Сульфирование смол

Рис. 4. Зависимость энтальпии от температуры обработки углерода из смол пиролиза, обработанных в течение 1 часа ) и 2 час. (2), и из сульфированных смол пиролиза углеводородных газов (3), антрацена (А) и бензола В) по сравнению с уровнем энтальпии природного графита (4) (5 — ПВХ и б - ПВДХ)

Активирование хлористым пропилом 250-300 5С Основа — - сульфированная смола или сульфированный уголь [c.272]

Изучение реакций сульфирования смол и асфальтенов [7, 8] показало, что в этом случае реакция идет очень интенсивно и глубоко. [c.115]

Зависимость удельного расхода олеума и глубины протекания реакций нри сульфировании смол определялась с помощью 20%-ного олеума при температуре 80°С в течение 2 час. Опыт- [c.117]

Набухание сульфированных смол и ионный обмен на них [3302]. [c.481]

Следует отметить, что почти все технологические лроцессы, заложенные в схемах, практикуются в сланцевой промышленности. Дополнительной экспериментальной проверке подлежат процессы обжига генераторной, золы, ускоренного обжига породы и сульфирования смолы в жидком сернистом ангидриде. [c.132]

Рис. 158. Частица сульфированной смолы — катионита

Удаление ионных примесей. Ионообменный метод является очень эффективным для удаления катионов, мешающих определению како-го-либо аниона. В гравиметрическом определении серы в виде сульфата бария многие катионы, такие как железо(III), натрий и аммоний, в значительной степени соосаждаются, что приводит к большим погрешностям. Однако если раствор пробы сульфата пропустить через ионообменную колонку, заполненную сульфированной смолой в ее водородной (Н) форме, то можно заместить все катионы эквивалентными количествами иона водорода и затем получить желаемый осадок сульфата бария в отсутствие мешающих ионов. [c.594]

Для алкилирования фенола применяется большая группа катализаторов. В промышленности используются серная кислота, сульфокислоты (толуолсульфокислота), сульфированные смолы (иониты), хлористый алюминий. [c.281]

Содержание дивинилбензола в полимеризационных смолах может ыть различным, и в настоящее время выпускаются иониты с различной степенью поперечной связанности. Степень поперечной связанности выражают в процентах дивинилбензола, добавленного при полимеризации. Иногда степень поперечной связанности ионита обозначают числом, следующим за значком X. Например, Дауэкс-50 Х8 означает Дауэкс-50 (сульфированная смола) с 8 о дивинилбензола. [c.31]

Кумароновые смолы для проклейки бумаги эмульгируют в растворе канифольного мыла, так как иначе нельзя получить стойкую эмульсию. Можно сплавлять кумароновую смолу с канифолью и затем готовить клей действием щелочей как и из чистой канифоли. Для приготовления кумаронового клея пригодны сульфированные смолы, которые обычно считают малоценными из-за их малой водостойкости з. [c.229]

Большинство сульфополистирольных смол имеет одну сульфо-группу почти на каждое бензольное кольцо. Можно легко рассчитать, что в сульфированной смоле с обменной емкостью 5,20 мг-экв/г, полученной из смеси 84,00 мол. % стирола и по [c.15]

Б.1.6.3. Сульфированные полистирольные смолы низкой емкости. Для промышленных [15] и аналитических целей [16, 17], а также для некоторых теоретических исследований [18, 19] желательно иметь смолы с меньшей степенью сульфирования. Распределение сульфогрупп значительно влияет на свойства частично сульфированных смол. Для процесса гель-жидкостной экстракции по Смоллу [20] полностью или почти полностью сульфируют тонкий поверхностный слой шарика, а остальное зерно не сульфируется. Для других целей сульфогруппы должны быть распределены произвольно или однородно по всему объему зерна. Для большинства процессов такого четкого распределения сульфогрупп не требуется. [c.15]

Синтез произвольно сульфированных смол низкой емкости представляет более трудную задачу. Существует три различных подхода. [c.16]

Впервые синтез подобных смол был выполнен Бойдом и сотр. [18] в 1954 г. Еще раньше Бауман [221 наблюдал, что дауэкс-50 теряет обменную емкость при нагревании в воде при высокой температуре. Эта реакция была заметна при 150 °С для смолы в водородной форме и при 175 °С для натриевой формы смолы. Бойд [18] сделал вывод, что потеря сульфогрупп, весьма вероятно, происходит произвольно и частичное десульфирование обычного дауэкса-50 при высокой температуре должно привести к однородной сульфированной смоле низкой емкости. [c.16]

Р и с. 46. Значения log Со в случае частично сульфированных смол с 8% дивинилбензола. [c.245]

На кривых зависимости можно отметить три особенности 1) На каждой кривой имеется максимум при значении удельной емкости около 3 мг-экв/г для более гидрофильных соединений и около 1,5 мг-экв/г для менее гидрофильных соединений. 2) Обычно значения А log Со, т. е. расстояния по вертикали между любыми двумя кривыми, для частично сульфированных смол боль- [c.245]

На основании данных рис. 46 можно сделать вывод, что сульфированный полистирол с емкостью около 3,0 мг-экв/г лучше всего подходит для разделения трех кетонов и, вероятно, для других смесей сильно гидрофобных неэлектролитов. Однако в действительности это не так. Скорость приближения к равновесному состоянию с понижением обменной емкости уменьшается настолько резко, что сульфированные смолы, емкость которых намного меньше 4 мг-экв/г, не дают удовлетворительного разделения. [c.246]

Сорбция толуола углеводородным сополимером, мл/мг-экв Сульфированные смолы 0,79 0,87 1,14 1,95 2,21 [c.264]

Представляет интерес также еш е более низкое значение теплоты сгорания углерода, полученного термической обработкой кокса из сульфированных смол пиролиза углеводородов при 1500° С в течение 1 часа ( сг = 93636 кал г-атом). [c.31]

Детально изучался процесс сульфирования смолы, выделенной ИЗ битума [7]. Смола характеризовалась следующими показателями уд. вес 1,006 мол. вес 797 элементный состав, % С 82,40 Н 9,69 8 3,20 N 1,44 О 3,27. Сульфирование проводилось в стеклянном реакторе с мешалкой, помещенном в термостат. Газообразные продукты реакции улавливались раствором 10%-ной щелочи. Полученная смесь сульфопродуктов промывалась водой до отсутствия анионов 804 , высушивалась и обрабатывалась петролейным эфиром, выкипающим до 50° С, и бензолом. В нерастворимом сульфопродукте определялось содержание серы [14], сульфо-, карбоксильных и фенольногидроксильных групп по методу объемной емкости в различных средах [15, 16] и сульфоногрупп — по балансу серы исходя из содержания ее в сульфопродукте, смолах и в сульфогруппах. [c.117]

Изучение влияния температуры на процесс сульфирования смол (удельный расход 20%-ного олеума 4 г/г, продолжительность опыта 2 часа) показало, что с повышением температуры основная реакция сульфирования протекает более глубоко и нри температуре 100° С проходит через максимум (рис. 16, б) i При повышении температуры степень сульфирования снижается в результате более интенсивно протекающих реакций сульфонообразования и окисления. [c.118]

Изучался процесс сульфирования асфальтенов, выделенных осаждением петролейным эфиром, выкипающим до 50° С, из битума БН-1У и характеризующихся следующими показателями уд, вес di ° 1,138 мол. вес. 1984 элементный состав, % С 83,28 Н 8,28 8 3,50 N 1,5 О 3,52. Методика проведения процесса сульфирования и анализа продуктов реакции была та же, что и приведенная выше для сульфирования смол [8]. Сульфирование проводилось 20%-ным олеумом нри температуре 50° С в течение 2 час. Олеум реагировал с асфальтенами в тех же основных направлениях, что и со смолой реакции окисления, сульфирования и сульфонообразования. Характер влияния на глубину протекания этих реакций таких факторов, как удельный расход олеума, температура и концентрация 80з в олеуме, виден из кривых, приведенных на рис. 17. Они по существу имеют такую же количественную зависимость, как и в случае сульфирования смол. [c.119]

В соответствии с доннановским принципом соблюдения электронейтральности внутри фазы твердого ионообменника, максимальное количество обменно поглощаемых противоионов определяется количеством ионогенных групп, введенных в матрицу. Следовательно, ПДОЕ ионита можно теоретически рассчитать, исходя из эквивалентного веса элементарного звена полимера (смола, целлюлоза), содержащего одну ионогенную группу [29]. Например, для сульфированной смолы на основе стирола и дивинилбензола элементарное звено соответствует формуле СвНвЗОд, следовательно, теоретическая весовая емкость ионита (рассчитанная на единицу массы смолы) равна 1000/184,2= =5,43 мг-экв на 1 г сухой смолы в Н-форме. [c.78]

В ЭТОЙ форме они связываются с анионной группой сульфированной смолы. Элюция аминокислоты достигается либо повышением pH и, таким образом, смещением равновесия (2) влево, либо увеличением ионной силы, что приводит к конкурентному связыванию со смолой аминокислот и катионов элюата. Аспарагиновая, глутаминовая и цистеиновая кислоты [последняя образуется в результате окисления цист(е)иновых остатков (см. разд. 23.3.3)] элюируются легче всего, ибо это двухосновные кислоты. Лизин и аргинин, напротив, элюируются с трудом в силу того, что каждый из них несет в боковой группе протонированную группу. М.ежду этими крайними случаями располагаются остальные аминокислоты по мере того как увеличивается гидрофобное взаимодействие их боковых групп с ароматической структурой ионообменной смолы. Не удивительно, что ароматические аминокислоты обладают наибольшим гидрофобным связыванием и выходят лишь перед лизином и аргинином. С другой стороны, присутствие нейтральной полярной группы, такой как гидроксильная или амидная, уменьшает силу гидрофобного взаимодействия, так что серин, треонин, аспа--рагин и глутамин элюируются раньше лейцина, изолейцина и валина. [c.261]

Совсем недавно предложили пользоваться смесью ионитов для лечения кожпых заболеваний. Препарат представляет собой тонко измельченную смесь четырех типов ионитов (сульфированные смолы, сильноосновные аниониты, карбоксильные катиониты и слабоосновные аниониты). Смесь ионитов в порошкообразной форме диспергирована или суспендирована в разбавителе (гидрофильная жидкость, основы для кремов и мазей). Препарат наносят на кожу в случаях различных форм контактных дерматитов, вызываемых растениями. Он такл е применяется для предупреждения повышенной кожной чувствительности. [c.174]

Анионный обмен. Смолы, содержащие аминогруппы [—ЫНг, —Ы(СНз)2 и т. д.], обладают теми же свойствами, что й сульфированные смолы, с той лишь разницей, что на них происходит обмен анионов, а не катионов. Примером такого вида смол является продукт конденсации метил-р-крезиламина с формальдегидом [c.271]

II сульфированные смолы, с той лишь разницей, что на них происходит обмен анионов, а не катионов. По аналогии с катионообменной смолой, состав смолы, содержащей аминогруппу, можно выразить символом R—NH /С1-. Катиониты (аниониты), содержащие в структуре ионогенные группы одинаковой кислотности (основности), называются однотипными. Катиониты (аниониты), содержащие в своей структуре ионогенные группы различной кислотности (основности), называются разнотипными. [c.316]

При изучении комплексов металлов также находят применение сильноосновные четвертичные аммониевые смолы (например, Дауэкс-1, Дауэкс-2 или Амберлит Ш400), которые обычно используются как аниониты, хотя также подходят сильноосновные сульфированные смолы [36]. Жидкие аниониты состоят из раствора амина (например, три-н-октиламин [1]) в бензоле или подобном органическом растворителе. Перед опытом смолы следует привести к экспериментальным условиям попеременной промывкой разбавленной щелочью и раствором, содержащим лиганд. Затем их переводят в солевую форму, промывают и высушивают на воздухе. Содержание влажности и коэффициент набухания определяются так же, как и для катионообменных смол. [c.302]

Синтетические таннины. 1. Первые попытки синтеза таннинов (Стиасни, 1911 г.) привели к получению сульфированных смол типа новолака. Последние получаются из сульфированных фенолов или крезолов или из -нафталинсульфокислоты конден- [c.192]

Рассматривая результаты опытов по сульфированию смол и масла, следует отметить, что значительное увеличение выхода сульфонатриевых солей происходит при увеличении расхода серного ангидрида на сульфирование смол. Значительный выход сульфосолей 142—143% на сырье получается как при сульфировании масла, так и смолы (табл. 3 и 5). Особенно большой выход [c.148]

В работе показана возможность применения серного ангидрида и сернистом ангидриде для сульфирования сланцевых смол и масел. при котором расход серного ангидрида в 2—3 раза меньше, ч01 [ нри сульфировании олеумом, а выход сульфосолей выше, причем не образуется нерегепсрируеыых отходов серной кислоты и кислого гудрона, что имеет место при производстве деэлгульга-тора методом прерывного сульфирования смол олеумом. [c.154]

Такие смолы обладают высокой набухаемостью в воде и низ-кой химической стойкостью. Сульфирование смол в стадии С неизбежно связано с их деструкцией получаемые катиониты имеют низкую емкость. При сульфировании смол в стадии А сульфогруппы занимают о- и -положения фенольных ядер, что является препят- [c.555]

Влияние природы функциональной группы в мембране и связь между БИП и сопротивлением мембраны. Природа функциональной группы в ионите может оказать большое влияние на ионообменное равновесие. Порядок избирательности щелочных ионов для сульфированных смол является обратным порядку, наблюдаемому для карбоксильных смол. Поэтому, естественно, для данной пары противоионов значение БИП также зависит от природы групп, входящих в состав смолы. Так, Грегор и др. [037, 43], измеряя БИП для системы Li /K, получили заметно большие абсолютные значения с карбоксильными мембранами, чем с сульфированными мембранами, что указывает на относительную легкость проникновения К в первую смолу по сравнению со второй. Солнер с сотр. сообщили, что абсолютное значение БИП для сильноосновного типа коллоидных мембран [GIB] намного больше, чем для протаминоколлоидных мембран [025]. [c.86]

Другой подход к задаче синтеза произвольно сульфированных смол низкой емкости изложен в работе Грейдона [24]. К эмульсионной смеси стирола, продажного ДВБ и бутилового эфира п-сульфостирола прибавляли перекись бензоила в качестве катализатора полимеризации. Затем обрабатывали шарики смолы 1,2 М раствором гидроокиси натрия для превращения эфирных групп сополимера в натриевую соль и получения частично суль- [c.16]

Третий подход к вопросу синтеза произвольно сульфированных смол с низкой емкостью иллюстрируется методом Райхен-берга [23], который обрабатывал шарики сополимера стирола и. ДВБ нитробензолом. Набухшие шарики затем обрабатывали кон-центрированной серной кислотой при низкой температуре, ис-7> лючающей значительное сульфирование. После того как серная кислота продиффундирует в смолу, температуру смеси повышали, [c.17]

Хотя попытки [17 вывести уравнение для log С как функции удельной емкости оказались безуспешными, можно дать качественное объяснение формы кривых. Несульфированное бензольное кольцо воздействует большими вандерваальсовыми силами на растворенное органическое вещество, чем сульфированное кольцо. Этим объясняется, почему ионообменные смолы с емкостью, несколько меньшей, чем нормальная (равная 5,2), отличаются более высокими значениями Со, чем полностью сульфированные смолы, а также почему наклон правой части кривых более крутой для большинства гидрофобных соединений. С другой стороны, уменьшение обменной емкости смол вызывает уменьшение количества внутренней воды (табл. 34) и, следовательно, [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология