Селенид и теллурид бериллия (967). Азид бериллия (968). Нитрат бериллия, основной нитрат бериллия (968). Карбиды бериллия (969). Цианид бериллия (970). Ацетат бериллия (970). Основной ацетат бериллия (971). Магний металлический (972). Гидрид магния (973). Хлорид магния (974). Бромид магния (976). Иодид магния (978). Оксид магния (978). Пероксид магния (979). Гидроксид магния (979). Сульфид магния (981). Селенид магния (982). Теллурид магния (982). Нитрид магния (983). Азид магния (984). Нитрат магния (984). Фосфид магния. Арсениды магния (985). Карбиды магния (987). Силицид магния (988). Германид магния (989). Кальций, стронций и барий металлические (990). Гидриды кальция, стронция и бария (994). Галогениды кальция, стронция и бария (995). Оксид кальция (996). Оксид стронция (997). Оксид бария (998). Гидроксид кальция (999). Гидроксид стронция, октагидрат (999). Сульфиды кальция, стронция и бария (1000). Селениды кальция, стронция и бария (1001). Нитрнды кальция, стронция и бария (1002). Тетранит- [c.1055]

В пегматитах, карбоиатно-суль-фидных жилах, скарнах. Ортит, торит, галенит, висмут, серебро, аргентит, арсениды № и Со, флюорит, гематит, кальцит, кварц, сидерит [c.257]

При 4-месячной ингаляции аэрозоля арсенида Г. в концентрации 12,0 мг/м у крыс и морских свинок наблюдалось изменение ректальной температуры, суммационно-порогового показателя, снижение прироста массы тела. После 2 мес. затравки отмечалось повышение, а после 3 мес. — прогрессирующее снижение числа эритроцитов, уровня общего белка сыворотки крови за счет альбуминовой фракции. Содержание мочевой кислоты и азота мочевины в сыворотке крови увеличивалось после 1 и 4 мес. затравки и оставалось измененным в восстановительном периоде в конце опыта возрастал уровень креатинина. У морских свинок снижалось число эритроцитов, повышалось содержание калия и кальция в периферической крови. Патоморфологически отмечалось плазматическое пропитывание, гомогенизация стенок сосудов, фиброз межальвеолярных перегородок, вакуольная и зернистая дистрофия эпителия извитых канальцев почек, мелкокапельное ожирение гепатоцитов и пролиферация звездчатого эпителия в печени. Указанные выше изменения наблюдались и после восстановительного периода. Концентрация 12,0 мг/м признана действующей, а 4,2 мг/м — пороговой или близкой к порогу хронического ингаляционного действия (Фадеев). [c.228]

Имеются сведения, что кислородсодержащие сое-динения получаются -при пропускании смеси метана с водяным паром вместе с углекислотой, в-одо-родом или кислородом над металлическими катализато-рам-и при 200—500° при давлениях 500 аг и -выше з . Получаемые таким образом -продукты окисления, которые м-ожно варьировать соответственно п-рим-еняемой газовой смеси, предста-вляют собой спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. Среди катализаторов, которые могут быть использованы, находятся цинк, магний, кальций, алюминий, хром, марганец, ванадий, молибден, титан, железо, кобальт, никель и элементы редких земель или соединения этих металлов, -например их сульфиды, арсениды, фосфаты, силикаты или бораты. Катализатор может также содержать различные хроматы, вольфраматы- или молибдаты. Аппаратура может быть ме-дная или п-окрыта медью или -построена -из стали, содер-жащей ванадий, марга1не-ц, никель или кобальт. [c.903]

Смешанные гидриды германия и фосфора, а также германия и мышьяка получены при действии тихого электрического разряда при —78° С на смесь германа с фосфином или арсином [116]. Из продуктов реакции выделены соединения ОеНзРНг, (ОеНз)2РН, (ОеНз)зР, <леН2(РН2)2, СеНзАзНг и др. Такие же соединения получены при кислотном гидролизе смеси германидов кальция с фосфидом или арсенидом кальция. Мышьяковые производные более стабильны, чем соответствующие фосфорные. [c.613]

Фосфористый и мышьяковистый водород образуется из фосфата и арсената кальция, содержащихся в извести и коксе, которые восстанавливаются в процессе производства карбида кальция до фосфида и арсенида кальция. Несмотря на то, что фосфористый водород учитывают как РНд, в нем могут содержаться следы Р2Н4 и, возможно, фосфорорганические соединения. Как известно, Р2Н4 самопроизвольно воспламеняется на воздухе и его присутствие в ацетилене уменьшает нижний предел температуры воспламенения воздушно-ацетиленовых смесей (табл. IV.5) но это снижение практически неощутимо при тех концентрациях фосфина, которые содержатся в сыром ацетилене. [c.305]

При исследовании пленок толщиной более 30 мкм можно было проследить изменение концентрации примесных атомов по глубине, правда, с низким разрешением. Послойный анализ пленки арсенида галлия толщиной около 300 мкм, выращенной с помощью транспортной реакции в парах воды, позволил установить, что по всей толщине пленки до переходного слоя пленка — подложка содержалась примесь молибдена, внесенная из арматуры установки. Появление меди на участке пленки, прилегающем к поверхности подложки, а также увеличение содержания калия к кальция в этой области свидетельствовали о недостаточно тщательной очистке подложки перед выращ 1ванием пленки. Анализ пленки арсенида галлия толщиной 50 мкм, выращенной с использованием транспортной реакции в парах воды на поверхности германиевой подложки, показал, что германий проникает в толщу пленки во время ее выращивания. По толщине пленки концентрация германия изменялась в пределах (1,24-6) 10- ат.%. [c.166]

Концентраты вольфрамовых минералов промывают 5 — 10%-ным раствором НС1 для удаления кальция и фосфора. Чтобы освободиться от серы, мышьяка и сурьмы, присутствующих в виде сульфидов, арсенидов и аптимонидов, концентраты шеелита прокаливают. Серу, мышьяк и сурьму необходимо удалять из концентратов вольфрамовых руд, поскольку эти примеси вредны как для металлического вольфрахма, так и для его сплавов. Прокаливание концентратов осуществляется таким образом, чтобы сера, мышьяк и сурьма не окислялись до сульфата, арсената и антимоната. поскольку в этом случае после окислительного прокаливания концентраты необходимо промывать водой. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология