Бутан, растворимость газов

Рис. 7.10. Зависимость коэффициента распределения К, характеризующего растворимость данного газа в масле, от температуры /—бутан 2—пропан 3—- этан 4—этилен 5—ацетилен 6—метан 7 — угле кислый газ 8 — кислород 9 — окись углерода 10 — азот

Рис. 2.15. Схематическая зависимость растворимости (р) от коэффициента диффузии В) физических газообразователей и газов в полистироле 1 —гептан 2 — гексан 3 — Ф-113 4 — Ф-114 5 — Ф-115 6 — пентан 7 — Ф-13 — Ф-12 9 — Ф-11 10 — бутан 11 — пропан [285]

Попутные нефтяные газы перерабатываются в основном на газобензиновых заводах. При этом из попутного газа отделяют пропан, бутан и нестабильный (газовый) бензин, т.е. фракции углеводородов бензинового ряда (более тяжелых). При переработке попутного газа применяют следующие методы. Абсорбционный, основанный на различной растворимости содержащихся в газе углеводородов в жидких нефтепродуктах. Применяют абсорбент, в котором пропан, бутан и углеводороды бензинового ряда лучше растворяются, чем метан. После контакта абсорбента с попутным газом в колонне абсорбера обогащенный углеводородами абсорбент поступает в десорбер, где из него выпаривают пропан, бутан и бензин с последующей их конденсацией. Компрессионный способ отбензинивания основан на сжатии и последующем охлаждении попутного газа. При этом тяжелые углеводороды конденсируются и затем отделяются от газа в сепараторах. Для более полного извлечения из попутного газа углеводородов, начиная с Сд и выше, применяют низкотемпературную ректификацию. Выделенный из попутного газа нестабильный бензин поступает на газофракционирующую установку, где он в ректификационной колонне (или в нескольких последовательно работающих колоннах) разделяется на пропан, бутан и стабильный (газовый) бензин. [c.92]

Сродство углеводородных газов с такими углеводородными жидкостями, как бензол и гексан, обусловливает еще более резкое возрастание по сравнению с водой растворимости в этих жидкостях тяжелых углеводородных газов. Коэффициент растворимости пропана в бензоле, гексане, гептане лежит в пределах 14—20 бутан смешивается с гексаном, гептаном и другими углеводородными /кидкостями, а также с нефтью уже в любой пропорции, т. е. коэффициент его растворимости приближается к бесконечности. [c.19]

Исследование газопроницаемости пленок полимеров, находящихся в равновесии с сорбированными парами, показало, что при сорбции паров СеНи и U полиэтиленом низкой плотности наблюдается значительное повышение проницаемости полиэтиленовых пленок по отношению к азоту и кислороду . При этом значение коэффициентов газопроницаемости Р полиэтилена линейно возрастает с увеличением весовой концентрации сорбированного гексана, а значение энергии активации Ер остается приблизительно постоянным. Изменение значений Р обусловлено ростом коэффициента диффузии D, в то время как коэффициент растворимости газов а при сорбции пленкой органических растворителей существенно не изменяется. В системе гидрат целлюлозы — вода значение Р для О2 и N2 и в особенности для СО2 быстро возрастает с увеличением относительного давления паров воды. График зависимости Р для Oj от весовой концентрации воды в гидрате целлюлозы имеет два линейных отрезка, пересекающиеся в точке, отвечающей относительной влажности, равной 74%. На значения Р полиэтилена для О2, N2, СО2 относительная влажность газов не влияет. Предполагается, что сорбция паров воды не влияет на содержание кристаллической части и набухание происходит только в аморфных областях полимеров. Газопроницаемость смеси газов часто зависит от высокой растворимости одного из входящих в смесь газов. Так, исследование полиэтилена по отношению к смеси этана с бутаном показало что проницаемость смеси увеличивается с ростом концентрации бутана по сравнению с расчетной (по исходным коэффициентам Р) [c.172]

Растворенные газы присутствуют во всех подземных водах, но содержание их различное от следов до нескольких процентов. В основном в подземных водах содержатся углекислый газ, азот и метан. Кроме того, в подземных водах растворены кислород, сероводород, аргон, гелий, этан, пропан, бутан. Хорошо растворимы в воде СО2, Нз, N2, МНз. Небольшой растворимостью обладают углеводородные газы, азот, водород, кислород, а также благородные газы. [c.256]

В сжиженных углеводородных газах (пропане и бутане) растворимость воды при понижении температуры уменьшается, что ведет к выделению капельной влаги и, как следствие этого, в определенных рабочих условиях — к образованию твердых кристаллогидратов углеводородов. Чтобы избежать возможности выделения кристаллогидратов при транспортировке, хранении и переработке пропана и бутана, предъявляются жесткие требования к их влагосодержанию. Наиболее эффективными промышленными осушителями являются твердые адсорбенты силикагель, окись алюминия, синтетические цеолиты. Высокие адсорбционные показатели цеолитов как осушителей стимулировали их промышленное применение для сушки промышленных газов (1, 2], адсорбционного масла на газобензиновых заводах [3J, олефинового и парафинового сырья в процессах алкилирования (4, 5] и других органических жидкостей [6]. [c.303]

Растворимость в сжатых газах тяжелых нефтяных остатков. Тяжелыми нефтяными остатками называют фракции нефтей, остающиеся после перегонки нефтей при атмосферном давлении и в вакууме. Атмосферную разгонку ведут до 300 °С и в остатке получают мазут. От мазута под вакуумом дополнительно отгоняют ряд масляных фракций и в остатке получают фракцию, выкипающую выше 500—550°С, называемую гудроном. Эти тяжелые фракции почти не растворяются в метане и природном газе, бедном гомологами метана. Однако они хорошо растворяются в надкритическом пропане и бутане, являющимися, как уже отмечалось ранее, значительно более сильными растворителями УВ, чем метан. [c.40]

Одним из рациональных путей снижения содержания сероводорода в газе является ведение процесса сепарации в таком режиме, при котором концентрация сероводорода была бы минимальной. При достижении такого эффекта на первой ступени сепарации эксплуатация сборных газопроводов была бы связана с меньшими затратами, а для последующей очистки газа расширялся бы диапазон выбора методов. Предпосылками для осуществления такого метода является преимущественное выделение сероводорода из газонефтяных систем вместе с пропаном и бутаном Д/, а также большая растворимость кислых газов [c.25]

Состав газов в очень большой степени зависит от способа переработки пефти. Раньше они почти исключительно состояли из растворимых в сырой нефти газообразных углеводородов, выделяющихся при ее перегонке. Выход их сильно колебался и зависел от условий нереработки нефти — начиная с ее добычи и кончая перегонкой. Эти свободные от олефинов газы ценнее природных, так как они значительно богаче такими составными частями, как пропан и бутан, которые легче растворимы в нефти, чем метан и этан. [c.13]

В частности, этим методом вполне возможно производить осушку некоторых ожиженных газов и их смесей (пропилена, пропана, бутилепов, бутанов и т. п.). Нужно лишь, чтобы отношение содержания воды в паровой фазе, определяемое упругостью пара чистой воды при температуре перегонки, к содержанию ее в жидкой фазе, определяемое растворимостью при той же температуре, было бы больше единицы. [c.52]

Предельные углеводороды — метан, этан, пропан, и. бутан и изобутан—в условиях поглотительного газового анализа, т. е. при нормальном давлении и комнатной температуре, химически не взаимодействуют с кислотами и другими реагентами, применяемыми для поглощения непредельных углеводородов и неуглеводородных газов. Однако в процессе анализа происходит частичное растворение предельных углеводородов в поглотительных растворах, достигающее в отдельных случаях значительной величины. Степень растворимости определяется составом анализируемого газа и поглотительного раствора. [c.135]

Практически сброс давления, или дросселирование, обычно осуществляется в две ступени. В I ступени давление снижается с 700 или с 300 ат до 25—40 ат, в результате чего выделяется бедный газ, в состав которого входят главным образом газы, обладающие меньшей растворимостью окись углерода, водород, азот, метан и сравнительно небольшое количество других углеводородных газов. Во П ступени при снижении давления с 25— 40 ат до 1—3 ат выделяется богатый газ, состоящий в основном из углеводородов — этана, пропана и бутанов. [c.78]

Для того чтобы осуществить циркуляцию непрореагировавшего бутана, необходимо его отделить от образовавшихся бутиленов, водорода и продуктов побочных реакций. Газ сжил ают до 13 ат и охлаждают водой выделившуюся при этом тяжелую фракцию (углеводороды С.5 и выше) используют для извлечения из газа проти-воточной абсорбцией в колонне -фракции затем ее выделяют из раствора ректификацией и конденсацией паров. Отделить бутан от бутиленов непосредственно ректификацией не удается вследствие близости температур кипения. Но при введении в смесь водного ацетона (80% ацетона+20% воды) летучесть бутиленов уменьшается вследствие их лучшей растворимости в ацетоне по отношению к летучести бутана и последний отделяется ректификацией под давлением 7 ат. Этот способ разделения веществ называется экстрактивной перегонкой. Раствор бутиленов в ацетоне из первой ректификационной колонны поступает во вторую отгонную колонну, в которой ректификацией пары бутиленов отделяются от ацетона. Выход бутиленов на прореагировавший бутан составляет 70% от теоретического количества. [c.267]

Сырая фракция С4 газа пиролиза поступает через испаритель в середину первой колонны экстрактивной дистилляции 1, на одну из верхних тарелок которой подается диметилформамид. С верха колонны 1 отводится бутан-бутеновая фракция, содержащая около 7 % бутанов и не содержащая практически ДМФ, который полностью отделяется на верхних тарелках колонны. Снизу отводится раствор бутадиена и ацетиленовых углеводородов в ДМФ, который направляется на отпарку углеводородов в отпарную колонну 4, снабженную кипятильником. Далее пары поступают во вторую колонну экстрактивной дистилляции 5 для удаления компонентов, более растворимых в ДМФ, чем бутадиен (высших ацетиленовых углеводородов). Бутадиен, выходящий сверху из колонны 5, направляется на ректификацию в колонну 5 и Р. В колонне 8 удаляются легкие примеси, а в колонне 9 — тяжелые. В результате ректификации получается 99,5 %-ный бутадиен. [c.118]

Источником изобутилена может служить бутан-бутиленовая фракция крекинг-газов. Процесс проводят в мягких условиях, при которых из всех компонентов этой фракции в реакцию вступает только изобутилен. трет-Бутилфенол можно также получать из фенола и /гарет-бутилового спирта или тре/п-бутилхлорида. Используется он в качестве полупродукта при производстве фенол-формальдегидных смол, растворимых в маслах, а также для получения бактерицидов, трет-Бутилалкилфенолы применяют в качестве ингибиторов-добавок, препятствующих окислению бензинов. [c.519]

Растворимость нефтей в углекислом газе значительно выше, чем в метане. Добавка к метану его гомологов (этана, пропана и бутанов), как и следовало ожидать, резко увеличивает его растворяющую способность по отношению к нефти. [c.49]

Различают сырой и стабильный газоконденсат. Сырой кон.тенсат содержит раствореииые газовые углеводороды — метан, этап, пропан, бутан, иногда и неуглеводородные газы — СО2, НзЗ, N9. Растворимость газовых углеводородов в жидких растет со снижением температуры и повышением давления, т, е, состав сырых конденсатов зависит от условий их выделения из природного газа. Сырой конденсат получается при промысловой сепарации продукции скважин, [c.207]

Для процесса сепарации нефти используется пеногаситель Пента -467, который представляет собой бесцветную вязкотекучую жидкость, растворимую в углеводородах и кетонах. Продукт используется в сепараторах при освобождении нефти от растворенного в ней газа (метан, этан, пропан, бутан). [c.108]

Для процесса сепарации нефти используется пеногаситель Пента -467, представляющий собой бесцветную вязкотекучую жидкость, растворимую в углеводородах и кетонах. Пеногаситель используется в сепараторах при освобождении нефти от растворенного в ней газа (метан, этан, пропан, бутан). Эффективная концентрация - 0,5-10 ppm, Расход составляет не более 5 г на тонну нефти, Пеногаситель устойчив при хранении, морозостоек, полностью сертифицирован, Упаковка полимерные бочки 100, 200 л, [c.108]

При по сладующей переработке шлама, гидрогенизатов и промывочного масла растворенные газы выделяются в виде бедного и богатого газов. При сбросе давленИ Я из жидких продуктов сначала выделяются преимущественно газы, обладающие меньшей растворимостью, — метан, оиись углерода, азот, водород. Затем постепенно выделяются и более растворимые газы — этан, пропан, бутан. [c.78]

Из каталитической камеры газы и пары образовавшихся углеводородов под давлением, сниженным до 3,5 атм., проходили в стабилизатор, из которого непрерывно спускался полимер. Головка состояла из неизмененного этилена (70%) в смесп с этапом, бутаном, изобутаном, высшими углеводородами и небольшим количеством водорода. На 1 кг катализатора в час получалось 0,08—0,25 л полимербензина. В табл. 34 приводятся данные результатов полимеризации, достигнутые при трех различных рабочих режимах. Разгонка продукта полимеризации с водяным паром дала бепзин уд. в. 0,711 и остаток уд. в. 0,897. У бензина индукционный период смолообразования был невелик (100 мин.), по добавка 0,025% ингибитора уже повышала его до 1600 мин. Октановое число бензпна было 82. начало кипения при 41°, 50% его перегонялось до 93° при 183° в погон отходило до 95%. Полимеризат можно было разделить на две части растворимую в Н.2804 (96%) при 0° и нерастворимую. Растворимость отдельных фракций полимера представлена в табл. 35. [c.123]

Газообразные гомологи метана — тяжелые углеводороды — ТУВ (этан С2Н6, пропан СзН , бутан С4Н10) имеют большую по сравнению с метаном сорбционную способность и низкий коэффициент диффузии, что позволяет им концентрироваться в газах закрытых пор. Этан имеет наибольшую из всех УВ газов растворимость в воде (0,047 м /м при 20°С). Смеси этих газов с воздухом так же взрывоопасны. Содержание каждого из гомологов в газах чисто газовых залежей обычно менее 0,5%, в нефтяных попутных газах достигает 30%. Газообразные гомологи метана — ценное сырье нефтехимической промышленности они используются в производстве синтетического каучука, полиэтилена, пластмасс. Промышленное значение имеют газы, содержащие не менее 2-3% ТУВ. [c.45]

Во многих методиках исследования фазовых равновесий и объемных соотношений в качестве запираюш,ей и передающей давление жидкости применяют ртуть. Хотя ртуть и обладает некоторыми ценными свойствами, применение ее во многих случаях нежелательно. Ртуть опасна для здоровья, а при высоких температурах ее выброс из аппаратов высокого давления приводит к мгновенному испарению и отравлению атмосферы. Кроме того, ртуть растворяется в сжатых газах . Исследования показали, что растворимость ртути в бутане, сжатом до 400 ат, и при температурах от 200 до 300 °С больше рассчитанной по давлению насыщенного пара при.мерно в 4 раза. Это обстоятельство необходимо учитывать при проведении точных измерений в условиях высоких температур и средних давлений, когда концентрация ртути в газовой фазе может быть значительной. [c.368]

Растворимость а-циклодекстрипа уменьшается в растворах, насыщенных некоторыми газами при высоких давлениях, а кристаллы, высаженные из этих растворов, являются соединениями включения декстрина с газом. Крамер и Хенглейп [22] наблюдали образование соединений включения а-циклодекстрина с криптоном, ксеноном, кислородом, двуокисью углерода, этиленом, метаном, этаном, пропаном и бутаном. С азотом и аргоном, диаметры молекул которых несколько меньше, такие соединения не образуются. С пропаном и бутаном Р-циклодекстрин образует кристаллическое соединение, но лишь в незначительном количестве. Анализ кристаллов соединения включения а-циклодекстрин с газом показал, что отношение [газ] [а-циклодекстрин] изменяются от 0,3 до 1,375. Это отношение равно 1 или несколько больше для соединений с насыщенными углеводородами и двуокисью углерода. Такие соединения включения имеют, по-видимому, клеточную структуру (см. рис. 186), аналогичную предложенной для гидрата а-циклодекстрина [46]. [c.558]

Мы перечислили основные выводы, которые можно было сделать в отношении растворимости углеводородов различной природы в сжатых газах на основании данных по фазовому равновесию в бинарных системах. Работ, в которых бы изучалось фазовое равновесие тройных и более сложных систем, очень немного. Отметим здесь исследование системы метан — этап — н. пентан Бильманом, Сейджем и Лейси [103] и серию работ Сейджа, Лейси, Хикса и Римера [104—108], посвященных изучению тройной системы метан — н. бутан — н. декан в широком диапазоне температзф и давлений. Кроме того, следует отметить работы Картера, Сейджа и Лейси [109], Даурсо- [c.472]

Предельные углеводороды. Этан (СзНв), пропан (СзНв), -бутан (И-С4Н10) и другие углеводороды являются основными составными частями сжиженных газов все указанные газы являются достаточно сильными наркотиками, однако сила их действия ослабляется из-за очень малой растворимости в крови. Следовательно, при обычных условиях (атмосферном давлении) углеводородные газы физиологически индифферентны. Они могут вызвать удушье только при очень высоких концентрациях вследствие уменьшения содержания кислорода в воздухе. По опытным данным вдыхание в течение 10 мин воздуха, содержащего 1 об. % углеводородных газов, не вызывает никаких симптомов отравления. Вдыхание воздуха с 10 об. % углеводородных газов в течение 2 мин приводит [c.19]

Сырая фракция С4.газа пиролиза поступает через испаритель в середину первой колонны экстрактивной дистилляции /, на одну из верхних тарелок которой подается диметилформамид. С верха колонны 1 отводится бутан-бутеновая фракция, содержащая около 7% бутанс в, снизу — раствор бутадиена и ацетиленовых углеводородов в ДМФ. Поток, отходящий сверху из колонны 1, практически не содержит ДМФ, который полностью отделяется на верхних тарелках колонны. Нижний поток направляется на отпарку углеводородов в отпарную колонну 4, снабженную кипятильником, и далее пары поступают во вторую колонну экстрактивной дистилляции 5 для удаления компонентов, более растворимых в ДМФ, [c.173]

Для быстрого проведения процесса во избежание усиления побочных реакций крекинга применяется катализатор — оксид хрома на носителе — оксиде алюминия активатором служит оксид калия. При оптимальной температуре 580°С и атмосферном давлении равновеспе достигается за 2 сек с превращением 40% н-бутана в бутилены. Катализатор постепенно покрывается коксом и теряет свою активность. Применяется процесс с кипящим слоем пылевидного катализатора, который сходен с процессом каталитического крекинга нефтепродуктов. В установку для дегидрирования также входят трубчатая печь для нагревания бутана, реактор и регенератор (оба с кипящим слоем катализатора). Выходящий из реактора контактный газ освобождается в циклоне от пыли катализатора, затем постепенно охлаждается в котле-утилизаторе и в скруббере, орошаемом водой. Для того чтобы осуществить циркуляцию непрореагировав-шего бутана, необходимо его отделить от образовавшихся бутиленов, водорода и продуктов побочных реакций. Газ сжимают до 1,3-10 н/ж и охлаждают водой выделившуюся при этом тяжелую фракцию (углеводороды s и выше) используют для извлечения из газа противоточной абсорбцией в колонне С4-фракции затем ее выделяют из раствора ректификацией и конденсацией паров. Отделить бутан от бутиленов непосредственно ректификацией не удается вследствие близости температур кипения. Но при введении в смесь ацетонитрила H3 N (побочного продукта в производстве акрилонитрила) летучесть бути-ленов уменьшается вследствие их лучшей растворимости в ацетонитриле по сравнению с летучестью бутана, который удаляется ректификацией. Этот способ разделения называют экстрактивной ректификацией. Раствор бутиленов из первой ректификационной колонны поступает во вторую, отгонную колонну, в которой ректификацией пары бутиленов отделяются от менее летучего ацетонитрила. Выход бутиленов на прореагировавший бутан составляет около 70%. [c.237]

Сейдж (Reamer, Sage, 1966). На рис. 10 даны изотермы растворимости к-гептана в этане дри температурах от 25 до 171° С (Кау, 1938). С повышением температуры растворимость м-гентана в этане увеличивается, и изотермы перемеш аются вверх. Сравнивая системы к-С,—GH4 и К-С7—СзНв при одинаковых температурах, следует отметить более низкие критические давления второй системы. Это соответствует обш,ему правилу, что взаимная растворимость веш,еств увеличивается с приближением их физических и химических свойств. Сопоставление данных по растворимости парафиновых углеводородов в метане и его гомологах приводит к важному выводу, что растворяющая способность углеводородных газов по отношению к парафиновым углеводородам растет в ряду метан—этан—пропан—бутан. [c.40]

В табл. 21 представлены данные по растворимости нефтей за падной и восточной частей месторождения Кумдаг Туркменской ССР в сухом природном газе при высоких температурах и давлениях (Жузе, Юшкевич и др., 1964). Газ содержал 93% метапа остальные 7% приходились на долю этана, пропана, бутанов, азота и углекислого газа. Нефть западной части месторождения Кумдаг характеризовалась меньшей плотностью (0,846 г см ) и большим содержанием во фракции 122—250° С парафиновых углеводородов (48%), чем нефть восточной части этого месторождения (0,861 г см и 32% парафинов соответственно). Содержание ароматических углеводородов в обеих нефтях было приблизительно одинаковым (10—12%). Исходное весовое отношение нефти и газа в опытах равнялось примерно единице. [c.52]

Эксперименталыше результаты. Кинетику гидролиза и растворимость и -ЛВг в водных растворах перхлората таллия (III) изучали при отношениях исходных концентраций Т Ссга,)з иЯХ более 10 методом ХЕ по паровой фазе /3,10/. При каждом составе раствора определяли константу скорости первого порядка по субстрату не зависящую от глубины превращения, и одновременно коэффициент распределения субстрата меяду газом и раствором за счет дополнительного измерения растворимоств субстрата /10/. Условия ГЖХ аналяза и техника лзмерений были таь ими же, нак в работах /3,10/. В качестве внутреннего стандарта использовали н-бутан. [c.282]

Гомологи метана (ТУВ) - этан (С2Н6), пропан (СЗН8), бутан (С4Н10) имеют большую, по сравнению с метаном сорбционную способность и низкий коэффициент диффузии, что позволяет им концентрироваться в газах закрытых пор. Наибольшая из всех УВ газов растворимость в воде у этана (0,047 м /м при 20° С). Смеси этих газов с воздухом взрывоопасны. Содержание каждого из гомологов в газах чисто газовых залежей обычно менее 0,5 %, в нефтяных попутных газах достигает 30 %. [c.7]

Показано, что ДЗПТ с палладиевым затвором чувствительны и к другим соединениям, содержащим водород, например к аммиаку и сероводороду [41], а также к метану и бутану [44]. Считается, что металл затвора катализирует разложение таких соединений до атомарного водорода и других веществ. Механизм чувствительности сенсора к таким газам не отличается от механизма чувствительности к водороду и включает образование двойного заряженного слоя атомов водорода на границе раздела металл-диэлектрик. Селективность сенсоров но отношению к водородсо держащим газам является результатом высокой растворимости водорода в палладии и аизкой растворимости всех других веществ. [c.419]