Изомерия веществ

Если вы сосчитаете атомы в каждой из этих молекул, вы убедитесь, что в них по четыре атома углерода и по десять атомов водорода. И все-таки по своим свойствам эти вещества немного различаются, потому что атомы в их молекулах расположены по-разному. Такие молекулы с одинаковым числом одинаковых атомов, но разным их расположением, называются изомерами. Вещество, в молекуле которого четыре атома углерода расположены в одну цепочку, называется нормальный бутан. А если те же четыре атома углерода образуют молекулу с разветвленной цепочкой, вещество называют изобутан. [c.24]

Приведите проекционные формулы геометрических изомеров вещества Е (фрагмент молекулы). [c.39]

Проявление различных свойств веществами, которые имеют одинаковый состав, называется изомерией (вещества — изомеры). [c.153]

Межклассовая изомерия — изомерия веществ, принадлежащих к разным классам органических соединений [c.433]

Изомерия веществ, принадлежащих к разным классам [c.293]

Изомерия веществ, вызванная различным пространственным расположением атомов по отношению друг к другу [c.293]

Как отмечалось ранее, замечательным достижением теории химического строения А М Бутлерова явилось предсказание явления изомерии, которое чрезвычайно характерно для органических соединений и оказывает существенное влияние на их физические и химические свойства Изомеры — вещества, имеющие одну и ту же брутто-формулу, но отличающиеся между собой строением и свойствами Известны два основных класса — структурные и пространственные изомеры, которые, в свою очередь, могут подразделяться на различные типы (табл 3-1) Изомеры по своему поведению в нормальных условиях относятся к статическому или к динамическому ряду Пер- [c.108]

Растворы, близкие к идеальным, образуют оптические изомеры, вещества, являющиеся ближайшими членами гомологического ряда, и подобные им смеси. Всякий реальный раствор может лишь в той или иной мере приближаться по свойствам к идеальному. [c.71]

Разделение изомеров веществ различных классов Термическая сал<а ТГ-10 15 — — [c.376]

ИЗОМЕРЫ — вещества одинакового состава и мол. веса (имеющие одну и ту же эмпирич. ф-лу), но различающиеся между собой структурой молекулы, физ. и хим. свойствами. [c.243]

В результате исследований поведения цис- и транс-изомеров веществ 112, ИЗ и 114 в среде дейтерированного метанола [266] было установлено, что ни один иа этих алкенов в присутствии тиофенолят-ионов не вступает в дейтерообмен с растворителем ар а а Э [c.309]

Механизмы реакций, протекающих с перегруппировкой, во многих случаях не установлены не всегда выяснено, какова причина образования при реакции соединения, не соответствующего по структуре исходному,—является ли это следствием равновесной изомерии веществ, участвующих в реакции, или же следствием перестройки молекулы в реакционном комплексе. С другой стороны, механизмы изомерных превращений в некоторых случаях аналогичны механизмам реакций замещения с перегруппировкой. [c.519]

Не поддающиеся разделению на оптические изомеры вещества часто кристаллизуются в виде рацематов. Так, четыре молекулы, занимающие общее положение в элементарной ячейке пространственной группы Р2 /а, находятся в асимметричном окружении [c.73]

Специфичность действия ферментов выражается часто и в том, что при наличии нескольких стереоизомеров фермент действует только на один из них. Так, например, многие расы дрожжей или выделенный из дрожжей ферментативный комплекс — зимаза — быстро сбраживают В-глюкозу, Ь-фруктозу и О-маннозу, но не соответствующие изомеры сахаров Ь-ряда. Точно так же при ферментативных синтезах всегда используется только один из оптических изомеров вещества. Иначе говоря, ферментативные синтезы являются асимметрическими синтезами. [c.118]

Изомерия. Вещества одинакового химического состава, обнаруживающие, " однако, различные физические свойства, называют изомерными. [c.148]

В формуле обозначены одинаковыми римскими цифрами равноценные атомы углерода. Атом углерода, связанный только с одним другим атомом углерода, называют первичным (I), вторичным является углеродный атом, соединенный с двумя другими атомами углерода (II). Атом углерода, связанный с тремя углеродными атомами, носит название третичного (П1). Атомы водорода, связанные с равноценными углеродными атомами, также равноценны друг другу. Понятие о равноценности углеродных и водородных атомов в молекулах необходимо иметь при построении структурных формул возможных изомеров веществ. [c.240]

Мы уже говорили, что в органической химии широко распространено явление изомерии вещества с одинаковой молекулярной формулой могут иметь различную структурную формулу — различное химическое строение такие вещества называются изомерами. Существует несколько типов изомерии . [c.35]

Оптическая изомерия вещества обусловливается существованием асимметричных молекул, конфигурации которых являются как бы зеркальным отражением друг друга. Так, например, глицериновому альдегиду СзИбОз соответствуют два реально существующих вещества — й-и /-глицериновые альдегиды [c.147]

Два углеводорода А и Б, имеющие циклическое строение, являются соседними членами одного гомологического ряда. Массовая доля углерода в обоих веществ 50с А и Б составляет 85,71%. Относительная плотность смеси А и Б по водороду составляет 29,4. Определите формулы углеводородов А и Б. К какому гомологическому ряду они относятся Изобразите структурные формулы изомеров веществ А и Б. Рассчитайте массовые доли газов в их смесм. Ответ циклобутан (76,2%), циклопентан (23,8%). [c.294]

Изомеры — вещества, имеющие одинаковый элементарный состав и молекулярный вес, но различающиеся химическим строением молекулы и свойстйами. [c.91]

Получены в основном п-изомеры Вещество частично изомернзуется в ходе перегонки при давлении 0,5—1 мм [c.112]

Стереоизомерия (пространственная изомерия) — вид изомерии, обусловленный различиями в пространственном расположении отдельных групп и атомов в молекулах при одном и том же порядке их связей между собой. С. характерна для органических соединений и для неорганических комплексных соединений. Стереоизомеры (пространственные изомеры) — вещества, молекулы которых при одинаковом составе и одинаковом порядке химической связи атомов (одинаковом химическом строении) имеют различное пространственное строение, проявляющееся в различии физических и химических свойств. Различают геометрические (цис-, транс-, от лат. is- по эту сторону и trans- через) изомеры и оптические (зеркальные) изомеры. Пример геометрической изомерии [c.128]

Конфигурация изомерных циклогександиолов-1,2 была установлена точно таким же путем продукт, образующийся при окислении циклогексена надкислотой, можно разделить на рацемические модификации и поэтому он является трснс-гликолем. Продукт, образующийся при окислении перманганатом, представляет собой оптически неактивное и неразделимое на оптически активные изомеры вещество и поэтому является гликолем. Этот аспект стереохимии производных циклогексана нуждается, однако, в более тщательном изучении, что и будет сделано в следующем разделе. [c.285]

В аналогичных условиях из В образуется вещество D (изомер вещества С), ИК- и масс-спектры которого аналшяч-ны соответствующим спектрам вещества С. Спектр ЯМР вещества D 1,бО(1Н, мультиплет), 2,10(1Н, мультиплет), [c.283]

Создание хиральных краун-соединений, позюляющих различать оптические изомеры веществ, положено в основу разработки технологии получения кормового L-лизинa не микробиологическим, а химическим путем. [c.6]

В дополнение к синтезу 5-хлорхинолина из смеси изомеров веществ, образующихся при синтезе Скраупа из ж-нитроанилина по реакциям I—V, был получен 7-хлоризомер. Строение 7-хлорхинолина (V), полученного этим путем, было строго доказано превращением диазосоединения (IV) в хинолин-7-карбоновую кислоту (VII). Последняя, в свою очередь, получена надежным методом, а именно по реакциям VIII—VII. Одновременно было установлено строение и других 7-замещенных хинолинов. 7-Хлорхинолин (V), полученный этим путем, оказался аналогичным по своим свойствам с веществом, которое [c.8]

Пакседду и Санна [75] при бромировании феноморфолона, производного 5-хлЬрацетиламиноэвгенола, наблюдали образование изомеров. Вещество с т. пл. 183° было получено также при бромировании двойной связи в боковой депи перед циклизацией. Причины этой изомерии не ясны. [c.480]

Для каждого из двузамещенных гомологов существуют еще только два изомера. Вещество, имеющее формулу (1) носит название ортоксилол, формулу (2) — метаксилол формулу (3) — параксилол. Вместо слов орто , мета пара часто пк-ут буквы о-, м-, п-. Словами орто, мета и пара отмечают поло ение замещающих групп не толь ко для ксилолов, но и для лругих замещенных бензола. [c.197]

Еще А. М. Бутлеров указывал, что образование шединений, не соответствующих по структуре исходным, может быть обусловлено равновесной изомерией последних. Если при этом только один из изомеров может вступать во взаимодействие с реагентом, то алле-лотропная смесь реагирует так, как если бы в веществе присутствовал только один из изомеров. То же самое наблюдается и в том случае, когда оба изомера способны к взаимодействию с реагентом, но скорость реакции с одним из них во много раз больше, чем со вто-р ым изомером вещество, представляющее собой аллелотропную смесь [c.511]

Диеновые гликоли — кристаллические транс,транс-ж ош ри) или жидкие цис, мс-изомеры) вещества, обладающие приятным еапахом. Они служат исходными веществами в р нтезах полиенов и р-каротиноидных соединений [157, 565, 823]. [c.192]

Б.-с. — один из видов сополимериаации и химич. превращений полимерных соединений, приводящих к изменению стенени полимеризации. В макромолекулах блок-сополимеров длинные, монотонно построен-R ные (гомополимерные) участки из звеньев одного мономера (блоки) чередуются с такими же блоками звеньев другого мономера. Получаемые при соединении разнородных блоков блок-сополимеры сочетают свойства участвующих в реакции полимеров и мономеров. Блок-сополимеры следует рассматривать как изомеры веществ, получаемых при взаимодействии разнородных мономеров в процессах сонолимеризации. Получены блок-сополимеры полистирола и натурального каучука, полистирола и полиметилметакралата, полистирола и нолиакрилонитрила и мн. др. [c.224]

Упражнение 21-13. Метил-п-толуолсульфонат, взаимодействуя с диметил-сульфоксидом, образует раствор, в ЯМР-спектре которого, помимо сигналов метильных групп растворителя и метильной группы, являющейся заместителем в ядре, присутствуют сигналы метильных групп двух типов с распределением интенсивностей 2 1. Удаление растворителя дает твердое вещество, элементный анализ которого соответствует сочетанию одной молекулы метил-п-толуолсуль-фоната с одной молекулой диметилсульфоксида. В отличие от этого иодистый метил реагирует с диметилсульфоксидом, образуя продукт, в ЯМР-спектре которого обнаруживается сигнал метильной группы только одного типа этот продукт при действии -толуолсульфоната серебра дает соединение, представляющее собой изомер вещества, образующегося при непосредственном действии метил-п-толуол-сульфоната. Каковы структуры этих соединений Напишите уравнения описанных реакций и предложите возможное объяснение того факта, что при действии йодистого метила и метил-и-толуолсульфоната образуются различные продукты. Упражнение 21-14. Несимметрично замещенные сульфоксиды (но не соответствующие сульфоны) обнаруживают явление оптической изомерии. Напишите структуры стереоизомеров, существования которых можно ожидать для а) ме-тилэтилсульфоксида, б) дисульфоксида 1,3-дитиациклогексана и в) ди-в/пор-бу-. тилсульфоксида. [c.160]

Научная деятельность Вант-Гоффа весьма обширна и многообразна. Как уже говорилось, в 1874—75 гг. Вант-Гофф разработал основы стереохимии (тетраэдрическая модель строения углеродного атома) на основании теории химического строения. Сте-реохимгш Вант-Гоффа позволила предвидеть существование многочисленных пространственных изомеров веществ. Вант-Гофф объяснил также значение асимметрических атомов в молекулах, что оказалось весьма важным для установления и изучения оптических свойств. [c.416]

Оптические изомеры веществ (кислот, углеводов, амииокис-пот) обладают различными биологическими и физиологическими свойствами. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология