Амиды карбоновых кислот из ангидридов карбоновых кислот

Этим методом были получены амиды титана и ангидриды карбоновых кислот, однако возможность его использования ограничивается доступностью дисульфида титана и необходимостью удаления выделяющегося сероводорода [c.224]

Выше г. Ы узнали также, что амиды кислот образуются при взаимодействии хлорангидридов и ангидридов карбоновых кислот с аммиаком и его производными. [c.277]

Альдегиды, эпоксиды Ароматические амиды Лактоны, ангидриды карбоновых кислот Тиофенолы, серосодержащие гетероциклы Диметиламиды, этиламиды [c.326]

Превращение ангидридов, сложных эфиров и амидов карбоновых кислот в кетоны с помощью металлоорганических соединений [1319]. [c.229]

Эфиры можно также получить при взаимодействии спирта с ацилхлоридами (разд. 8.5.2), с ангидридами карбоновых кислот (разд. 8.5.2) в условиях кислого катализа с амидами (разд. 8.9.3) или нитрилами, а также путем переэтерификации. [c.158]

Амиды, гидразиды или азиды аналогично сложным эфирам получают из хлорангидридов (ангидридов) карбоновых кислот (3-23). В этих [c.150]

Морфолин реагирует с ангидридами карбоновых кислот, образуя в эквимольных количествах амид и кислоту [c.186]

Как видно из схемы, при взаимодействии нитрилов с карбоновыми кислотами кроме солей амидов образуются ангидриды и хлор-ангидриды кислот. Хлорангидриды могут образоваться в результате вторичной реакции из ангидридов и хлористого водорода и, возможно, также при непосредственном взаимодействии ими-доильных производных карбоновых кислот с хлористым водородом. [c.119]

В среде уксусного ангидрида титруют двух-, трех- и четырехкомпонентные смеси алифатических, ароматических или гетероциклических аминов, сульфоксидов и амидов карбоновых кислот [172], а также смеси фармацевтических препаратов [144]. При титровании четырехкомпонентных смесей первый скачок титрования соответствует нейтрализации алифатического амина, второй — ароматического или гетероциклического амина, третий — сульфоксидов и четвертый — амидов. [c.93]

Валентное, С=0 (в галогенангидридах и ангидридах карбоновых кислот, диацильных перекисях, сложных эфирах, кетонах, кислотах, амидах, альдегидах). С=М [c.15]

В результате можно получить смесь продуктов, соответствующих различным направлениям этой реакции. При достаточно жестких условиях замещенные мочевины и ангидриды карбоновых кислот могут взаимодействовать между собой, образуя смешанные амиды (2 моля) и двуокись углерода [160 [. Фри [161], используя С -меченные но карбоксилу кислоты, показал, что двуокись углерода, выделяющаяся при взаимодействии изоцианатов с кислотами, образуется за счет углерода изоцианатной группы [c.369]

Определение соединений, образующих гидроксамовые кислоты. Гидроксамовые кислоты образуются при действии гидроксиламина на сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды, амиды карбоновых кислот [106—115], например [c.269]

Свойства. Непредельные кислоты представляют собой или ЖИДКОСТИ, ИЛИ кристаллические вещества. Низшие кислоты растворимы в воде и обладают острым кислотным запахом. Кислоты этого ряда являются значительно более сильными кислотами (особенно те, у которых двойная связь находится рядом с карбоксильной группой), чем предельные жирные кислоты. Непредельные кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме того, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать з свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.468]

Хотя ангидриды карбоновых кислот обычно менее реакционноспособны, чем соответствующие галогенангидриды, они нашли применение- при синтезе амидов в тех случаях, когда галогенангидриды реагируют слишком бурно. Суммарно такой путь получения можно [c.392]

В качестве растворителя был выбран уксусный ангидрид, который ранее [4] успешно применялся для титрования амидов карбоновых кислот. В качестве титранта использовалась хдор- [c.262]

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРАНГИДРИДОВ, АНГИДРИДОВ И АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.66]

Незамещенные амиды карбоновых кислот очень просто полу- чаются из хлорангидридов и ангидридов кислот, а также из сложных эфиров. Соответствующий хлорангидрид или ангидрид кислоты смешивают с избытком карбоната аммония и нагревают па водяной бане для доведения реакции до конца выщелачивают аммонийные соли холодной водой и очищают остающийся амид [c.297]

Аминокислоты Эфиры, амиды и ангидриды карбоновых кислот [c.110]

Положение карбонильной полосы поглощения в ИК-спектре сильно зависит от заместителей при карбонильном углероде. В коротковолновой области (от 1740 см- и выше) расположены характеристические полосы поглощения ацилхлоридов и ангидридов карбоновых кислот, а также а-галогензамещенных карбонильных соединений в средней области спектра (1750— 1700 ом- ) проявляются полосы поглощения, соответствующие эфирам карбоновых кислот, альдегидам и кетонам. Амиды карбоновых кислот и гетероаналоги карбонильных соединений, как, например, азометины и оксимы (валентные колебания связи С —Ы), поглощают ниже 1700 см . [c.139]

A., 55, 4396i (1961). IV. Образование амидов, мочевин и ангидридов карбоновых кислот при разложении и диспропорционировании продуктов реакции, изоцианатов к карбоновым кислотам. [c.449]

Например, в качестве эффективного ингибитора коррозии стали в топливе, содержащем спирт, энетунает продукт взаимодействия полиизобутенилянтарного ангидрида (молекулярной массы 300-3000) и аминотриазола. В связи с этим были синтезированы производные амидов карбоновых кислот на основе доступного сырья и материалов, выпускаемых в промьпиленности. [c.116]

По хим. св-вам Д.-типичный представитель Ы,Ы-диза-мещенных амидов карбоновых кислот. Очень слабое основание, рХ 0,19 (вода, 20 °С). Основность возрастает в р-ре уксусного ангидрида, в к-ром Д. количественно титруется 0,1 н. р-ром H IO4 в ледяной уксусной к-те. Д. гидролизуется в присут. к-т и щелочей, вступает в р-ции алкоголиза и переацилирования [c.62]

Реакционная способность этих соединений в реакциях нуклеофильного присоединения по карбонильной группе убывает в ряду хлорангидрид, имидазолид, ангидрид, сложный эфир, амид, карбоксилат-ион. Свободные карбоновые кислоты в зависимости от pH среды проявляют различную реакционную способность. [c.150]

Электрофильными ацилирующими агентами являются имидазолиды Ж-126 и хлорангидриды карбоновых кислот Ж-13, сложные эфиры К-19, К-20, К-21, К-22, ацетали амидов [43а] К-23, Р-14а и ортоэфиры [436] К-24а. Реакция с ортоэфирами и ацеталями амидов протекает через мезомерно-стабилизированный ион карбения (ср. с реакцией Манниха, с. 212 и сл.). Взаимодействие с имидазолидами, хлорангидридами и сложными эфирами протекает по механизму присоединения-отщепления. В качестве молекул-акцепторов служат такие СН-кислоты, как эфиры, ангидриды и кетоны или эфиры енолов [8] и енамины [44]. [c.216]

Предполагается, что такое промежуточно образующееся соединение можёт атаковать соседний ароматический остаток таким же образом, как галогенангидрид или ангидрид карбоновой кислоты, что приводит к иминокетону, который затем гидролизуется. При непосредственном гидролизе образуется амид кислоты. Следует отметить, что ПФК можно при- менять для гидролиза нитрилов в амиды кислот (см. стр. 77), тогда как близкий к ней фосфорный ангидрид — обычный реагент для превращения амидов в нитрилы, а 100%-ная фосфорная кислота — обычный реагент для гидролиза нитрилов в кислоты. Несомненно, объяснение заключается в образовании промежуточного соединения указанного выще типа, которое стойко в полифосфорной Кислоте, но быстро гидролизуется при разбавлении раствора водой. [c.54]

Соединения этого класса являются действенными дегидратирующими агентами и в этом качестве используются для получения ангидридов, сложных эфиров и амидов карбоновых кислот. Наиболее известен из них дициклогексилкарбодиимид (т.пл. 34—35 °С), который примедяется как конденсирующий агент в пептидном синтезе (см. раздел 3.3.1). [c.461]

Приведенная ниже схема механизма справедлива для щелочного гидролиза не только сложных эфиров, но также тиоэфиров, га-логенангидридов, ангидридов и амидов карбоновых кислот. Причиной необратимости гидролиза в щелочной среде является образование стабильного мезомерного ацилат-иона (см. 2.3.1). [c.200]

Производные ангидридов карбоновых кислот (R 0)20 могут быть синтезированы по тем же методикам, что и производные самих кислот. В результате превращения ангидрида в кислоту можно получить анилиды R ONHAr (методика 366) или амиды R ONH2 (методика 35, в этом случае нет необходимости использовать ти-онилхлорид). Ниже на примере фталевого ангидрида показано образование N-фталимида при реакции с анилином [c.315]

Таблица 13.2. физические свойства некоторых сложных эфиров, галогенаргидрвцря. ангидридов, амидов, гидразидов и азидов карбоновых кислот и гидроксамовых кислот [c.287]

Первичные амиды карбоновых кислот -также образуют при фторировании фторангидриды перфторкислот, но этот процесс описан очень кратко. Выходы продуктов или такие же, или меньше, чем при фторировании ангидридов этих кислот. В случае других типов амидов при проведении электрохимической реакции связь С—N разрывается не во всех молекулах. Так, например, Н,Ы-диметилформамид и Ы,М-диметилтрифтор-ацетамид образуют в небольших количествах РСОЫ(СРз)г и СРзСОМ(СРз)г соответственно. [c.497]

Ангидриды карбоновых кислот реагируют с амидофосфитами, давая ацилфосфиты и амиды карбоновых кислот (уравнение 28). Относительно недавно открыта реакция внедрения диоксида углерода по связи Р—N (схема 29) аналогично реагирует сероуглерод. Эти реакции протекают, по-видимому, путем нуклеофильной атаки неподеленной пары электронов атома азота по атому углерода карбонильной группы. (Далее обсуждаются другие возможные реакции амидофосфитов.) [c.678]

Группы (гидролиз сложных эфиров, хлористых ацилов, ангидридов карбоновых кислот и амидов аминолиз сложных эфиров, ангидридов карбоновых кислот и хлористых ацилов этерификация карбоновых кислот, их ангидридов и хлорангидридов и т. п.) и с реакциями нуклеофильного замещения у атомов углерода при двойной связи в неароматических молекулах. Несомненно, эти типы реакций во многом отличаются друг от друга, но не менее очевидны и важные черты сходства между ними. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология