Толуол Толуолсульфонат-ион

В процессе окисления эмульсии толуола в разбавленной азотной кислоте выход бензальдегида обычно не превышает 20% [157], но он существенно возрастает при добавлении в раствор переносчиков кислорода [159], особенно соединений марганца [161, 164, 165]. Благоприятное влияние на выход бензальдегида оказывает также применение в качестве электролита толуолсульфоната натрия, который существенно повышает растворимость толуола [158]. [c.339]

Для ТСХ основных красителей, применяемых в пастах шариковых авторучек, рекомендованы пластинки с силикагелем Г, содержащим 0,5% п-толуолсульфоната натрия, и смесь пропанол — толуол (70 30) в качестве элюента [57]. Райнере разделял красители из паст шариковых ручек на пластинках с кизельгуром Г в смеси ацетон — толуол (90 10) [58]. Этот метод устраняет помехи, вызываемые основой паст. [c.53]

В отличие от этого иодистый метил реагирует с диметилсульфоксидом, образуя продукт, в ЯМР-спектре которого обнаруживается сигнал метильной группы только одного типа этот продукт при действии п-толуолсульфоната серебра дает соединение, представляющее собой изомер вещества, образующегося при непосредственном действии метил-га-толуол-сульфоната. Каковы структуры этих соединений Напишите уравнения описанных реакций и предложите возможное объяснение того факта, что при действии иодистого метила и метил-и-толуолсульфоната образуются различные продукты. [c.109]

Напишите структурные формулы функциональных производных арилсульфокислот а) бензолсульфонат натрия б). и-бром-бензолсульфонат кальция в) бензолсульфохлорид г) п-толуол-сульфамид д) метил-п-толуолсульфонат (метилтозилат). [c.140]

Чаще всего используются эфиры л-толуолсульфокислоты — п-толуол-сульфонаты. п-Толуолсульфогруппу часто называют тозилом и обозначают Тз тогда м-толуолсульфохлорид будет называться тозилхлоридом (ТзС1), а м-толуолсульфонаты — тозилатами (ТзОК) [c.675]

Было изучено также восстановление бензоатов и п-толуолсульфонатов оксихинолинов в присутствии-губчатого палладия при 55° [883, 884]. Из бензоатов 3-, 5-, 6- и 7-оксихинолинов образовывались 1,2,3,4-тетрагидросоединения. Бензоаты 2-, и 4-оксихинолинов подвергаются гидрогенолизу с образованием толуола, гидрокарбостирила и 4-оксихинолина соответственно (см. выше). Бензоат 8-оксихинолина подвергается перегруппировке. [c.201]

Ag Hз 6H4S0з (серебра(1) толуолсульфонат, серебро(1) толуол-сульфоновокислое) 25 5,01 10" 2,99 1,30 [c.343]

НАТРИЯ ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ Ha sHiSOaNa. Технический продукт содержит 88% по массе смеси изомеров. Получ. сульфированием толуола с послед, нейтрализацией толуолсульфокислоты NaOH. Гидротроп в составе моющих [c.365]

Метил-4-фенил-циклогексил-л-толуол-сульфонат 1-Метил-4-фенил-циклогексен (I), 4-метил-4-фенилцикло-гексен (II), 4-метил-4-фенилциклогексанон (III), смесь цис-, тра с-4-метил-4-фе-нилциклогексанолов (IV), толуолсульфонат mpe/n- 4H90Na в жидкой смеси mpem-бутанола и декалина. Выход I — 19%, II — 26%, III — 5%, IV-36% [616] [c.69]

Упражнение 21-13. Метил-п-толуолсульфонат, взаимодействуя с диметил-сульфоксидом, образует раствор, в ЯМР-спектре которого, помимо сигналов метильных групп растворителя и метильной группы, являющейся заместителем в ядре, присутствуют сигналы метильных групп двух типов с распределением интенсивностей 2 1. Удаление растворителя дает твердое вещество, элементный анализ которого соответствует сочетанию одной молекулы метил-п-толуолсуль-фоната с одной молекулой диметилсульфоксида. В отличие от этого иодистый метил реагирует с диметилсульфоксидом, образуя продукт, в ЯМР-спектре которого обнаруживается сигнал метильной группы только одного типа этот продукт при действии -толуолсульфоната серебра дает соединение, представляющее собой изомер вещества, образующегося при непосредственном действии метил-п-толуол-сульфоната. Каковы структуры этих соединений Напишите уравнения описанных реакций и предложите возможное объяснение того факта, что при действии йодистого метила и метил-и-толуолсульфоната образуются различные продукты. Упражнение 21-14. Несимметрично замещенные сульфоксиды (но не соответствующие сульфоны) обнаруживают явление оптической изомерии. Напишите структуры стереоизомеров, существования которых можно ожидать для а) ме-тилэтилсульфоксида, б) дисульфоксида 1,3-дитиациклогексана и в) ди-в/пор-бу-. тилсульфоксида. [c.160]

Для снижения вязкости сульфокислоты к целевой фракции алкилбензолов добавляют 4—6 % толуола. Хотя толуолсульфонат натрия не обладает моющими свойствами, его добавление в композиции моющих средств весьма полезно для снижения вязкости ком-позицип и предотвращения слипаемости синтетических стиральных порошков, особенно когда в качестве моющей основы используют линейные алкилбензолсульфонаты натрия. [c.484]

Для смягчения реакции сульфирования к фракции 280— 340°С добавляется 5—6% толуола. Об разующийся после нейтрализации толуолсульфокислоты толуолсульфонат натрия не обладает моющими свойсизами, но его присутствие в композиции снижает ее вязкость и предотдращает слеживае-мость синтетических стиральных порошков, особенно в случаях, ка1 да моющей основой служат линейные алкилбензол-сульфонаты натрия. [c.4]

Большое число работ посвящено получению полимерных осадков методом электрохимически инициированнор (со) полимеризации акрилонитрила [17, 48, 78, 102, 131]. Дл5 получения полимерных осадков можно использовать как мономер без растворителя [43, 65, 66], так и его растворы в раз личных растворителях пентане, гексане, гептане, ацетонитриле бензоле, толуоле, о-, м-, -ксилоле [17, 88], метиленхлорид , [78], диметилформамиде [48], воде [37, 48, 132], метаноле этаноле и диоксане [132]. В качестве электролитов использую различные соли тетраалкиламмония (перхлорат тетрабутилам мония и тетраэтиламмония, п-толуолсульфонат тетраэтиламмо ния), нитрат натрия и т. д. Полимерные осадки образуются ка на катоде из разичных металлов (алюминия, железа, стали меди, германия и т. д.) [17, 48, 65, 78], так и на аноде [37] Процесс электрохимически инициированной (со)полимериза ции на катоде проводят в режиме постоянного тока (0,5-3,8 мА/см ) [17], постоянного напряжения (5—7 В) [48] и по стоянного потенциала (гт —1,4 до —2,5 В относительн хлорсеребряного электрода) [78]. Полученные осадки в зави [c.94]

Чтобы избежать этого применяют азеотропный метод, когда удаляют воду с избытком углеводорода. В сульфуратор загружают сухой толуол (азеотропно высушенный) и медленно при перемешивании и охлаждении добавляют приблизительно в течение 1 ч концентрированную серную кислоту. Температуру поддерживают около 45° С. После этого из полученной смеси отгоняют толуол и воду. Они охлаждаются в конденсаторе до 80° С и разделяются в автоматическо1м сепараторе, толуол возвращается снова в сульфуратор. После окончания выделения воды продолжают дистилляцию еще 30 мин, затем включают вакуум-насос и отгоняют остаток толуола при вакууме 6,7-10 н/м (500 мм рт. ст.). Продолжительность процесса до начала вакуумной дистилляции составляет 7 ч. Содержимое сульфуратора после охлаждения переводят в нейтрализатор, куда заранее загружают раствор каустической соды. Нейтрализацию проводят при температуре 40° С. Доводят содержание толуолсульфоната до 30%, pH раствора 8—8,5. [c.251]

Метод определения анионактивных веществ с применением метиленового голубого чувствителен только при длине цепи не менее чем 8 атомов углерода, поэтому он не пригоден для определения низких концентраций бензол-толуол-и ксилолсульфо-натов. Содержание этих веществ в низких концентрациях можно определять при помощи УФ спектроскопии, так как бензол-сульфонат имеет полосы поглощения при 220 и 260 нм и п-кси-лолсульфонат при 216 и 271 нм. Этим методом было найдено, что бензолсульфонат полностью разрушается за 6 дней (на 69% за 1 день), толуолсульфонат за 2 дня (на 75% за 1 день) и 2,4 ксилолсульфонат за 5 дней [84]. [c.302]

Метод с метиленовым голубым достаточно чувствителен только при длине алкильной цепи но менее, чем восемь атомов углерода, он не пригоден для определения бензол- толуол- и ксилолсульфонатов в растворах с низкой концентрацией. Содержание этих веществ можно определить при помощи ультрафиолетовой спектроскопии [32]. Бензолсульфонат имеет полосы поглощения при 215—262 нм п-толуолсульфонат при 220 и 260 нм п-ксилолсульфонат при 216 и 271 нм. [c.328]

На рис. 1 изображены кривые, демонстрирующие вытеснение цианинового красителя 0,001 М растворами различных четвертичных солей пиридина метил-метилсульфата, н-гептил-п-толуол-сульфоната, н-нонил-перхлората, н-децил-п-толуолсульфоната, -ундецилперхлората пиридиния, метил-п-толуолсульфоната, х -нальдина и сульфатом натрия в качестве контрольного раствора. [c.479]

Метил-/г-толуолсульфанилид см. п-Толуол сульфокислоты о-толуидид Метил-п-толуолсульфонат см. Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты Метилтридеканоат [c.313]

Правильность такой интерпретации стереохимических данных (рис. 6-28) подтверждена последующей работой по ацетолизу 2-фенил-З-амил-п-толуол-сульфонатов и 3-фенил-2-амил-п-толуолсульфонатов [39]. В этих системах участвующая группа — фенил. В результате отсутствия симметрии в системе [c.147]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол Толуолсульфонат-ион: [c.380] [c.109] [c.380] [c.682] [c.692] [c.526] [c.112] [c.101] [c.209] [c.534] [c.535] [c.97] [c.171] [c.526] [c.393] [c.97] [c.424] [c.112] [c.387] [c.177] [c.267] [c.286] [c.333] [c.382] [c.30] [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология