Диметилолмочевина, конденсация

Кроме ТОГО, молекулы диметилолмочевины могут вступать между собой в реакции пол и конденсации по схеме [c.421]

Первоначальными продуктами конденсации в щелочной среде являются моно- и диметилолмочевина [c.309]

Мочевиноформальдегидные смолы получаются в результате взаимодействия мочевины с формальдегидом в кислой или щелочной среде в определенных, строго контролируемых условиях. Состав и свойства смол зависят от соотнощения СНгО и мочевины, от pH среды, температуры реакции и т. д. До настоящего-времени строение промежуточных растворимых продуктов конденсации и конечных отвержденных смол полностью не установлено. Однако в некоторых исследованиях было показано, что первичными продуктами реакции мочевины с формальдегидом в щелочной среде являются моно- и диметилолмочевина. [c.366]

Реакцию конденсации диметилового эфира диметилолмочевины в кислом растворе при обычной температуре исследовал Хамада 2.S87., Автор считает, что механизм реакции образова-лия полимера аналогичен таковому для диметилолмочевины, но [c.367]

Бумага, обработанная мочевиноформальдегидными смолами, приобретает повышенную прочность в мокром состоянии 5-852 а обработка тканей из искусственного шелка, льна, шерсти, хлопка 8—10%-ным водным раствором диметилолмочевины с последующей конденсацией ее на волокне придает им свойство несминаемости. В литературе опубликовано большое число работ, в которых рассматриваются различные вопросы теории и практики отделки тканей и придания им несминаемости 5з-в77 [c.374]

Конденсация мочевины с муравьиным альдегидом идет через образование моно-(1) и диметилолмочевины (И). В кислой среде эти вещества дегидратируются с образованием легко полимеризую-щихся метиленмочевин (И1). При полимеризации могут возникать как линейные, так и трехмерные молекулы [c.249]

Вальтер изучал условия конденсации, при которых образуются наиболее важные кристаллические и аморфные продукты. Начальными кристаллическими продуктами, которые образуются по Вальтеру в слабощелочной или нейтральной среде на холоду, являются монометилолмочевина (I), диметилолмочевина (II) и метилол-метиленмочевина (Ш) [c.202]

Установлено, что при конденсации формальдегида с мочевиной в нейтральной или слабощелочной среде вначале образуются монометилолмочевина и диметилолмочевина — кристаллические водорастворимые соединения [c.267]

Следовательно, в начальный период конденсации образуются монометилолмочевина, диметилолмочевина и, в зависимости от pH среды, некоторое количество метиленмочевины. Эти промежуточные соединения могут взаимодействовать между собой с образованием линейных и кольчатых соединений, например [c.268]

Отдавая предпочтение конденсации, можно подтвердить это указанием на малоблагоприятные для полимеризации условия получения конечных продуктов. Так, например, из монометилолмочевины при незначительной добавке диметилолмочевины можно получать нормальную смолу горячим прессованием в присутствии оснований (2пО и т. п.). Подобный факт трудно объяснить, если считать, что смолообразование протекает за счет полимеризации. [c.271]

Конденсацию низших алифатических альдегидов, в частности СНгО, с мономерами или полимерами амидов акриловой и мет-акриловой кислот можно проводить в присутствии HgO, а также обычных оснований и получать при этом продукты пригодные для пленок, листов, прессовочных изделий и т. д. Амид акриловой кислоты можно заменить на сополимеры других виниловых производных вместо СНгО используют гексаметилентетрамин, моно- и диметилолмочевину или кетоны. Конденсация в присутствии растворителей (низшие алифатические спирты) и кислых катализаторов (фталевая кислота или фталевый ангидрид) дает прозрачные, бесцветные, очень твердые и вязкие смолы, пригодные для пропитки ткани или бумаги 2. [c.319]

Мочевино-формальдегидные смолы представляют собой продукты конденсации диметилолмочевины или смеси ее с монометил- [c.30]

Средний молекулярный вес продуктов конденсации диметилолмочевины определяют с учетом молярного отношения. Карбамид-ные смолы, полученные при молярном отношении формальдегида к мочевине равном 2 в щелочной или слабокислой среде, представляют собой в основном олигомеры следующей структуры [c.36]

В табл. 16 приведен гомологический ряд олигомеров, полученных из диметилолмочевины, в котором рассчитаны молекулярная масса, общее содержание формальдегида, процент метилольных и метиленовых групп, количество азота и отщепляемой воды в зависимости от количества молекул диметилолмочевины, вступивших в реакцию, т. е. от степени конденсации диметилолмочевины п. Молекулярную массу испытуемой мочевино-формальдегидной смолы можно определить после соответствующего определения содержания метилольных или метиленовых групп Х , Xi с последующим пересчетом на сухой мочевино-формальдегидный остаток. По чис- [c.36]

В табл. 29 приведены расчетные данные показателя преломления в зависимости от концентрации сухого вещества, а также значения плотности для этих растворов. Из табл. 29 видно, что при одной и той же концентрации показатель преломления повышается по мере возрастания степени конденсации диметилолмочевины. [c.52]

Зависимость показателя преломления от концентрации и процента содержания метилольных групп в продуктах конденсации диметилолмочевины [c.53]

Степень конденсации диметилолмочевины [c.53]

Степень конденсации диметилолмочевины [c.54]

Для объяснения дальнейшей конденсации этих простых продуктов в высокомолекулярные полимеры предложено несколько механизмов или схем. Вероятнее всего процесс идет по следующим стадиям 1) образование диметилолмочевины, 2) переход ее после де гидратации в диметиленмочевину, 3) поликонденсация диметилен-мочевины в трехмерный полимер [c.500]

Наиболее распространены смолы, модифицированные н-бу-тиловым опиртом. Технология таких смол состоит из двух основных стадий получение диметилолмочевины и получение бутиловых эфиров с одновременной их конденсацией. На первой стадии применяют щелочной катализатор (едкий натр), на второй— кислотный (фталевый ангидрид). Образуются два слоя. После отделения водного слоя смоляной слой сушат под вакуумом. Затем вводят бутиловый спирт для получения лака 50%-ной концентрации. Такой лак, разбавленный смесью бутилового спирта, толуола и ксилола, применяют как компонент нитроцеллю-лозных лаков я лаков на основе полиэфирных смол. [c.214]

Вирпшой показано, что в инфракрасном спектре поглощения ИМИНО-, карбоксильных и эфирных групп диалкиловых эфиров диметилолмочевины содержатся частоты, соответствующие водородным связям. Установлено, что полосы поглощения эфирных связей могут служить для количественного определения ОН-групп с точностью до 5%. Им же рассмотрен химизм конденсации промышленных мочевиноформальдегидных смол . [c.367]

Мочевиноформальдегидные смолы, модифицированные ке-тонной смолой, растворимы в обычных растворителях, совместимы с нитроцеллюлозой и другими смолами. Указанные смолы получают частичной конденсацией диметилолмочевины с диме-тилолкетоном в слабокислой среде в присутствии одноатомного алифатического спирта [c.373]

Монометилолмочевина и диметилолмочевина образуются при конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии оснований при том условии, что в нужный момент основание нейтрализуется, так как в присутствии основания реакция конденсации протекает дальше с образованием нерастворимых ам.орфных или смолообразных продуктов. [c.200]

Через 10—15 мин. в реакционную смесь для нейтрализации гидрата окиси бария вводится углекислый газ. Жидкая реакционная смесь сушится в эксикаторе (без удаления осадка углекислого бария), а полученный сухой продукт конденсации растворяется в 80%-ном горячем спирте и фильтруется. Из охлажденного фильтрата выделяется диметилолмочевина, которая перекристаллизовывается из абсолютного спирта и получается в виде мелких призм. Кристаллизация из водного спирта дает продукт в виде блестящих пластинок. Диметилолмочевина хорошо растворяется в воде при обыкновенной температуре, в метиловом же и этиловом спирте — при нагревании в эфире и других обычных органических растворителях она нерастворима темп. пл. ее 121—126°. По Диксону диметилолмочевина может быть получена из нейтрализованного раствора 1 моля мочевины в растворе 2 молей формальдегида (формалине). Реакционная смесь высушивается в вакуум-эксикаторе. При нагревании расплавленная диметилолмочевина начинает разлагаться с отщеплением воды и формальдегида. При нагревании водного раствора диметилолмо-чевины с соляной кислотой получался продукт состава [c.200]

Превращение диметилолмочевины в метиленмочевину В протекает значительно медленнее, чем реакция взаимодействия мочевины с 2 молями формальдегида. Поэтому при получении смол лучше применять двухступенчатый процесс, при котором первая стадия конденсации осуществляется в слегка щелочном растворе, а вторая — смолообразование — в слабокислой среде. Высокая концентрация водородных ионов способствует отщеплению формальдегида из метилольных групп и образованию метиленмочевины В. Метиленмочевина В образуется также из сухой диметилолмочевины при нагреванйш или при плавлении. [c.204]

В первой стадии конденсации в качестве промежуточного продукта происходит образование монометилолмочевины и диметилолмочевины в зависимости от количественных соотношений. Для образо1ваяия смол из начальных продуктов необходимо, чтобы смесь обладала активной кислотностью, т. е. pH было не менее 4,5. [c.212]

Конденсация с формальдегидом лежит в основе производства ценных мочевино-формальдегидных смол, называемых также аминопластами. Стчала мочевина конденсируется с одной няи двумя молекулами формальдегида с образованием монометилол-мочетийы или диметилолмочевины, которые затем отщепляют воду, [c.259]

Мочевино-формальдегидные смолы, полученные в водных растворах ни в одной из стадий конденсации не растворимы в спиртах. Для получения менее гидрофильных смол II смол, растворимых в спиртах, производят эфиризацию свободных метилольных групп спиртами, Ршеются два метода получения таких модифицированных смол 1) сначала получают дикетилолмочевину (или смесь моно- и Диметилолмочевины), которую затем эфиризируют спиртом 2) конденсацию мочевины с формалином ведут в присутствии спирта. [c.536]

При избытке СН 0 получают объемистый белый нерастворимнй осадок с общей формулой . 5H oO. N). Формально рассматривая, можно предполагать, этот продукт образовался из 1 моля моно- и 1 моля диметилолмочевины с отщеплением 2 молей НгО. В действительности этот продукт должен иметь сложное строение. Вещество с такой же эмпирической формулой получено при конденсации 1 моля мочевины с 1,5—2 молями СН-.0 в кислой средеС повышением количества СНгО выход падал элементарный состав изменялся до 5Hi204N4. [c.267]

Так, предложено исходить из диметилолмочевины или димети-лолтиомочевины и отщеплять воду от них или их продуктов конденсации при pH = 4—7. При том же pH получают продукты конденсации диметилолмочевины, нагревая водный или спиртовый раствор мочевины и СН2О до 100—110° нли же ведя конденсацию при нагревании, а обезвоживание — при температуре не выше 50° 2. [c.281]

Укажем способ, по которому конденсируют СН2О и амид кислоты с 3—17 атомами С в цепи (например, амид пропионовой кислоты, амид метилакриловой кислоты, бензамид, фенилацетамид). Продукт конденсации смешивают в среде бутанола с мочевино-формальдегидным конденсатом, полученным в щелочной среде, или с метилолмочевиной, полученной в кислой среде (катализаторы фталевый ангидрид, молочная кислота). Например, 15 ч. амида пропионовой кислоты и 5 ч. СНвО в присутствии 1 ч. NHз и 200 ч. бутанола конденсируют при 95—100° с обратным холодильником. Затем добавляют 80 ч. диметилолмочевины и 3 ч. фталевого ангидрида и конденсируют в кислой среде [c.292]

Для изменения свойств можно указанное количество воды частично или полностью заменить этанолом, глицерином, ацетоном и т. д. можно вводить жирные масла, например льняное. Часть мочевины можно заменить на диметилолмочевину, анилин, а- или р-нафтиламин, м- или п-фенилендиамин. Фурфурол можно частично заменять другими альдегидами, например СНаО. Если конденсацию проводить в щелочной среде, например с NaOH (30%), то получают мягкие растворимые вещества обработкой кислотой их превращают в эбонитоподобные продукты . [c.317]

Установлено, что мочевино-формальдегидные смолы, полученные в щелочном и слабокислом растворе, представляют собой низкомолекулярные соединения линейной структуры, которые содержат метиленэфирные связи между молекулами мочевины и имеют в качестве функциональных групп метилольные группы. На этом основании можно составить гомологический ряд олигомеров, полученных при конденсации диметилолмочевины, монометилолмоче-вины, диметилолметиленмочевины и монометилолметиленмочевины. [c.36]

Степень конденсации диметилолмочевины Молеку- лярная масса В пересчете на СНгО, % Отщепление воды, % к исходной загрузке Ф-(-М 1 Е и 1 X о к о Содержа- ние азота, % [c.37]

Монометилолмочевина (МММ) КНг—СО—ЫН—СН2ОН бесцветный, кристаллический порошок, легко растворимый в холодной воде, метиловом спирте и нерастворимый в эфире. Независимо от условий протекания реакции формальдегида с мочевиной всегда на первой стадии образуется монометилолмочевина, которая находится в полной зависимости от pH, температуры, избытка формальдегида или мочевины она или останется в неизменной форме, или будет реагировать дальше с образованием иных продуктов. Так, при реакции молекул монометилолмочевины между собой образуются продукты их конденсации с образованием монометилолметиленмочевины, которые, реагируя дальше, образуют полимерные продукты. При реакции с мочевиной монометилолмочевина образует метилендимочевину, которая при избытке монометилолмочевины может дать целую гамму метиленмочевин. При реакции с формальдегидом получают диметилолмочевину — основной продукт для получения клеевых и лаковых смол. При большем избытке формальдегида получают мочевино-формальдегидный концентрат-85. Последний применяют в качестве сырья для получения карбамидных смол. Ниже приводится схема реакций монометилолмочевины и обласЛ применения полученных продуктов. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология