Смолы из эфиров диметилолмочевины

Вайт.холл и Тейлор приводят описание продуктов для эпоксидных смол, смешанных с органическими эфирами фосфорной кислоты, с бутиловым эфиром диметилолмочевины и предназначенных для покрытий. Методика работы состоит в следующем [c.503]

Смолы на основе эфиров диметилолмочевины получают взаимодействием моно- и диметилолмочевины со спиртами в присутствии кислот. ЬШ [c.152]

При нагревании эфиры диметилолмочевины отщепляют формальдегид и часть спирта и превращаются сначала в плавкие и растворимые, а затем в неплавкие и нерастворимые смолы. [c.152]

И. П. Лосев и Г. С. Петров представляют образование эфиров диметилолмочевины и превращение их в смолу следующей схемой [c.152]

Смолы из эфиров диметилолмочевины [c.391]

При нагревании эфиры диметилолмочевины отщепляют формальдегид и часть спирта и превращаются сначала в плавкие и растворимые смолы, а затем в неплавкие и нерастворимые продукты (при расщеплении неплавкой смолы выделяется от 25 до 33% спирта). [c.391]

Этерификация диметилолмочевины на холоду, рекомендуемая некоторыми исследователями, дает малый выход метиловых и этиловых эфиров, а с некоторыми спиртами (например, с бутиловым) эфиры не образуются. Лучшие результаты дает этери-фикация при непродолжительном нагревании с 10—12-кратным количеством спирта в присутствии незначительного количества соляной кислоты, с последующей нейтрализацией кислоты спиртовым раствором едкого кали. Для получения смолы выделенный из спиртового раствора эфир диметилолмочевины подвергался в присутствии воды быстрому нагреванию до 120—140°. [c.392]

Ниже приведены температуры плавления некоторых эфиров диметилолмочевины, имеющих значение для промышленного получения смол [c.392]

В дальнейшем молекулы дибутилового эфира диметилолмочевины реагируют друг с другом с образованием линейных смол, при этом отщепляется по одной молекуле бутанола на каждую молекулу диметилолмочевины [28, 82] [c.404]

Число аминосмол, выпускаемых промышленностью, невелико. Наиболее распространенными из них являются мочевиноформальдегидные и меламиноформальдегидные смолы. Первые представляют собой продукты конденсации карбамида с формальдегидом или продукты взаимодействия эфиров моно- и диметилолмочевины со спиртами. [c.225]

Спирто-растворимые эфиры метилолмеламина, аналогичные производным диметилолмочевины, получают при действии спиртов на метилольные производные меламина. При их дальнейшей конденсации в зависимости от температурных условий образуются смолы, содержащие метиленовые или метиленэфирные связи. [c.153]

Модификация. Для повышения водостойкости, придания способности растворяться в органич. растворителях, увеличения гидрофобности и адгезии или для улучшения совместимости с др. полимерами и компонентами, входящими в состав лаков, эмалей, клеев, М.-ф. с. обычно модифицируют. Модификация м. б. осуществлена на стадии синтеза олигомеров путем частичной этерификации по метилольным группам одноатомными (бутиловым, фуриловым) или многоатомными (чаще всего этилен-, диэтилен- и триэтиленгликолями) спиртами, а также путем замены части мочевины в реакционной смеси на фенол или меламин. При этерификации сначала образуются, вероятно, неполные эфиры диметилолмочевины H0 H2NH 0NHGH20R, к-рые вступают в поликонденсацию, превращаясь в смолу, растворимую в органич. растворителях [c.155]

Вирпшой показано, что в инфракрасном спектре поглощения ИМИНО-, карбоксильных и эфирных групп диалкиловых эфиров диметилолмочевины содержатся частоты, соответствующие водородным связям. Установлено, что полосы поглощения эфирных связей могут служить для количественного определения ОН-групп с точностью до 5%. Им же рассмотрен химизм конденсации промышленных мочевиноформальдегидных смол . [c.367]

За последнее время приобрели значение смолы, растворимые в органических растворителях ( Пластопалы ). Они получаются на основе простых эфиров диметилолмочевины и имеют значение для модификации другими смолами и эфирами целлюлозы. [c.234]

На непосредственном получении эфиров метилолмочевины, основан следующий способ 140 ч. диметилолмочевины, содержащей 30% воды, смешивают с 600 ч. изобутанола. Полученную пасту перемешивают при 55—60° в закрытом сосуде с раствором 0,25 ч. Н3РО4 в 0,25 ч. бутанола. Через полчаса или час нейтрализуют раствором NaOH в этаноле. Выход—164 ч. диизобутилового эфира диметилолмочевины аналогично получают диизопропиловый или диметиловый эфиры. При изготовлении смол эти диэфиры сплавляют в аппарате с обратным холодильником до полного превращения. Например, 400 ч. диизобутилового эфира диметилолмочевины нагревают сначала до 130° и затем выдерживают 6 час. при 123°. Образуется раствор смолы, содержащий 68% твердого вещества. При 100° он пр<евращается в нерастворимую пленку [c.314]

Связующие на спирторастворимой карбамидной смоле типа эфиров диметилолмочевины характеризуются нерастворимостью в воде. Свойства этих связующих очень разнообразны и зависят от природы примененного спирта и методов их получения. Наиболее часто применяются смолы, полученные из бутилового спирта в качестве растворителя применяется этиловый спирт. В отличие от обычных водорастворимых смол они медленно твердеют, плохо прессуются и применяются обычно как лаковые покрытия, эмали и пластификаторы. Кроме того, спирто- [c.29]

К этой группе смол относятся мочевино-формальдегидные, мо-чевино-меламино-формальдегидные, меламино-формальдегидные смолы, а также смолы на основе эфиров диметилолмочевины и ме-тилолмеламина и смолы, полученные с тиомочевиной. К этой группе могут быть отнесены также анилино-формальдегидные смолы (см. стр. 172). [c.150]

Необработанная ткань нз хлопка или льна легко мнется. Это неприятное качество может быть ослаблено путем обработки ткани водным раствором мочевино-формальдегидной смолы. Ткань пропитывают раствором низкомолекулярной смолы, избыток последней отжимают и смолу отверждают, например при 130° С. Так как низкомолекулярные смолы лучше всего проявили себя в этом отношении, часто пользуются растворами моно- и диметилолмочевины. Их недостаток — легкая кристаллизуемость, поэтому чаще применяют растворы низших эфиров метилольпых соединений (например, диметнловый эфир диметилолмочевины). Аналогично может быть использован и метилолмел-амип. Преимущество меламиновых смол не только в большей скорости отверждения, но также и в лучшей влагостойкости, благодаря чему не- MiniaeMO Tb сохраняется даже после многократной стирки. [c.44]

Наиболее распространены смолы, модифицированные н-бу-тиловым опиртом. Технология таких смол состоит из двух основных стадий получение диметилолмочевины и получение бутиловых эфиров с одновременной их конденсацией. На первой стадии применяют щелочной катализатор (едкий натр), на второй— кислотный (фталевый ангидрид). Образуются два слоя. После отделения водного слоя смоляной слой сушат под вакуумом. Затем вводят бутиловый спирт для получения лака 50%-ной концентрации. Такой лак, разбавленный смесью бутилового спирта, толуола и ксилола, применяют как компонент нитроцеллю-лозных лаков я лаков на основе полиэфирных смол. [c.214]

Бейрд и Бенбери для получения тако модифицированной композиции приготовляли сначала алкидную смолу нагреванием в токе инертного газа при 190—200° смеси 148 вес. ч. фталевого ангидрида, 62 вес."ч. глицерина и 150 вес. ч. касторового масла. Алкидно-карбамидо-формальдегидная смола получается нагреванием 10 вес. ч. описанной выше алкидной смолы, 10 вес. ч. диметилолмочевины и 20 вес. ч. моноэтилового эфира гликоля. Лак для покрытия получается в виде эмульсии, содержащей раствор алкидной и алкидно-. карбамидной смолы в органических растворителях и каучук. [c.234]

Для этой цели, например, приготовляют сначала полиэфирную смолу, которую затем нагревают с некоторым количеством диметилолмочевины в присутствии бутилового спирта или моноэтилового эфира гликоля. Полученные таким путем лаки, содержащие, например, 80% полиэфирной и 20% карбамидной смолы, образуют эластичные твердые пленки, способные отверждаться в течение 30 мин. при 150°. [c.537]

Так, 120 ч. диметилолмочевины смешивают при 80° с 350 ч. о-хлорбен и-лового спирта, добавляют 4 ч. щавелевой кислоты и нагревают до 90 . Когда диметилолмочевина растворится, всыпают 20 ч. СаСОз. По охлаждении полученную массу фильтруют и отгоняют растворитель с водяным паром. Оставшуюся смолу растворяют в диоксане или монометиловом или этиловом эфире гликоля и получают лак. [c.314]

Комбинируют также 120 ч. диметилолмочевины с 400 ч. этиленгликоль-моиобромфенилового эфира или 152 ч. диметилолмочевины с 500 ч. о-хлорбен-зилового спирта и получают смолы, совмещаемые с нитроцеллюлозой [c.314]

Монометилолмочевина (МММ) КНг—СО—ЫН—СН2ОН бесцветный, кристаллический порошок, легко растворимый в холодной воде, метиловом спирте и нерастворимый в эфире. Независимо от условий протекания реакции формальдегида с мочевиной всегда на первой стадии образуется монометилолмочевина, которая находится в полной зависимости от pH, температуры, избытка формальдегида или мочевины она или останется в неизменной форме, или будет реагировать дальше с образованием иных продуктов. Так, при реакции молекул монометилолмочевины между собой образуются продукты их конденсации с образованием монометилолметиленмочевины, которые, реагируя дальше, образуют полимерные продукты. При реакции с мочевиной монометилолмочевина образует метилендимочевину, которая при избытке монометилолмочевины может дать целую гамму метиленмочевин. При реакции с формальдегидом получают диметилолмочевину — основной продукт для получения клеевых и лаковых смол. При большем избытке формальдегида получают мочевино-формальдегидный концентрат-85. Последний применяют в качестве сырья для получения карбамидных смол. Ниже приводится схема реакций монометилолмочевины и обласЛ применения полученных продуктов. [c.108]

При плавлении Диметилолмочевины в отсутствии конденсирующих агентов 1 моль диметилолмочевины отщепляет 1 моль воды и 0,5 моля формальдегида. При плавлении диметилолмочевины с конденсирующими агентами из 1 моля диметилолмочевины отщепляется 1,4 моля воды и 0,2 моля формальдегида. Водородные ионы благоприятствуют отщеплению воды и формальдегида. Низкие концентрации водородных ионов приводят к повышению количеств отщепляемой воды и понижению количества отщепляемого формальдегида. Действие возрастающей концентрации гидроксильных ионов похоже на действие низкой концентрации водородных ионов, но сопровождается отщеплением меньших количеств формальдегида. Для отверждения смолы применяют два типа кислых катализаторов 1) катализаторы непосредственно действующие, и 2) катализаторы медленного действия. К первой группе относятся кислоты, действующие при всех температурах. Кислые катализаторы замедленного действия выделяют кислоты только при нагревании, например во время прессования. В качестве непосредственно действующих катализаторов применяют кислоты, соли кислот, кислые эфиры, например, алкилфосфаты. Новым в катализе отверждения мочевиноформальдегидных смол является применение хлорированных альдегидов или хлорацетилмочевины. Если применяются такие компоненты, как хлорали, хлорацетилмочевина в количестве до 0,25 моля Б стадии отверждения, получаются отверждаемые на холоду прессматериалы. [c.93]

Для модификации чаще всего применяется н-бутиловый спирт. Технологический процесс получения таких смол состоит из двух основных стадий получение диметилолмочевины и получение бутиловых эфиров с одновременной их поликонденсацией. На первой стадии реакция протекает в присутствии щелочного катализатора (едкий натр), на второй— кислотного (фталевый ангидрид). По окончании поликонденсации и отделения водного слоя смоляной слой сущат под вакуумом и растворяют в бутиловом спирте для получения лака 50%-ной концентрации. Лак смешивают с бутиловым спиртом, толуолом и ксилолом и применяют в качестве компонента лаков на основе нитратов целлюлозы и полиэфирных смол. Для электроизоляционных целей применяются модифицированные меламиноформальдегидные смолы. [c.178]

Эфиры моно- и диметилолмочевины. Для придания рассматриваемым смолам растворимости в органических растворителях чаще всего пользуются реакциями этерификации. Связывание гидроксильных групп обеспечивает смолам стабильность, которой часто недоставало. продуктам конденсации в водной среде при этом сохраняется возможность проведения последующей конденсации до стадии С. В распоряжении хим1ика вместо двух основных исходных веществ оказывается большое количество разнообразных спиртов, фенолов и различных оксипроизвод-яых, с помощью которых можно получать самые разнообразные комбинации для придания конечным продуктам желаемых свойств. [c.336]

Мочевино-формальдегидные смолы, модифицированные феноло-альдегидными смолами, и прочие модифицированные смолы. Известно, что формальдегид реагирует с фенолами по реакциям, аналогичным реакциям мочевины. В щелочной среде подвижный атом водорода принимает участие в образовании радикала —СН2ОН и получается моно- или диметилолфенол. Эти фенолоспирты в присутствии диметилолмочевины или ее бутилового эфира вступают в реакции внутримолекулярной конденсации, приводящие в конце концов к образованию комплексных смол. Твердость таких смол обусловливается участием мочевины, а водостойкость — участием фенолов. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология