Металла причине бензола

Иногда причиной неудачи при креплении резины к металлу может быть не только неправильный выбор каучука и резины, но и неточное соблюдение указаний, которые даются в инструкциях по применению того или иного клея или метода. Например, резиновая смесь, способная хорошо крепиться в свежеприготовленном состоянии, теряет эту способность при любом методе крепления после длительного хранения, при выцветании на ее поверхность серы или пластификатора или при сильном запудривании тальком. Поэтому для крепления должна быть использована только свежеприготовленная резиновая смесь ее нельзя запудривать тальком, а следует закатывать в специальную прокладку. Кроме того, поверхность заготовок из резиновых смесей, направляемых на крепление, необходимо незадолго до крепления освежать соответствующим растворителем. Резиновые смеси из НК, СКВ и СКС — освежать бензином, а из нитрильного или хлоропренового каучуков—бензолом, дихлорэтаном, этилацетатом или (для хлоропренового каучука) смесью из этилацетата с бензином, взятых в соотношении 1 1. [c.21]

Получающийся при регенерации оксид активного компонента катализатора в определенных условиях может взаимодействовать с носителем с образованием соединений, не обладающих каталитической активностью. Так, основной причиной дезактивации катализатора никель на оксиде алюминия процесса гидродеалкилирования толуола в бензол является образование шпинели N1AI2O4 [110]. Шпинель получается во время окислительной регенерации при 500 °С. При выжиге кокса металлический никель легко окисляется до оксида никеля(П), который при повышении температуры и взаимодействует с оксидом алюминия, образуя шпинели. Причиной повышения температуры может быть тепло, вьщеляющееся не только при горении кокса, но и при окислении металла. [c.51]

Наблюдаемые на практике интенсивную коррозию холодильников и повышенный износ дефлегматоров на стадии ректификации нейтральных или слабощелочных продуктов хлорирования бензола нельзя объяснить непосредственным действием хлорбензола и дихлорпроизводных бензола на металл. Можно было предполагать, что высокая агрессивность погонов связана с присутствием в них влаги и сероводорода, источником которого являются тиофен и сероуглерод. Однако в настоящее время возможность появления сероводорода в погоне практически исключена, поскольку для хлорирования используется бензол высокой чистоты. Накопленные экспериментальные данные однозначно показывают, что причиной интенсивной коррозии стали является присутствующий в погонах хлористый водород. При конденсации влажных органических продуктов, он, абсорбируясь водой, выделяющейся в виде отдельных капель на холодных стенках аппарата, образует соляную кислоту. [c.265]

Обычно вода смачивает металлическую поверхность. Например, капля воды, помещенная на алюминиевую пластинку, образует краевой угол около 60°. Но если ту же пластинку предварительно погрузить на несколько минут в раствор стеариновой кислоты в бензоле, то краевой угол капли воды на ней превысит 90°. То, что алюминий перестал смачиваться водой, объясняется следующими причинами. Стеариновая кислота — типичное поверхностно-активное вещество она состоит из полярной карбоксильной группы СООН и неполярного углеводородного радикала Сх Нзд. По общему правилу уравнивания полярностей полярное стремится к полярному, а неполярное—к неполярному. Поверхность металла, покрытого оксидной пленкой, обладает ярко выраженной полярностью, поэтому молекулы стеариновой кислоты своими полярными группами прочно присоединяются к поверхности металла. При этом они ориентируются так, что их yглeвo opoдныe радикалы ( хвосты ), имеющие очень малое сродство к воде, направлены вверх, перпендикулярно поверхности металла. Вода ведет себя по отношению к обработанной стеариновой кислотой поверхности алюминия так же, как по отношению к поверхности чистого парафина, ведь наружу торчат только углеводородные хвосты. [c.225]

Неорганические соли обычно мало растворимы в органических растворителях — бензоле, толуоле, эфирах, четыреххлористом углероде и др. Наоборот, многие органические вещества хорошо растворимы в перечисленных растворителях. Теории, объясняющей причины различия в растворимости твердых тел в различных растворителях, еще не создано. К настоящему времени сформулирован ряд эмпирических правил, но они не свободны от исключений и носят скорее качественный характер. Так, полярные вещества (неорганические соли, мочевина и др.) хорошо растворяются в полярных растворителях (воде, этиловом и метиловом спиртах) и плохо в неполярных (бензоле, четыреххлористом углероде и др.). Наоборот, неполярные вещества, например нафталин, лучше растворяются в неполярных растворителях. Металлы луч- [c.87]

Эта проба особенно пригодна для открытия спиртов со средним молекулярным весом, т. е. таких, которые содержат приблизительно от 3 до 8 атомов углерода. Низшие спирты трудно получать в безводном состоянии. Присутствие следов влаги является причиной положительной реакции. Высокомолекулярные спирты реагируют с натрием трудно, причем выделение газа часто бывает настолько медленным, что проба теряет свою ценность. Если металлический натрий нарезать во влажном воздухе, то на его поверхности адсорбируется влага, и когда его вносят в совершенно сухой растворитель, например бензол, то выделяется водород, образующийся при взаимодействии металла с адсорбированной влагой. [c.131]

В последнее время в нашей лаборатории проведено исследование гидрирования фенола на цеолитах. Оказалось, что,в отличие от ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов), бензольное кольцо в молекуле фенола гидрируется на цеолитах значительно труднее. Так, на Na-фор-мах цеолитов А, Y, морденит и ЦВМ при 300°С и давлении 2 МПа конверсия фенола в циклогексанол находится на уровне 3-6%. Причина, возможно, заключается в том, что фенол как кислота (более сильная, чем спирты, но слабее карбоновых кислот) отравляет основные центры цеолита, затрудняя реакцию гидрирования. Даже введение палладия в цеолиты начинает сказываты я на активности катализатора только при содержаниях металла 0,5% (рис. 1.39). А при содержаниях палладия от 0,001 до 0,1% активность катализаторов остается на низком уровне. Интересно отметить, что на палладийсодержащих цеолитах, в отличие от чисто Na-форм, в качестве продуктов гидрирования фенола образуются циклогексанол и циклогексанон приблизительно в равных количествах. [c.82]

Влияние состава синтетического алюмосиликатного катализатора на его активность в реакции алкилирования бензола пропиленом достаточно подробно описано в [157] на основе кинетических исследований. Приведенные данные в табл. 29 также свидетельствуют о влиянии состава алюмосиликата на выход продуктов алкилирования. Согласно этим данным, содержание оксида алюминия в алюмосиликатном катализаторе существенно влияет на выход продуктов алкилирования. Так, при содержании 25% оксида алюминия наблюдается максимальный выход алкил-замещенных бензола. Причиной повышения активности катализатора является, согласно [161, 162], изменение содержания [AlOJ -тетраэдров островного типа, входящих в состав синтетического алюмосиликатного катализатора. Более высокое содержание [А104]5 -тетраэдров островного типа в катализаторе можно получить, вводя в его состав цеолиты типа NaY, aY и др. Цеолиты, как известно, характеризуются т , что в их решетке содержатся в основном [AIO4] - и [8104] -тетраэдры, стабилизированные в решетке ионами другого металла — Na+, Са + и т. д. [c.135]

В газообразном состоянии НВг и HJ очень сходны с НС1 давлением и охлаждением сжижаются, дымят на воздухе, образуют постоянно кипящие растворы и гидраты, реагируют с металлами, окислами и солями и т. п. Только сравнительно легкая разлагаемость НВг. а особенно HJ, отличает явно эти кислоты от соляной. По этой причине иодистый водород во множестве случаев действует, как раскислитель или восстановитель и часто даже служит средством для передачи водорода. Так, Вертело, Байер, Вреден и др. при нагревании непредельных углеводородов с раствором HJ получили водородные их соединения, более приближенные к пределу С"Н или даже предельные. Напр., бензол С Н дает при нагревании в запаянной трубке с крепким раствором HJ гексагидробензол С Н . Легкая разлагаемость HJ объясняет то, что иод металептическн не действует на углеводородные соединения, так как освобождающийся HJ с образовавшимся продуктом металепсии RJ дает обратно иод и водородистое соединение RH. А по- [c.348]

Алкилирование, которое изучено особенно подробно, является обычно 81 2-реакцивй. Как было показано в гл. 2, в З З-реакциях сильными нуклеофилами являются лишь свободные анионы, но не ионные пары анионного нуклеофила. По этой причине скорость алкилирования сильно возрастает при переходе от неполярных к биполярным апротонным растворителям, в которых происходит диссоциация ионных пар, анионы преимущественно обнажены , а катионы хорошо сольватируются.. Для алкилирования диэтилового эфира бутилмалоновой кислоты к-бутилбромидом найдены следующие типичные относительные скорости в бензоле 1, в тетрагидрофуране 14, в 1,2-диметоксиэтане 80, в диметилформамиде 970, в диметилсульфоксиде 1420 [193]. Аналогичные результаты получены в работах [194, 195]. В неполярных растворителях еноляты, кроме того, существуют в виде высокомолекулярных агрегатов, которые с трудом подвергаются атаке алкилирующих и ацилирующих реагентов. В ионных парах и соответственно в высокомолекулярных ассоциатах (т. е. в слабополярных, мало сольватирующих растворителях) катион металла тесно координирован с атомом кислорода енолята, причем в ряду от К до Ь1 доля ковалентности в связи О—металл возрастает [126]. [c.360]

Хлорирование бензола может быть проведено и действием не элементарного хлора, а хлоридов металлов высшей степени валентности. При применении РеС1з в качестве агента хлорирования хлорбензола и проведении реакции в паровой фазе с РеС1з в флюидном слое (160—180 °С) получается чрезвычайно высокое отношение содержания га- к о-дихлорбензолу (14-7-20 1) [216]. Повышенное содержание пара-изомера получено также при хлорировании хлорбензола посредством V U и M0 I5. Причина этого усматривается в высокой селективности этих агентов хлорирования ц большого объема атакующей частицы [217]. [c.1766]

Методом ИКС показано, что в средах с низкой диэлектрической проницаемостью (гексан, бензол, толуол) силаноляты и си-локсандиоляты щелочных металлов (калия, натрия или лития) находятся в виде ассоциатов, которые, по данным криоскопии и эбулиоскопии, представляют собой димеры [138]. Образование ассоциатов, по-видимому, является также основной причиной отклоне- [c.174]

ИЗ бис(Р-дикетонов), весьма велика. Другими словами, металл составляет незначительную часть от веса элементарного звена. Возможно, поэтому многие координационные полимеры на основе бис(Р-дикетонов) растворимы в органических растворителях, причем, помимо таких сильных растворителей, как диметилформамид, эффективными оказываются бензол и диоксан. Особенно часто бензол применяется в качестве растворителя бериллийсодержащих полимеров. Известно много и нерастворимых металлсодержащих координационных полимеров. Причиной нерастворимости могут быть очень жесткие условия синтеза в расплаве. Проведена корреляция между растворимостью координационных полимеров и ионным радиусом металла [65]. [c.244]

Серьезным отрицательным свойством сероуглерода как фумиганта является его легкая воспламеняемость в присутствии кислорода воздуха. Горит СЗа светлосиним некоптящим пламенем, в отличие от сероуглеродных фракций бензола, горящих ярким слегка коптящим пламенем. Без доступа кислорода СЗ не воспламеняется, его можно нагревать до высоких температур. Смеси СЗа с воздухом имеют температуры воспламенения в пределах 150—300°. Все смеси СЗа с воздухом, начиная от концентрации 0,0632 г сероуглерода в 1 л воздуха, способны давать взрывы от соприкосновения с огнем, нагретыми металлами (особенно медью), сульфидом железа, а также от электрических разрядов, трения и ряда других причин. [c.177]

Метод МО оказался полезным не только для описания молекул, но и агрегатов — например твердых тел. Б. Блох применил приближенный метод полностью делокализованных, простирающихся на весь металл МО, как линейных комбинаций атомных орбиталей валентных электронов всех атомов. Как правило, энергия передается в методе МО плохо. Причина состоит в том, что нужно лучше знать энергию корреляции, особенно энергию взаимного избегания электронов. С помощью привлечения мощных электронно-вычислительных машин в последнее время рассчитаны такие молекулы, как пиридин, пиррол, бензол, аммиак, распределение электронной плотности в случае водородной связи (Н — bond). Метод МО лучше, чем метод валентных схем, передает делокализованные сопряженные. связи в молекулах. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология