Приложение общее определение давления

Капельный ртутный электрод (рис. XXIV, 4) представляет собой стеклянный капилляр О, через который под давлением ртутного столба медленно вытекает ртуть. Образующиеся на конце капилляра ртутные капли через равные промежутки времени (обычно в пределах 0,2-ь6 се/с) отрываются от капилляра и падают на дно сосуда А. Каждая ртутная капля до момента ее отрыва служит электродом. При помощи аккумулятора Р и потенциометра V к электродам С п Е полярографической ячейки прикладывают определенное напряжение и чувствительным гальванометром измеряют силу тока, "который протекает при этом через систему. При прохождении тока через ячейку в общем случае изменяются потенциалы обоих электродов кроме того, часть приложенного напряжения падает в растворе [c.642]

Приложение общее определение давления 251 [c.251]

Имеются два общих подхода к выводу уравнения состояния первый — это определение давления из теоремы вириала (кинетическое давление) и второй — расчет давления на основании функций распределения, применяемых в статистической механике (термодинамическое давление). Можно ожидать, что оба подхода равноценны, и этому легко дать общее доказательство. Сначала представим вывод теоремы вириала в классической механике. Это достаточно общий вывод, относящийся только к усредненным по времени уравнениям движения. Здесь же обсуждается несколько простых приложений указанной теоремы, включая упрощенный вывод второго вириального коэффициента. В следующем разделе показано, что теорема вириала будет справедлива и в квантовой механике, если уравнения движения Ньютона заменить уравнениями Шредингера, а вместо классических переменных рассматривать их квантовомеханические аналоги. Одна из причин, по которым приводится теорема вириала (это не дань истории, так как именно из названия этой теоремы взято название вириального уравнения состояния), заключается в том, что эта теорема является достаточно общей и дает более обширную информацию в том случае, когда степенной ряд по плотности оказывается бесполезным. [c.23]

В этой главе под диаграммой состояния системы мы будем подразумевать диаграмму, по координатным осям которой отложены два из интенсивных факторов равновесия системы, например — температура и давление, или же концентрации, или химические потенциалы двух из ее компонентов. Под названием с и стемы понимаете я, как обычно, совокупность определенных фаз, обладающая, согласно правилу фаз, определенным числом степеней свобод, в зависимости от числа рассматриваемых фаз, числа слагающих компонентов и характера наложенных на систему условий. Так, например, моновариантная система обладает одной степенью свободы, в соответствии с чем условия ее равновесия на диаграмме состояния изображаются линией. Нонвариантной системе (число степеней свобод п = 0) на диаграмме состояния соответствует определенная точка. Условия равновесия нонвариантной системы вместе с входящими в нее частными моновариантными и дивариантными системами изображаются на диаграмме состояния пучком линий, разграничивающих поля устойчивости дивариантных ассоциаций фаз системы. Эту классификацию систем по числу степеней свобод можно распространить и на системы, представляющие совокупности нескольких нонвариантных систем, т. е. системы, в которых общее число фаз превышает то, которое возможно в нонвариантной системе. Приложение правила фаз Гиббса к таким системам дает для них отрицательное число степеней свобод. Одновременное равновесное сосуществование всех фаз такой системы невозможно. Такие системы с отрицательным числом степеней свобод мы будем условно называть в этой главе мультисистемами. Фиг 81 представляет пример диаграммы состояния мультисистемы с п = —1, на чем мы остановимся далее. [c.162]

Для определения центра давления (точки приложения этой силы) необходимо в общем случае найти координаты у и Ха. [c.37]

Было бы ошибочно выражать П (А) через производную свободной энергии Гельмгольца Р, так как изменение толщины прослойки, имеющей плотность, отличную от плотности материнской объемной фазы, вызвало бы изменение объема последней, а следовательно, и всей системы. В этом случае свободная энергия, изменилась бы не только под влиянием внешних сил, уравновешивающих расклинивающее давление, но и сил, приложенных к поверхности общего объема всей системы. Такая ошибка содержится, к сожалению, в определении расклинивающего давления, зафиксированном в номенклатуре ИЮПАК [8]. [c.35]

Следует иметь в виду, что таким образом находят давление влажного газа. Для определения истинного давления газа в газометре из общего давления следует вычесть давление паров воды над затворной жидкостью (см. Приложение 3). [c.132]

Применение полимерных композиционных материалов для упаковки, при обработке и хранении товаров и продуктов является очень широкой областью их использования. В данной главе дан общий обзор применения полимерных композиционных упаковочных материалов и приведены некоторые наиболее важные примеры. В первой главе настоящей книги дается определение полимерных композиционных материалов. Если принять это определение с дополнением, что по крайней мере одна или несколько непрерывных фаз в этих материалах должны быть полимерными, то оно будет очень близким к определению пластических масс, данному в британском стандарте В5 1755 1951, как широкой группы твердых и жестких композиционных материалов на основе синтетических или модифицированных природных полимеров, которым на одной из стадий получения и переработки может быть придана требуемая форма свободным литьем или формованием с приложением давления и последующим затвердеванием или химическим отверждением . В стандарте В5 1755, часть 1, 1967 из этого определения было исключено слово композиц ионных . Однако в любом случае очевидно, что большинство пластических масс являются полимерными композиционными материалами и поэтому настоящую главу можно было бы назвать Применение пластических масс в качестве упаковочных материалов . Учитывая, что для анализа всех проблем использования пластических масс для упаковки, при обработке и хранении товаров и продуктов требуется по меньшей мере целая книга, в этой небольшой главе рассматриваются следующие важнейшие типы полимерных композиций [c.453]

Сама первоначальная теория Доннана в приложении к двум растворам, разделенным мембраной (один из которых содержит коллоидальные электролиты и находится под повышенным осмотическим давлением П), практически совершенно строга термодинамически. Однако перенесение ее на смолу сопровождается введением ряда сомнительных нетермодинамических допущений. Представление химической свободной энергии и давления в качестве отдельных слагаемых, проведенное Доннаном, не вызывает возражений, поскольку небольшое гидростатическое давление П не оказывает заметного влияния на межионные силы. Однако приложение модели Доннана к смолам включает соответствующее предположение о том, что энергия набухания (благодаря растяжению полимерной сетки) зависит только от общего объема смолы, тогда как слагаемое химической свободной энергии полностью определяется номинальной моляльностью ионов. Хотя это и весьма разумное предположение (подтвержденное рядом экспериментальных данных см. раздел III, 3), легко можно представить себе возможные исключения, когда перекрестными членами пренебречь нельзя. Кроме того, чтобы получить практически удобное выражение, необходимо принять, что ионы несжимаемы — предположение в общем допустимое, но способное привести к значительным ошибкам при высоких давлениях и очень большом различии ионов по сжимаемости. (Недавно Холм [57] приступил к детальной разработке точной теории обменных равновесий на основе доннановской модели, однако выигрыш в строгости в значительной степени обесценивается необходимостью введения специально определенных коэффициентов активности. Для практических целей приходится [c.134]

Для удобства применения функций, определенных в этой главе, предлагаются некоторые уравнения, устанавливающие связь этих функций с обычными параметрами состояния. Целью этого раздела является вывод таких уравнений вывод всех основных положений, уже введенных при определении функций, будет осуществлен посредством элементарных математических манипуляций. Пока мы ограничимся выводом для следующего частного случая 1) гомогенная система содержит только один компонент (или многокомпонентные системы постоянного состава, подобные воздуху) 2) единственной действующей силой является равномерное гидростатическое давление 3) система находится в равновесии. (В следующей главе уравнения будут обобщены для приложения к более сложным системам.) В рассматриваемом случае состояние системы можно представить уравнением (обычно называемым уравнением состояния ) следующей общей формы [c.135]

Правила состоят из разделов 1. Общие положения 2. Требования к конструкции сосудов 3. Материалы 4. Изготовление и монтаж 5. Арматура, контрольно-измерительные приборы и предохранительные устройства 6. Установка, регистрация и техническое освидетельствование сосудов 7. Содержание и обслуживание сосудов 8. Контроль за соблюдением правил при эксплуатации сосудов 9. Дополнительные требования к цистернам и бочкам для перевозки сжиженных газов 10. Донолнительные требования к баллонам 11. Ответственность за вынолнение правил 12. Заключение Приложения 1. Основные определения 2. Паспорт сосуда, работающего под давлением 3. Перечень материалов, рекомендуемых для изготовления сосудов, работающих под давлением. [c.290]

К настоящему времени выпущен ряд монографий и справочник по газовой хроматографии. В зарубежной и отечественной периодической литературе опубликовано большое число статей как по теории, так и по практическому применению метода газовой хроматографии. Поэтому в I главе книги приведены лишь общие сведения по газовой хроматографии, дающие возможность выбрать оптимальные условия хроматографирования и наиболее подходящий метод идентификации веществ. Особое внимание обращено на методы количественного анализа, наиболее важные при практическом использовании метода газовой хроматографии. В гл. И, П1 и IV приведены методы анализа, сырья, промежуточных продуктов и готовых полимеров в производстве полиолефинов, полистирольных и поливинилацетатных пластиков. Гл. V посвящена,анализу сточных вод и промышленных воздушных сред. В гл. VI включены методы анализа различных веществ, используемых в малотоннажных производствах некоторых полимеров. В приложении приведены некоторые полезные сведения по определению диапазона линейности детектора ионизации в пламени, таблица констант полярности неподвижных фаз, справочная таблица давления паров воды и таблица коэффициентов чувствительности некоторых веществ е детектором ионизации в пламени, рассчитанных с учетом числа углеродных атомов в молекуле. [c.4]

Энергия 1 моль любого незаряженного компонента раствора (и не только раствора) характеризуется химическим потенциалом, т. е. молярной свободной энергией Гиббса. Энергия Гиббса оценивает способность системы производить определенное количество полезной работы (приложение А). В данном случае полезной работой может быть осмотическая работа. Если раствор отделен от другого, более разбавленного раствора мембраной, проницаемой только для одного общего для обоих растворов компонента, то разность осмотических давлений может быть использована для совершения механической работы (например, чтобы поднять поршень, помещенный в вертикальную трубку рис. 15). [c.82]

Определение давлений. Как показывает краткий обзор методов крепления труб в трубных решетках, все они (кроме электросварки) связаны с пластической деформацией трубы и упругой или упругопластической деформацией трубной решетки поэтому основные законол ерности процесса развальцовки, несмотря на отдельные особенности, при любом методе имеют много общего. Для максимального упрощения расчетов по определению прочности и герметичности вальцовочных соединений, выбору оптимальных режимов развальцовки с учетом допускаемых отклонений размеров и механических свойств материалов труб и решеток, определению границ применения развальцовки и способов повышения прочности и герметичности вальцовочных соединений принята гидростапшеская модель процесса развальцовки. При использовании такой модели предполагают, что труба и трубная решетка деформируются под действием равномерного гидростатического давления, приложенного к внутренней поверхности трубы на длине, равной глубине развальцовки. [c.49]

С. Замечания. В области чисел Пекле Pe=Re Pr< <500-г-1000 экспериментально определенные в плотно-упакованных слоях коэффициенты теплоотдачи от частиц к жидкости оказываются значительно ниже величин, рассчитанных с помощью (2). Большое число таких экспериментальных результатов проанализировано и обобщено в [6]. Отличие между теорией и экспериментом объяснено в [7] с помощью простой модели, учитывающей неравномерность порозности слоя. Модель рассматривает плотно-упакованные слои из неравномерных частиц со средней порозностью г]5, в которых малая часть общего поперечного сечения имеет большую порозпость. Поскольку градиент давления, приложенный к плотноупакованному слою, одинаков, скорость будет заметно больше в сечении с большей порозностью, особенно в области низких чисел Рейнольдса. Большинство экспериментальных данных в [6] свидетельствует о том, что, даже если местные коэффициенты теплоотдачи в обеих частях слоя вычисляют, используя уравнения (2), средние коэффициенты теплоотдачи для неоднородной системы будут намного меньше, хотя и будут обладать теми же характерными зависимостями от числа Пекле н отношения диаметра частиц к высоте слоя. [c.259]

Для определения действительного давления пресса необходимо еще учесть силу трения в направляющих колоннах пресса. Величина этой силы на практике колеблется в довольно широких пределах, а при центральном приложении прессующего усилия при хорошей обработке, сборке и правильном монтаже пресса эта сила теоретически должна была бы вообще ошутствовать. Однако при малейшей эксцентричности прессующего усилия возникают силы нормального давления, которые вызывают трение между направляющими колоннами и подвижной поперечиной при перемещении последней. Величина силы трения повышается при наличии дефектов в обработке главных деталей пресса и в случае перекоса при его сборке. В общем случае сила трения в направляющих колоннах может быть выражена Уравнением [c.14]

Макура указывал, что практическое значение его метода измерения заключается в том, что, регулируя приложенное давление и скорость нагревания, процесс размягчения угля можно определить в наиболее удобных условиях. Эти данные, если связать исследование с определением процесса газовыделения до, после и на протяжении температурного интервала пластичности, определенного при испытании угля в пластометре, имеют непосредственное значение для практики коксования. Введя понятие об общей текучести, количественно выраженной в системе GS, весь процесс размягчения угля можно количественно охарактеризовать одним числом, которое прп условиях однородности состава угля и размеров зерен зависит только от скорости нагревания и приложенного давления. [c.205]