Массовая доля для систем

По кривым охлаждения системы золото — платина (рис. 30, а) постройте диаграмму состав — свойство и определите 1) при какой температуре начнет отвердевать расплав с массовой долей 75% 2) при какой температуре расплав затвердевает полностью 3) состав первых выпавших в твердую фазу кристаллов 4) массу золота и платины в твердом и жидком состояниях при охлаждении 3 кг системы с массовой долей 75 % до 1833 К 5) состав последней капли расплава. [c.235]

В технике обычно пользуются несколькими типами диаграмм. При решении определенной задачи может оказаться более удобной та или иная диаграмма. Состояние веществ на диаграммах определяют давление р, температура Т и массовая доля одной фазы X (в случае системы жидкость — пар). Другие параметры удельный объем V, энтальпия г и энтропия 5, которые чаще всего относят к 1 кг. [c.226]

A , и Жд, — составы (в массовых долях) системы и ее фаз. [c.261]

Рис. 94 Связь молярных и массовых долей системы Н2О-СО2

Постройте диаграмму фазового состояния системы фенол — вода по массовой доле равновесных фаз [c.246]

Изотерма t пересекает кривую в точках Xi и определяющих состав воз пикающих фаз / и //. Если, например, концентрации выражены в массовых долях, то левая нижняя часть кривой соответствует чистому компоненту В, а правая— чистому компоненту А. Проекции точек X) и Хг на ось абсцисс (точки Xi и Х2) определяют в массовых долях концентрации компонента А в фазах I и //. Точка X (проекция д ) отвечает среднему составу всей системы. Согласно правилу прямолинейного диаметра, точки X,, X и Хг лежат на одной прямой. [c.186]

Наряду с усовершенствованием ректификационных установок ведется поиск других способов получения чистых продуктов, менее энергоемких, чем ректификация. Правда, эти работы проводятся применительно к конкретным производствам и системам, физико-химические свойства которых позволяют применить другой способ разделения. В работе [51] рассмотрен пример замены ректификации диметилформамида из водного раствора экстракцией, кристаллизацией при пониженных температурах, многоступенчатой ректификацией с колоннами при различных давлениях, ректификацией в установке с тепловым насосом. Исходная смесь с массовой долей диметилформамида 12,5% в количестве 10 ООО кг/ч поступала на разделение, концентрация целевого продукта составляла 99,9%. Результаты сравнения этих способов получения чистого продукта приведены в табл. 8.5. [c.486]

Соотношение массы пара и массы жидкости при заданных условиях, если система гетерогенная, определяется по правилу рычага. Если на диаграмме кипения на оси абсцисс отложить массовую долю, то [c.209]

А. Металлические сплавы. Плотности чистых металлов связаны с их положениями в Периодической таблице системы элементов Д. И. Менделеева, но не следуют строго их атомным массам. Плотность сплава можно рассчитать в соответствии с массовыми долями чистых компонентов [c.188]

Массовая доля частнц, время пребывания которых в слое отличается от среднего вероятного времени и определяется циркуляцией твердой фазы в системе, может колебаться в широких пределах 22% (масс.) находится в менее четверти среднего времени, 40% (масс.) менее половины, 22% (масс.) задерживается в 1,5 раза и 14% (масс.) в два раза дольше среднего времени [16]. [c.172]

Нормативы сходимости и воспроизводимости для методов измерений, приведенные в стандартах, различны. Они зависят от применяемого метода измерений, инструментальных характеристик аппаратуры, подготовки пробы, квалификации исполнителя и ряда других факторов. Отдать предпочтение тому или иному методу измерений на основе сравнения этих нормативов, приведенных в стандартах невозможно. Правильность результата измерений может быть оценена только при наличии системы воспроизведения единицы измерения и передачи ее размера рабочим средствам измерений. В данном случае такая система реализуется при использовании стандартных образцов нефти или нефтепродукта с аттестованным значением массовой доли серы. Тогда погрешность измерений содержания серы может быть определена как [c.257]

Растворимость твердого вещества, называемого в процессах кристаллизации солью , обычно увеличивается с повышением температуры. Кривая растворимости ограничена. Наиболее низкая температура соответствует состоянию, в котором замерзает растворитель (эвтектическая точка). Наиболее высокая температура соответствует плавлению чистой соли (когда кипение или критические явления не усложняют процесс). Если содержание соли в растворе выразить мольной или массовой долей, то получится система, изображенная на рис. У-24, а. [c.391]

Рассмотрим в качестве примера систему, состоящую из частично взаимно растворимых жидкостей — воды и фенола. Фазовая диаграмма взаимной растворимости (или, кратко, график растворимости) для этой системы показана на рис. 8.9 [61], на котором через л обозначена массовая доля фенола (компонент В) в его смеси с водой нент А). [c.261]

Сб, Свф - массовая доля битума и водной фазы в эмульсии соответственно, 16,1вф - температура битума и водной фазы соответственно. Далее необходимо остановиться на общих принципах физико-химической технологии (ФХТ) производства битумных эмульсий. Общие концепции и задачи, которые призвана решать технология, учитывающая коллоидное строение систем, применительно к нефти и нефтяным дисперсным системам были разработаны Сюняевым З.И. и его школой. К основополагающим работам следует отнести [12, 13, 42, 43]. [c.96]

Первые дорожные эмульсии были анионными с содержанием битума на уровне 40-50% масс. С появлением катионных эмульсий появилась возможность повысить массовую долю битума до 55-65 % масс. Модифицированные полимерами битумы дают более текучие эмульсии (с меньшей вязкостью), чем при использовании традиционных битумов, а потому возможно производство на их основе еще более концентрированных эмульсий с содержанием битума до 75-80 % масс. Такие эмульсии хорошо наносятся на поверхность и практически не задерживают процесс формирования уложенного покрытия, т.к. количество воды, выделяющейся при распаде эмульсии и подлежащей удалению естественным путем (испарением), значительно ниже, чем в менее концентрированных системах. Повышенная тиксотропия обеспечивает легкость нанесения, гарантируя хорошее сцепление при больших уклонах полотна дороги, а также быстрое и надежное закрепление зерен минерального материала.В заключение обзора современного состояния в области использования битумных эмульсий приведем характеристику некоторых основных областей их применения в дорожном строительстве (таблица 18). [c.134]

На первую продукционную башню нитрозиой системы, которая работает без денитратора, на 1 т моногидрата подается 7760 кг нитрозы следующего состава (в массовых долях) Нг504 0,74, НЫОз 0,55, НгО 0,195. В башне образуется 397 кг моногидрата. Определить массу воды, которую необходимо ввести в башню, и массу отводимой из башни циркуляционной кислоты. [c.141]

Как легко усматривается из вида изобарных кривых парожидкостного равновесия, компоненты систем эвтектического вида могут быть получены в практически чистом виде либо с низа колонн, либо в виде одного из слоев отстойника, ибо один и тот же компонент в различных интервалах концентраций играет роль лнбо НКК, либо ВКК. В системах же неэвтектического вида один из компонентов все время остается низкокипящим, а другой высококипящим, и поэтому их разделение можно осуществлять в одноколонных установках, получая один из компонентов снизу колонны, а другой — сверху. В целях большего удобства во всем последующем изложении составы потоков будут представляться в массовых долях X у, энтальпии в кДж/кг, а массы потоков в кг. [c.265]

На рис. VI.8 показана схема графического расчета рассмат-ривае ОЙ установки для конкретного случая (см. рис. 1.7), когда сырьем является гетерогенная в жидкой фазе система фурфурол — вода с начальным совокупным составом смеси х = 0,5 (в массовых долях), находящаяся при температуре = 30 °С. Требуется получить с низу одной колонны воду с содержанием фурфурола жд = 0,0001, а снизу второй — фурфурол при степени чистоты хв2 = 0,999. [c.288]

Пример VI.4 В секцию питания ректификационной колонны (см. рис. VI. 18) иодается однородная жидкая система фурфурол — вода с начальной концентрацией фурфурола х =0,07 (в массовых долях). Состав эвтектического иара 0 , поднимающегося с самой верхней тарелки колонны, уе= = 0,350. Расслоение конденсата этих наров происходит в отстойнике при температуре декантации гдек=30 °С образуются дистиллят В с концентрацией 1д=0,942 и орошение g ,, у состава ж ,1= 0,088. Состав флегмы равновесной пару 0 при эвтектической температуре te = 97,9 С, составляет Хо,1=0,184 состав пара, равновесного сырью, /с=0,276. [c.308]

Обычно безразмерными называют такие факторы, значения которых одинаковы во всех возможных системах единиц измерения (например, отношения двух длин, массовые доли ковшонента в смеси и т. дО- Если же значение какого-либо фактора изменяется в зависимости от выбора системы единиц измерения, этот фактор называют размерным (масса, скорость). [c.131]

Поскольку содержание воды в питании незначительное и температура азеотропной смеси винилацетат—вода по сравнению с другими самая низкая, в первую очередь будет образовываться и отбираться в качестве верхнего продукта азеотроп винилацетат— вода. Данная система является гетероазеотропной с низкой взаимной растворимостью. Поэтому после расслаивания потери винилацетата с водной фазой будут незначительными ввиду малого количества последней. Однако массовая доля растворенной воды в винилацетате при 20° С составляет 0,1%. Налрчие воды в винил-ацетате ухудшает оптические свойства полимеров. Наличие азеотропа винилацетат—вода с низкой температурой кипения приводит к тому, что в питании, по существу, появляется новый компонент — азеотроп вместо воды. [c.512]

Пример 11-8. Производство этилацетата в реакторе периодического действия с выводом продукта. В ходе обратимой реакции (пример 11-1) часть продукта Р должна удаляться из реакционной системы для увеличения общей скорости превращения. Реакцию проводят прп 100 °С, содержимое реактора частично испаряется при этой температуре. Пары, выходящие пз реактора, подвергают ректификации при этом легкий продукт представляет собой азео-троипую смесь состава = 0,084, и)р = 0,826 и A gJ = 0,090. Принимают, что объем удерживаемой в дистилляцпопной колонне жидкости очень мал но сравнению с реакционным объемом. Скорость испарения выбирают таким образом, чтобы массовая доля Р в реакционной смеси не превышала величины Шр = [c.56]

Определите массы Н О и С4НвОН в растворах бутанола в воде и воды в бутаноле, если 1 кг системы с массовой долей 4HgOH 68 % охладить до 350 К. [c.219]

При дальнейшем нагреве до температуры вся жидкоеть испаряется с образованием пара такого же состава, какой име.ча сначала жидкость (точка Ш). Последняя капля испаряемой жидкости сильтю обогащена менее летучим компонентом (х ) (точка X). Прн этом гипотетическом эксперименте испаряемая массовая доля, удельный объем и теплота, подведенная к системе для создания в ней каждого температурного условия, должны также регистрироваться. Следует отметить аналогию между этим экспериментом и испарением смсси жидкостей, подводимой к ос1юванию трубы. [c.412]

Рост пузыря в бинарной системе. Рост пузыря в однокомпонентной системе ограничен скоростью, с которой теплота может подводиться к границе раздела для обеспечения скрытой теплоты испарения. Однако в бинарной смеси жидкостей подобное ограничение также возникает а результат-е того, что жидкость вблизи границы раздела пузыря обедняется более летучим компонентом 6]. Для продолжения парообразования и роста пузыря более летучий компонент должен 1еперь диффундировать из объема жидкости через область, обедненную им. Это видно из диаграммы, представленной на рнс. 6. Сначала в объеме жидкости содержится массовая доля Хд более летучего компонента, который перегрет иа величину (до точки ) над температурой кипения, соответствующей начальному состану жидкости Т(Хо) (точка О). На границе раздела пузыря массовая концентрация более летучего компонента в жидкой фазе уменьшается до х (точка А), тогда как состав пара в пузыре равен у (точка В). Соответствующее повышение температуры насыщения на поверхности пузыря [7 (л )—Т Ха)] обозначено ДГ. [c.414]

В. Вязкость. В настоящее время не существует надежных методов, которые позволяли бы рассчитывать вязкость смеси без привлечения экспериментальных данных. Если значение вязкости смеси нри изменении концентрации монотонно меняется от вязкости одного компонента до вязкости другого, то усреднение по мольным долям компонентов илн по массовым долям даст результаты, которые будут отлпчат )СЯ от истинной вязкости смеси не более чем па 15%. Встречаются, од1гако, и такие системы, у которых зависимость вязкости смеси от концентрации может иметь [c.174]

Дисперсная фаза обычно представлена смесью нефтепродуктов, состоящей из 48,0-73,0 % топлива и 52,0-27,0 % смазочных масел. Плотность материала частиц фазы находится в пределах от0,84 до 0,982 г/см . Смеси исследованных нефтепродуктов имеют злeктpoпpoвoднo тf от 7,81 10 до 2,86 10 ° См см , т. е. являются диэлектриками. Массовая доля химических примесей составляет 0,15-12 % и продуктов окисления нефтепродуктов 0,93—21,62 %. Кроме того, в системе находились твердые частицы — в дисперсной фазе от 0,15 до 1,8 % и в дисперсионной среде от 2,9 до 11,6 %. [c.67]

Кривая распределения является наглядной и удобной характеристикой полпднсперсности системы, по которой легко определить содержание различных фракций. Ее строят подобно кривом распределения юр по размерам, описанной в разд. III. Б, Обычно сначала строят интегральную кривую распределения, проводят ее выравнивание с учетом точности получаемых средних значений радиусов частиц фракций и затем по ней строят дифференциальную кривую распределения. Но иногда дифференциальную кривую строят сразу. Такое построение показано на рис. IV. 2. На оси абсцисс откладывают значения радиусов на ось ординат иа)юсят отношение приращения массовых долей к разности радиусов частиц соседних фракций Дх/Аг . Построив на графике отдельные прямоугольники для каждой фракции (гистограмму) и соединив плавной кривой середины их верхних сторон, получают дифференциальную кривую распределения частиц полидисперсной системы по размерам. Чем меньше отличается Гм н от Гмакс и чем больше максимум кривой распределения, тем ближе система к монодисперсной. [c.198]

Например, можно легко определить теплоту, необходимую для испарения всей жидкости, замкнутой в автоклаве. Начальное состояние А (рис. П1-16) определяется массовой долей пара Ха и температурой системы Та- Процесс испарения идет вдоль изохоры АВ. Точка В на пограничной линии указывает конечную температуру Тв. Площадь под кривой АВ представляет теплоту, которая подвоз дится в этом сложном процессе, где происходит превращение фазы, изменение температуры и давления. [c.231]

Масла М-ЮГ ЦС, М-14Г ЦС и М-16Г,ЦС (ГОСТ 12337-84) состоят из смесей дистиллятного и остаточного компонентов, вырабатываемых из сернистых или малосернистых нефтей, и композиции эффективных присадок. Предназначены для смазывания главных и вспомогательных тронковых дизелей судов морского транспортного, промыслового и речного флотов.Масло М-ЮГ ЦС используют также в циркуляционных системах крейцкопфных дизелей высокой степени форсирования, а масло М-16Г2ЦС — для смазывания цилиндров тронковых и крейцкопфных дизелей с помощью лубрикаторов, когда массовая доля серы в применяемом топливе не более 1,5 %. Масло М-14Г,ЦС широко применяют в тепловозных дизелях типа ЧН 26/26, стационарных дизель-генераторах с двигателями типа ЧН 40/48, дизель-редукторных агрегатах с двигателями типа ЧН 40/46. Масла марки Г ЦС получили допуск к применению у зарубежных дизелестроителей. [c.153]

Принято считать, что появление а-фракции в КМ связано с достижением пороговой концентрации асфальтенов, обычно ассоциируемой с максимумом их концентрации или выхода на кинетических кривых. Однако анализ самой проблемы и многочисленных экспериментальных данных показывает необходимость уточнения усгановившихся представлений о механизме фазовых превращений в КМ. Дело в том, что о развитии сложной многокомпонентной системы в процессе карбонизации нефтяного сырья принято судить по результатам исследования агрегативно-кинетической устойчивости и расслоения совершенно иной системы, а именно - сильно разбавленного раствора КМ в некоторой выборке растворителей. Однако используя большой ряд растворителей с возрастающим параметром растворимости Гильдебранда (см. рис.5.2),можно получить какое угодно большое число кривых изменения выхода КМ и массовой доли в ней как угодно узких фракций. При этом кривые для промежуточных фракций (2,3,...,п-1) имеют экстремальный характер, а экспериментатор фиксирует [c.130]

Подсчитаем общее число всех переменных в системе. К ним относятся температура, давление и химические потенциалы компонентов, зависящие от количества других компонентов в фазе. Если концентрации выражать в молярных или массовых долях, то неза висимых концентраций в каждой фазе (вертикальные столбцы) будет к— 1, так как последняя концентрация определится по разности между единицей и суммой остальных концентраций. Столько же должно быть независимых значений химических потенциалов комдонентов в одной из фаз, а во всех фазах будет к — 1) независимых значений. [c.42]

В отличие от предыдущих систем с оксидами двухвалентных металлов в системе ВаО—8102 стабильная ликвация отсутствует. Однако в области З-образного хода кривой ликвидуса, по данным Э. Левина и Дж. Клека, есть область метастабильной ликвации. Критическая точка имеет температуру 1430° и отвечает составу (в массовых долях) 18,5% ВаО и 81,5% 3102 (рис. 61). [c.112]

Наибольший интерес представляют те составы, которые являются основой промышленных стекол. Эти составы охватывают поля кристаллизации девитрита, волластонита - a0-Si02 и прилегающие к ним области. Они относятся к наиболее легкоплавким в системе. Почти все указанные составы попадают в один и тот же элементарный фазовый треугольник ЫзгО-25102—НагО-ЗСаО-65102— 5Ю2 и заканчивают кристаллизацию в эвтектической точке О (самая низкотемпературная эвтектика в системе — температура плавления 725°, состав в массовых долях 21,3% КагО 5,2% СаО и 73,5% SIO2). [c.124]

Расчет вероятности образования соединений для заданного состава смеси. На примере системы СаО—AI2O3—ЗЮг прослеживается возможность протекания твердофазовых реакций в интервале температур 400—1600°К и сопоставляется устойчивость образующихся соединений. Расчеты производятся на основании следующего состава (в массовых долях) [c.239]

III. Массовая доля (ш,) —отношение массы компонента (rrii), содержащейся в системе, к общей массе (Y rtii) системы [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология