Гидроны, индикаторы

Гидрон I реагирует с кальцием с большей чувствительностью (0,012 мкг С 1мл), чем эриохром черный Т и кислотный хром темно-синий, что позволяет успешно титровать кальций в отсутствие магния, с которым индикатор реагирует с такой же высокой чувствительностью. По специфичности гидрон I мало отличается от эриохром черного Т и кислотного хром темно-синего. Недостаток этого индикатора —наличие существенной солевой ошибки. Свойства гидрона I свидетельствуют о том, что его целесообразно применять для определения жесткости слабоминерализованных вод. [c.42]

Раствор кислотного хром темно-зеленого Ж при pH 12,5 окрашен в фиолетово-синий цвет, комплекс красителя с кальцием имеет ярко-розовую окраску. Гидрон II готовят в виде сухой однородной смеси кислотного хрома темно-зеленого Ж и кислотного желтого светопрочного в отношении 1 3. Для титрования применяется 0,5%-ный водный раствор индикатора. Раствор гидрона II устойчив в течение нескольких месяцев. [c.64]

Гидрон II является чувствительным реагентом на ионы кальция открываемый минимум составляет 0.1 мкг Сл/мл. Титрование кальция с этим индикатором возможно и в присутствии 100-кратных количеств магния. При наличии большого количества магния рекомендуется возможно большее разбавление раствора и тш ательное перемешивание его в процессе титрования. Титруют немедленно после прибавления щелочи в противном случае сорбционные процессы ухудшают фиксирование точки эквивалентности и понижают точность результатов анализа. Методика определения кальция в присутствии магния сводится к следующему. [c.64]

Рекомендуют [399—401] комплексонометрически определять кальциевую жесткость различных вод (включая маломинерализованные) в присутствии индикатора гидрона II. При этом используется методика, приведенная при описании этого индикатора в гл. III. [c.190]

Определение кальция в магнии, его соединениях и продуктах магниевого производства. С индикатором гидроном II можно комплексонометрически определять кальций в металлическом магнии, его сплавах [587], материалах магниевого производства [5601- [c.200]

В поваренной соли, а также рассолах, можно определить кальций методами] комплексонометрического титрования, например, с индикатором мурексидом [374]. Однако более отчетливый переход окраски получается при использовании гидрона II [6]. Ниже приведена методика определения кальция в поваренной соли [6]. [c.202]

В качестве светофильтра. Такой индикаторный раствор, названный авторами гидрон III, при избытке галогенидов окрашен в зеленый цвет, переходящий в красный при избытке Hg " . Индикатор позволяет работать с 2,5-10" н. раствором Hg++и определять, например, 0,03 мг хлоридов в 10 лгл титруемого раствора. [c.251]

Окраска смешанного индикатора нри титровании растворов, содержащих кальций, меняется из оранжево-розовой в зеленую. Гидрон II дает с с кальцием несколько большую чувствительность, чем исходный краситель, вследствие увеличения контрастности конечных окрасок. [c.350]

Были выполнены онределения кальция в чистых солях с применением индикатора гидрона II. [c.350]

Приготовление индикатора гидрона II [c.350]

Трилонометрическое титрование в присутствии индикатора гидрона II дает хорошо совпадающие результаты с данными, полученными при окса-латном методе анализа, и с данными, полученными при титровании в присутствии индикаторов хрома темно-синего и мурексида. [c.350]

Титровать с индикатором гидрона II при электрическом освещении не рекомендуется, переход окраски в эквивалентной точке заметен плохо. [c.351]

Из колбы емк. 250 мл, куда была переведена навеска после разложения фосфорита соляной кислотой, отбирали 15 мл раствора, добавляли 25 мл раствора 0,05 М трилона Б, добавляли еще 10 мл 1 N щелочи (щелочи должно хватить для нейтрализации кислого анализируемого раствора и для создания необходимого pH при трилонометрическом титровании), затем добавляли 5—6 капель индикатора гидрона II и оттитровывали избыток трилона 0,1 N раствора кальциевой соли (СаСОд). [c.351]

Проведенные опыты показали, что индикатор гидрон II пригоден для определения трилонометрическим методом кальция в фосфатном сырье, содержащем магний, следовательно, и в удобрениях, получаемых из этого сырья. Содержание полуторных окислов в анализируемых веществах было не выше 2%. [c.351]

Гидрон II [78] позволяет титровать кальций в присутствии большого количества магния. Индикатор представляет собой смесь красителей хром темно-зеленого Ж и нафтолового желтого, Переход окраски при титровании от ярко-розовой до зе- [c.269]

Для меркуриметрических титрований предложен весьма совершенный индикатор — гидрон И1 с внутренним светофильтром. Это смесь 5-нитрозо-8-оксихинолина и антрахинонового кислотного синего [36]. [c.6]

Действующее начало индикатора гидрон П представляет собов металлиндикатор кислотный хром темно-зеленый I. [c.24]

Гидрон I го ювят смешиванием двух объемов 0,5 %-ного спиртового буферного раствора кислотного однохром синего 3 и трех объемов 0,25%-ного водного раствора нафтолового желтого . Для приготовления первой составной части индикатора 0,5 г кислотного однохром синего 3 растворяют в 10 мл буферного раствора с pH 10, доводят объем до 100 мл этиловым спиртом, нагревают почти до кипения, охлаждают и фильтруют через вату. Водный раствор нафтолового желтого указанной концентрации готовят, как обычно. Растворы составных частей индикатора п самого индикатора заметно не изменяются при хранении. [c.42]

При комплексонометрическом определении кальция в продуктах с высоким содержанием фосфатов и магния хороiиие результаты получаются при титровании избытка комплексона III раствором карбоната кальция с индикатором гидроном II [90, 91J. Метод рекомендован для анализа фосфатного сырья, содержащего магний, и удобрений, полученных из этого сырья. [c.65]

При определении кальция к анализируемому раствору прибавляют 15 мл триэтаноламина (1 1), 4 капли 0,25%-ного раствора индигокармина и 20%-ный раствор NaOH до изменения окраски индикатора из синей до чистожелтой. Затем добавляют 3—4 капли раствора гидрона II и титруют 0,025 М раствором комплексона III до перехода розовой окраски в зеленую [560]. [c.201]

Смесь кислотного однохром синего 3 с красителем нафтоловым желтым носит название гидрона 1и применяется как высокочувствительный индикатор для комплексонометрического титрования магния [203а, 255]. Окраска раствора в эквивалентной точке при использовании гидрона I меняется от красной к зеленой переход окраски очень четкий. Недостатком гидрона I является значительная солевая ошибка. Наличие солей затрудняет фиксирование эквивалентной точки так, при содержании 3 г Na l в 100 мл титруемого раствора значительно уменьшается контрастность перехода окраски. [c.73]

Из рассмотренных вьттпе индикаторов для кальция наибольшего внимания заслуживают гидрон II, тимолфталексон, флуорексон. [c.91]

В аликвотной части анализируемого раствора после добавления 15 мл триэтаноламина (1 1), 10 мл аммиачного буферного раствора с pH 10, 50 мг смесп метилтимолового синего с KNO3 (1 100) титруют сумму Mg и Са 0,025 М раствором комплексона III до изменения окраски из синей до сиреневой (в отсутствие железа или при малых количествах его — из синей в серую). В другой части раствора после прибавления 15 мл триэтаноламина (1 1), 4 капель 0,25%-ного раствора индигокармина, нейтрализации 20%-ным раствором NaOH (до чисто-желтой окраски раствора) в присутствии индикатора гидрона II титруют кальций до изменения окраски раствора из розовой в зеленую. [c.204]

Наиболее часто употребляют следующие индикаторы эриохром черный Т, кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий (при определении Mg и Са) мурексид, тимолфталексон, гидрон И, флуорексон (при определении Са) роданид аммония, салициловая и сульфосали-циловая кислоты (при определении Ре и А1) пирокатехи-новый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилти-моловый синий (при определении А1) и др. [c.5]

Комплексоиометрическое титрование прочно вошло в быт химико-аналитических лабораторий. Это теперь рутинный и очень мощный прием. Немало сделано и в чисто исследовательском плане. Новые комплексопы систематически изучают сотрудники Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых химических веществ (ИРЕА) Р. П. Ластов-ский, Н. М. Дятлова, В. Я. Темкина и др. Можно отметить поиски новых индикаторов для комплексонометрических титрований. В Саратовском университете были предложены гидрон I для суммарного комилексонометрического определения кальция и магния и гидрон II для определения кальция в присутствии магния. [c.48]

С. И. Гусев в Пермском медицинском институте изучал различные производные пиразолона, а В. П. Живописцев в Пермском университете дал путевку в жизнь одному из наиболее интересных соединений этой группы — диантипирилметану. С. И. Гусев синтезирует и изучает в настоящее время различные пиридилазосоединения и аналогичные реагенты. В Саратовско.м университете И. С. Мустафиным с сотрудниками изучено немало новых органических реагентов, часть из которых получила распространение. Можно назвать реагенты тетра, хромазурол S, комплексонометрические индикаторы гидрон I и гидрон II. А. И. Черкесов (Саратовский педагогический институт) описал заслуживающие внимания реагенты из класса фталексонов. [c.169]

Примечание. М. И. ( 0,2°). т = 2-3 месяца (наблюдения велись в течение 2-3 лет), Анализ жидкой фазы Са - трилонометрически с индикатором гидроном II, На - расчетным путем или методом пламенной фотометрии S0 " - гравиметрически в виде Ва80<, С] - аргентометрическим титрованием (по Мору), Анализ твердой фазы микр,, рентгенофаз. [c.613]

Титрование СаО в присутствии индикатора гидрона II убеждает в том, что этим методом можно определить содержание СаО и в присутствии как малых, так и больших количеств MgO. Точность определения достаточна. Теоретическое содержание СаО — 23,7%, оксалатным методом получено 23,73%, комплексометрическим методом с гидроном II — 23,84 23,73 23,80 23,83 23,74%. Даже при наличии больших концентраций СаО и одновременно больших количеств MgO получены хорошие результаты. Выпадавший осадок гидроокиси магния существенно не влиял на результаты титрования. Изменение окраски индикатора в эквивалентной точке отчетливо видно. Даже в том случае, когда содержание MgO по отношению к содержанию СаО равно 1 1, а содержание PgOj в 10 раз больше содержания СаО, результаты онределения СаО, полученные в присутствии гидрона II, удовлетворительны. [c.350]

В работе использовали индикаторы гидрон II—0,5%-ный водный раствор, тимолфталексон — 0,1%-ный водный раствор, крезолфталексон — 0,05%-ный водный раствор, эриохром черный Т — аммиачно-спиртовой раствор, ксиленоловый оранжевый— 0,5%-ный раствор в этаноле, сульфосалициловую кислоту — твердый препарат, флуорексон — смесь с КС1 (1 100). Необходимые значения pH создавали с помощью хлоридно-аммиачных (pH 10)) и ацетатно-аммиачных (pH 4 и 5) буферных растворов, а также щелочей (40%-ный КОН и 1 н. ГЧаОН). Растворы солей готовили из препаратов, имеющих квалификацию хч . Фосфицин плохо растворим в воде, но хо-рощо в разбавленных растворах аммиака и щелочи, поэтому использовали растворы его в 0,1 н. щелочи при титровании в сильнощелочной среде и растворы в 0,25%-ном растворе аммиака, когда соответствующие значения pH при титровании создавали буферной смесью. [c.78]

Результаты титрования (табл. 2) показали, что Си, находясь в титруемом растворе даже в незначительных количествах, не только затрудняет, но во многих случаях вообще препятствует определению металлов комплексонометрическим методом из-за блокирования индикаторов. Так, отчетливость индикаторного перехода флуорексона и соответственно результаты определения Са заметно ухудшаются в присутствии 0,5 мг Си в титруемом растворе, В то же время у азоиндикаторов (гидрон II, эриохром черный Т) наблюдается заметное ухудшение индикаторного перехода при содержании даже в 10 раз меньших количеств Си. Очень большая ошибка возникает при титровании РЬ в присутствии Си с ксиленоловым оранжевым. При содержании в титруемом растворе 0,7 мг Си результаты определения РЬ завышены более чем на 100%. В этом случае помехи со стороны Си обусловлены не только блокированием индикатора, но й, главным образом, совместным титрованием обоих металлов. [c.79]

Согласно литературным данным, наибольший интерес представляют кислотный хром темно-синий, кальцион, гидрон П, глиоксаль-бис-(2-оксианил) и флуорексон. Перечисленные индикаторы позволяют определять кальций без отделения магния. С кислотным хром темно-синим возможно последовательно оттитровывать кальций и магний в одном и том же растворе при различной величине 1й. Растворы этих индикаторов устойчивы, за исключением глиоксаль-бис--(2-оксианила), спиртовой раствор которого следует сохранять в темноте. [c.12]

П. С. Мустафин и Е. С. Кручкова предложили для определения кальция в нрисутствии магнпя новый индикатор — гидрон II, имеющий более четкий переход окраски в эквивалентной точке титрования (от ярко-грозовой до зеленой). Чувствительность реакции — 0,1 мкг Са +1мл. Индикатор гидрон II состоит из смеси 0,5%-ного водного раствора кислотного хромтемно-зеленого /К и 0,25%-ного водного раствора нафтолового желтого (1 2). [c.21]

Измерение и регулирование pH стали для биохимиков и биологов, изучающих гомеостаз живых систем или их рН-чувстви-телных компонентов, частью их ежедневно выполняемой работы. До появления современных рН-метров приходилось пользоваться либо индикатором с подходящей величиной р/С/, либо потенциометрическим устройством, состоящим из водородного или хин-гидронного электрода в паре с обычным каломельным электродом. При этом почти всегда приходилось жертвовать частью исследуемого образца, поскольку добавление индикатора, хингид-рона или водорода всегда приводило к нежелательному загрязнению. Все эти трудности исчезли, когда появился стеклянный электрод. Как стеклянный, так и контрольный каломельный электрод можно погружать в исследуемый раствор, не загрязняя его. Для работы с образцами ограниченного объема были специально сконструированы электроды малых размеров. [c.304]

Ниже приводится несколько примеров смешанных индикаторов. Для титрования кальция предложена [51(14)] смесь из 0,2 г мурексида и 0,5 г нафтолового зеленого В (растертая с 100 г Na l) переход окраски от оливково-зеленой через красновато-серую в чисто синюю. Другой ейешанный индикатор для титрования кальция (обозначается как гидрон II) представляет собой смесь в соотношении 1 2 из 0,5%-ного раствора эриохрома зеленого и 0,75%-ного раствора нафтолового желтого S красная окраска переходит в зеленую [60 (108)]. Для улучшения перехода окраски при титровании кальция или суммы кальция и магния применяют смесь эриохрома черного Т (0,5 г) и метилового желтого (0,125 г) в качестве растворителя используют диэтаноламин (100 мл). При титровании лантаноидов [56 (95)] применяют смесь ализаринового S (45 мл [c.97]