Калия бисульфат раствор в серной кислоте

Существует три промышленных способа косвенного получения перекиси водорода, разработанных в Австрии и Германии. По способу Тейхнера (1905 г.) электролизом серной кислоты получают надсерную кислоту и затем ее разложением — перекись водорода. По способу Питча и Адольфа (1910 г.) электролизу подвергают кислый раствор бисульфата аммония и получают персульфат аммония. Затем его переводят в труднорастворимый персульфат калия, который отделяют от раствора. Перекись водорода получают разложением персульфата калия. [c.356]

Нитрование бензойной кислоты смесыо азотнокислого калия и безводной серной кислоты в т-нитробензойную кислоту. Тщательно смешивают 100 г обезвоженной путем сплавления и растертой в порошок бензойной кислоты с 200 г порошкообразного азотнокислого калия и смесь постепенно вносят при непрерывном перемешивании в 300 г 100%-ной сериой кислоты, после чего реакционную смесь осторожно слабо иагревают, пока продукт ие выделитси в виде маслянистого слоя. По охлаждении затвердевшую смесь нитробензойных кислот отделяют от массы бисульфата калия и для очистки два раза расплавляют в присутствии небольшого количества воды. Затем вещество растворяют в 20-кратном количестве кипящей воды и нейтрализуют горячим концентрированным раствором гидрата окиси бария. Прн этом бариевая соль т-нитробен-зойной кислоты выпадает в осадок, тогда как соли р- и о-изомеров остаются в растворе. Осадок отфильтровывают, промывают и обрабатывают соляиой кислотой, причем выделяется свободная т-нитроБензойная кислота. Кислоту растворяют в растворе соды, фильтруют для отделения от нерастворимого сернокислого бария и снова осаждают прибавлением соляиой кислоты. [c.265]

Выполнение определения. К прокаленному осадку полуторных окислов в платиновом тигле прибавляют 14-кратное количество пиросульфата или бисульфата калия и сплавляют при красном калении до получения прозрачного сплава, затем охлаждают. Сплав количественно извлекают 3%-ным раствором серной кислоты. Полученный раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. Полученный раствор 3 используют для определения железа и титана. [c.456]

Ход работы. Приготовление стандартного раствора сульфата титана. 0,2 г химически чистой двуокиси титана отвешивают на аналитических весах в предварительно взвешенном платиновом тигле. К навеске добавляют 5—6 г бисульфата калия или смеси буры с содой и сплавляют в муфельной печи при температуре 700—800° С. Сплав выщелачивают 5—10%-ным раствором серной кислоты и выливают в мерную колбу объемом 1000 мл. Тигель ополаскивают водой, которую выливают в мерную колбу. Раствор в мерной колбе доводят прибавлением дистиллированной воды до метки. Титр полученного стандартного раствора сульфата титана определяют весовым методом. Для этого из колбы отбирают 100 мл раствора, разбавляют водой до 150 мл и нагревают до температуры 60—70° С. К раствору добавляют аммиак до щелочной реакции по метил-красному. Образовавшийся осадок гидроокиси титана отфильтровывают, промывают, подсушивают, переносят вместе с фильтром во взвешенный тигель, озоляют и прокаливают до постоянного веса. Титр стандартного раствора вычисляют по формуле [c.37]

Из двуокиси титана. 1,0 г двуокиси титана смешивают с 8—10 г бисульфата калия или пиросульфата калия в платиновом тигле и сплавляют на слабом пламени, нагревая тигель только до темно-красного каления до тех пор, пока содержимое тигля не станет совершенно однородным. После охлаждения тигель с плавом помещают в стакан, приливают 50—60 мл 10%-ной серной кислоты и нагревают до полного растворения плава, разминая его стеклянной палочкой. Если остался нерастворимый остаток, его отфильтровывают. Раствор переводят в мерную колбу емк. 1 л и разбавляют 5%-ной серной кислотой до метки. [c.275]

Сильно прокаленная окись тория чрезвычайно трудно растворима при нагревании с концентрированной серной кислотой [372] и не растворяется даже после сплавления с бисульфатом калия. [c.27]

Окислы с высоким содержанием тория очень трудно подвергаются обработке серной кислотой. Поэтому для их разложения прибегают к сп/ авлению с бисульфатами калия или натрия [338], либо с пиросульфатом. Чаще всего для этой цели применяют натриевые соли. Для вскрытия особенно трудно разложимых минералов используют соли калия, которые действуют более энергично из-за их высокой температуры разложения. При проведении сплавления в платиновой посуде платина частично переходит в раствор поэтому, если в ходе ана- [c.159]

Палладий. Хорошо растворяется в смеси азотной и соляной кислот растворяется в азотной и серной кислотах при кипячении, но не растворяется в соляной кислоте. Сплавляется с бисульфатом калия. [c.7]

Отгонкой при рН=7,4 отделяют аммиак. Кубовый остаток затем минерализуют нагреванием со смесью серной кислоты и сульфата калия при температуре 345—370° С. Органически связанный азот переходит при каталитическом действии сульфата ртути в бисульфат аммония. После подщелачивания минерализованной пробы аммиак отгоняется и собирается в раствор кислоты, в которой затем определяется титрованием или колориметрически. Титрованием можно определить не менее 1 мг/л, колориметрически — менее 2 мг/л. [c.35]

Ход работы. Раствор 0,1% кобаламина 1 мл (1 мл содержит 1000 Y=1 мг) помещают в фарфоровый тигелек и выпаривают досуха на водяной бане, добавляют 0,5 г бисульфата калия (KHSO4) и сплавляют на голом огне или на сетке. После охлаждения сплав растворяют в 3 мл дистиллированной воды, лучше при нагревании. Полученный раствор нейтрализуют 10% раствором едкого натра (NaOH) по фенолфталеину, прибавляют 0,5 г уксуснокислого натрия, 0,5 мл 15% раствора серной кислоты и 0,5 мл 0,5% раствора а-нит-розо-р-нафтола или а-нитрозо-дисульфо-р-нафтола. Жидкость окрашивается в красный цвет. После прибавления 0,5-ил 10% раствора соляной кислоты и кипячения в течение 1 минуты красная окраска сохраняется. [c.76]

Скорость реакции регулируется не столько содержанием воды в сернокислотной среде, сколько ее кислотностью. Так, нанример, прибавление бисульфата калия дает тот же эффект, что и прибавление воды. Оно повышает скорость нитрования в растворах, содерн(ащих больше 90% серной кислоты, и уменьшает скорость в растворах, содержащих менее 90%. Иначе говоря, кислотность 90%,-ной серной кислоты является оптимальной для нитроваиия нитробензола. Прибавление воды или бисульфата калия к растворам большей концентрации снижает кислотность в направлении оптимальной величины, в то время как добавление этих веществ к растворам, которые уже имеют оптимальную концентрацию, снигкает как кислотность, так и скорость нитрования. [c.449]

Персульфат калия отделяют на центрифуге, а раствор корректируют и, после добавления NH4S N 0,1 мг/л) возвращают на электролиз. Гидролиз твердого КгЗгОа проводится периодически в специальном аппарате (рис. 160) с добавлением серной кислоты. Образующийся при гидролизе бисульфат калия используют при конверсии персульфата аммония. [c.372]

Примером такой перегруппировки, при которой отщепляется молекула воды, может служить превращение борнеола в камфен. Эту реакцию удается осуществить при помощи различных водоотщеплякнцих средств, например при помощи серной кислоты с концентрацией выше 50 %, при нагревании с бисульфатом калия , при нагревании под давлением с водным раствором хлористого магния или же при дегидратации в паровой фазе над катализатором окисью тория при температуре 350°. [c.734]

Цианокобаламин — кристаллический порошок темно-красного цвета, без запаха, при температуре выше 200° постепенно темнеет и разлагается, но не плавится до 320°. Гигроскопичен и растворяется в воде 1 80, мало растворим в спирте, не растворим в эфире, хлороформе, ацетоне. 0,004%-ныи раствор его в воде дает в ультрафиолетовой части спектра полосы поглощения с максимумами 278dzl, 361dzl, 548 2 ммк. При сплавлении с бисульфатом калия и последующем растворении в воде при нагревании, нейтрализации раствором едкого натра и прибавлении ацетата натрия, серной кислоты и 0,5%-ного раствора нитрозо-Р-соли [СщН (N0) (ОН) (80зМа)2] [c.683]

Несколько позднее был разработан способ, состоящий п том, что электролизу подвергается содержаний серную кислоту раствор сульфата аммония. При помощи бисульфата калия из раствора после электролиза осаждают груднорастворимый персульфат калия, из которого действием серной кислоты и водяного пара выделяют и отгоняют под вакуумом перекись водорода, [c.191]

Сплавляют 1,5 г диоксида титана Ti02 с 10 г бисульфата калия KHSO4 (или пиросульфата калия K2S2O7). Плав выщелачивают 80 мл разбавленной (1 5) серной кислоты и доводят ею объем до 200 мл. Раствор фильтруют в колбу с амальгамированным цинком. При взбалтывании титан (IV) восстанавливается до титана (III). Амальгамированный цинк готовят нагреванием на песчаной бане металлической ртути и гранулированного металлического цинка в соотношении (100 3) с разбавленной (1 10) серной кислотой и последующим промыванием водой. [c.100]

Взвешивание в виде металлического кобальта после выделения электролизом. Осадок С03О4 растворяют в концентрированной соляной кислоте или сплавляют с бисульфатом калия, переводят растзор (или плав) из тигля з стакан емкостью 150 мл, добавляют 5 мл серной кислоты, упаривают до появления белых паров, разбавляют водой, нейтрализуют гидроокисью аммония, прибавляют 2,5 г сульфата аммония и еще 30 мл 25%-ного раствора гидроокиси аммония, нагревают раствор до 80° С и подвергают его электролизу. Объем растзора должен быть около 100 мл, ток —2 а, напряжение — 2,2—3 в. [c.197]

В присутствии титана. Сплавляют смесь окисей с бисульфатом калия в кварцевом тигле и выщелачивают плав 1%-ныл1 раствором таннина в 5%-ной серной кислоте, как указано ка стр. 595 (реакция 7). Осадок после выщелачивания промывают 2%-ной серной кислотой, прокаливают, снова сплавляют с би- [c.640]

Ниобий. Пятиоксид ниобия NbaOs растворяется в концентрированной серной кислоте с добавкой сульфата аммония. Сплавляется с бисульфатом калия, с карбонатом калия и едким кали. [c.9]

Цирконий. Диоксид циркония 2гОг растворяется в смеси соляной и азотной кислот, в плавиковой кислоте и смеси плавиковой и азотной кислот хорошо растворяется в концентрированной серной кислоте с добавкой сульфата аммония при нагревании. Сплавляется с бисульфатом или бифторидом калия, а также с карбонатом натрия или с бурой. При сплавлении с бисульфатом образуется сульфат циркония, при сплавлении с бифторидом — комплексный фтороцирконаг (ZrFe) -. [c.10]

Ниобий. Нпобиевые сплавы растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой по каплям азотной кислоты. Для определения рения растворение проводят в концентрпровапной серной кислоте, для определения бора — в серной кислоте с добавкой бисульфата (илп сульфата) калия. Для определенпя лантана сплав прокаливают в аллундовом тигле при (ООО С до образования оксида ниобия, затем смешивают с 10-кратным количеством пероксида натрия и сплавляют при 750—800 °С в течение 40 мпн можно навеску прокалить в платиновом тигле при 1000 С, затем оксиды сплавить при 1000 °С со смесью, состоящей из 2 ч. карбоната натрия и 1 ч. прокаленного при 300 С тетрабората натрия. Для определения азота сплав растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой подата калия (КЮз). [c.12]

Стандартный раствор сульфата титана. Осторожно сплавляют в платиновом тигле 0,300 г сульфата титана с приблизительно пятикратным количеством бисульфата калия (ч. д. а.). После охлаждения растворяют сплав при нагревании в разбавленной (I 9) серной кислоте, переносят полученный раствор в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют серной кислотой той же концентрации, доводят объем до метки и перемешивают 1 мл полученного раствора соответствует 0,1 мг TiOg. [c.119]

По методу Кьельдаля азотистые соединения сначала превращают в бисульфат аммония обработкой концентрированной серной кислотой при температуре кипения анализирируемого вещества в присутствии передатчиков кислорода (ртути, ее солей) или окислителей (бихромата калия, перекиси водорода). После охлаждения смесь обрабатывают избытком щелочи (в присутствии сульфида натрия, цинковой пыли) и отгоняют выделяющийся аммиак, который поглощается титрованным раствором кислоты. Избыток кислоты оттитровывают щелочью. Количественно в этих условиях переходят в аммиак главным образом амины, поэтому перед обработкой серной кислотой другие азотистые соединения восстанавливают до них. [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин Калия бисульфат раствор в серной кислоте: [c.136] [c.331] [c.116] [c.66] [c.84] [c.186] [c.234] [c.241] [c.241] [c.250] [c.250] [c.253] [c.258] [c.329] [c.21] [c.38] [c.316] [c.85] [c.269] [c.640] [c.38] [c.185] [c.10] [c.10] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология