Термическая стойкость углеводородов

Из сказанного выше видно, что статический и динамический методы крекинга взаимно дополняют друг друга. Статический метод крекинга обычно применяют примерно ири температурах от 400 до 500—600° С (в зависимости от термической стойкости углеводородов) и при продолжительностях, измеряемых минутами или десятками минут. Динамический метод крекинга применяется при продолжительности крекинга меньше 1 мин. и прп температуре от 500—600 до 1000° С и выше. [c.10]

По увеличению термической стабильности углеводороды мож- но расположить в следующий ряд [11] н-парафины<разветвлен-ные парафины < циклопарафины < ароматические < полициклические ароматические. Наиболее стабильными являются низкомолекулярные углеводороды — ацетилен и метан. С ростом молекулярной массы термическая стойкость углеводородов падает. Парафины с двумя или несколькими атомами углерода в молекуле начинают заметно разлагаться при температуре 400—600 °С. [c.156]

Установки со стационарным слоем адсорбента имеют ограничения и по углеводородному составу используемого сырья. Большинство указанных установок перерабатывает сырье, содержащее н-парафины — ji, т. е. выкипающее в пределах 200—320 °С. Это связано с тем, что увеличение молекулярной массы сырья понижает термическую стойкость углеводородов и увеличивает скорость закоксовывания цеолита при эксплуатации. Окислительная регенерация в больших объемах цеолита со стационарным слоем технически сложна и не позволяет полностью восстановить его адсорбционную емкость. В то же время положительными сторонами адсорбционных процессов со стационарным слоем цеолита являются высокая (82—92 % мае.) степень извлечения н-пара-финов из сырья и сравнительно длительный (1—2 года) срок службы цеолита. [c.143]

Если кинетические исследования в некоторой мере осветили влияние физических факторов на протекающие при деструктивной гидрогенизации реакции разложения углеводородов, то в отношении выяснения зависимости кинетики разложения от химического строения углеводородов сделано еще мало. Между тем химическая структура подвергаемых деструктивной гидрогенизации углеводородов является одним из решающих факторов, определяющих скорость, направление и результаты процесса, поскольку термическая стойкость углеводородов при воздействии сжатого водорода зависит от их химического строения. [c.189]

Аналогично этому и газофазное хлорирование парафиновых углеводородов также нужно проводить в условиях, когда пиролиз только что образовавшихся продуктов замещения пс наступает. Известно, что термическая стойкость галоидных алкилов снижается в направлении от первичных к третичным. [c.540]

Однако для наиболее эффективного использования тяжелых нефтяных остатков необходимо знать их состав и свойства, термическую стойкость и направление термохимических и каталитических превращений основных их компонентов — высокомолекулярных углеводородов, смол и асфальтенов. [c.25]

Термическую стойкость определяли на пирометре Курнакова. В металлический блок пирометра ставили два кварцевых стаканчика в один из них помещали 0,1—0,2 г исследуемого углеводорода, а во второй — окись алюминия. Нагревание осуществляли в специальной печи при постоянной электрической нагрузке, что обеспечивало равномерный подъем температуры. При помощи дифферен- [c.176]

Для фракции 3-часового крекинга гексадекана наблюдается значительное повышение удельных весов и снижение анилиновых точек по сравнению с аналогичными фракциями 1-часового крекинга того же углеводорода. Расчет показывает, что и здесь весьма вероятным является образование некоторого количества ароматических или циклических непредельных углеводородов. Содержание непредельных углеводородов в аналогичных фракциях двух опытов крекинга гексадекана изменяется мало. Это объясняется тем, что во втором случае исходного гексадекана было взято около 88 г, что уменьшило концентрацию олефинов и повысило их относительную термическую стойкость. [c.75]

Изучение термической стойкости и основных нанравлений химических превращений главных комнонентов высокомолекулярной части нефти (углеводороды, сернистые соединения, смолы, асфальтены) с целью выбора рациональных технологических путей и методов их переработки и использования. [c.408]

Результаты пиролиза зависят от типа соединения, молекулярного веса и условий процесса. С увеличением молекулярного веса термическая стойкость веществ падает. Наиболее устойчивы к действию высоких температур низкомолекулярные углеводороды — метан, этан, ацетилен и ароматические углеводороды — бензол, толуол. [c.222]

Углеводороды в прямое взаимодействие с НГ не вступают. Мень шая термическая стойкость и большая реакционная способность силанов по сравнению с углеводородами объясняется не только меньшей прочностью связей Si—Si и Si—И, но и более высокой прочностью связей Si—О и Si—F по сравнению с аналогичными связями углерода. [c.206]

Как видно из табл. 16, фурфурол обладает, по-видимому, наибольшей избирательностью как растворитель, за ним следуют нитробензол и нитротолуол. Однако температура кипения фурфурола достаточно низка для образования азеотропных смесей с насыщенными углеводородами, ио температуре кипения близкими к толуолу, поэтому его не удается регенерировать простой перегонкой для повторного использования в процессе. Нитробензол, нитротолуол и анилин токсичны кроме того, возможно, что термическая стойкость их недостаточна. Избирательность фенола меньше, чем фурфурола, но он термически стоек, имеет сравнительно высокую температуру кипения, практически не взаимодействует с компонентами сырья, недефицитен, дешев хотя он токсичен, ра бота с ним при принятии надлежащих мер предосторожности не вызывает серьезных трудностей. Поэтому из приведенных в табл. 16 растворителей оптимальным, но-видимому, является фенол. Действительно, фенол широко применяется в промышленном процессе выделения толуола из нефтяных фракций. [c.133]

При крекинге смеси углеводородов различных классов, обладающих различной термической устойчивостью, наблюдаются некоторая последовательность и селективность крекинга. Углеводороды, обладающие наименьшей термической стойкостью, подвергаются крекингу скорее, чем другие компоненты смеси. При углублении процесса будут подвергаться крекингу в больших количествах и несколько более стойкие углеводороды, а в неразложившейся части исходного сырья останутся преимущественно термически наиболее устойчивые соединения. Селективность крекинга сложной смеси углеводородов обнаруживается при последовательно углубляемом крекинге — крекинге гуськом (см. ниже), сущность которого заключается в многократном повторном крекинге данной фракции нефти, причем для уменьшения роли вторичных реакций (разложения бензина на газ и превращения продуктов уплотнения в карбоиды) после каждого крекинга продукты разложения и уплотнения разделяются и на следующий крекинг берется только фракция, выкипающая в тех же пределах температур, как и исходное сырье. [c.23]

Наличие нафтеновых углеводородов в реактивных и дизельных топливах положительно сказывается на их эксплуатационных свойствах. Нафтеновые углеводороды обладают большей термической стойкостью, чем парафиновые они менее склонны к нагарообразованию в двигателях, чем ароматические углеводороды. [c.5]

К растворителю предъявляются следующие требования он должен быть доступным, обладать термической стойкостью, легко отделяться для возвращения в цикл, не должен вызывать коррозии. Температура кипения его должна быть на 10—40 °С ниже температуры кипения компонентов сырья. Азеотропная смесь легко разделяется тогда, когда растворитель не смешивается с углеводородом при комнатной температуре. В противном случае его приходится регенерировать экстракцией водой или каким-либо другим дешевым растворителем и выделять последующей перегонкой. Несмотря на то, что теория азеотропной дистилляции относительно хорошо известна, окончательный выбор растворителя чаще всего осуществляется опытным путем. [c.55]

Интересные результаты получены при изучении термической стойкости гибридных структур углеводородов С32, содержащих в молекуле наряду с длинной парафиновой цепью такие циклические структуры, как бензольное и циклогексановое кольца или конденсированные бициклические системы нафталин, татралин и декалин (табл. 99). Значение термической стойкости углеводородов представляет большой практический интерес как для переработчиков нефти, так и для потребителей нефтепродуктов. Хорошо известно, что представители разных групп углеводородов (парафины, циклопарафины и ароматические) легких и средних фракций нефти сильно различаются по термической стойкости. Тем больший интерес представляло выяснить термическую стойкость сравнительно высокомолекулярных (С32), сильно гибридизированных структур углеводородов и установить, имеется ли определенная зависимость термостойкости от строения. Для исследования были взяты ранее синтезированные нами углеводороды, свойства которых приведены выше в табл. 25. [c.176]

Все углеводороды, не образующие в данных условиях кокса, токидают ргакционную зону еизмененными. Из данных табл. 5 следует ряд интересных выводов. Замена атомов водорода в ароматическом кольце алкильными группами снижает термическую стойкость углеводорода и повышает реакционную способность его относительно коксообразования. 1,2-Бензантрацен испаряется в условиях эксперимента без разложения, а 9,10--диметил-1,2-бензантрацен образует кокс. При этом нужно иметь в виду, что введение метильных групп в наиболее реакционноспособные положения 9 и 10 сильно снижает способность молекулы к присоединению радикала. По данным [7], для 9-метилантрацена относитель- [c.14]

Термический риформинг проводят в значительно более жестких условиях, чем термический крекинг температура на выходе печного змеевика обычно лежит в пределах 524—593 °С. Высокие те.мпературы в этом случае требуются вследствие повышенной термической стойкости углеводородов, выкипающих в пределах температуры кипения бензина. Действительно, при температуре ниже 482 °С крекинг их почти не протекает, в то время как термический крекинг более тяжелых углеводородов обычно начинается уже ири температуре около -127 С., Давление при термическом риформинге обычно лежит в пределах 14—70 ат. Рециркуляция не требуется и обычно не применяется. Бензины отличаются низким коксообразованием и требуемая степень превращения легко достигается при процессе без рециркуляции сколько-нибудь значительного закоксовывания печных труб. Кроме того, проведение процесса без рециркуляции, требующее для достижения высоких степеней превращения высоких температур, пo oб твyoi получению более высокооктановых бензинов. [c.190]

Известно, что в каждом гомологическом ряду термическая стойкость углеводородов снижается с увеличением молекулярного веса. Во многих случаях снижение термической стойкости высокомолекулярных компонентов сопровождается увеличением нагарообра-зования. [c.20]

Из илеикообразователеи иа осиове каучуков большой интерес представляют ироизводкые каучуков (натурального и синтетического), называемых циклокаучуками. Отличаются они небольшим молекулярным весом, что позволяет получать из них низковязкие растворы концентрации выше 50%. Эти лаки обладают высокой адгезией к металлической поверхности, бетону и другим материалам. Они также обладают большой износостойкостью, термической стойкостью и достаточно стойки в кислотах, щелочах, ароматических, углеводородах и нефтяных продуктах. [c.447]

Изучение термической стойкости гибридных структур углеводородов С32, содержащих в молекуле бензольное, нафталиновое, циклогексановое и декалиновое ядра, показало, что они мало отличаются от парафинового углеводорода 11-ундецилгенэйкозана. У всех эндотермический эффект (разложение) появляется в интервале температур 385—400° С и экзотермический эффект (процессы уплотнения) — в интервале 405—470° С. При наличии в молекуле углеводорода олефиновой связи эндотермические эффекты на термограмме меняются местами экзотермический эффект (полимеризация) появляется при 370° С. Это может служить качественным показателем наличия олефинов в углеводородных смесях. [c.183]

Следует отметить, что для дистиллятных пидои сырья пределы выкипания фракции, возвращающейся иа крекинг, чаще гхего совпадают с и1)едел ми выкипаиия сырья, о/ иако по качеству она будет несколько отличаться, так как в продуктах крекиига уьелр чивается концентрация ароматических углеводородов, появляются непредельные, сокращается содержание парафинов и т. д. Это изменение химического состава способствует повышению термической стойкости рециркулирующей фракции ио сравнению с исходным сырьем. [c.47]

Результаты исследования селективности и емкости смесей К-ме-тилпирролидона с другими растворителями показаны на рис. 2.20. Из испытанных семи смесей К-метилпирролидона с другими растворителями наилучшие результаты получены с формамидом, несколько худшие показатели наблюдаются при применении этиленгликоля, глицерина и этаноламина. Вследствие низкой термической стойкости формалщда (распад формамида с образованием двуокиси углерода и аммиака при 150 °С 0,1 %/ч) использование его в качестве растворителя нежелательно. По температуре кипения этаноламин (170 °С) и глицерин (290 °С) значительно отличаются от К-метилпирроли-дона (204 °С), поэтому при выделении ароматических углеводородов [c.62]

Описан также катализатор [215], содержащий в качестве активного вещества Pt, Pd, Ir или Ge, галогены и галогениды металлов на термически стойком неорганическом носителе. Указанный катализатор обеспечивает изомеризацию многих углеводородов н-парафинов С4—С20 и слабо разветвленного строения нафтенов пятичленных и выше смесей парафинов и (или) их смесей с наф-тенами, выделяемых из прямогонных бензинов олефинов до С20 алкилароматических углеводородов (предпочтительней алкилбензолов Са). Содержание 1г и Ge в катализаторе должно отвечать соотношению атомных масс Ir/Pt (Pd) и Ge/Pt (Pd) соответственно 0,1—2 1 (лучше 0,25—1,5 1 и 0,3—10 1). В качестве пористого носителя с большой поверхностью и термической стойкостью применены неорганические окислы А1,. Сг, Zn, Mg, Al—Si, Ti и др. (лучше — этаокись алюминия насыпной массой 0,5—0,6 г/см , удельной поверхностью 175 м /г и удельным объемом пор 0,4 см /г). Рекомендуется Pt, Pd и Ir применять в виде металлов, а Ge — в виде окисла. [c.319]

Бутадиена образовалось 9,5%. В главе 5 было отмечено, что повышение температуры крекинга и ухменьшение парциального давления бутадиена увеличивает относительную термическую стойкость его. Поэтому можно надеяться, что повышением температуры крекинга и разбавлением исходного сырья инертным газом можно добиться увеличения выхода бутадиена. Действительно, при разложении циклогексана и его гомологов цри температуре 700—800° С в избшке паров воды (1,5—4,5 объема воды на 1 объем углеводорода) Зелинский и соавторы (59) получали значительные выходы бутадиена (табл. 128). [c.151]

Разница между термической устойчивостью первых четырех углеводородов довольно значительна и трудно поддается объяснению Наиболее устойчивым в термическом отношении из всех исследованных ароматических углеводородов является нафталин. Термическая стойкость его является исключительной. Прн 500° С он остается почти без пзменепия. Для превращения нафталина на 10% при 500° С требуется выдержать его при этой темиературе в течение б часов. [c.186]

Реакция алкилирования имеет определенное значение и для решения проблемы создания новых компонентов топлив и высококачественных синтетических смазочных масел (нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепочками), обладающих низкими температурами замерзания, высокой термической стойкостью, теплотворностью и другими ценными, свойствами для сверхскоростной авиации (трехстуненчатый синтез полимеризация олефинов, алкилирование бензола нолимеролефинами и гидрирование бензольного ядра в условиях, сохраняющих боковые цепочки нетронутыми). Актуальным является также алкилирование галоидозамещенных ароматических углеводородов олефинами. [c.66]

Интересно отметить, что фракция нефти, из которой выделялись ароматические углеводороды, содержала 0,3% серы. Хотя о содержании серы в исследованной ароматической части не сообщается, но, несоменпо, большая часть ее, если пе вся, сконцентрировалась в этой последней фракции. Специальные исследования термической стойкости сераорганических соединений, содержащихся в сырой нефти, показали [39], что бблыная часть их разлагается уже при температурах 150—350° и лишь немногие (тиофеп, 2,5-диметилтиофен, тионафтен, тиантрен) выдерживают без разложения температуру 450—500°. Таким образом, как углеводороды, так и сернистые соединения сырой нефти являются источником образования высококондепсированных ароматических соединений в процессе перегонки ( (> ( целью выделения высококипящих дистиллятных фракций. [c.151]

Фторированные полимеры нового типа получены группой английских исследователей [76]. Трифторнитрозометан сополимеризовали с тетрафтор-этиленом по месту двойной связи N =0. При 80° С получался циклический содимер (оксазетидин), но при 0° С образуются сополимеры, представляющие собой в зависимости от степени полимеризации масла, консистентные смазки и твердые воски. При —20° С образуется сополимер с соотношением компонентов 1 1, обладающий всеми свойствами эластомера. Он обнаруживает высокую термическую стойкость при 200° С в присутствии воздуха и сохраняет упругие свойства при —30° С. Молекулярный вес этого полимера лежит в пределах 150000—200000 он растворим во фторированных углеводородах. [c.212]

Основные химические свойства фторуглеродов обусловливаюгсз большой усюйчивостью связи С — Р. Так, в противоподожность хлоруглеродам, они обнаруживают замечательную термическую стойкость, и для них возможно образование молекул с длинной углеродной цепочкой, подобных углеводородам и их производным. Далее, они характеризуются большой химической инертностью и окисляются с трудом. Физические свойства фторуглеродов сходны со свойствами углеводородов с тем же строением углеродного скелета. Их температуры кипения и летучести близки, но плотности фторированных углеводородов почти вдвое превышают плотности углеводородов кроме того, фторированные углеводороды отличаются очень низкими коэфициентами преломления. На основе приведенных данных с полным правом можно сделать вывод, что создана обширная новая неорганическая область органической химии , такая же разнообразная в отношении соединений, как обычная органическая химия. [c.8]

Адамантан был впервые открыт Ландой в 30-х годах XX века в нефтях Чехословакии, это твердое вещество, плавится при 269 °С (самая высокая температура плавления углеводородов), легко летуч, обладает высокой термической стойкостью (до 600 °С). Адамантан и его гомологи находят применение в химии лекарственных препаратов, для производства синтетических смазок, а также придания различным органическим соединениям термической и химической стойкости. Благодаря сравнительно простому синтезу адамантана широко развилось новое направление в органической химии — химии полиэдранов. [c.686]

В состав сырья входят углеводороды различной термической стойкости и разного строения. Наименьшей термической стойкостью обладают парафиновые углеводороды, а из них менее стойкими являются высококипящие углеводороды, энергия активации разложения которых ниже, чем энергия активации, необходимая для разложения легких углеводородов. Например, энергия активации фракции 163—215° С грозненской парафиновой нефти составляет 279,3 кдж1моль, а фракции 380—415 С — 233 кдж1моль. [c.69]

Из результатов термодесорбционных исследований следует, что углеводород-кислородные комплексы, ответственные за глубокое окисление, в условиях каталитического процесса очень прочно удерживаются на поверхности катализатора и практически не десорбируются иначе, чем в виде СО2 и Н2О. Эти структуры oблaдaюf относительно высокой термической стойкостью и разрушаются только при нагревании катализаторов в присутствии кислорода. На катализаторах, имеющих в объеме подвижный кислород, разложение этих комплексов [c.106]

Подтверждается общеизвестный факт, что выше определенной температуры ароматические углеводо]эоды обладают значительно большей термической стойкостью, чем углеводороды других классов. Эта предельная температура находится около 250°. Выше 250° возможно нротекапие дегидрирования нафтеновых углеводородов или циклизации парафиновых или олефииовых углеводородов. При темнературе выше 400° равновесие смещается в сторону образоваппя ароматических углеводородов настолько, что даже значительное парциальное давление водорода не может в заметной степени подавить реакции дегидрирования. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология