Определение кадмия полярографическое

Работа 22.1. Полярографическое определение кадмия в металлическом цинке [c.274]

Пример 10. Проводили полярографическое определение кадмия обычным п тен параллельно — с регистрацией первой производной. Как и предполагали, использование дифференциальной кривой дало лучшее отделение аналитического сигнала от соседних при большей случайной ошибке. [c.40]

Для определения кадмия в сплаве методом добавок навеску сплава массой т (г) растворили в смеси кислот и раствор разбавили до 250,0 мл. Аликвоту объемом 20,00 мл полярографировали и измерили высоту полярографической волны кадмия. Другие компоненты сплава в этих условиях не мешали определению кадмия. После добавления в электролизер стандартного раствора [c.264]

При определении кадмия в образце полярографическим и экстракционно-фотометрическим методами получили следую- [c.298]

Полярографические спектры ионов некоторых элементов на фоне различных растворов приведены на рис. 18. Из них видно, что путем выбора подходящего состава инертного электролита кадмий можно полярографировать без отделения некоторых элементов, мешающих определению на фоне других растворов [471]. Ниже дана краткая характеристика определения кадмия на фоне различных растворов (нейтральные электролиты, аммонийные, щелочные и кислые). [c.101]

При полярографическом определении кадмия рекомендуют отделять его от А1, Fe, Мп и других элементов осаждением горя- [c.163]

Благодаря разнице в значениях Е / умеренные количества Со, Си, Ni и Zn определению кадмия не мешают (их тоже можно полярографически определять в этом растворе) [271], [c.164]

Для определения кадмия в металлах и сплавах чаще всего используют вариант полярографического метода, описанный на стр. 164 предварительно отделяют основу пробы или выделяют кадмий. [c.173]

Последовательность стадий анализа показана на приведенной выше схеме. Определение кадмия во всех фильтратах выполняют полярографическим методом на аммиачном фоне [434]. [c.177]

Для определения кадмия в биологических объектах (кровь, моча, печень и др.), растениях и пищевых продуктах используют фотометрические [16, 363, 760], полярографические [482, 666] и спектральные методы [16, 770] (табл. 34). [c.182]

Прямой полярографический метод используется для определения кадмия в гафнии реакторного сорта при содержании его до 5-10" %. Кадмий может также определяться спектральными методами (см. стр. 168, 175). [c.125]

План. Ставится задача одновременного определения кадмия и цинка относительным полярографическим методом. Для этой цели можно использовать любой стандартный прибор как управляемый от руки, так и самопишущий. Требуется снятие полярограмм четырех эталонных растворов и анализируемого, а тЗ Кже при проведении холостого опыта. [c.337]

Для определения кадмия во всех типах вод предлагается колориметрический метод с дитизоном этот метод можно применять для определения кадмия в концентрациях от сотых долей миллиграмма до целых миллиграммов в 1 л. Для определения кадмия в концентрациях от 0,01 до 1 мг/л, и особенно в более высоких концентрациях, и для одновременного определения его с другими металлами предлагается полярографический метод. [c.288]

Румынские исследователи посвятили целую серию работ разработке полярографического метода анализа минеральных остатков нефтей на ванадий, медь, кадмий, никель, кобальт, марганец, железо [117—121]. Предел обнаружения, например, для меди и кадмия 1,5-10 и 4,8-10 соответственно. Предложено определение [122] полярографическим методом содержания меди, кадмия и свинца в нефти. Точность метода 8,5%. [c.46]

Коваленко П. Н. Определение подвижности, коэффициента диффузии й числа переноса ионов кадмия полярографическим методом. ЖФХ, 1950, 24, вып. 5, с. 559—566. Библ. с. 566. 1007 [c.45]

Быховская М. С. и Полетаев М. И. Определение свинца, меди, цинка и кадмия полярографическим методом при санитарно-гигиенических исследованиях. Новости медицины, 1952, вып. 26, с. 39—45. 3286 Быховская М. С. и Полетаев М. И. Полярографический метод при санитарно-гигиенических исследованиях. [Определение РЬ, 2п, Си и С(1]. Гигиена и санитария, 1952, № 12, с. 47—50. 3287 [c.136]

В работе [4] приведены еще две методики определения примесей полярографическое определение цинка, кадмия и свинца амальгамным способом с накоплением (чувствительность онределения цинка 3-10 %, кадмия и свинца 1-10 °%) и радиоактивационное определение меди, цинка, теллура, золота, мышьяка, сурьмы, селена и серы (чувствительность [c.358]

Цель работы. Полярографическое определение кадмия методом добавок. [c.252]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Образец монокристалла селенида кадмия растворили в кислоте и разбавили до 25 мл. Аликвотную часть ЭТОГО раствора 5 мл обработали для полярографического определения кадмия и разбавили до 0 мл. Полярографический пик соответствовал ,6 мка. Пик кадмия пргг концентрации его в растворе [c.242]

При анализе монокристалла полупроводникового образца предполагаемого состава СсЮеАзг кадмий и германий определяли полярографически, а мыщьяк — фотометрически. Из навески 25 мг после растворения было получено 10 мл раствора. Для Полярографического определения кадмия 1 мл раствора был разбавлен раствором-фоном до 10 мл и пик кадмия соответствовал 18,9 ла. После добавления [c.242]

Наибольшее распространение получили два метода определения содержания кадмия полярографический (широко применяемый при массовых анализах) и атомно-абсорбционный. Применяются также гравиметрические, элек-трогравиметрические, титриметрические методы, основанные на выделении труднорастворимых соединений кадмия с последующим переводом их в растворимые комплексы, а также комплексонометрические методы (прямое и обратное титрование). Большое значение имеют фотометрические методы. [c.105]

Колориметрирование с дитизоном или ди-Р-нафтилтиокарбазо-ном более надежно [619, стр. 213]. При определении кадмия в воздушных пылях и дымах используют и полярографический метод [732]. Литература по анализу воздуха дана также в работах 172а, 219а]. [c.179]

Магний можно определять косвенным полярографическим методом, основанным на вытеснении кадмия из его комплексоната и последующем определении кадмия квадратно-волновой полярографией [763]. Определению магпия не мешают Си, 2п, А1, Се, Т1, В1, Т11, Ге(1П), мешают Ва и РЬ. В присутствии Зг в одном растворе определяют сумму Мд и Зг в 5 М NH40H, в другом — стронций в растворе, 5 М по КН40Н и 1 ЛГ по КОН (при этом магний осаждается в виде Мд(ОН).з и не реагирует с комплексо-натом кадмия). Содержание магния находят по разности. [c.165]

Для. пояснения рассмотрим пример типичного анализа. Требуется определить количественное содержание примеси кадмия в образце цинка. Для этого образец цинка весом 0,1 г растворяют в соляной кислоте и к нему добавляют необходимое количество желатины для подавления максимумов. Затем раствор разбавляют до определенного объема 1 н. раствором хлористого калия. Небольшую часть готового раствора вводят, в электролизер, а кислород удаляю пропусканием тока азота. Затем снимают предварительную полярограмму раствора при чувствительности гальванометра, равной 1/10 ее максимального значения. Диапазон изменения потенциала можно взять от —0,4 до —0,8 в снимать, всю кривую в данном случае нет необходимости. По этой кривой делают качественное определение кадмия в растворе, т. е. определяют наличие полярографической волны при потенциале —0,64 в. Поскольку потенциал восстановления цинка очень велик, то он не влияет на волну кадмия. Если предварительный анализ показывает наличие кадмия, то из него определяют степень разбавления, необходимую для получения наилучших результатов. Оптимальный диапазон концентрации восстанавливаемых ионов лежит в пределах от 10" до 10 н. Если раствор уже имеет необходимую степень разбавления, то чувствительность гальванометра можно увеличить если же концентрация раствора слишком велика, то алийвотную часть его разбавляют раствором хлористого калия. После этого снимают окончательную кривую. Затем приготавливают эталонный раствор хлористого кадмия, имеющий такую же степень разбавления, и снимают полярограмму этого раствора. Результирующие кривые будут аналогичны представленным на рис. 11.14. По ним определяют величины а для эталонного и анализируемого растворов. Тогда концентрацию С, кадмия при окончательном разбавлении неизвестного раствора можно вычислить из пропорции [c.175]

Долженко Т. С. и Зданович И. Д. Полярографическое определение кадмия в присутствии большого количества меди. Зав. лаб., 1951, [c.153]

Казахское геологическое управление]. Полярографический метод определения меди и цинка в рудах. Полярографический метод определения кадмия и цинка в рудах, содерн<ащих не более 0,1 % меди. Полярографический метод определения свинца в рудах, содержащих барий. Полярографический метод определения олова в рудах. Ускоренный колориметрический метод определения никеля и кобальта из одной навески (посредством колориметрического титрования или шкалы эталонных растворов). Бю.тл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и про- извод, геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1951, № 9(101), с. 2—22. Стеклогр. 4081 Казначей П. Я. Ускорение анализа гальванически осажденного сплава. Зав. лаб., [c.163]

Ляликов Ю. С. Полярографическое определение кадмия в расплавах. Зав. лаб., [c.184]

Шахов А. С. Определение свинца полярографическим методом. Изв. АН КазССР, 1946, № 30, с. 58—73. Библ. 13 назв. 6238 Шахов А. С. Полярографическое определение малых количеств никеля и кадмия в присутствии цинка. Юбилейный сборник научных трудов (Моск. ин-т цвет, метал.иов и золота) 1930—1950, М., 1950, с, 183— 186, 6239 [c.237]

В случае, когда концентрации эле.ментов с более положительными потенциалами полуволн значительно выше концентраций остальных элементов, работу ведут следующим образом. При высоком со.держании меди добавляют цианид калия и определяют кадмий и никель (с.м. далее 1юлярографическое определение кадмия и никеля). Цинк определяют после экстракции с дитизоном (см. далее полярографическое определение цинка). [c.400]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОПРИМЕСЕЙ ХРОМА (VI) В СУЛЬФАТЕ КАДМИЯ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕМ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА НА ЭЛЕКТРОДЕ [c.110]

Метод со ступеньками заряда, очевидно, должен будет щироко использоваться по мере того, как применение малых ЭВМ и микропроцессоров получит широкое распространение (см. гл. 10). Несмотря на достоинства методов с контролируемым зарядом, эти методы, очевидно, еще нужно опробовать при решении многих реальных аналитических задач. Нужно нод--черкнуть, что даже самый перспективный метод может быть адекватно оценен только путем решения реальных проблем, а не определения кадмия в дистиллированной воде, содержащей фоновый электролит. Эта задача в отношении кулоностатических методов еще должна быть решена, и их применение в аналитической химии, по существу, еще находится в зачаточном состоянии по сравнению с широко используемыми методами, например, с дифференциальной импульсной полярографией. Будущая работа должна будет включать прямое сопоставление полярографии со ступеньками заряда и, например, дифференциальной импульсной полярографии при решении конкретной аналитической задачи. Тогда и только тогда будет завершена оценка полярографии со ступеньками заряда как современного полярографического метода. [c.518]

Аналогичная методика была использована для определения ацетона , циклопентанона, циклопентадеканона, метилэтилкето-на и др.з " Для количественного определения мыл предложено осаждать мыло из раствора избытком сернокислого кадмия, а затем определять избыток кадмия полярографическим -путем [c.50]