Изонитрилов реакция

Перечисленные выше реакции обнаружения ядовитых галогенопроизводных, как-то отщепление органически связанного хлора, реакция образования изонитрила, реакция с резорцином в щелочной среде и реакция восстановления гидрата окиси меди в гидрат закиси или закись меди, являются общими для хлороформа и хлоралгидрата. Поэтому при положительном результате всех этих реакций возникает необходимость решить вопрос, [c.38]

Несколько сантиграммов основания растворяют в 3 мл спирта и обрабатывают 5 мл 2,0 н. спиртового раствора едкого кали. К смеси приливают несколько капель хлороформа и слегка нагревают. Вскоре появляется характерный запах изонитрила. Реакция имеет почти общее применение и различается для отдельных аминов лишь скоростью протекания. [c.140]

Наименова- Реакции на органически СВН занный хлор Реакция образования изонитрила Реакция с резорцином Реакция восстановлении [c.81]

Выход нитрилов, за исключением пропионитрила, точно не указывается и колеблется в пределах от 15 до 40%. Прибавление к реакционной смеси небольшого количества воды сопровождается незначительным уменьшением количества нитрила и увеличением количества изонитрила в отгоняющихся продуктах реакции после отгонки всей прибавленной воды количество изонитрила опять уменьшается. [c.24]

Интегрированием уравнения (13.12) можно получить уравнение, связывающее концентрацию изонитрила в начальный момент времени реакции [RN ]o с его концентрацией в произвольный момент времени t, [RN ], [c.11]

Перенос энергии происходит в результате столкновений между молекулами. Поэтому за определенный промежуток времени какая-нибудь молекула изонитрила может приобрести энергию, достаточную для преодоления энергетического барьера и превращения в молекулу ацетонитрила. При любой температуре лишь небольшая часть столкновений происходит с энергией, достаточной для преодоления барьера реакции. Однако, как видно из рис. 9.10 (см. ч. 1), при повышении температуры распределение молекул газа по скоростям смещается в сторону более высоких значений. Такими же свойствами обладает распределение молекул по кинетической энергии (рис. 13.8). При повышении температуры увеличивается доля молекул, энергия которых превышает минимум, необходимый для осуществления реакции. [c.17]

Внимание Изонитрилы к-м с имеют неприятный тошнотворный запах, они ядовиты. Однако реакция образования изонитрилов является качественной реакцией на первичную аминогруппу, поэтому с запахом изонитрила следует познакомиться. Опыт проводит 1 студент из группы под руководством преподавателя в вытяжном шкафу. [c.96]

Образование изонитрила обнаруживается по очень сильному, неприятному запаху (проделать холостой опыт ). (Напишите уравнение реакции ) [c.305]

Реакции 1. Небольшое количество хлористоводородной соли метиламина нагревают с хлороформом и избытком спиртового едкого кали, при этом получается отвратительный запах изонитрила. [c.61]

Рекомендуется установить прибор в вытяжном шкафу, так как при реакции выделяется небольшое количество изонитрила. [c.497]

Относительное количество обоих изомеров, образующихся при реакции, зависит в основном от взятой цианистой соли. Изонитрилы получаются в качестве преобладающего продукта реакции при действии цианистого серебра на низшие галоидные алкилы. При реакции сначала образуется двойное соединение с цианистым серебром, из которого при прибавлении концентрированного раствора цианистого калия выделяется свободный изонитрил. При взаимодействии иодистых алкилов с цианистой ртутью или цианистым цинком образуется продукт с высоким содержанием изонитрила [c.491]

Для уничтожения запаха следует прибавить разведенной серной кислоты до кислой реакции и прокипятить происходит гидролиз—процесс, обратный образованию изонитрила [c.67]

Малая растворимость этих препаратов в воде обусловливает выделение их в перегоне в виде капель. Оба препарата дают реакцию 3 (стр. 67) с алкоголятом натрия (общую реакцию на органически связанный галоген) оба препарата не дают реакции образования изонитрила. Температура кипения хлористого этилена 83,7°. Температура кипения трихлорэтилена 87° [c.70]

Пятичленные циклы напряжены сравнительно мало, и поэтому важную роль в их получении играют реакции циклизации. При использовании в этих целях реакций циклоприсоединения необходим фрагмент с нечетным числом атомов углерода. Не описано ни одного примера [2+2+1]-циклоприсоединения с участием карбена и двух молекул ал кена или алкина, однако известно несколько стехиометрических реакций с использованием в качестве одноуглеродного фрагмента монооксида углерода или изонитрила. Получено большое число трехуглеродных фрагментов для использования в реакции [2+3]-циклоприсоединения, которая часто протекает весьма эффективно. Димеризация диенов, особенно бутадиена, также может приводить к образованию пятичленных циклов. [c.90]

Образующийся изонитрил характеризуется отвратительным запахом и высокой токсичностью. Данная реакция используется в качественном анализе для обнаружения первичных аминов (изонитрильная реакция). [c.121]

В случае отсутствия осадка или мути, учитывая сравнительно невысокую чувствительность реакции по отнощению, например, к хлороформу и хлоралгидрату (табл. 2), нужно проделать. реакцию получения изонитрила [c.75]

Реакция образования изонитрила. [c.78]

Дистиллят, содержащий дихлорэтан, не дает реакции образования изонитрила, не окрашивается при нагревании со щелочным раствором резорцина, не обладает способностью восстанавливать Си(0Н)2. [c.81]

Реакцию используют для качественного обнаружения аминов. Характерный интенсивный запах изонитрила ощущается даже при очень малом количестве первичного амина. [c.148]

При нагревании хлороформа со спиртовым раствором едкого кали и анилином возникает оторатительный запах изонитрила (реакцию следует проводить в вытяжном шкафу) [c.111]

Небольшое количество остатка (по испарении хлороформенного извлечения) кипятят с алкогольным раствором едкого натра и несколькими каплями хлороформа ощуш,ается запах изонитрила (реакция первичного амина-анилина). [c.212]

Взаимодействие изонитрилов с комплексными цианидами никеля протекает с замещением цианидтиона на изонитрил. Реакция алкил- и арилизонитрилов с комплексным цианидом одновалентного никеля сопровождается диспропорционированием и приводит к образованию изонитрильного комплекса нульвалентного металла [22] [c.184]

В результате реакции образуется нитрил АгСЫ, а не изонитрил АгМС, что может служить доказательством гомолитического разрыва связи С—N в диазоний-катионе. В противном случае фенил-катион атаковал бы цианид-ион по месту с наибольшей электронной плотностью, образуя изонитрил. Если же реакция идет с промежуточным образованием радикалов, то передачу электрона иону меди (И) на заключительной стадии реакции легче осуществить от атома углерода, имеющего меньший заряд, чем от атома азота [c.459]

Изонитрилы гидролизуются в кислой среде с образованием первичного амина и муравьиной кислоты. Напишите уравнения реакций гидролиза следующих изо-нитрилов этилизонитрила, изонитрила, бутилизонитрила. [c.74]

Этот продукт, вероятно, получается по реакции между карбоновой кислотой, изонитрилом и имином, образующимся из альдегида или кетона и аммиака или первичного амина. Использование в качестве кислотной компоненты N-замещенной аминокислоты или пептида и (или) изонитрила, содержащего С-за-щищенную карбоксильную группу, позволяет применять эту реакцию в синтезе пептидов [631]. [c.429]

Фенилизоцианид (или изонитрил)—ядовитая жидкость с резким характерным запахом, напоминающим запах синильной кислоты. Так как образование его нз ничтожных количеств анилина может быть обнаружено по запаху, то эту реакцию применяют в качестве пробы на анилин и вообще на первичные амины (изонитрильная реакция). [c.252]

Свежеперегнанный изонитрил представляет собой бесцветную жидкость, очень нестойкую, быстро темнеющую и осмоляющуюся на воздухе. Обычно фенилизоцианиду приписывают формулу с двухвалентным углеродом, однако измерение дипольного момента указывает на присутствие одной полярной связи С5Н5—N+=0 . Это соединение обладает большой склонностью к реакциям присоединения, при которых атом углерода переходит в свое обычное состояние [c.252]

Одной из важнейших реакций этого типа является восстановление и одновременное ацилирование описанного выше изонитро-зомалонового эфира. При этом образуется ацетил- или формил-аминомалоновый эфир (методику см. в разд. Г, 8.1). (Напишите схемы этих реакций, а также схему получения диацетила из метилэтилкетона. Какой еще метод получения а-дикетонов Вы знаете ) [c.234]

Реакция. Синтез эфира а-аминоакриловой кислоты присоединением металлированного изонитрила к кетону. При этом после депротонирования СН-кислотного изонитрила вначале образуется карбанион шавеле-вой кислоты, один из таутомеров которого подвергается электроцикли-ческому раскрытию кольца с образованием а-аминоакрилового эфира. [c.560]

Метод Уги можно рассматривать как комбинацию реакции Пассерини с конденсацией Манниха. Для получения пептидных фрагментов проводят в одну стадию, без выделения промежуточных продуктов, взаимодействие N-ациламинокислоты (I), замещенного амина (II), альдегида (III) и изонитрила (IV) (производного аминокислоты или пептида). Сначала из четырех компонентов образуется неустойчивый продукт присоединения V, который спонтанно и очень быстро перегруппировывается внутримолекулярно по реакции 1-го порядка через пятичленный промежуточный цикл в N-замещенное производное пептида VI. После отщепления R, получают желаемый пептид VII. [c.163]

Проба на изонитрилы по Гофману. Первичный амин нагревают в пробирке с небольшим количеством хлороформа и едкого кали. Немедленно появляетсн характерный отвратительный запах изонитрила. Приведенная реакция является очеиь чувствительным способо(м открытия как первичных аминов, так и хлороформа [c.67]

В качестве иллюстрации многообразия методов синтеза пятичленных гетероциклических соединений приведем три представленных ниже процесса присоединение изонитрила к а,р-непредельному нитросоединению с последующим элиминированием азотистой кислоты использование реакции эфиров тиогликолевой кислоты с 1,3-дикарбонильными соединениями для получения эфиров тиофен-2-карбоновых кислот превращение изоксазола в фуран в результате реакции циклоприсоединения с последующей циклореверсией. [c.308]

Стауроспорин и родственные ему соединения активно исследуются как потенциальные противоопухолевые средства. В синтезе этого соединения нашли отражение различные аспекты химии гетероциклов здесь и 2-пирон, выступающий в роли диена во внутримолекулярной реакции Дильса-Альдера, и использование изонитрила для формирования пятичленного азотсодержащего цикла. [c.465]

Давно известно, что 1,3-азолы можно получить из компонентов, обеспечивающих два гетероатома тиоамида или амидина и а-бромкетона. В более современных методах используются реакции аниона изонитрила с альдегидом, тиоальдегидом или имином. [c.505]

Соли синильной кислоты при взаимодействии с галоидными алкилами или с алкилсульфатами дают одновременно два рода цианистых соединений, именно нитрилы R- N и изонитрилы, R-N (см. ниже). Некоторые из этих солей, напр., Ag N, образуют преимущественно изонитрилы, другие же, напр., K N — главным образом, нитрилы, что заставляло предполагать различие структуры самих солей-. Позднейшие работы показали однако, что одна и та же цианистая соль может при реакции с галоидопроизводными и алкил-сульфатами образовать меняющиеся относительные количества нитрила и изонитрила, прежде всего, в зависимости от температуры реакции. Кроме того, важную роль играет среда цианистые соли в растворах с уменьшением концентрации, т. е. с увеличением ионизации дают все большие выхода нитрилов Таким образом, в свободном состоянии, цианистые соли должны обладать, повидимому, изо-структурой, и при ведении реакции в отсутствии ионизирующего растворителя первым продуктом будет изонитрил, который затем, при повышении температуры, переходит нацело или частично в нитрил [c.130]

Изонитр.илы (карбиламины) — органические производные синильной кислоты, отвечающие по строению ее изомерной фор ме —N = 0. Распространенным методом их получения является реакция взаимодействия серебряных, ртутных или свинцовых солей синильной кислоты с галогеноалкилами (обычно иодистыми). Изонитрилы более токсичны, чем нитрилы. Опасность работы с ними в химических лабораториях осложняется двумя обстоятельствами во-первых, исходным продуктом является одно из сильнейших токсичеоких соединений, во-вторых, конечные продукты часто не менее токсичны. Следовательно, эти работы должны проводить- [c.57]

Термодинамические расчеты показывают, что константы равновесия [ Hз N] [X ]/[СНдХ] [СК] при 25 °С находятся в интервале 1024—1027. Таким образом, замещение идет практически до конца, и реакцией 2 можно пренебречь. Химический анализ продуктов реакции показывает йолное отсутствие изонитрила, следовательно, реакция 3 также практически не имеет места. Реакции 4 и 6 можно учесть количественно, причем в действительности имеет значение только реакция 4. Константа равновесия процесса 5 при соответствующих температурах известна [5, 36]. Независимые опыты с водными растворами ацетонитрила показали, что степень гидролиза нри 85 °С [c.219]

Некоторые органические соединения в щелочной среде взаимодействуют с нитропруссидом натрия (реакция Легаля) с образованием продуктов, окрашенных в основном в синий или сине-зеленый цвет [155]. Такую реакцию дают, например, ацетон и другие метилкетоиы [156, 157]. Предполагают [18], что кетоны сначала нитрозируются, а затем анион образовавшегося изонитро-зокетона включается в состав комплексного аниона [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология