Арсениды, разложение

Водородные соединения элементов подгруппы азота общей формулы ЭНз представляют собой бесцветные газообразные вещества с характерными резкими запахами. Непосредственным синтезом из элементов получить гидриды азота и его аналогов довольно трудно, их обычно получают путем разложения соответствующих нитридов, фосфидов или арсенидов металлов водой [c.80]

Разложение арсенида цинка серной кислотой [c.234]

Из многочисленных арсенидов другой стехиометрии, чем описанные здесь, достоен упоминания красный КАза благодаря своей термической устойчивости. Он может возгоняться без разложения в высоком вакууме при 600 °С. [c.1039]

Полупроводниковые катализаторы с малой шириной запрещенной зоны — арсениды, стибиды, селениды, теллуриды галлия и индия — ускоряют процессы разложения спиртов [2, 3] и муравьиной кислоты (дегидрирование) [28], а также гидразина [2—4]. Имеются указания о гидрирующих свойствах арсенида и стибида индия (превращение этилена в этан) [28]. [c.294]

Типы минералов, содержащих железо, настолько разнообразны, что из многочисленных возможных методов их разложения каждый находит применение. Некоторые минералы растворимы в воде. Многие окисленные минералы, нерастворимые в воде, разлагаются соляной кислотой, азотной кислотой или царской водкой, часто лишь после очень топкого измельчения и продолжительного действия кислоты. Для разложения многих кислотоупорных минералов требуется сплавление с различными плавнями, указанными на стр. 919. В качестве плавней могут применяться как щелочно-окислительные смеси, так и пиросульфаты и даже кислые фториды. Выбор плавня зависит от природы анализируемого материала и намеченной цели. При анализе сульфидов и арсенидов щелочное сплавление часто предпочитают кислотной обработке, потому что при выщелачивании плава водой достигается количественное отделение серы, мышьяка, фосфора, ванадия и молибдена от многих основных металлов. Вот почему при определении серы в пиритсодержащих рудах кислотной обработке предпочитают метод щелочного сплавления. [c.435]

Кварцевый прибор для разложения арсенида галлия и отгонки мышьяка. [c.158]

Большинство перечисленных методов очистки мышьяка связано с удалением серы и селена, являющихся донорами в арсенидах индия и галлия. Неблагоприятный коэффициент распределения не позволяет удалить серу и селен зонной очисткой непосредственно из этих соединений. Из перечисленных выше методов наиболее эффективны для удаления серы, селена и теллура три дистилляция мышьяка из его раствора в свинце, выращивание монокристаллов мышьяка по методу Бриджмена и термическое разложение чистого арсина. [c.278]

Молекул фосфида марганца в паре системы Мп — Р не обнаружено [542]. При термическом разложении арсенида бора AsB в паре обнаружены различные молекулярные формы мышьяка и следы окислов бора и мышьяка [543]. [c.131]

Описано получение арсина при гидролизе арсенидов натрия [118, 119], магния [107, 120, 121], кальция [120, 121], цинка [21, 122, 123], алюминия [27] и других металлов. Разложение арсенидов водой приводит, наряду с образованием арсина, также и к образованию высших арсинов и значительных количеств водорода. Наиболее удобно применять арсениды цинка и алюминия. [c.633]

Выход арсина при разложении арсенидов натрия и кальция водой сравнительно низкий. Он значительно улучшается, если разложение вести в среде жидкого аммиака при помощи бромида аммония [106]. Металлический натрий растворяют в жидком аммиаке, добавляют мышьяк и после его растворения сухой бромид аммония. Выход составляет 60—80%. [c.633]

Ход анализа. Помещают 1 г измельченного арсенида галлия в колбу кварцевого прибора для отгонки и через воронку приливают 1 мл 6 Л1 соляной кислоты (прибор для разложения арсенида галлия и отгонки мышьяка состоит из колбы для растворения образца, делительной [c.235]

Для разложения пиритов, арсенидов и антимонидов хлорирование не пригодно. Даже простые сульфиды серебра, кобальта, меди, марганца и свинца хлорируются с трудом. Если образцы растворяются в кислоте, то следует применять более быстрое кислотное разложение, поскольку реакции хлорирования протекают обычно довольно медленно. [c.260]

Изменение постоянной решетки с составом было линейным термический анализ также подтвердил характер взаимодействия бинарных компонентов, соответствующий образованию твердых растворов. Автор работы [273] считает, что в этой системе имеется непрерывный ряд твердых растворов замещения. При исследовании сплавов было замечено, что в области составов, лежащих ближе к арсениду индия, разложения на воздухе, обычного для арсенида алюминия, не происходит. Отмечается также, что более тугоплавкие сплавы легче (быстрее) синтезируются и гомогенизируются, чем легкоплавкие. [c.121]

Насколько мышьяковистый водород непрочен при нагревании, можно судить по тому, что достаточно слабого нагревания АзНз с серой, как происходит образование сернистого водорода, мыщьяка и сернистого мышьяка. Рядом исследователей установлено разложение АзНз при прохождении над нагретыми металлами с одновременным освобождением водорода и образованием арсенида металла. Это явление наблюдалось для калия, натрия, кальция, цинка, олова и платины. [c.391]

Измельченный материал (или исходную пробу, если позволяет ее гранулометрический состав) в количестве 500 г концентрируют отмучи-ванием, хвостовые фракции собирают в большой сосуд и затем снова промывают. Полученный концентрат (тяжелую фракцию) постепенно, частями вносят в горячую азотную кислоту, в которой растворяются сульфиды и арсениды неблагородных металлов и некоторые другие минералы. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают до удаления нитратов и обрабатывают для разложения силикатов в платиновой или позолоченной серебряной чашке соляной и плавиковой кислотами. Если нерастворимая фракция после этой обработки состоит главным образом из черного песка , то ее сплавляют с бисульфатом натрия и оплав растворяют в разбавленной серной кислоте, причем полностью или частично переходят в раствор ильменит и хромит. [c.402]

С фосфором и мышьяком образует фосфиды и арсениды. Силицидов не образует, что отличает бериллий от других элементов подгруппы. С водородом непосредственно не реагирует. Гидрид ВеНд получается, например, при термическом разложении (выше 200°) бериллийоргани-ческих соединений. [c.169]

Описано получение нитрида галлия нагреванием металлического галлия в токе аммиака при 1100—1200° [4—6], а также действием аммиака на нелетучие бинарные соединения галлия ( окись, фосфид, арсенид) при 1000—1200° [7, 8]. Однако эти методы не эффективны для производственного получения нитрида галлия ввиду их длительности и потери продукта за счет испарения [9]. Описанный в работах [10, 11] метод получ ения нитрида галлия азотированием смеси металлического галлия с углекислым аммонием в токе аммиака при 1100—1200°, а также термическим разложением комплексного фторида (NH4)зGaF6112] при более низких температурах (900—1000°) не может быть использован йля производственного синтеза ввиду низкого выхода продукта и сложности приготовления исходного соединения. [c.22]

Полученные вещества на воздухе тотчас же воспламеняются, следы влаги приводят к разложению арсенидов с выделением AsHa и водорода. В чистом состоянии СззАз и КЬзАз имеют металлический блеск. [c.110]

Мышьяковистый водород -—бесцветный горючий газ темп, пл. —119° темп. кип. — 55°. Мало растворим в воде, спирте и эфире лучше — в жирах и терпенах. Запах чистого вещества очень слабый, своеобразный неочищенный продукт пахнет чесноком. Мышьяковистый водород чрезвычайно непрочное вещество и легко распадается с образованием водорода и мышьяка. Это разложение иногда протекает со скоростью взрыва оно происходит и при повышении температуры, и при действии электрических разрядов, и даже при обычной температуре— при простом соприкосновении АзНд с пористыми или имеющими большую поверхность телами, напр., ватой. Вследствие такой непрочности, мышьяковистый водород является сильным восстановителем и выделяет золото и серебро из их солей он энергично реагирует также с галоидами, серой и фосфором. При действии на соли некоторых металлов он может снова образовать арсениды этих металлов [c.145]

В работе [125] были подвергнуты анализу моносилан, полученный при реакции диспропорционироваиия триэтоксисилаиа в присутствии металлического натрия моногерман, полученный при реакции между тетрахлоридом германия и борогидридом иатрии диборан, полученный путем восстановления треххлористого бора водородом арсин, фосфин, сероводород и селеповодород, полученные путем разложения разбавленной соляной кислотой арсенидов, фосфидов, селенидов цинка, магния и алюминия. [c.195]

Арсениды и антимониды галлия и индия катализируют процессы дегидрирования спиртов [277, 279, 280] и муравьиной кислоты [277, 348]. Арсениды галлия катализируют разложение гидразина [278]. [c.466]

Для растворения арсенонирита тонко измельченную навеску пробы сперва обрабатывают при комнатной температуре водным раствором брома и бромида натрия, затем осторожно малыми порциями добавляют азотную кислоту и выпаривают досуха. Нитраты, если желательно, могут быть после этого превращены в хлориды или сульфаты. Металлический мышьяк, сульфид мышьяка (П1) и большинство арсенидов тяжелых металлов могут быть растворены в дымящей азотной кислоте или в царской водке. Арсениды, не растворяющиеся нри такой обработке, сплавляют со смесью соды и селитры или суспендируют в растворе едкого кали и обрабатывают хлором. Для разложения некоторых природных арсенатов треб тся сплавление с содой. Если минерал полностью при этом не окисляется, прибавляют селитру, в присутствии же сурьмы соду заменяют поташом. При сплавлении с содой и селитрой мышьяк не теряется, но заметные количества мышьяка улетучиваются, если соединения мышьяка (III) сплавлять с одной содой Рекомендуют также сплавление с обезвоженным и истолченным в порошок тиосульфатом натрия [c.303]

Арсенид алюминия (AlAs) на холоду разлагается водой медленно. Быстрее идет разложение при температуре кипения [123]. Лучше вести разложение кислотой. В этом случае арсин содержит 10—20 7о водорода. [c.633]

Горные породы, содержащие оксиды, карбонаты, сульфаты и арсенаты, дают положительную реакцию на кобальт непосредственно без разложения. Сульфиды, арсениды, антимониды и силикаты лучше предварительно нагреть с сульфатом аммония или сухой царской водкой . [c.140]

Фрейбергеровское разложение используют для перевода в раствор сплавов (баббита, гарта и др.), сульфидных и окисленных руд, мышьяка, сурьмы, олова, арсенидов и арсенатов. Метод не применяют для разложения касситерита 15.1687]. Реже его применяют для разложения молибденовых и вольфрамовых руд. [c.251]

В настоящее время покрытия, получаемые термическим разложением МОС в паровой фазе, используются в производстве резисторов, фотошаблонов, в изготовлении конденсаторов, МДП-структур й др. Большие возможности открывает метод термического разложения МОС в нолучении полупроводниковых материалов, в частности эпитаксиально выращенных слоев арсенида галлия и твердых растворов на его основе. [c.97]

В качестве примера можно привести получение эпитаксиальных структур арсенида галлия, образующихся при термическом разложении триметилгаллия в среде арсина и водорода [1]. Три-метилгаллий, синтезируемый взаимодействием иодистого метила и сплава или смеси галлия и магния [23], вследствие близости тем- [c.105]

Аналогичные спектры были также получепы для кристаллических и стеклообразных арсенидов с той лишь разницей, что спектры последних не разрешены (рис. 3, б). По аналогии со стеклообразными фосфидами можно представить резонансный спектр арсенидного стекла в виде суперпозиции двух линий, соответствующих двум различным зарядовым состояниям олова. Полученные в результате графического разложения спектра стеклообразного Сс1А52, легированного 5п, параметры двух линий приведены в табл. 3. [c.127]

На основании полученных данных нами предложен следующий ход титриметрического и флуориметрического определения галлия в арсенид-селенидных стеклах. Навеску образца (1— 10 мг) помещают в стакан емкостью 20 мл, добавляют по каплям при нагревании концентрированную азотную кислоту до полного разложения образца, несколько капель НС1 (1 1) и выпаривают раствор до влажных солей. Остаток растворяют в 1 — 2 мл 0,1 М НС1, переносят в мерную колбу объемом 25—50 мл и разбавляют до метки водой (pH2,5). 1—1,5 мл раствора помещают в кювету для титрования, добавляют 1—2 капли 0,02% раствора морина и титруют из микробюретки раствором комплексона III. [c.29]

Предложена методика флуориметрического и титриметрического (люминесцентного) определения галлия в арсенид-се.ченидных стеклах без отделения сопутствующих элементов, непосредственно после кислотного разложения, Ил.—1, библиогр.—9 назв. [c.146]

Выращивание монокристаллов арсенида галлия проводится по методу вытягивания из расплавой по Чохральскому. В этом методе требуются некоторые видоизменения, связанные с разложением арсенида галлия 1) вытягивание должно происхо дить в закрытом сосуде [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология