Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метод осадка

    Электролитические методы определения ципка можно разделить на две группы 1) методы, в которых применяются щелочные электролиты 2) методы, требующие кислых электролитов. В первых методах осадки цинка получаются значительно легче, но результаты определения обычно повышены и менее точны, чем нри осаждении цинка из кислы электролитов. В обоих случаях необходима специальная аппаратура и надо предварительно удалить большое число мешающих элементов. Эти методы мало применимы в практике -анализа. Если же особые условия создают возможность их применения, читателю следует обратиться к специальной литературе [c.491]


    Для проверки полноты разделения ниобия и вольфрама этим методом осадки пятиокиси ниобия исследовались на содержание в них вольфрама при помощи радиоактивного индикатора W . При этом было установлено, что захват вольфрама осадком ниобия зависит от величины последнего. При осаждении 5 и 10 жг ниобия в присутствии даже 100 мг вольфрама осадки ниобия получаются чистыми, не содержащими примеси вольфрама. Загрязнение осадка ниобия вольфрамом начинается при содержании ниобия свыше 30%. [c.349]

    Некоторые осадки, являющиеся отходами производства, с(ь держат ценные вещества, например цветные и редкие металлы. Поэтому их извлекают из осадков тем или иным физико-химическим методом. Осадки сточных вод фабрик первичной обработки шерсти содержат в высоких концентрациях шерстный жир, И35 которого получают ценное вещество — ланолин. Такие осадки обезвоживают па вакуум-фильтрах, сушат в сушилке с кипящим слоем. Из сухого осадка экстрагированием извлекается ланолин. [c.188]

    Ошибки методические. Эти ошибки зависят от особенностей применяемого метода анализа, например от не вполне количественного протекания реакции, на которой основано определение, от частичной растворимости осадка, от соосаждения вместе с ним различных посторонних примесей, от частичного разложения или улетучивания осадка при прокаливании, от гигроскопичности прокаленного осадка, от течения наряду с основной реакцией каких-либо побочных реакций, искажающих результаты титриметрических определений, от свойств примененного при титровании индикатора и т. д. Методические ошибки составляют наиболее серьезную причину искажения результатов количественных определений, устранить их трудно. [c.48]

    Когда исследуемый раствор подготовлен, количественное определение его компонентов может быть осуществлено различными методами (гравиметрия, титриметрия и др.), каждому из которых присуща своя техника выполнения операций. В этой главе мы остановимся на технике общих операций в химическом анализе и на технике операций в гравиметрическом анализе осаждении, фильтровании и промывании осадка, высушивании или прокаливании его, взвешивании, а также на математической обработке результатов анализа. [c.134]

    Другим условием применимости метода Мора является отсутствие в исследуемом растворе катионов, дающих с СгОГ осадки. Таковы, например, Ba , РЬ2+, Bi + и др. Мешают также некоторые анионы, образующие осадки с Ag+ (например, РО Г, АзОГ. СзО и т. п.). Все это сильно ограничивает применимость рассматриваемого метода. Более широкое применение имеет роданометрический метод (метод Фольгарда, роданометрия). [c.323]


    Реакция определения никеля (И) диметилглиоксимом (ОНг) в щелочной среде в присутствии окислителей получила большое распространение. В результате реакции образуется соединение, растворы которого окрашены в бурый цвет (отношение N1 [)Нг = = 1 3). Максимальное поглощение наблюдается при >, = 470 нм-, значение е= 13 000. В качестве окислителя используют раствор иода. Никель может быть определен указанной реакцией в сталях в присутствии ванадия, молибдена. Вольфрам, хром и титан могут присутствовать до 18%. Мешают медь, кобальт и все элементы, ионы которых дают осадки гидроокисей в щелочной среде. Это первый недостаток метода, второй — малая чувствительность. [c.493]

    Агранат Б. А., Пантелеева Н. Ф., Фельдман А. А. Интенсификация процесса флотации осадка гидроокиси меди с помощью ультразвука // Ультразвуковые методы воздействия на технологические процессы. — М. Металлургия, 1981.— Вып. 133.— С. 8-13. [c.182]

    В стыках, выполняемых прессовыми методами сварки, особое внимание уделяют контролю давления и величине осадки, а также удалению внутреннего грата. [c.286]

    Однако из-за высокой подвижности атмосферы вредные вещества могут переноситься на значительные расстояния, выпадать с осадками на почву. Поэтому все шире применяют различные методы очистки отходящих газов от диоксида серы. Применяемые и апробированные в промышленных условиях методы можно разделить на три основные группы методы нейтрализации диоксида серы, каталитические методы окисления диоксида серы, адсорбционные методы. [c.55]

    Методы очистки резервуаров от осадков и отложений нефтепродуктов следующие  [c.137]

    Общие требования, технические средства и статистические методы Осадки, геоморфологая, открытые потоки [c.46]

    Данные таблицы показывает, что затраты электроэнергии на полное обезвоживание термическим методом осадка с влажностью 99 велики и составляют 740 кВт-ч. После механического обезвоживания, например до 80%, расход электроэнергии на полное удаление оставпейся в осадке воды составляет лишь 30 кВт.ч. [c.85]

    Исследованием указанными методами осадка, выделенного при разных температурах, установлено, что при 25, 40 и 60° С из чистых магнийсодержащих фосфорнокислых растворов кристаллизуется MgNH4P04 6Н2О, а при 80 и 95° С — MgNH4P04 Н2О. [c.162]

    На базе этого метода построено в настоящее время получение изоок-танола из изопентена. Отделение кобальта от продуктов гидроформилирования возможно простым нагреванием до 150—160° под давлением 7 — 10 ат водорода. Кобальт затем отфильтровывается в виде осадка. Для восстановления альдегидов в спирты можно, кроме никеля, использовать также хромит меди или устойчивый против действия серы катализатор, состоящий из сульфида никеля и сульфида вольфрама. В этом случае восстановление ведут при 200° и 200 ат давления водорода. [c.218]

    Использование какого-либо малорастворимого соединения данного элемента для гравиметрического определения методом осаждения возможно лишь в том случае, если это соединение удовлетворяет ряду требований. Прежде чем перейти к рассмотрению этих требований, обратим внимание на то обстоятельство, что по-пученные в ходе анализа осадки обычно приходится прокаливать. При прокаливании многие осадки претерпевают химические изме-1ения. Таким образом, взвешивают часто какое-то другое соеди-1ение, а не то, которое было получено при осаждении. Вследствие лого в гравиметрическом анализе различают осаждаемую форму i весовую форму. [c.66]

    Разделение экстракцией более удобно, чем методом осаждения, так как при этом отпадает необходимость отделения осадков. Кроме того, при экстракции очень мала поверхность раздела между несмешнвающимися жидкостями и не проис ходит кристаллизация, а следовательно, нет и соосаждения, которое весьма затрудняет разделение. Достоинством метода является также быстрота и то, что стряхивание исследуемого раствора с подходящим растворителем дает возможность извлекать вещество из большого объема водной фазы в малый — органического растворителя, т. е. концентрировать его. [c.129]

    Иг огда для понижения потери от растворимости прибегают к промыванию насыщенным раствором того соединения, которое находится в осадке (метод А. М. Васильева). Например, осадок РЬ50, нередко промывают насыщенным раствором этого вещества и т, д [c.145]

    На дневном свету Ag l разлагается с образованием металлического серебра, причем сначала осадок становится фиолетовым, а затем постепенно чернеет. Фиолетовый цвет осадка еще не служит признаком непригодности его для дальнейшей работы. Почернение указывает на значительное разложение Ag l и является недопустимым. Поэтому нельзя оставлять осадок на прямом солнечном свету и долго держать на рассеянном свету. Лучше всего при отстаивании обернуть стакан с осадком черной бумагой. Хлорид серебра очень легко разлагается также и при нагревании. Поэтому прокаливать его необходимо очень осторожно, особенно в присутствии фильтра, образующего углерод. Прокаливание можно заменить высушиванием осадка до постоянной массы при 130°С. Понятно, что употребление бумажных фильтров для фильтрования при таком методе работы невозможно. В этом случае [c.170]


    Данное определение носит учебный характер и служит хорошим примером осаждения аморфных осадков. На практике обычно пользуются титриметриче-скими методами определения железа как более точными и быстрыми, [c.172]

    Ре ", т. е. путем доведения до конца гидролиза его соли аммиаком с последующим превращением осадка А1(0Н)з в АЬОз прокаливанием. Однако этот часто применяемый метод в данном случае сильно осложняется. Прежде всего А1(0Н)з как амфотер-ная гидроокись заметно растворима в избытке ЫН40Н. Поэтому полное осаждение АР+ требует весьма точного регулирования pH раствора . Во-вторых, осадок сравнительно трудно отфильтровывается и отмывается от адсорбированных примесей. [c.173]

    Титрование с адсорбционными индикаторами. Адсорбция является серьезным осложнением при титриметрическом анализе по методу осаждения, однако иногда ее удается использовать для фиксирования точки эквивалентности. Метод основан на адсорбции осадками некоторых красителей, которые при этом изменяют свою окраску. Например, при титровании бромидов и иодидов раствором AgNOa в качестве индикатора применяют краситель эозин, представляющий собой сравнительно слабую органическую кислоту. Обозначают ее условно через НЭ. [c.327]

    Роданометрический метод определения хлоридов применим не всегда. Так, нельзя применять его, если исследуемый раствор имеет интенсивную собственную окраску [розовую — в случае солей кобальта, зеленую — солей никеля, синюю—солей меди (II) и т. д.]. Мешает также присутствие пептизнрующих веществ (как, например, при анализе эмульсий ДДТ), так как, увеличивая общую поверхность осадка, они сильно ускоряют реакцию между роданидом железа и Ag и таким образом делают конец титрования очень неотчетливым, несмотря на прибавление нитробензола. В растворе не должно быть также окислителей, способных окислять S N . [c.332]

    Определению жесткости рассматриваемым методом мешает присутствие u2 Zn2+ и Mn +. Первые два удаляют прибавлением к раствору 1 мл 1,5—2%-ного раствора Na2S, после чего, не отделяя осадка сульфидов, титруют раствор комплексоном 111, как обычно. При наличии в растворе марганца к раствору, до введения реактивов, прибавляют 5 капель 1%-ного раствора солянокислого гидро-ксиламина ЫНгОН-НС . [c.339]

    По методу замещения Са " выделяют в виде осадка СаСг04, который отфильтровывают, промывают и растворяют в H2SO4 (или в НС1). Образовавшуюся щавелевую кислоту титруют КМПО4 и на основании результатов титрования вычисляют количество Са + в растворе. [c.388]

    Аналогично можно провести титрование, основанное на реакциях осаждения, комплексообразования и окисления илн восстановления. В случае реакции осаждения и комплексообразования гш икаторный электрод должен быть обратимым по отпои1еиию к одному из иоиов, входящих в состав осадка или комплекса. Величина измепеиия потенциала вС Лизи точки эквивалентности, а следовательно, и чувствительность потенциометрического метода тем выше, чем меньше растворимость образующегося осадка. Так, прн тнтроватш иo кJB серебра ионами иода чувствительность метода вследствие меньшей растворимости иодида [c.210]

    Пр.ч биохимической очистке содержащиеся в воде органические вещества превращаются в избыточный активный ил. Адсорбционный метод позволяет регенерировать полезные компоненты, содержащиеся в сточных водах, и уменьшить их потерн. Это делает данный метод предпочтительным при очистке от специфических органических загрязнений и при раздельной переработке иефтесодержащих сточных вод. При адсорбционной очистке ие образуется шлама либо осадка, получающегося при очистке коагулянтами или другими методами. [c.96]

    Пептизирующее солюбилизирующее воздействие ПАВ и их химическое сродство к осадкам снижают эффективность очистки сточных вод коагуляцией и химическим осаждением и вызывают появление дополнительной трудноосаждаемой взвеси. Так, в присутствин в сточных водах 100 мг/л алкиларилсульфонатов или алкнларилсульфатов содержание взвешенных частиц увеличивается на 22—40 мг/л. Они практически ие осаждаются и не отфильтровываются. ПАВ способны образовывать, кроме того, комплексные соединения, способствуют образованию объемистых и труднообезвоживаемых осадков, что дополнительно вызывает снижение эффективности химических методов очистки, увеличение стоимости захоронения твердых и шламовых отходов. [c.209]


Смотреть страницы где упоминается термин Метод осадка: [c.165]    [c.703]    [c.35]    [c.236]    [c.450]    [c.643]    [c.63]    [c.64]    [c.65]    [c.118]    [c.330]    [c.406]    [c.116]    [c.117]    [c.284]    [c.41]    [c.123]    [c.46]    [c.110]    [c.131]    [c.236]    [c.244]   
Смотреть главы в:

Учение о коллоидах Издание 3 -> Метод осадка


Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.35 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте