Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Флуоресценция применение как метода анализа

    Практической целью методов атомной спектроскопии при анализе вещества является качественное, полуколичественное или количественное определение элементного состава анализируемой пробы. Еще 25—30 лет назад эти задачи решались, по существу, лишь одним из методов — атомно-эмиссионным методом спектрального анализа в оптическом диапазоне спектра, В настоящее время достаточно широкое применение получили также методы анализа по атомным спектрам поглощения и флуоресценции в оптическом диапазоне, а также по эмиссионным и флуоресцентным спектрам в рентгеновском диапазоне. Во всех случаях в основе этих методов лежат квантовые переходы валентных или внутренних электронов атома из одного энергетического состояния в другое. [c.53]


    Физико-химические (или инструментальные) методы анализа— это условное название большого числа количественных методов, основанных на измерении различных физических и химических свойств соединений и простых веществ (поглощение лучистой энергии, дисперсия, флуоресценция, потенциал разложения, поверхностное натяжение и т. д.) с использованием соответствующих приборов. Применение их позволяет намного полнее охарактеризовать состав и количество исследуемых материалов, сократить по сравнению с химическими методами продолжительность определений и повысить точность. [c.60]

    Количественный флуоресцентный метод анализа основан на измерении интенсивности флуоресценции искомого вещества путем сравнения его с интенсивностью флуоресценции вещества с известной концентрацией. Для оценки интенсивности флуоресценции наибольшее применение нашли визуальный и фотометрический методы. Вследствие того что выход флуоресценции зависит от ряда факторов, подготовку пробы и измерение интенсивности флуоресценции необходимо вести в строго определенных условиях. [c.117]

    Например, определение содержания витамина В в молоке и использование флуоресцентного метода в геолого-поисковой работе для обнаружения залежей нефти — оба эти анализа, несмотря на свое внешнее различие, должны быть отнесены к одному и тому же тину в обоих случаях но флуоресценции вещества обнаруживают его присутствие и определяют содержание. Биолог же, который изучает скорость циркуляции крови в теле путем впрыскивания кролику в ухо флуоресцентного раствора и наблюдения промежутка времени, по истечении которого флуоресценция обнаруживается в крови другого уха, и геолог, устанавливающий, есть ли связь между природными водоемами путем подкрашивания флуоресцеином воды в одном из них, — оба исследователя тоже используют по существу один и тот же прием, но уже иной, резко отличный от упомянутого выше. Классификация многообразных применений люминесцентного анализа по признаку используемых приемов (независимо от того, какова цель и объект исследования) облегчит специалисту любой области выбрать задачи, для разрешения которых люминесцентный метод может оказаться более эффективным, чем другие методы, а ири проведении анализа поможет правильно использовать соответствующий прием, правильно вести наблюдения. [c.59]

    Рассматриваемая работа грешит, по-видимому, еще и такой методической ошибкой чувствительность люминесцентного метода анализа является той особенностью, которая определяет сферу целесообразного его применения между тем ири наблюдении флуоресценции жидкого вещества чувствительность метода не только не используется, но даже игра-13Т роль отрицательного фактора, так как чрезвычайно сильно должно сказываться влияние флуоресцирующих загрязнений. В самом деле, если жидкое вещество загрязнено флуоресцирующей примесью в количестве хотя бы 0,01%, то оно представляет собой раствор этой примеси концентрации 10 г/жл , т. е. концентрации, оптимальной с точки зрения паблю- [c.64]


    В соответствии с существующей в настоящее время теоретической концепцией получение абсолютно чистых веществ т. е. совершенно не содержащих примесей) принципиально возможно, но только в очень небольшой области концентраций для достаточно большой пробы чистого вещества и за более или менее ограниченный промежуток времени. Для контроля чистоты необходимы особо чувствительные методы анализа. Применение методов ультрамикроанализа позволяет осуществить мечту аналитиков — обнаружение отдельных атомов в матрице вещества. Одним из таких методов является лазерная спектроскопия. Вещество испаряют и атомы селективно возбуждают действием лазерного излучения в узкой области частот. Возбужденный атом затем ионизируется вторичными фотонами. Число испускаемых при этом свободных электронов фиксируют пропорциональным счетчиком. С помощью эффективно действующей лазерной установки можно ионизировать все атомы определяемого вещества. Метод, основанный на использовании этого явления, называют резонансной ионизационной опектро-скопией (РИС). Например, можно определять отдельные атомы цезия. В другом варианте метода — оптически насыщенной нерезонансной эмиссионной спектроскопии (ОНРЭС) — измеряют интенсивность флуоресцентного излучения возбужденных атомов. Чтобы отличить излучение определяемых элементов от излучения других компонентов пробы, длины волн флуоресценции сдвигают воздействием других атомов или молекул. Этим методом также можно определять отдельные атомы вещества, например натрия. [c.414]

    Установлено, что изменение флуоресценции огурцов, бобов, белой и красной капусты, картофеля позволяет обнаруживать начало гниения на такой ранней стадии, когда оно неуловимо обычными методами. Эта возможность может быть использована с большой эффективностью нри изготовлении овощных консервов. В таблице 20 (из [1]) приведены данные, показывающие, насколько сократился брак овощных консервов в результате применения люминесцентного анализа для отбора консервируемых овощей. [c.223]

    Главы 14—17 представляют собой превосходное введение во все аспекты аналитических р азделений представлена информация о теории и практике дистилляции, природе фазовых равновесий я экстракции и применение различной хроматографической техники для разделения смесей неорганических, органических и биологических веществ. Наиболее интересные методы современного спектрохимического анализа изложены в главах 18—21 — взаимодействие ультрафиолетового и видимого излучения с атомами и молекулами, приводящее к абсорбции, эмиссии и флуоресценции применение инфракрасной спектрометрии и спектрометрии комбинационно го рассеяния для определения молекулярной структуры. [c.19]

    Рентгеновские методы не требуют расходования образца и дают достаточно простой спектр, поэтому, несмотря на ряд ограничений, эти методы становятся все более популярны для массовых анализов. Среди различных применений методов следует перечислить анализ сплавов для термосопротивлений, стекла, высоколегированных сталей и минералов. Пределы регистрации изменяются от 10- до 10- % определение более низких концентраций примесей ограничено вследствие связи между излучающей способностью исследуемого элемента и фоновым излучением. В целях массового контроля рентгеновская флуоресценция используется для определения основных и примесных элементов, а также для определения следов элементов. При благоприятных условиях можно достигнуть точности 0,5% от присутствующего количества, в других случаях точность может составлять 5%. [c.105]

    В настоящее время использование рентгеновской флуоресценции для элементного анализа получило широкое применение и приобрело множество разновидностей и вариантов. В развитии рентгено-спектрального метода можно выделить основные направления анализ по первичным и вторичным (флуоресцентным) спектрам. В многочисленных монографиях [258—263] и обзорах [264—274, 286] подробно изложены физические основы метода, рассмотрены различные технические решения, способы оценки и устранения возможных погрешностей, а также области его применения. Разнообразие форм технической реализации, единого по своей сути аналитического приема привело к расши- [c.66]

    Вызывает удивление, что флуориметрические методы анализа растворов до сих пор используются относительно мало. Одним из наиболее известных применений флуориметрии является анализ для определения урана, выполняемый, однако, не в растворе. Пробу сплавляют с фторидом натрия в твердый перл и в нем определяют содержание урана. Напротив, бериллий в силикатных породах определяют в растворах [4], используя образующийся комплекс с мори-ном (пентаоксифлавоном). Подобным же образом определяют следовые количества галлия в породах, используя желтую флуоресценцию комплекса с 8-оксихинолином. Метод сочетает простоту с воспроизводимостью и точностью. [c.256]


    Аналитическое применение метода комбинационного рассеяния света ограничивается недостаточной изученностью спектров рассеяния для многих индивидуальных углеводородов и отсутствием сводных данных об интенсивности линий спектра, необходимых для количественных анализов. Накопленные до настоящего времени данные о спектрах индивидуальных углеводородов позволяют довольно полно охарактеризовать состав низкокипящих бензинов, и расширение пределов применения этого метода зависит от дальнейшего систематического накопления материала и разработки методов устранения флуоресценции. [c.21]

    Экстракционно-фотометрические методы анализа — не единственная область аналитического применения основных красителей последние были использованы также для осаждения и соосаждения микрограммовых количеств некоторых элементов и для фотометрического определения элементов в водной фазе (по поглощению коллоидных растворов комплексной соли красителя или по ослаблению флуоресценции раствора, обусловленному расходованием части реагента на образование малорастворимой комплексной соли) рассмотрение этих направлений выходит за пределы нашей задачи. [c.13]

    Метод определения бора с бензоином применен при анализе четыреххлористого кремния. Было установлено , что в условиях определения бора, описанных выше, в интервале концентраций от О до 1,0 мкг хорошо наблюдается различие в концентрации бора, равное 0,1 мкг если концентрация бора 1,0 мкг и выше, то различие во флуоресценции заметно для растворов, различающихся по содержанию бора на 0,5 мкг. Допустимое количество кремния в анализируемом растворе равно 100 мкг. Таким образом, определению бора в четыреххлористом кремнии должно предшествовать его отделение от основной массы кремния. Отделение заключалось в удалении кремния упариванием анализируемого препарата на водяной бане с плавиковой кислотой в присутствии маннита. Бор образует прочный комплекс с маннитом и не улетучивается. Так как маннит мешает определению бора с бензоином, его затем удаляют прокаливанием остатка в муфельной печи при температуре около 800 °С. Потерь бора не наблюдается при условии строгого соблюдения pH среды, что создается добавлением раствора карбоната натрия до щелочной реакции. При гидролизе [c.276]

    С помощью спектров комбинационного рассеяния света можно решать те же аналитические задачи, что и с помощью инфракрасных спектров. Однако методика определения спектров комбинационного рассеяния требует больше времени, и незначительная флуоресценция может завуалировать всю картину. Особое преимущество этого метода состоит в том, что поглощение происходит в видимой области спектра. Обзор последних успехов в области спектров комбинационного рассеяния света опубликовали Браун и Фенске [190]. Повидимому, за последнее время возрастает интерес к спектрам комбинационного рассеяния света в отношении их применения к анализу нефтяных фракций [191]. [c.180]

    Эта глава посвящена в основном теории и аналитическим результатам, полученным при применении импульсных лазеров на красителях в комбинации с пламенами и электротермическими атомизаторами, обычными в атомно-флуоресцентной спектроскопии. Возбуждение флуоресценции непрерывными лазерами описано в гл. 8. Характеристики флуоресцентного метода с лазерным возбуждением обсуждаются в аспекте процессов возбуждения и дезактивации возбуждения (разд. 4.2 и 4.3), эффектов насыщения для двух- и трехуровневых систем (разд. 4.4), влияния плотности падающего излучения источника на форму градуировочного графика (разд. 4.5) и возможности локального измерения таких физических параметров, как температура, квантовый выход, а также концентрации (разд. 4.6). Общие узлы установок для атомно-флуоресцентной спектроскопии, используемых различными авторами, рассмотрены в разд. 4.7, а аналитические результаты описаны в основном в виде достигнутых пределов обнаружения по отношению к водным растворам в разд. 4.8. Читателю можно также рекомендовать две обзорные статьи [7, 8], касающиеся общих вопросов применения в аналитической спектроскопии перестраиваемых лазеров па красителях, включая флуоресцентные методы анализа. [c.192]

    Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935— 1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, окраска которых соответствует природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализе бесцветных веществ пятна проявляют, опрыскивая бумагу реактивом, образующим с разделяемыми компонентами окрашенные соединения. Например, при определении аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыскивают раствором нин-гидрина, в результате чего на поверхности бумаги появляются пятна розового цвета, соответствующие индивидуальным аминокислотам (см. рис. 1.2). Если разделяемые бесцветные вещества обладают способностью к флуоресценции, бумагу облучают ультрафиолетовыми лучами (кварцевой или ртутной лампой) и тогда хроматограмма становится видимой. Этот случай можно наблюдать при разделении смеси антрахинонов, пятна которых в ультра- [c.9]

    Новые возможности определения люминесцентным методом катионов с незастроенными электронными оболочками—тушителей флуоресценции открываются при применении гомогенных каталитических реакций [21]. Применение флуоресцирующих реагентов в кинетических методах анализа имеет преимущество по сравнению с цветными, так как дает возможность [c.9]

    Если рентгеновские спектры испускания, поглощения и флуоресценции были известны и стали применяться еще в первой половине нашего века, то новые методы анализа и исследования веществ, которые можно условно объединить под общим названием — методы фотоэлектронной спектроскопии, разрабатывались лищь в 50-х и 60-х годах параллельно в СССР, Швеции, Англии и США. Их применение в химии началось в конце 60-х, а соответствующие серийные приборы появились лишь в 70-х годах и постоянно совершенствуются. [c.134]

    Измерение фотолюминесценции — это чувствительный и гибкий метод химического анализа. Поэтому, выбирая метод анализа для измерения квантовых выходов или идентификации продуктов фотохимической реакции, следует обсудить и возможность применения фотолюминесценции. Часто при помощи прямых измерений флуоресценции удается следить за расходом исходного реагента или накоплением продукта (например, карба-зола из дифениламина [131]). В некоторых системах перед идентификацией необходимо провести разделение смеси продуктов, и если можно вызвать их флуоресценцию или фосфоресценцию, то фотолюминесценцию можно использовать для определения малых количеств веществ, которые могут быть разделены при помощи, например, тонкослойной или газовой хроматографии. Такие измерения представляют собой, по сути дела, аналитическое применение флуоресценции и фосфоресценции и рассматриваются в гл. V. В данном разделе мы обсудим некоторые специфические применения фотолюминесценции в фотохимических исследованиях. [c.367]

    Кол-во компонента в хроматографич. зоне определяют непосредственно на слое сорбента по площади зоны (обычно ее диаметр варьирует от 3 до 10 мм) или интенсивности ее окраски (флуоресценции). Используют также автоматич. сканирующие приборы, измеряющие поглощение, пропускание или отражение свега, либо радиоактивность хроматографич. зон. Разделенные зоны можно соскоблить с пластинки вместе со слоем сорбента, экстрагировать компонент в р-ритель и анализировать р-р подходя1цим методом (спектрофотометрия, люминесцентный, атомно-абсорбци-онный, атомно-флуоресцентный, радиометрич. анализ, масс-спектрометрия и т.д.). Погрешность количественного определения обычно составляет 5-10% гтределы обнаружения в-в в зонах-10 -10 мкг (по окрашенным производным) и 10" °-10 мкг (с применением люминесцентного анализа). [c.609]

    В работе [1333] онисан экстракционно-флуориметрический метод определения рения с применением акридинового оранжевого. Максимум поглощения наблюдается в области спектра 505 нм, а максимум излучения при 520 нм. Возбуждение флуоресценции осуществлялось лампой накаливания (8 в, 25 ет). Первичными светофильтрами служили цветные стекла СЗС-22 - -СС4, вторичным — цветное стекло ОС-13. Влияние кислотности водной фазы исследовано в пределах от pH 6 до 7 ЛГ НзР04-Дихлорэтановый экстракт соединения перренат-иона с акридиновым оранжевым обладает постоянной яркостью свечения при концентрации 0,5—2,5 ЛГ Н3РО4 в водной фазе. При экстракции из Юлы с pH 0,55, содержащих перренат-иоп и 6,6-10 ЛГ красителя, 10 мл дихлорэтана можно определить 0,05—40 мкг Ке. Метод был применен к анализу медно-молибденового сырья. Установлено, что в указанных условиях определению 1 мкг Ке не мешает присутствие в водной фазе 100 мг Мо. Коэффициент вариации при определении 0,2 мкг Ке (5-10 % Ке при навеске руды 3 г) равен 15—20. [c.142]

    В последние 20 лет бурно развивается и все чаще используется в практике нефтехимических аналитических лабораторий рентген-флуоресцентный метод анализа. РФА основан на зависимости наблюдаемой интенсивности спектра флуоресценции, соответствующего данному элементу, от его содержания в пробе [9]. РФА, благодаря своей универсальности, избирательности, экс-прессности и отсутствию многих недостатков, присущих НАА и РРМ, успешно используется в различных областях науки, техники и промышленности. Он может быть применен для анализа 1<ак твердых образцов (порошки, металлы, силавы), так и жидкостей (масла, нефти, растворы). Метод позволяет проводить, [c.45]

    Спектроскопические исследования свечения нефтей и нефтепродуктов с целью изучения их состава находятся в настоящее время еще в начальной стадии развития.1 Значительно более широкое и важное применение получил люмййесцентный анализ для решения вопроса о качественном подобии нефтей и нефтепродуктов на основании визуального сопоставления общей картины свечения. В этих случаях ограничиваются визуальным наблюдением флуоресценции растворов нефтей и битумов. Благодаря высокой чувствительности и большой различительной способности человеческого глаза к цветам люминесценции визуальные исследования сделались незаменимым видом анализа. Он имеет значительные преимущества перед всеми другими методами анализа, например в нефтепоисковой работе, где требуется анализировать тысячи образцов нефтей и пород с ничтожным содержанием битума. [c.485]

    В последние годы методы капельного анализа были значительно усовершенствованы, и область их использования весша расширилась благодаря открытию и применению новых органических реагентов, а также маскирующих и демаскирующих реакций з. Использование флуоресценции еще больше увеличило возмой<ности капельного анализа. Так, например, испытание на натрий по реакции образования тройного ацетата значительно более эффективно в ультрафиолетовом свете. Интересным примером капельных колориметрических методов анализа без разрушения образца является электролитический меТод, в котором образец металла или сплава используется в качестве анода в соответствующей среде. Растворяющиеся при этом незначительные количества искомого компонента электролитически переносятся к катоду на бумагу или другой материал, пропитанный соответствующим реактивом [c.185]

    ТОД широко применяют для обнаружения в элюатах белков и крупных пептидов, но он недостаточно универсален. Более общим методом анализа, не зависящим от аминокислотного состава пептидов, является измерение поглощения в области 180— 220 нм, где пептиды и белки характеризуются высокими коэффициентами поглощения [1] (например, поглощение при 210 нм в 10—20 раз выше, чем при 280 нм). Однако здесь имеются определенные технические трудности. Кроме того, в этой области интенсивным поглощением обладают почти все известные буферные растворы исключение составляют нелетучие буферы на основе неорганических солей. Можно также вести анализ по флуоресценции ароматических группировок. Этот метод обладает более высокой чувствительностью по сравнению со спек-трофотометрией при 280 нм, но область его применения также ограниченна. [c.391]

    В настоящее время удалось разработать еще более чувствительный метод количественного определения галлия. Божевольнов, Лукин и Гра-динарская изучали влияние заместителей на флуоресцентные свойства внутрикомплексных соединений галлия с диоксиазосоединениями и нашли, что 2,2, 4 -триокси-5-хлор-1,1 -азобензол-З-сульфокислота, при ее применении в водной среде, является реактивом на галлий более чувствительным, чем сульфонафтолазорезорцин, и, кроме того, ее комплекс с галлием извлекается изоамиловьш спиртом и флуоресцирует после этого более интенсивно [89—91]. В интервале значений рН=1,7—3,5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3,5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0,5 у в 5 лл раствора. В водном растворе чувствительность реакции 0,01 у в 5 мл. При применении изоамилового спирта для извлечения комплекса и соотношении объемов изоамилового спирта и водного раствора 1 10 можно в последнем открыть галлий в количестве 0,0005 у в 5 мл, что соответствует предельному разбавлению 1 10 ООО ООО г/г. Детальное исследование влияния различных катионов и анионов на интенсивность флуоресценции галлиевого комплекса показало, что при количествах, в 100 раз-больших, чем содержание галлия, к тушению приводят Зи, Zг, Рг, а при количествах, в 10 раз больших,—Си, Ге, V, Мо. Остальные катионы не тушат даже нри 1000-кратном содержании. Алюминий способен образовывать флуоресцирующий комплекс, однако его флуоресценция менее интенсивна. При соотношении количеств галлия и алюминия 1 1 можно пренебречь присутствием последнего и выполнять измерения при pH раствора 1,7—3,5. В случае десятикратного избытка алюминия необходимо работать при pH растворов 1,7—2,7, а в случае стократного избытка— в еще более узком интервале значений рН = 1,7—2,2. Применение метода добавок (см. приложение УП, стр. 396 — определение алюминия в уксуснокислом натрии) позволяет проводить определения и в присутствии гасящих примесей. Реакция с морином применена для определения следов галлия в минералах [29, 100], нефтяных водах [100], метеоритах [100], биологических объектах [101]. От основной массы посторонних катионов освобождаются путем извлечения галлия эфиром из солянокислого раствора. С целью увеличения специфичности реакции применяют обычные аналитические приемы, например флуоресценцию, обусловленную алюминием, уничтожают прибавлением раствора, содержащего в 100 мл воды 3 г фтористого натрия, 1,8 г буры и 5 ледяной уксусной кислоты [29]. В [100], с целью повышения специфичности реакции, приводится метод определения галлия, основанный на измерении яркости флуоресценции хлороформенного раствора купферон-морин-галлиевого комплекса ). Авторы указывают, что разработанный ими метод чувствительней применяемого в спектральном анализе и позволяет определять галлий в количествах от 1 до-6 у в 6 мл хлороформа. [c.174]

    В монографии рассмотрены основы теории и практического применения экоаналитических методов — хроматографии (ГХ, ВЭЖХ, ИХ, ТСХ), спектроскопии (эмиссионный спектральный анализ, атомная абсорбция, атомная флуоресценция, спектрофотометрия в УФ- и ИК-области спектра, люминесценция, масс-спектрометрия, ядерный магнитньгй резонанс и др.) и электрохимических методов анализа (полярография и вольтамперометрия, потенциометрия, кулонометрия и кондуктометрия). [c.3]

    Ю. С. Л я л и к о в, Физико-химические методы анализа. Госхимиздат, 1960. П. Прингсгейм, Флуоресценция и фосфоресценция, Издатинлит 1951, И, И рингсгейм, М, Фогель, Люминесценция жидких и твердых тел и ее практическое применение, 1948. [c.258]

    В люминесцентном химическом анализе известны органические красители, которые изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении pH раствора. Их применяют в титриметрических методах анализа, основанных на окислительно-восстановительных реакциях. Кроме того, некоторые флуо ресцирующие органические вещества в адсорбированном состоянии теряют способность к свечению они нашли применение в осадочном титровании в качестве адсорбционных флуоресцирующих индикаторов при определении некоторых катионов (Ag РЬ, Hg и др.) и анионов, и в первую очередь галогенидов. [c.217]

    Часть антиоксидантов и термостабилизаторов и большинство светостабилизаторов проявляют заметную флуоресценцию. Флу-ориметрические методы анализа намного чувствительнее спектрофотометрических, но, к сожалению, не нашли столь широкого применения. [c.245]

    Несколько видоизмененный метод определения теллура с бутилродамином Б был применен при анализе мышьяка . При этом установлены следующие оптимальные условия определения теллура для анализа берут 10 мл раствора смеси кислот 10—11 н. по H2SO4 и 0,1 н. по бромид-иону, содержащих 0,3 мл 0,1 %-ного раствора бутилродамина Б и 0,1 жл 2%-ного раствора аскорбиновой кислоты. Комплекс экстрагируют б мл смеси бензола с бутилацетатом (5 1). При этих условиях наблюдается линейная зависимость между содержанием теллура в растворе и интенсивностью флуоресценции от 0,02 до 1 мкг теллура. [c.365]

    Метод основан на фотоэлектрической регистрации зеленой флуоресценции хлоридных комплексов свинца при температуре —70°. Флуоресценция возбуждается ртутными линиями 265—270 ммк. В данных условиях метод весьма специфичен. Определению свинца не мешают десятикратные количества N3+, К+, Ве2+, Mg2+, Са2+, 5г=+, Ва -+, 1п +, А1 +, Оа +, Т1 +, 5п2+, 5п +, Та +, В1+ , 5Ь +, Сг +, Мп2+, 00 +, N1 +, Р.З.Э., и Сц2+ при содержании их в десятикратном избытке начинают гасить флуоресценцию, однако применение метода добавок нивелирует это гасяшее действие. Чувствительность метода 1-10 % свинца из объема 0 мл соляной кислоты. Относительная ошибка определения не превышает 20%. Анализ проводится без обогащения и без предварительной химической обработки соляной кислоты. Продолжительность определения 5 минут. [c.74]

    Направление научных исследований разработка новых процессов производства гранулированных и жидких удобрений обработка маточных растворов производства карналлита очистка рассолов и загрязненных вод использование солей натрия и калия в промышленности получение соединений брома и применение их в текстильной промышленности, для обработки водоемов, для производства огнеупорных материалов, синтеза ядохимикатов исследования в области термостойких полимеров применение физических и физико-химических методов анализа (рентгенография, флуоресценция и радиокристаллография, спектрометрия излучения, спектрометрия поглощения, калориметрия, термогравиметрия и дифференциальный термический анализ, измерение pH, гранулометрия, измерение давления пара) радиохимия (разработка оборудования, методов радиометрического дозирования применение радиохимических методов анализа). [c.333]


Смотреть страницы где упоминается термин Флуоресценция применение как метода анализа: [c.51]    [c.484]    [c.485]    [c.369]    [c.195]    [c.108]    [c.108]    [c.77]    [c.131]    [c.484]    [c.230]    [c.63]    [c.116]    [c.299]    [c.234]   
Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.439 , c.448 , c.469 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ применение

Флуоресценция



© 2024 chem21.info Реклама на сайте