Мешалки фарфоровые

Приборы и химическая посуда капилляр с расширением, термометр, штатив с кольцом, стакан на 500 мл, мешалка, фарфоровая чашка, пипетка. [c.23]

Оборудование, приборы трехгорлая колба на 500 мл шариковый холодильник термометр со шкалой от О до 00 С механическая мешалка фарфоровая чашка штатив с пробирками приборы для определения молекулярного веса криоскопическим или эбуллиоскопическим методами. [c.60]

Затем пробирку помещают в цилиндрический сосуд с охлажденной смесью, причем уровень последней должен быть па 40—50 мм выше уровня в пробирке. При помощи твердой углекислоты понижают температуру продукта на 25—30° ниже ожидаемой температуры воспламенения и при этом продукт все время перемешивают мешалкой из алюминиевой проволоки. По достижении необходимой температуры пробирку быстро вынимают из сосуда и переливают продукт в предварительно охлажденный фарфоровый тигель емкостью 40 мл и верхним диаметром 45 мм. [c.138]

Оборудование стакан на 100 мд, фарфоровый стакан на 250 мл, мешалка. [c.125]

Стакан фарфоровый на 250 мл Круглодонная колба на 500 мл Воронка капельная Мешалка [c.112]

Фарфоровый стакан на 400 М.А Мешалка [c.115]

Круглодонная колба на 500 мл Водяной холодильник Фарфоровый стакан на 400 мл Капельная воронка Мешалка [c.116]

Стакан на 100 мл Фарфоровый стакан Мешалка [c.120]

В фарфоровый стакан объемом 1 л наливают раствор 9 г хлористого аммония в 270 мл воды и 17 г нитробензола. Массу энергично перемешивают механической мешалкой и в течение 15—20 мин в [c.149]

Трехгорлая колба на 100 мл Мешалка механическая Термометр Фарфоровая чашка [c.205]

Оборудование и реактивы микрохолодильник ТЛМ в комплекте с выпрямителем ВСП-33 термометр Бекмана весы технические весы аналитические фарфоровый стакан вместимостью 1 л химический стакан вместимостью 100 мл, используемый в качестве воздушной рубашки криоскоп латунная мешалка бюретка на 50 мл эластичная прокладка по размеру дна холодильной камеры микрохолодильника лед 500 г мешочек из плотной ткани для измельчения льда молоток. [c.25]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Тигель железный. Мешалка железная. Треугольник фарфоровый. Тигельный щипцы. Железная пластинка. Защитные очки. Колба вместимостью 200 мл. Стаканы химические 4 штуки. Ступка фарфоровая. Чашка фарфоровая. Водяная баня. Воронка обыкновенная. Воронка Бюхнера с колбой Бунзена для отсасывания. Тигель фарфоровый. Пробирки. Свинец гранулированный. Нитрат калия. Растворы серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (плотность 1,2 г/см ), перманганат калия (0,5 н.). [c.154]

Выпаривание водных растворов можно проводить в фарфоровых чашках, нагреваемых на водяной бане в вытяжном шкафу. Концентрирование растворов твердых веществ в органических растворителях в зависимости от свойств растворителя и растворенного вещества ведут на установке для простой перегонки или для перегонки в вакууме. Следует твердо помнить, что как только на дне колбы начнет появляться осадок, неизбежно будут происходить толчки , сопровождающиеся перебросами,а в случае концентрирования растворов в вакууме произойдет еще и забивка капилляра. Поэтому концентрирование растворов прп наличии осадка ведут только в том случае, если в перегонной колбе имеется мешалка. [c.39]

Посуда И оборудование стакан фарфоровый или трехгорлая колба вместимостью 50 мл мотор с мешалкой установка для перегонки с водяным паром колба Бунзена и воронка Бюхнера прибор для горячего фильтрования. [c.179]

Посуда и оборудование стакан фарфоровый вместимостью 250 мл круглодонная колба вместимостью 250 мл воронка капельная мотор с мешалкой водяной холодильник установка для перегонки с водяным паром установка для перегонки с воздушным холодильником. [c.194]

Посуда и оборудование фарфоровый стакан вместимостью 500 мл мотор с мешалкой воронка капельная колба Бунзена воронка Бюхнера. [c.195]

Посуда и оборудование фарфоровый стакан вместимостью 200 мл ступка фарфоровая мешалка. [c.199]

Выполнение работы. Тщательно растереть в фарфоровой ступке 5—6 г нитрата калия. Взвесить с точностью до 0,001 г пустую ампулу с палочкой, насыпать в нее около 5 г соли и снова взвесить. По разности вычислить навеску. Отвесить в калориметрический стакан или в сосуд Дьюара 350 г дистиллированной воды (с точностью до 0,1 г). Собрать калориметр, закрыть его крышкой, вставить в нее ампулу так, чтобы шарик ампулы был покрыт водой и лопасти мешалки были ниже шарика. Во второе отверстие опустить термометр Бекмана (см. работу И). Перед началом работы проверить настройку термометра, опустив его в раствор в калориметре. Конец столбика ртути должен установиться около середины шкалы. Пустить мешалку, постепенно увеличивая скорость оборотов, но избегая разбрызгивания воды. Записать показания термометра в предварительном периоде. После десятого отсчета пробить палочкой дно ампулы. При растворении соли температура падает, затем начинает равномерно расти. Начало повышения температуры отвечает концу главного периода. Определить графически At и вычислить тепловую постоянную К по уравиению (П1.9). Интегральная теплота растворения нитрата калия ДЯ=35,62 кДж/моль = = 8,52 ккал. [c.39]

Оборудование фарфоровый стакан вместимостью 400 мл мешалка воронка капельная, установка для перегонки с во.дяным паром установка для перегонки хлорбензола. [c.121]

Методика работы. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и термометром, помещают 65 мл этилового спирта и при перемешивании загружают 18 г (0,32 г/моль) едкого кали. При этом температура реакционной смеси не должна превышать 60 °С. Затем в колбу загружают 20 г (0,12 г/моль). метил-тетрагидрофталевого ангидрида. Реакцию проводят при температуре 50—60 °С в течение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают до 20°С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре трижды промывают этиловым спиртом. Полученную дикалиевую соль метилтетрагидрофталевой кислоты высушивают в фарфоровых чашках на песчаной бане (в вытяжном шкафу ). [c.84]

При удалении кислотного слоя реакционная смесь охлаждается быстрее. Реакционная смесь при нейтрализации постепенно светлеет и изменяет свой цвет до светло-желтого или белого. В конце нейтрализации паста сульфонола становится густой и мешалкой не перемешивается. Массу выливают в стакан или фарфоровую чашку и заканчивают нейтрализацию при перемешивании стеклянной палочкой, доводя продукт до нейтральной или слабощелочной реакции ( 14 7—7,5). [c.170]

Для работы требуется-. Сушильный шкаф. — Воронка для горячего фильтрования. — Прибор для фильтрования под уменьшенным давлением. — Эксикатор. — Штатив с пробирками. — Ступка фарфоровая. — Чашка фарфоровая диаметром 7 см. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Стакан емк. 500 мл с мешалкой. — Стакан емк. 50 мл 4 шт. — Термометр до 100 °С — Палочка стеклян- [c.95]

Для производства котарнина увеличивают указанные при олисании лабораторного опыта количества в 100 раз. Наркотин расщепляют в тонкостенном фарфоровом котелке емкостью 100 л, в котором имеется стеклянная или керамиковая мешалка. Фарфоровый горшок ставят в небольшой деревянный чан, в котором можно производить охлаждение ледяной водой ил-и холодильной смесью. Фильтрование азотнокислого раствора производят через стеклянную вату в большой стеклянной воронке. Нейтрализацию бикарбонатом и осаждение едким натром производят в тонкостевдом фарфоровом Котелке. Глина здесь непригодна, та с как глиняные сосуды нельзя сделать достаточно тонкими для хорошего внешнего охлаждения. [c.386]

Оборудование, п р и боры трехгорлая колба на 500 мл ша-" иковый холодильник термометр со шкалой от О до 100 С механическая мешалка фарфоровая чашка штатив с пробирками прибор для определения температуры размягчения по методу кольца и шара приборы для определения молекулярного веса криоскопическим или эбуллиоскопическим методами. [c.58]

Колба для кристаллизации — круглодонная емкостью 0,5— 1 л, снабжена мешалкой, вращающейся от электромотора. Мешалка стеклянная, четырехлопастная на лопасти надеты мягкие резиновые трубки, увеличивающие длину этих лопастей. Колба укреплена в муфте, соединенной со стержнем, вмонтированным во врапииощиЁся дернштель 6. Воронка Бюхнера — фарфоровая диаметром 100—150 ым, соединенная с колбой 4 (емкостью 1—2 л), как ноказапо иа схеме прибора. При сборке аппарата в воронку закладывают фильт])овальную бумагу. [c.204]

Оборудование фарфоровый стакан вместимостью 250 мл кругло-цонная колба вместишстью 500 мл воронка капельная мешалк.а установка для перегонки с водяны1И паром установка для перегонки иодбензола с воздушным холодильником. [c.120]

Оборудование фарфоровый стакан вместишстью 200 ми ступ- са фарфоровая мешалка. [c.126]

I. Катодное концентрирование. 50 мл НС1 упаривают в фарфоровой чашке примерно до 1 мл, охлаждают, добавляют 0,5 мл нитратного фона, примерно 20 мл воды, тщательно перемешивают и переносят количествег1Но в электролизер. Опускают рабочий электрод и электрод сравнения. Продуванием в течение 30 мин инертного газа удаляют кислород. Затем проводят электролиз при потенциале —1200 мВ (для графитового электрода), при перемешивании. Электролиз ведут 30 мин. Выключают магнитную мешалку, включают развертку анодной поляризации и регистрирующее устройство. Измеряют максимум силы тока анодного растворения. Массовую концентрацию свинца находят методом добавок. [c.302]

На техно-химических весах отвесить 15 г свинца. По уравнению реакции рассчитать соответствующее количество нитрата калия и отвесить его на весах в 1,5 раза больше рассчитанного. Отвешенный нитрат калия высыпать в железный тигель, помещенный на кольцо штатива в фарфоровый, треугольник, и нагреть до расплавления. В расплав, продолжая нагревание, прибавлять небольшими порциями свинец, очень тщательно перемешивая массу железной мешалкой. Нагревание и перемешивание продолжать 30—40 мин, пока весь свинец не окислится. Горячий тигель взять тигельными щипцами, и полученную расплавленную массу осторожно тонким слоем разлить на приготовленную железную пластинку. После охлаждения полученный продукт небольшими порциями растереть в ступке в порошок и перенести в стакан, куда добавить 15—25 мл кипящей воды. Хорошо перемешать стеклянной палочкой (осторожно1 не разбить maKaH)t дать раствору отстояться и декантировать его через фильтр в чистый стакан, (см. рнс. 23). [c.154]

Оборудование фарфоровый стакан вместиьюстью 200 мя ступка фарфоровая мешалка. [c.126]

Методика определения. Навеску 0,25 г тонкорастертого концентрата в небольшой фарфоровой чашке обрабатывают при нагревании 4—5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. После разлол<ения шеелита и упаривания почти сухой остаток смачивают 3 мл 20%-ного раствора едкого натра. К полученному раствору прибавляют 10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и содержимое чашки смывают в сосуд для титрования, содержащий 100 мл концентрированной. хлористоводородной кислоты. Сосуд закрывают резиновой пробкой, в которой имеются отверстия для подвода и отвода СОг, для кончика бюретки, солевого мостика и платинового индикаторного электрода. Для удаления кислорода через титруе1у[ый раствор пропускают в течение 30 мин из аппарата Киппа двуокись углерода. Титруют 0,1 и. раствором rS04 при перемешивании магнитной мешалкой и пропускании СО2 до получения скачка потенциала, соответствующего окончанию восстановления вольфрама (VI), после чего оттитровывают вольфрам (V) раствором бихромата калия. [c.389]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снаб кенную мешалкой с глицериновым затвором, обратным холодильником и термометром, последовательно вводят 100 г хлорбензола, 6 г гексаметилен-диизощианата и по 3 г обоих полиэфиров. Затем колбу соединяют с обратным холодильником, нагревают на сетке до кипения ое.зк-ционной массы и кипятят в течение 6 ч. После этого реакционную смесь переносят в колбу для перегонки с водяным паром и отгоняют хлорбензол. Остаток из колбы выливают в фарфоровую чашку, отделяют декантацией воду от осадка полиэфируретана и затем полимер высушивают в термошкафу при 70—80 °С. Далее определяют выход блок-сополимера. [c.99]

Для работы требуется. Песочная баня с термометром до 250 С. — Тигель фарфоровый. — Щипцы тиге чьные. — Эксикатор с серной кислотой. — Калориметр с крышкой. — Воронка и мешалка к калориметру. — Цилиндр мерный емк. 100 лл.—Сосуд Дьюара (или прибор для калориметрических определе-аий). — Термометр Ассмана. — Лупа. — Мешалка стеклянная. — Медный купорос в порошке. — Едкий натр, 0,5 М раствор. — Соляная кислота, 0,5 М раствор. [c.69]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром. — Пробирка тугоплавкая. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные.— Поднос или кюветы. — Тигель фарфоровый с крышкой. — 7 реугсмьник фарфоровый. — Стаканы емк. 200 мл и л. — Конус асбестовый. — Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма. — Лучины. — Бумага фильтровальная. — Проволока платиновая. — Ртуть (в специальной капельнице). — Цинк. — Амальгама натрия. — Окись цинка. — Окись кадмия. — Окись ртути. — Иодид ртути (П). — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Едкое кали, 20%-иый раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Карбонат натрия, 2 и. раствор. — [c.215]

Приборы и реактивы. Железный тигель. Железный ирут — мешалка. Тигельные щипцы. Железная пластинка. Фарфоровая чашка. Водяная баня. Свинец гранулированный. Нитрат калия. Растворы серной кислоты (0,1 н,), перманганата калия (0,5 н.). [c.236]

Расплавьте в железном тигле, установленном в фарфоровом треугольнике на кольце штатива, отвешенный нитрат калия и, перемешивая расплав железной мешалкой, осторожно добавляйте к нему маленькими кусочками свинец. Наблюдайте его. окисление. После того как весь свинец окислится (через 30—40 мин), полученную кашицеобразную массу осторожно, тонким слоем вылейте на железную пластинку. Остывшую массу разотрите в ступке (небольшими порциями) и перенесите порошок в стакаи с 20—30 мл кипящей воды. Хорошенько перемешайте стеклянной палочкой содержимое стакана и слейте раствор с осадка в фарфоровую чашку. Повторите операцию выщелачивания KN02 2—3 раза. Упарьте раствор на водяной бане примерно до 10—7 мл, охладите и отфильтруйте выпавшие кристаллы непрореагировавшего нитрата калия. Фильтрат, содержащий КМОг, выпарьте в фарфоровой чашке досуха на водяной бане. [c.236]

Принадлежности для работы. Стеклянный сосуд с мешалкой или сосуд Дьюара на 0,5 л стакан на 0,5 л термометр Бекмана ампула для соли стеклянная палочка аналитические весы фарфоровая ступка технические весы песочные часы на 1 мин ККОд Си304-5Н20 безводная СиЗО,. [c.21]

Опыт1. Определение активности угля при помощи прибора Балезина — Фельдта. Собирают прибор и проверяют его герметичность для этого легко нажимают на пробку при закрытом кране жидкость в манометрической трубке 1 должна несколько сместиться. Испытуемую пробу угля измельчают в фарфоровой ступке. В пробирку 3 наливают 5 мл бензола и вставляют ее при открытом кране (или зажиме) в сосуд 5. Затем в пробирку 3 вставляют мешалку. Кран открывают для установления уровня на нуле. После того как прибор собран и уровень жидкости в манометре установился, кран снова закрывают и оставляют закрытым в течение всего испытания. В пробирку 3, куда было налито [c.133]

В фарфоровый стакан емкостью 2 л, снабженный стеклянной мешалкой и термометром, помещают 500 г кристаллического сернистого натрия (ч.) я нагревают его на электрической илитке, пока соль не расплавится в своей кристаллизационной воде. В однородный плав при размешивании вносят в течение 3—4 ч небольшими порциями 250 г тонкого порошка серы, поддерживая температуру илава в интервале 70—90 С, После введения всей серы смесь продолжают нагревать еш,е некоторое время, затем добавляют 400 мл горячей воды и перемешивают. Раствор переливают в нагретую склянку и, -закрыв ее часовым стеклом, раствор охлаждают, затем плотно закрывают склянку рез1шовой пробкой и оставляют на двое суток. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология